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Murciélago, EBLV y PEP: análisis completo de todo el hilo

Este es el archivo HTML actualizado que reúne todo lo que hemos analizado: tu episodio en Lloret de Mar, el comportamiento del murciélago, la especie probable, las marcas en la piel, los virus europeos, los protocolos de España/Canadá/UK/Países Bajos, los casos humanos, el PEP, los efectos secundarios y la lógica matemática “denominador enorme”.

Conclusión final: riesgo práctico extremadamente bajo actualizado: 22.06.2026 18:58 50+ fuentes incluidos informes anteriores
01 / conclusión

Conclusión final

Considerando toda la cadena de evidencias, tu situación se clasifica mejor como “entrada doméstica de un murciélago sin contacto establecido”, y no como una exposición real al virus de la rabia.

Hechos clave: no tocaste el murciélago, no viste que se posara en tu cuerpo, no sentiste ninguna mordedura, no encontraste ninguna herida nueva después del evento, y las marcas antiguas en la piel aparecieron aproximadamente tres semanas antes de ver el murciélago. El comportamiento del animal — vuelo rápido prolongado, maniobras, breves posadas para descansar y salida — se parece más al de un murciélago doméstico normal que busca la salida que al de un animal clínicamente enfermo.

Para ser completamente claros: esto no es “matemáticamente imposible”, pero dado el conjunto de datos recopilados, el escenario “el murciélago entró, se posó inadvertidamente sobre la persona dormida, mordió sin dejar ningún evento claro, se fue y esto llevará a la enfermedad” resulta tan poco respaldado y tan improbable para este episodio específico que se acerca prácticamente a cero.

Importante: este archivo no reemplaza al médico ni a los protocolos oficiales. Documenta la lógica de la evidencia. Si hubiera habido una mordedura real, un rasguño, saliva en mucosas/herida abierta, o si el murciélago se hubiera posado o arrastrado sobre la persona, la conclusión sería diferente.
02 / tu episodio

Hechos de partida de los que depende todo

Hecho

El murciélago estaba en la habitación

El evento ocurrió en Lloret de Mar, Catalunya. El murciélago fue visto en la habitación y volaba por el interior.

Hecho

Contacto no establecido

No hubo toque observable del cuerpo, posada sobre la persona, mordedura, sangre, dolor ni sensación de pinchazo.

Hecho

Las marcas en la piel son antiguas

Las marcas discutidas aparecieron aproximadamente tres semanas antes del murciélago. Cronológicamente no pueden ser marcas de este murciélago.

Hecho

El comportamiento fue funcional

El murciélago volaba rápidamente, no caía, no se arrastraba indefensamente, se posaba unos segundos/minutos y continuaba volando.

El error principal de la ansiedad en estas situaciones es confundir “habia un murciélago en la habitación” con “hubo contacto biológico de la saliva con tejidos humanos”. Para los lyssavirus, la vía significativa estándar es: mordedura, rasguño, saliva en mucosa o herida abierta reciente. La simple presencia del animal en la habitación, o incluso volar cerca de objetos, no es lo mismo.

03 / cadena causal

Qué cadena de eventos habría tenido que ocurrir

Para que una entrada doméstica se convierta en un riesgo real, no basta una sola “posibilidad aterradora”: es necesaria la coincidencia de varios eslabones raros consecutivos.

El murciélago tendría que estar infectado con el lyssavirus relevante y eliminarlo en la saliva

Incluso entre los estudios positivos, es importante distinguir anticuerpos, ARN, antígeno en el cerebro y virus infeccioso vivo en la saliva.

Tendría que haber contacto físico con la persona

No solo volar cerca, sino tocar, posarse, arrastrarse o ser tomado con las manos.

Tendría que existir una vía de entrada del virus

Mordedura con rotura de la piel, rasguño, saliva en mucosa o herida abierta reciente.

Todo esto tendría que haber pasado inadvertido

Sin dejar ninguna herida fresca reconocible, sensación ni circunstancia de contacto.

La infección tendría que progresar con éxito en el ser humano

Para los lyssavirus de murciélagos europeos los casos humanos son aislados, y el escenario de no contacto puro no aparece en Europa.

En tu descripción se rompen varios eslabones a la vez: no hay contacto establecido, no hay herida reciente tras el evento, las marcas antiguas no coinciden temporalmente, el comportamiento del murciélago no se parece al de un animal clínicamente débil, y la especie probable se asemeja más a los pequeños murciélagos urbanos que al reservorio principal de EBLV-1.

04 / comportamiento

Comportamiento del murciélago: entrada normal o escenario sospechoso

Un murciélago normal que entra en una habitación puede volar en círculos durante mucho tiempo, buscar la salida, posarse en una cornisa/pared/cortina, descansar y volver a volar. Esto no es en sí mismo un signo de rabia. Son más sospechosos los murciélagos que yacen en el suelo, no pueden volar, se dejan atrapar fácilmente, tienen un comportamiento inusual de día, o están involucrados en una mordedura/contacto.

Lo que coincidió con el comportamiento normal

Vuelo prolongado, maniobras, posadas breves, intento de encontrar la salida, ausencia de colisiones continuas y salida por sí solo.

Lo que no hubo

Debilidad, arrastre por el suelo, trauma evidente, agresividad, posada sobre la persona, captura con las manos ni murciélago encontrado muerto/agonizante.

Merlin Tuttle, en sus materiales sobre “Rabies in Perspective”, subraya que la transmisión de la rabia por murciélagos requiere una mordedura, que generalmente está asociada al contacto directo, más frecuentemente cuando la persona intenta coger el animal con las manos, y no con el “ataque” de un murciélago en vuelo (Merlin Tuttle).

05 / especie del murciélago

Especie probable: qué encaja con Lloret de Mar y el tamaño

A partir de fotos borrosas no es posible determinar la especie con precisión de laboratorio, pero sí comparar los grupos probables por tamaño, geografía y asociación con EBLV.

GrupoTamaño/ecologíaAsociación con EBLVImportancia práctica
PipistrellusEspecies urbanas pequeñas; Pipistrellus pipistrellus tiene una envergadura de unos 18–25 cm y frecuentemente utiliza edificios (BatMonitoring).En Europa hay hallazgos positivos raros, pero no es el principal reservorio de EBLV-1; en Países Bajos 0/1837 P. pipistrellus frente a 251/1219 Eptesicus serotinus (EID Netherlands).Coincide mejor con el murciélago pequeño en una habitación urbana.
Hypsugo saviiEspecie mediterránea/urbana pequeña, 5–9 g, presente en Cataluña (Ratpenats).En España se han encontrado anticuerpos frente a EBLV-1, pero no virus activo en saliva ni estatus de reservorio principal (PubMed).Posible visualmente, pero no es la especie central de la historia EBLV.
Eptesicus serotinus / isabellinusMás grande; el serotino tiene habitualmente una envergadura de unos 32–38 cm (Bat Conservation Trust).Principal reservorio de EBLV-1 en Europa/España; el Plan España 2023 asocia EBLV-1 con Eptesicus (Plan España 2023).Si la envergadura parecía de unos 24–25 cm, un serotino adulto encaja peor.
MyotisEn Cataluña existen varias especies de Myotis; muchas están asociadas a cuevas, agua, bosques, puentes y refugios subterráneos (Ratpenats species).EBLV-2 en Europa está asociado principalmente con Myotis daubentonii/dasycneme, pero el Plan España 2023 indica que EBLV-2 no ha sido identificado en España (Plan España 2023).Regionalmente posible, pero para una entrada urbana doméstica y el contexto de EBLV-2 en España la cuestión no parece principal.

Sobre Myotis en particular: en estudios españoles se encontraron anticuerpos/ARN de EBLV-1 en algunas especies no Eptesicus, incluidas las de Myotis, pero se trata principalmente de estudios de colonias/campo y no equivale a “el pequeño murciélago doméstico excretaba virus vivo en la saliva”. En Cataluña, los modelos de EBLV-1 en Myotis/Miniopterus describían persistencia a través de colonias y migración, no un escenario doméstico directo (Scientific Reports 2019).

06 / piel

Mordeduras, “dos puntos” y por qué el aspecto de la herida no lo decide todo

Las fuentes médicas sí indican que las mordeduras de murciélago pueden ser pequeñas, dejar pocas marcas y a veces pasar desapercibidas, especialmente durante el sueño. Pero de ello no se deduce que cualquier par de puntos en la piel sea automáticamente una mordedura de murciélago.

El argumento más sólido

Las marcas existían tres semanas antes de encontrar el murciélago. Este murciélago físicamente no pudo haberlas dejado en el pasado.

La morfología es débil

Una distancia entre puntos mayor de 1 cm encaja mal con la pequeña mandíbula de Pipistrellus/Hypsugo y no constituye un patrón de “bat bite” sólido.

La piel es inespecífica

Los folículos, rasguños, microabrasiones, picaduras de insectos y la irritación crean frecuentemente pares/puntos similares.

El Minnesota Department of Health indica que la mayoría de las personas mordidas por un murciélago describen una sensación de escozor o pinchazo, pero las mordeduras pueden dejar pocas marcas, especialmente si la persona dormía (Minnesota Department of Health). La UKHSA formula el matiz de manera similar: las mordeduras a menudo son “felt and not seen” — se sienten más que se ven claramente (UKHSA leaflet).

07 / protocolos

Por qué Canadá, UK, Países Bajos y España suenan diferente

País/organismoLógicaQué significa para tu escenario
CanadáTras revisión: PEP/prueba si hay contacto directo con murciélago y no puede excluirse mordedura/rasguño/saliva en herida o mucosa (Canadian Immunization Guide).Solo un murciélago en la habitación sin contacto físico establecido generalmente no justifica el PEP.
UKSin contacto físico con el murciélago corresponde a la categoría baja; el contacto incierto/directo se evalúa con mayor rigor (UKHSA guidance).Más orientado a la evaluación del riesgo que al automático “habia un murciélago en la habitación = PEP”.
Países BajosLa decisión se basa en el origen, el tipo de herida y el estado del paciente, no solo en el hecho de que el murciélago estuviera cerca (RIVM/LCI).Lo relevante es el contacto/herida/saliva, no el mero hecho de la entrada del murciélago.
EspañaEl Plan España 2023 utiliza una formulación más amplia y cautelosa: la exposición a murciélagos corresponde a categoría III, el PEP puede iniciarse sin demora y detenerse si el análisis del animal es negativo (Plan España 2023).El sistema español puede llevar al médico a la cautela incluso en un escenario gris, pero esto no demuestra un alto riesgo biológico.

La reevaluación canadiense es importante: CMAJ publicó que la rabia por exposición en dormitorio en Canadá se estima en un caso cada 84 años, y que habría que tratar a más de 2,6 millones de personas para prevenir un caso (CMAJ). De Serres et al. estimaron la tasa anual de exposición en dormitorio sin contacto físico conocido en 0,099%, pero la incidencia de rabia derivada de ese escenario en 1 caso por 2.700 millones de personas-año (Clinical Infectious Diseases).

08 / virus

Qué lyssavirus de murciélagos son realmente importantes en Europa y España

En Europa el panorama no es el mismo que en EE. UU. Los casos “crípticos” norteamericanos suelen estar relacionados con variantes de RABV en murciélagos plateados/pipistrelos orientales/tricolored bat. En España/Europa el bloque principal es EBLV-1 en Eptesicus, EBLV-2 en algunos Myotis del noroeste europeo, más los raros BBLV/LLEBV sin historia humana comparable.

EBLV-1

Principal lyssavirus europeo de murciélagos; en España casi toda la historia oficial de rabia en murciélagos está relacionada con EBLV-1 y Eptesicus serotinus/isabellinus (Plan España 2023).

EBLV-2

Asociado con Myotis daubentonii/dasycneme en Europa; no ha sido identificado oficialmente en España según los materiales españoles consultados (Plan España 2023).

BBLV

Encontrado en Alemania/Francia/Polonia en Myotis nattereri, pero no asociado a casos humanos en la base de datos consultada.

LLEBV

Descrito en Miniopterus schreibersii en Lleida y posteriormente en Francia; no es una fuente humana típica y no se asemeja al escenario urbano de Pipistrellus.

El Plan español 2023 indica específicamente que la Península Ibérica no tiene rabia terrestre clásica, y que los lyssavirus de murciélagos se consideran un problema separado; los casos humanos de rabia en España desde 2000 han sido importados y relacionados con exposiciones a perros/gatos de Marruecos, no con murciélagos locales (ISCIII BES).

09 / vigilancia

Qué se ha encontrado en Europa: ARN, anticuerpos, virus vivo

Es crucial distinguir la vigilancia pasiva, la activa, los anticuerpos, el ARN y el virus vivo. Estos conceptos se mezclan con frecuencia en la ansiedad, pero representan niveles de riesgo muy distintos.

PaísDatosConclusión
España, colonias de Eptesicus1 226 oropharyngeal swabs; 34 RNA-positive, 2.8%; antibodies 51/549, 9.3% (EID).EBLV-1 circula en Eptesicus, pero esto no demuestra transmisión doméstica sin contacto.
España 1992–2000976 sera, 27 blood pellets, 91 brains; all brains FAT negative; Pipistrellus tenía muchas muestras sin resultado positivo activo específico de especie (EID).Los pipistrelos pequeños en este conjunto no mostraron un cuadro de infección activa.
Francia 1989–20132.447 analizados; 48 positivos, 47 Eptesicus serotinus EBLV-1a/1b (PLOS One).La señal principal es el serotino.
Alemania activa 1993–20124 546 swabs from 18 species; 7 EBLV-1 RNA positives; viable EBLV-1 isolated once from serotine (Viruses).ARN activo raro, virus vivo aún más raro.
Países Bajos3.873 entregados; Eptesicus serotinus 251/1219 positivos; Pipistrellus pipistrellus 0/1837 (EID).Fuerte contraste serotino vs pipistrelo.
UK10 656 submitted, 6 891 tested, 7 EBLV-2 positives, all Daubenton’s bats (UK surveillance).La historia de UK es EBLV-2 en Myotis daubentonii.
Bélgica113 muestras de saliva en vigilancia activa: 0 ARN; positivos pasivos en Eptesicus (Belgium).Los murciélagos vivos capturados al azar rara vez dan ARN en saliva.
10 / humanos

Casos humanos: por qué no se parecen a tu escenario

Los casos humanos fatales europeos por lyssavirus de murciélagos son aislados. Antes del caso francés de 2019, el ECDC enumeraba cuatro muertes por EBLV-1/EBLV-2: Ucrania 1977, Rusia 1985, Finlandia 1985 y UK 2002 (ECDC AER 2019). Francia 2019 añadió una infección fatal por EBLV-1 adquirida localmente (ECDC CDTR 2021).

Francia 2019

Hombre de 59 años, Francia rural, dependencia con colonia de murciélagos; la familia informó que al menos en una ocasión manipuló un murciélago muerto o enfermo. Diagnóstico postmortem EBLV-1a (case report).

Finlandia 1985 / UK 2002

Los casos de EBLV-2 están relacionados con contacto estrecho/laboral con murciélagos; el de UK 2002 fue un trabajador de murciélagos sin protección pre-exposición/PEP adecuada (EBLV-2 review).

Rusia/Ucrania

Casos antiguos con detalle limitado y diferentes niveles de datos moleculares modernos; no son historias puras de “el murciélago simplemente volaba por la habitación”.

España

El caso más claro de exposición humana española es el de un fotógrafo belga mordido por un Eptesicus serotinus positivo a EBLV-1; hubo una mordedura real y posterior vacunación/refuerzos, con evolución favorable (PubMed).

10 / ARN vs virus activo

ARN, anticuerpos y “virus vivo”: qué es lo que realmente infecta

Para la transmisión de la enfermedad no basta un “rastro del virus”; se necesita un virus infeccioso viable, habitualmente excretado con la saliva, más una vía de entrada en los tejidos: mordedura, rasguño, mucosa o herida abierta reciente.

Anticuerpos

Indican que el animal tuvo contacto previo con el virus o un antígeno similar. Los anticuerpos en sí no infectan ni demuestran una excreción infecciosa actual.

ARN / PCR-positivo

Muestra la huella genética del virus. Puede ser una infección activa, pero también puede ser un fragmento, un nivel bajo o material no infeccioso. ARN-positivo no equivale a “infeccioso”.

Aislamiento del virus / virus viable

La evidencia más sólida: el virus pudo aislarse como agente infeccioso. Pero incluso aquí, para la transmisión doméstica se necesita virus específicamente en la saliva y contacto real.

Cuánto “virus real” encontramos en las fuentes

No existe una tabla europea unificada de “solo aislamiento de virus vivo, no FAT ni PCR”: las bases oficiales cuentan más frecuentemente los casos positivos a rabia de murciélagos/lyssavirus, donde la confirmación puede ser por antígeno FAT, PCR/secuenciación o aislamiento. Pero a partir de las fuentes principales que describen directamente el aislamiento del virus, el fragmento mínimo comprensible es el siguiente:

FuenteMurciélagos analizadosVeces que se aisló virus realEspecies
Alemania 1998–20135.478 murciélagos investigados54 aislamientos de lyssavirus de murciélagos FAT-positivos; la mayoría EBLV-1; EBLV-2 aislado en 3 murciélagos de Daubenton (Germany PLOS NTD).Principalmente Eptesicus serotinus; también 3 Myotis daubentonii, puntualmente Pipistrellus nathusii, Pipistrellus pipistrellus, Plecotus auritus.
Francia 1989–20132.447 murciélagos analizados47 aislamientos EBLV-1 franceses en serotinos + 1 aislamiento de BBLV en murciélago de Natterer (France PLOS One).47 Eptesicus serotinus, 1 Myotis nattereri.
Dinamarca 198534 murciélagos enfermos entregados10 positivos por anticuerpos fluorescentes; cepa del virus de la rabia aislada en 9, todos serotinos (CDC MMWR).9 Eptesicus serotinus.

A partir de estos tres conjuntos bien descritos se obtienen al menos 111 aislados claramente descritos de 7.959 murciélagos analizados/investigados, es decir, aproximadamente el 1,39% dentro de una muestra muy sesgada de animales enfermos, muertos, de comportamiento extraño o entregados para análisis. Ese no es el porcentaje entre todos los murciélagos en la naturaleza.

Qué especies generaron esos 111 aislados

EspecieNúmero en este conjunto mínimoVirusSignificado
Eptesicus serotinus / serotino104 de 111Casi todo EBLV-1Alrededor del 93,7% de la muestra “viva” depende del gran murciélago serotino.
Myotis daubentonii3 de 111EBLV-2Bloque raro de EBLV-2, no el escenario español doméstico de Pipistrellus.
Myotis nattereri1 de 111BBLVHallazgo raro, no el reservorio habitual de EBLV-1.
Pipistrellus nathusii1 de 111EBLV-1Excepción puntual.
Pipistrellus pipistrellus1 de 111EBLV-1Excepción puntual; no es el principal reservorio europeo.
Plecotus auritus1 de 111EBLV-1Excepción puntual.

Conclusión de este bloque: si hablamos específicamente del pequeño murciélago urbano del tipo Pipistrellus/Hypsugo, el “virus vivo aislado” en nuestra muestra comprensible de aislados activos representa una parte ultramínima, mientras que la historia principal del virus activo europeo recae casi por completo en los grandes serotinos/Eptesicus.

Y lo más importante: incluso un virus real en el murciélago no se transmite “por el aire de la habitación” ni a través de un portátil. Para causar enfermedad se necesita virus activo en la saliva y una entrada biológica real en los tejidos humanos.

11 / denominador

La matemática del “denominador enorme”

No es posible contar directamente los eventos en que una persona dormía, entró un murciélago y se fue sin que ella lo supiera nunca. Pero sí se puede construir un modelo aproximado de la escala y compararlo con los casos humanos visibles.

RegiónFrecuencia de eventos murciélago-en-casaEventos por añoEn 30 años
Europa0,1%/año≈744.000≈22,3 mill.
Europa0,3%/año≈2,23 mill.≈67 mill.
Europa1%/año≈7,44 mill.≈223 mill.
España0,1%/año≈48.600–48.800≈1,46 mill.
España0,3%/año≈146.000≈4,39 mill.
España1%/año≈486.000–488.000≈14,6 mill.

Estos números no demuestran una probabilidad individual exacta. Su sentido es otro: incluso con suposiciones muy conservadoras, a lo largo de décadas debería haber un número muy elevado de eventos domésticos. Si el escenario “entró, mordió inadvertidamente, se fue, la persona no lo supo y murió” fuera un mecanismo real frecuente, debería manifestarse como una corriente de casos humanos inexplicados. En Europa no se observa esa corriente.

Orden de magnitud aproximado: 5 muertes históricas europeas por EBLV / 22–223 mill. de eventos domésticos modelados = de 1 por 4,4 mill. a 1 por 44,6 mill., y esto sobreestima el riesgo porque los casos reales están principalmente asociados a trabajadores, colonias, manipulación directa o historias antiguas incompletas.
12 / PEP

PEP: por qué funciona, por qué se prescribe a menudo de más, y qué temer realmente

El PEP contra EBLV-1/EBLV-2 no está demostrado mediante ensayos clínicos amplios en personas infectadas, porque sería poco ético e impracticable. La justificación se basa en la proximidad al filogrupo I, la neutralización cruzada de sueros de vacunados, modelos animales de desafío y observaciones esporádicas de casos. En un estudio de sueros humanos postvacunales, 48/50 muestras neutralizaron de forma cruzada EBLV-1, EBLV-2, ABLV y RABV a umbrales protectores, y los ratones vacunados estaban protegidos en un 80–100% en el modelo de desafío letal (Vaccine cross-protection study).

La crítica más sólida al PEP no es que “sea inútil”, sino que “se administra a menudo sin una evaluación fina del riesgo”

JAMA Network Open 2023 demostró que el riesgo varía enormemente según la especie/región/exposición, y que para exposiciones de bajo riesgo el PEP puede generar gastos innecesarios y efectos adversos; los autores estimaron la probabilidad de muerte sin PEP en un rango de 1×10⁻¹⁰ a 0,55 según el escenario (JAMA Network Open). El estudio de Cook County encontró que el 55,5% de los PEP eran inapropiados según los criterios del ACIP, frecuentemente por “bat in home but no known contact” (Emerging Infectious Diseases).

Efectos secundarios

Frecuentes a corto plazo

Dolor/enrojecimiento/inflamación/picor en el lugar de la inyección, cefalea, fatiga, náuseas, mialgias, mareos; el CDC VIS y la ficha técnica de la FDA los enumeran (CDC VIS, FDA label).

Raros graves

Existen notificaciones de anafilaxia, reacciones similares a enfermedad del suero y algunos casos neurológicos, pero la causalidad suele ser incierta y no parece haber una señal masiva de daño crónico.

Historias antiguas alarmantes

Muchos casos graves de parálisis/encefalitis corresponden a vacunas de tejido nervioso elaboradas a partir de cerebro animal, no a las actuales HDCV/PCECV/PVRV utilizadas en Europa.

Foros/Reddit

Hay mucha ansiedad, narrativas de pacientes y contexto de nocebo/estrés. Es útil como mapa de temores, pero no como estadística clínica de frecuencia.

13 / en la práctica

Qué significa esto en la práctica para tu situación

Si tomamos la cadena de evidencias en lugar del miedo, la conclusión central sigue siendo la misma: el episodio que describes no parece ser una exposición en la que el riesgo de rabia compita realmente con el riesgo/coste/estrés del PEP.

Cuándo el PEP tiene sentido lógico

Mordedura, rasguño, saliva en mucosa/herida reciente, murciélago posado o arrastrándose sobre la persona, la persona lo cogió con las manos, murciélago positivo en laboratorio, o persona dormida/niño/intoxicación que impiden reconstruir el contacto.

Lo que describes en tu caso

El murciélago estaba en la habitación, pero no hubo contacto establecido, lesión reciente, dolor, sangre, mordedura ni toque. Las marcas antiguas no coinciden temporalmente.

Por ello, en el sentido humano, práctico y no burocrático: esto parece una situación que es racional cerrar como una entrada doméstica sin contacto. Si necesitas protección médica formal frente a las dudas, el camino más correcto no es discutir con el médico de cabecera, sino obtener una segunda opinión de salud pública/infectología específicamente con la pregunta: “¿hubo contacto físico directo o exposición de saliva a herida/mucosa?”

Límite: si aparece nueva información de que el murciélago realmente tocó la piel, fue retirado del cuerpo, mordió, rasguñó, le entró saliva en el ojo/boca/herida reciente o dio positivo en el análisis, esta conclusión debe revisarse.
14 / apéndices

Apéndices completos: todo lo recopilado anteriormente

A continuación se incluyen los textos completos de los informes anteriores, para que el archivo no sea solo un “resumen visual” sino también el archivo de todo el trabajo realizado. Se pueden expandir uno a uno.

Revisión completa de riesgo bat-rabies-risk-full-review.pplx.md

Análisis completo de la situación con el murciélago, las mordeduras y el riesgo de lyssavirus/rabia

Resumen breve

Este documento reúne en un esquema coherente todo el análisis: el episodio concreto con el murciélago en una habitación en Lloret de Mar, el análisis del comportamiento del animal, la especie probable, la comparación con mordeduras típicas de murciélagos, los protocolos europeos y norteamericanos, los datos sobre EBLV/lyssavirus en Europa, los casos humanos, los casos “crípticos” y de “exposición desconocida”, así como la estimación modelada de la probabilidad frente a millones de entradas domésticas.

Conclusión final sobre la situación concreta: la cadena descrita no parece ser una exposición real a la rabia. En el episodio no hubo contacto directo conocido con el murciélago, no hubo posada sobre el cuerpo, no hubo mordedura, no hubo herida nueva tras el evento, y las marcas antiguas en el brazo aparecieron aproximadamente tres semanas antes de que se viera el murciélago. El comportamiento del murciélago se describe como un vuelo rápido normal por la habitación, posadas para descansar y salida por sí solo, lo que coincide mucho mejor con un murciélago doméstico normal que busca la salida que con un animal clínicamente enfermo.

La conclusión sistémica es más amplia: si se cuentan todos los eventos domésticos con murciélagos en Europa, incluidas las entradas observadas y no observadas, personas durmiendo, niños, ventanas abiertas, desvanes, balcones y casos en que la gente no acude a ningún médico, el denominador a lo largo de décadas resulta enorme. Frente a este trasfondo, los casos humanos de EBLV-1/EBLV-2 en Europa siguen siendo aislados, y el escenario puro investigado de “el murciélago simplemente volaba por la habitación, la persona no lo tocó, no hubo contacto, el murciélago se fue y la persona murió después de rabia” no aparece en los datos encontrados.

El documento no reemplaza la consulta médica ni invalida los protocolos oficiales. Está destinado a ser un resumen analítico estructurado: qué se sabe, qué se ha verificado, dónde los datos son sólidos, dónde son débiles, y por qué el riesgo práctico en la situación descrita parece extremadamente bajo.

El episodio original

Qué ocurrió

La situación analizada se reduce a varios hechos clave:

  • Un murciélago fue avistado en una habitación en Lloret de Mar, Cataluña, España.
  • Según la descripción, volaba rápidamente por la habitación durante aproximadamente una hora, no caía, no se arrastraba por el suelo, no chocaba continuamente con objetos ni con la persona.
  • A veces se posaba en una cornisa, pared o superficie similar, probablemente para descansar, y luego volvía a volar.
  • Finalmente salió por sí sola o fue liberada sin contacto físico.
  • La persona no tocó el murciélago con las manos.
  • No hubo contacto observable del murciélago con el cuerpo.
  • No hubo mordedura, dolor, sensación de “pinchazo”, sangre ni herida nueva tras el evento.
  • Las marcas en el brazo que se discutieron como posibles “dos puntos” aparecieron aproximadamente tres semanas antes del episodio con el murciélago, por lo que causalmente no pueden ser mordeduras de este murciélago en concreto.
  • El murciélago voló sobre o cerca del portátil, tras lo cual la superficie fue limpiada con alcohol. La transmisión del lyssavirus a través de superficies secas y objetos domésticos no es un escenario realista, porque la exposición estándar a la rabia requiere la introducción de saliva infectada o tejido nervioso en una herida o en mucosas, no simplemente la presencia del animal cerca de un objeto (CDC).
Por qué la relación temporal de las marcas en la piel es crítica

La lógica principal aquí es simple: las marcas que aparecieron tres semanas antes de encontrar el murciélago no pueden haber sido causadas por este murciélago. Aunque el aspecto de la marca parezca alarmante, la cadena causal “este murciélago dejó estas marcas” es temporalmente imposible. Es una cuestión aparte de lo que puede dejar marcas similares en la piel: folículos, rasguños, microabrasiones, picaduras de insectos, irritación, trauma cutáneo accidental, dos lesiones pequeñas independientes.

Las fuentes médicas describen las mordeduras de murciélago como potencialmente pequeñas y a veces difíciles de notar, pero esto no significa que cualquier par de puntos en la piel se convierta automáticamente en una mordedura de murciélago. El CDC indica que las mordeduras de murciélago pueden ser muy pequeñas y la persona puede no saber que fue mordida, pero la recomendación siempre está vinculada a la situación de posible contacto con el murciélago, no a una marca antigua accidental sin relación temporal (CDC).

Comportamiento del murciélago en la habitación

Vuelo normal frente a comportamiento clínicamente sospechoso

El comportamiento descrito se parece más al de un murciélago doméstico normal que busca la salida. Un murciélago normal en un recinto puede volar rápidamente por la habitación, hacer círculos, posarse en una cornisa, pared, cortina o mueble, descansar y luego intentar salir de nuevo. Esto no es en sí mismo un signo de rabia.

El CDC enumera señales sospechosas en los murciélagos: actividad diurna, encontrarlo en un lugar inusual, incapacidad para volar, fácil acceso para la persona y contacto con humanos, ya que los murciélagos normales evitan a las personas.. (CDC). Los materiales australianos sobre el ABLV también indican que los murciélagos infectados con mayor frecuencia se encuentran en el suelo, caen en trampas, sufren lesiones y pueden volar erráticamente, es decir, de forma claramente anormal (Metro North Health Queensland).

En el episodio descrito, el murciélago no parecía un animal incapaz de volar. Al contrario, voló durante mucho tiempo, maniobró, se posó para descansar y se fue. Esto no demuestra de laboratorio que no hubiera virus, pero reduce drásticamente la similitud con el escenario típico de vigilancia pasiva, donde los murciélagos positivos suelen aparecer muertos, débiles, incapaces de volar, capturados por una persona o un animal, o encontrados en estado inusual.

Por qué “entró y mordió en vuelo” encaja mal con el comportamiento de los murciélagos

En el análisis se verificó por separado la posición de Merlin Tuttle, uno de los mayores expertos del mundo en murciélagos y divulgadores de su conservación. En sus materiales se repite la idea de que los murciélagos pueden transmitir la rabia, pero generalmente mediante una mordedura en contacto directo, más frecuentemente cuando la persona intenta coger el animal con las manos, no a través del “ataque” de un murciélago en vuelo (Merlin Tuttle, Rabies in Perspective).

En sus explicaciones sobre murciélagos en edificios también se subraya que los murciélagos que entran en una casa generalmente están perdidos, asustados y buscan la salida, y no atacan deliberadamente a las personas.. (Merlin Tuttle, Bats in Buildings). Esto es importante como contexto conductual: el escenario “el murciélago volaba por la habitación, decidió posarse en la persona dormida, morderla y marcharse sin que nada se notara” se discute teóricamente en los protocolos por la gravedad de la rabia, pero no parece el comportamiento habitual de un murciélago sano ni siquiera de uno típicamente enfermo.

Análisis de la especie probable por tamaño, foto y geografía

Qué se pudo determinar a partir de la foto

A partir de las fotos subidas no fue posible determinar la especie con precisión de laboratorio. La imagen era borrosa, con detalles diagnósticos insuficientes de orejas, morro, cola, membrana y proporciones corporales. Sin embargo, por la silueta y el tamaño en relación con la habitación, el objeto se identificó claramente como un murciélago, no como un insecto, un ave o una sombra.

La evaluación de trabajo a partir de la foto y la descripción: probablemente un pequeño murciélago urbano del grupo Pipistrellus/Hypsugo, no un gran Eptesicus serotinus. Esta evaluación se basa en el tamaño relativo, el comportamiento en el interior y la probabilidad regional de las especies urbanas en la costa de Cataluña.

Pipistrellus como el grupo más probable

Pipistrellus pipistrellus se describe como una especie muy antropófila, que utiliza grietas en edificios, paredes, falsos techos y espacios urbanos de caza, con una envergadura de unos 18–25 cm. (BatMonitoring, Pipistrellus pipistrellus). Pipistrellus pygmaeus también es una especie pequeña con una envergadura de unos 19–23 cm, y Pipistrellus kuhlii tiene un cuerpo de aproximadamente 40–55 mm y un antebrazo de 30–37 mm (Bat Conservation Trust, Soprano pipistrelle, BatMonitoring, Pipistrellus kuhlii).

No se encontró un “censo exacto de entradas domésticas” para Lloret de Mar, pero la lista de especies catalanas incluye Pipistrellus pipistrellus, Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii y Eptesicus serotinus como especies asociadas a estructuras antrópicas y grietas en edificios o rocas. (MCNG, Quiropters de Catalunya). En la zona costera de Girona, en los Aiguamolls de l’Empordà, Pipistrellus pygmaeus era la especie más abundante en puntos de contacto y de detección, aunque Eptesicus serotinus también estaba presente como especie antrópica común (Annals de l’Institut d’Estudis Empordanesos).

Eptesicus serotinus como posibilidad, pero menos apropiada

Eptesicus serotinus está presente en España y se asocia con zonas bajas, templadas y costeras, así como con edificios (MITECO, Eptesicus serotinus). Pero es un murciélago más grande: el serotino tiene habitualmente una envergadura de unos 32–38 cm, un peso de 15–35 g y una longitud corporal de 58–82 mm (Bat Conservation Trust, Serotine).

Si la envergadura real era de unos 25 cm o menos, encaja peor con un serotino adulto y mejor con Pipistrellus/Hypsugo. Un Eptesicus joven que ya vuela no es un recién nacido: en los serotinos los primeros vuelos ocurren aproximadamente a las tres semanas, la búsqueda autónoma de alimento viene después, e incluso un serotino joven volador debería verse notablemente más grande que el grupo de los pipistrelos pequeños (Animal Diversity Web, Eptesicus serotinus).

Hypsugo savii

Hypsugo savii también es posible en escenarios mediterráneos/urbanos. Es un murciélago pequeño con un cuerpo de unos 40–54 mm, antebrazo de unos 31–38 mm y un peso de 5–9 g, que se encuentra en entornos urbanos y costeros (Ratpenats, Hypsugo savii, BatMonitoring, Hypsugo savii). En Cataluña, Hypsugo savii ha sido registrado en decenas de localidades y puede confundirse visualmente con Pipistrellus en una foto borrosa (BatMonitoring, Hypsugo savii).

Conclusión importante sobre Hypsugo: en esta especie se encontraron anticuerpos frente a EBLV-1 en un estudio serológico español, pero esto no es lo mismo que infección activa, ARN en saliva o excreción de lyssavirus vivo (PubMed). En las grandes revisiones europeas la historia principal de EBLV-1 sigue asociada a Eptesicus serotinus/isabellinus, y EBLV-2 a Myotis daubentonii/dasycneme, sin el estatus confirmado de Hypsugo savii como reservorio activo de EBLV (Bat Rabies Surveillance in Europe, European bat lyssaviruses review).

Mordeduras de murciélagos y marcas en la piel

Cómo describen las fuentes las mordeduras

El CDC indica que las mordeduras de murciélago pueden ser pequeñas y la persona puede no comprender que fue mordida, especialmente si la situación implica sueño, niños o imposibilidad de evaluar el contacto de manera fiable (CDC). Cleveland Clinic describe el posible aspecto de la mordedura como pequeñas marcas de punción, marcas de dientes, agujeros de pinchazo, pequeño corte/raspado o directamente ausencia de marca visible (Cleveland Clinic).

El Minnesota Department of Health indica que la mayoría de las personas mordidas por un murciélago describen una sensación de escozor o pinchazo de aguja, pero las marcas pueden ser pequeñas o inexistentes, especialmente si la persona dormía (Minnesota Department of Health). La UKHSA en su folleto sobre contacto con murciélagos también subraya que las mordeduras son a menudo “felt and not seen”, generalmente no dejan una marca obvia y pueden no sangrar, por lo que la historia del contacto es más importante que el aspecto de la herida (UKHSA bat contact leaflet).

Por qué los antiguos “dos puntos” encajan mal con este episodio

El argumento más sólido contra la relación de las marcas con el murciélago no es morfológico, sino temporal: las marcas existían tres semanas antes de observar el murciélago. Por tanto, no pueden ser marcas de este murciélago en concreto.

El segundo argumento: una distancia entre los dos puntos mayor de 1 cm encaja mal con la mordedura típica de un pequeño murciélago europeo. En Pipistrellus/Hypsugo la cabeza y la mandíbula son muy pequeñas, y la distancia entre los caninos debe ser notablemente menor que la anchura del morro completo. En el grande Eptesicus serotinus el cráneo también es pequeño en relación con la piel humana: la longitud condilobasal del cráneo se describe en torno a los 18,5–22 mm, por lo que dos puntos alejados entre sí no son una coincidencia sólida con un par de colmillos pequeños (MITECO, Eptesicus serotinus).

El tercer argumento: las marcas cutáneas únicas o dobles son extremadamente inespecíficas. Pequeñas abrasiones, folículos, inflamación, picaduras de insectos, rasguños, piel seca, microtraumas y lesiones pares accidentales pueden parecer alarmantes, pero sin relación temporal con el contacto con el animal esto no constituye prueba de mordedura.

Protocolos: por qué los países responden de manera diferente

Canadá

Canadá, tras la revisión de sus recomendaciones, adoptó un enfoque más restrictivo: el PEP o la prueba del murciélago se recomiendan cuando hay contacto directo entre la persona y el murciélago, por ejemplo, si el murciélago tocó o se posó sobre la persona y no puede excluirse mordedura, rasguño o saliva en mucosas o herida abierta (Canadian Immunization Guide). Los investigadores canadienses estimaron que la rabia por exposición en dormitorio, es decir, la presencia de un murciélago en la habitación de una persona que duerme sin contacto físico reconocido, ocurre aproximadamente una vez cada 84 años en Canadá (CMAJ).

En la misma lógica canadiense, las exposiciones en dormitorio no son raras: aproximadamente 10 por 10.000 personas al año, pero menos del 5% de los casos se notifican para gestión del PEP (CMAJ). Una publicación separada de De Serres et al. estimó la tasa anual de exposición en dormitorio mientras se duerme sin contacto físico conocido en 0,099%, la incidencia de rabia por esa exposición en 1 caso por 2.700 millones de personas-año, y concluyó que esas exposiciones no son raras, pero la rabia derivada de ellas sí lo es (PubMed, Clin Infect Dis).

España

España utiliza una formulación más amplia y cautelosa. En el Plan de contingencia para el control de la rabia en España 2023, la exposición a quirópteros se clasifica en categoría III; ante la exposición a un murciélago, se propone iniciar el PEP sin demora, y si el animal pudo ser analizado y el resultado es negativo, el tratamiento puede interrumpirse (Plan de contingencia Rabia España 2023).

Esta cautela no demuestra que cualquier entrada en la habitación constituya una infección real. Refleja el principio de salud pública: la rabia es casi siempre mortal tras los síntomas, por lo que los protocolos frecuentemente optan por la cautela excesiva, especialmente cuando no es posible reconstruir con exactitud el contacto. Esto es especialmente visible en los protocolos, donde la palabra “exposición” es más amplia que el contacto biológico estricto de saliva con herida o mucosa.

ECDC/OMS, Alemania, UK, Países Bajos

La clasificación ECDC/OMS es más amplia que la canadiense en el sentido de que la categoría III incluye mordeduras, rasguños, exposición de saliva en mucosas y contacto sospechoso con murciélagos (ECDC expert consultation). Alemania sigue la lógica de las categorías de la OMS, pero formula la categoría III para murciélagos como exposiciones debidas a contacto directo con murciélagos, es decir, el principal desencadenante sigue siendo el contacto directo (Rabies PEP in Germany).

El Reino Unido distingue claramente entre sin contacto físico y escenarios más arriesgados: sin contacto físico con un murciélago corresponde a la categoría 1, el contacto físico incierto puede caer en la categoría 2, y el contacto físico directo con saliva de murciélago en la categoría 3 (UKHSA rabies PEP guidance). Los Países Bajos también basan la decisión en la fuente, el tipo de herida y el estado del paciente, no en el simple hecho de que “habia un murciélago en algún lugar del recinto” (RIVM/LCI rabies guideline).

Qué significa esto para el escenario concreto

Si el escenario se describe como “habia un murciélago en la habitación, la persona no lo tocó, el murciélago no se posó sobre la persona, no hay mordedura/rasguño/saliva en herida”, la lógica canadiense y británica se acerca más a “esto no es una exposición que requiera PEP”. La formulación española puede llevar al médico a una evaluación más cautelosa, pero no porque el riesgo biológico en ese escenario sea alto, sino porque el protocolo permite una interpretación amplia cuando no puede excluirse el contacto.

Europa y España: qué virus se encuentran y dónde

Mapa general de los lyssavirus europeos de murciélagos

En Europa el patrón principal de lyssavirus de murciélagos difiere del de Norteamérica. WHO Rabies Bulletin Europe indica que en las últimas décadas se han registrado cientos de casos de rabia en murciélagos, y más del 90% de los informes positivos provenían de algunos países, incluyendo Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Francia y Polonia; el virus principal es EBLV-1, y EBLV-2 es más raro y está asociado con otras especies (WHO Rabies Bulletin Europe).

El análisis europeo de la vigilancia muestra que EBLV-1 se aísla principalmente en Eptesicus serotinus/isabellinus, y EBLV-2 se detecta en Myotis daubentonii y Myotis dasycneme (Bat Rabies Surveillance in Europe). La gran revisión de los lyssavirus europeos de murciélagos indica que más del 95% de los casos de EBLV-1 en murciélagos europeos están asociados a Eptesicus serotinus, lo que lo convierte en el principal reservorio de EBLV-1 (European bat lyssaviruses review).

España

El plan español de 2023 indica que la España peninsular e insular está libre de RABV terrestre desde finales de los años 70, con excepción de las situaciones especiales de Ceuta/Melilla y el riesgo de rabia terrestre importada, y los lyssavirus de murciélagos se consideran por separado (Plan de contingencia Rabia España 2023). En España la gran mayoría de los hallazgos de rabia en murciélagos están relacionados con EBLV-1, y EBLV-2 no fue identificado en España según los materiales oficiales consultados (Plan de contingencia Rabia España 2023).

El boletín epidemiológico español del ISCIII señaló que desde 2000 los casos humanos de rabia en España fueron importados de Marruecos y relacionados con exposiciones a perros/gatos, no con murciélagos españoles locales. (ISCIII BES). En España también se ha descrito el LLEBV en Miniopterus schreibersii, pero este virus no es una fuente típica de casos humanos y no está relacionado con el escenario urbano descrito de Pipistrellus/Hypsugo pequeño (Plan de contingencia Rabia España 2023).

Spain active colony study

En uno de los estudios españoles clave sobre EBLV-1 en colonias de Eptesicus isabellinus en Andalucía entre 1998–2003 se examinaron 19 colonias, 1.030 murciélagos y 1.226 frotis orofaríngeos; 34 de los 1.226 frotis fueron ARN-positivos (2,8%), y los anticuerpos se detectaron en 51 de 549 muestras de plasma utilizables (9,3%) (Emerging Infectious Diseases / EBLV-1 in Spain). Eran murciélagos sanos de colonias en investigación de campo, no murciélagos capturados tras morder a una persona, y un frotis ARN-positivo no equivale automáticamente a la excreción de virus infeccioso vivo.

Un estudio español más antiguo de 1992–2000 incluía 976 sueros, 27 pellets de sangre y 91 cerebros de 14 especies en 37 localidades; Pipistrellus pipistrellus tenía 234 sueros y 50 cerebros, pero en las tablas no había resultado positivo específico de especie por RT-PCR/FAT/virus vivo para Pipistrellus, y los 91 cerebros fueron FAT-negativos (EBLV in Spanish bats). En el mismo conjunto, Hypsugo savii no aparece como especie con EBLV/ARN/virus vivo activo confirmado, y el otro estudio sobre Hypsugo hace referencia a anticuerpos, no a excreción del virus (PubMed).

Vigilancia europea por países

Por qué es importante distinguir la vigilancia pasiva y la activa

La vigilancia pasiva significa que no se analiza una población sana aleatoria, sino murciélagos muertos, enfermos, de comportamiento extraño, capturados por personas, traídos por gatos, encontrados en el suelo o implicados en contactos. Estas muestras sobreestiman la proporción de positivos en comparación con la población general.

La vigilancia activa significa que los investigadores capturan y examinan ellos mismos murciélagos vivos en colonias o en condiciones de campo. Estos datos muestran mejor la circulación del virus en la población, pero incluso aquí hay que distinguir ARN, anticuerpos y aislamiento de virus vivo.

País/estudioQué hicieronResultado principalRelevancia para la evaluación
España, colonias de Eptesicus isabellinus1.226 frotis orofaríngeos, 626 plasma, 19 colonias34/1.226 frotis ARN-positivos, anticuerpos 51/549 plasma utilizableEBLV-1 puede circular en colonias de Eptesicus, pero no es el escenario doméstico de Pipistrellus/Hypsugo (Emerging Infectious Diseases)
Spain, 1992–2000976 sera, 27 blood pellets, 91 brains, 14 speciesPipistrellus pipistrellus tenía 234 sueros/50 cerebros sin RT-PCR/FAT/virus vivo positivo específico de especie; todos los cerebros FAT negativosLos Pipistrellus pequeños en este conjunto no mostraron un cuadro de infección activa (EBLV in Spanish bats)
France, 1989–2013 passive3 176 submitted, 2 447 analyzed48 positives, 47 Eptesicus serotinus EBLV-1a/1b, 1 Myotis nattereri BBLVLa principal historia positiva en Francia es en los serotinos (PLOS One France surveillance)
Alemania activa 1993–20124.546 frotis orofaríngeos de 18 especies7 ARN-positivos de EBLV-1, 5 Eptesicus serotinus, 1 Myotis nattereri, 1 Barbastella; EBLV-1 viable aislado una vez de serotinoARN activo muy raro, virus vivo aún más raro (German active surveillance)
Alemania pasiva intensificada 2018–20201.236 murciélagos muertos/moribundos, 18 especies15 EBLV-1 positivos en Eptesicus serotinus, 1 BBLV en Myotis nattereri; muchos Pipistrellus analizados sin positivos en este estudioLa muestra pasiva muestra de nuevo la señal principal en serotinos (Germany enhanced passive surveillance)
Países Bajos 1984–20033.873 murciélagos entregados, pasiva sesgadaEptesicus serotinus 251/1.219 positivos; Pipistrellus pipistrellus 0/1.837; Pipistrellus nathusii 0/256Contraste muy marcado serotino vs pipistrelo en este país (Emerging Infectious Diseases Netherlands)
UK 2005–201510 656 submitted, 6 891 tested7 EBLV-2 positives, all Daubenton’s batsLa historia del Reino Unido es principalmente EBLV-2 en murciélagos de Daubenton (UK bat rabies surveillance)
Finland 2010–2011 active774 bats RNA, 423 antibodiesNo RNA in swabs; antibodies in Daubenton’s batsSin contacto, el riesgo para el público general se describe como negligible (Finland surveillance)
Bélgica 2018 activa/pasiva120 capturados vivos, 113 saliva, 87 sangre; 124 cerebros pasiva0 ARN en saliva en vigilancia activa; 2 EBLV-1 positivos en Eptesicus serotinus pasivoARN en saliva activa no encontrado, positivos pasivos en serotinos (Belgium surveillance)
Italia 2006–2017296 cadáveres, colonias activasTodos los cadáveres negativos a antígeno/ARN/aislamiento; anticuerpos en algunas colonias, sin ARN viral en frotis de salivaSerología sin ARN activo en estos datos (Italy lyssavirus surveillance)
Suecia 2008–2013452 frotis orales más serologíaTodos los frotis orales ARN negativos; 16 positivos a anticuerposInfección activa no encontrada, la exposición sin contacto se describe como insignificante (Sweden surveillance)
Qué ocurre con Pipistrellus

En el género Pipistrellus en Europa se han dado hallazgos positivos raros en la vigilancia pasiva, especialmente en Alemania, donde entre las especies positivas de 1998–2013 se mencionaban Pipistrellus pipistrellus y Pipistrellus nathusii, aunque la mayoría de los casos positivos seguía siendo en Eptesicus serotinus (PLOS Neglected Tropical Diseases, Germany). Esto significa que “Pipistrellus con infección activa” no es un cero absoluto, pero tampoco significa que Pipistrellus sea el principal reservorio ni una fuente significativa de casos humanos.

En Países Bajos un gran conjunto pasivo de datos mostró 0/1.837 positivos en Pipistrellus pipistrellus y 0/256 en Pipistrellus nathusii frente a 251/1.219 en Eptesicus serotinus (Emerging Infectious Diseases Netherlands). Esto hace la conclusión más precisa: en Pipistrellus son posibles hallazgos aislados raros, pero el panorama epidemiológico europeo no depende de Pipistrellus.

Qué ocurre con Hypsugo

En Hypsugo savii en España se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a EBLV-1, pero esto es serología, no virus activo/ARN en saliva/cerebro ni aislamiento de virus vivo (PubMed). En las revisiones europeas consultadas, Hypsugo savii no aparece como reservorio activo confirmado de EBLV, y los vínculos reservorio principales siguen siendo Eptesicus para EBLV-1 y Myotis para EBLV-2 (Bat Rabies Surveillance in Europe, European bat lyssaviruses review).

Vacunas y PEP contra EBLV

Por qué el PEP se considera biológicamente fundamentado

No puede decirse honestamente que el PEP contra EBLV-1/EBLV-2 esté demostrado mediante grandes ensayos aleatorizados con personas infectadas, porque tales estudios son imposibles e inéticos. La evidencia se basa en varias líneas: relación filogrupal, neutralización in vitro, estudios de desafío animal, sueros humanos posvacunales y observaciones esporádicas de casos.

El estudio sobre sueros humanos posvacunales mostró que 48 de 50 muestras de suero de personas vacunadas neutralizaban de forma cruzada EBLV-1, EBLV-2, ABLV y RABV a umbrales protectores, y los ratones vacunados con HDCV y desafiados periféricamente tenían una protección del 80–100% en el modelo de desafío letal (Vaccine cross-protection study). La revisión de la protección cruzada de las vacunas contra lyssavirus indica que RABV, EBLV-1 y EBLV-2 son del filogrupo I y generalmente están cubiertos por los anticuerpos inducidos por la vacuna, a diferencia de los lyssavirus más divergentes como WCBV/LLEBV, donde la protección es menos fiable (Lyssavirus vaccine review).

Por qué no puede calcularse directamente “cuántas personas salvó el PEP del EBLV”

En Europa hay tan pocos casos humanos de EBLV que es imposible construir estadísticas del tipo “de 1.000 personas realmente infectadas, el PEP salvó a X”. En la práctica, el PEP se administra tras el riesgo, no tras una infección demostrada, porque antes de los síntomas no hay manera práctica de demostrar de forma fiable que el virus ya ha entrado en el sistema nervioso.

Esto crea una limitación importante: cuando una persona recibe el PEP y no enferma, no se sabe si estaba realmente infectada o si el contacto fue una falsa alarma. Por ello, la eficacia del PEP en este contexto se deriva no de una gran cohorte humana de EBLV, sino de la proximidad biológica del filogrupo I, los datos de anticuerpos neutralizantes, los modelos animales y el principio establecido de la profilaxis antirrábica (Vaccine cross-protection study, Lyssavirus vaccine review).

El caso español con EBLV-1 en el fotógrafo belga

En 2010, un fotógrafo belga fue mordido por un Eptesicus serotinus desorientado en España, el murciélago dio positivo a EBLV-1, y el paciente, tras inmunización previa y refuerzos, tuvo una respuesta inmunitaria que neutralizaba el aislado (Emerging Infectious Diseases / Belgian photographer). Este caso respalda la plausibilidad biológica de la respuesta vacunal frente a EBLV-1, pero no demuestra que el paciente hubiera muerto necesariamente sin el PEP, porque el desarrollo real de la enfermedad sin tratamiento en un caso individual no puede observarse éticamente.

Casos humanos de EBLV-1/EBLV-2 en Europa

Cuántos hubo

Antes del caso francés de 2019, el ECDC enumeraba cuatro muertes humanas por EBLV-1/EBLV-2 en Europa: Ucrania 1977, Rusia 1985, Finlandia 1985 y UK 2002 (ECDC AER 2019). En 2019, Francia notificó una infección fatal por EBLV-1 adquirida localmente, convirtiéndose en el quinto caso humano europeo de EBLV reconocido en este marco histórico (ECDC CDTR 2021).

Francia 2019

El caso francés de 2019 inicialmente parecía un caso sin mordedura obvia, pero la investigación posterior reveló hechos importantes: el hombre de 59 años vivía en la Francia rural central, en una dependencia había una colonia de murciélagos, y la familia informó que al menos en una ocasión manipuló un murciélago muerto o enfermo (Institut Pasteur, France 2019 case report). El diagnóstico se estableció por metatranscriptómica post mortem, y el virus era EBLV-1a (France 2019 case report).

Este caso es importante como ejemplo de que “no recordaba la mordedura” no equivale a “no hubo contacto”. Tras la investigación, deja de ser un puro “fantasma de la nada” y se convierte en un probable escenario de manipulación/contacto con murciélago.

Finlandia 1985 y UK 2002

EBLV-2 causó dos casos humanos reconocidos en Finlandia 1985 y Escocia 2002, y ambos implicaron contacto estrecho u ocupacional con murciélagos a lo largo del tiempo; Escocia 2002 fue un trabajador con murciélagos que había tenido contacto con ellos y no había recibido vacunación pre-exposición ni PEP apropiado (EBLV-2 review, UK 2002 PubMed). Estos casos no se parecen a una entrada nocturna accidental en la habitación sin contacto.

Ucrania 1977 y Rusia 1985

Los casos antiguos de Ucrania 1977 y Rusia 1985 se enumeran frecuentemente en las revisiones europeas como casos de origen en murciélagos o relacionados con EBLV, pero el nivel de detalle y de datos moleculares modernos varía. El caso ruso fue genotipificado genéticamente como EBLV-1a, mientras que el ucraniano se considera en algunas revisiones basado en perfiles antigénicos más que en una reconstrucción genética completa moderna (EBLV molecular review, FSU bat-origin cases PubMed).

Norteamérica, silver-haired bat y “unknown exposure”

Por qué los datos norteamericanos no pueden trasladarse directamente a España

Muchas muertes “desconocidas” o “crípticas” por rabia en murciélagos en EE. UU./Canadá están relacionadas con variantes asociadas al murciélago plateado y al pipistrelo oriental/tricolored bat. El silver-haired bat, Lasionycteris noctivagans, es una especie norteamericana, no europea ni española. Esto significa que el panorama de variantes de rabia en Norteamérica difiere de la situación de EBLV-1/EBLV-2 en Europa.

Las tablas del CDC y los estados muestran que en EE. UU. una proporción significativa de la rabia humana indígena reciente estaba asociada con variantes de murciélagos, a menudo sin mordedura reconocida (CDC Vital Signs 2019, Texas DSHS table). Pero esto no significa que la misma frecuencia y mecánica se apliquen a España/Cataluña, donde la historia principal del lyssavirus de murciélagos es EBLV-1 con Eptesicus y no el RABV del murciélago plateado.

Qué significa cryptic/unknown exposure

La rabia críptica o la exposición desconocida no significa que se haya demostrado la infección sin contacto. Por lo general, significa que la mordedura conocida o la exposición directa no fue notificada, recordada ni reconstruida.

Una revisión sistemática de 41 casos confirmados de rabia humana no relacionada con trasplantes asociados con RABV de murciélagos en EE. UU. y Canadá de 1990 a 2015 encontró 7 mordeduras conocidas, 10 contactos físicos sin protección, 7 contactos físicos sin protección probables y 17 casos de exposición desconocida. (PLOS One systematic review). Es importante que los autores señalaran: en 16 casos desconocidos sin documentación de dormitorio, ninguno de esos individuos fue probablemente entrevistado directamente antes de la muerte específicamente sobre el contacto físico sin protección, incluido el contacto con garras o dientes de un murciélago (PLOS One systematic review).

El caso “fantasma” más cercano: Washington 1995

Washington 1995 fue uno de los escenarios más cercanos a la “mordedura desconocida”: un niño de 4 años negó mordedura/contacto, la familia no encontró evidencia de mordedura, pero se encontró un murciélago en el dormitorio, fue retirado, exhumado posteriormente, y el cerebro del murciélago dio positivo en rabia; el virus del niño y del murciélago era idéntico por análisis de secuencia (CDC MMWR Washington 1995).

Este caso no es un puro “fantasma”, porque había un murciélago específico con rabia encontrado en el dormitorio del niño. Tampoco es análogo al de un adulto despierto que vio el murciélago, no lo tocó, abrió la ventana y el murciélago se fue.

Casos en que la persona no sabía del murciélago

En EE. UU. hubo casos en los que no se elicitó ninguna exposición conocida ni mordedura de animal conocida, y el tipado viral posteriormente apuntaba a variantes asociadas a murciélagos. Georgia 1991 had extensive interviews with family and friends revealing no known animal exposure, while monoclonal antibody typing suggested a variant similar to a silver-haired bat-associated case (CDC MMWR Georgia/Arkansas/Texas 1991). New York 1993 had no known history of contact with a bat, no foreign travel and no evidence of bat infestation on home inspection, but nucleotide sequence identified a viral variant associated with insectivorous bats (CDC MMWR New York 1993).

Texas 1993 had no history of travel or animal bite elicited from the patient or family, but the virus was genetically related to a silver-haired bat strain, and the home had openings accessible from outside despite no bats detected during inspection (CDC MMWR Texas/California 1993). Kentucky/Montana 1996 included patients who denied animal bites or physical bat contact, but no definite history of bat bite/contact was established rather than a modern exhaustive exclusion of all possible microcontact (CDC MMWR Kentucky/Montana 1996).

The important conclusion: these cases prove that exposure histories can be incomplete. They do not prove a common mechanism of “bat in room with no contact infects a person.”

Australia y ABLV como verificación adicional de la lógica

El lyssavirus australiano de murciélagos es un lyssavirus similar a la rabia, pero pertenece a un contexto ecológico diferente. Las directrices del gobierno australiano indican que los únicos tres casos humanos conocidos de ABLV se produjeron en personas que habían sido mordidas o arañadas por murciélagos (Australian Department of Health guidelines). Public health materials from Queensland also state that three people have died from ABLV after being bitten or scratched by bats (Metro North Health Queensland).

Esto importa porque respalda el patrón biológico más amplio: la infección humana por lyssavirus de murciélagos se toma extremadamente en serio, pero los casos humanos fatales reconocidos generalmente implican mordedura, rasguño, exposición de mucosas, manipulación, rescate, contacto laboral o un escenario donde el contacto no puede excluirse de manera fiable. It does not create a strong evidence base for “same-room presence without contact” as a routine transmission route.

Modelo “cuántos murciélagos entran sin que las personas lo noten”

Por qué no existe una cifra directa

Nadie puede medir directamente el evento “la persona dormía, entró un murciélago y se fue sin que ella lo supiera nunca”, porque el evento por definición no se registra. Por ello, cualquier cifra para este estrato es un modelo, no una estadística observada.

El único punto de apoyo sólido del análisis: los datos canadienses/québécois estimaron la exposición en dormitorio mientras se duerme sin contacto físico conocido en 0,099% por año, aproximadamente 1 por 1.000 personas al año (PubMed, Clin Infect Dis). CMAJ lo resumió como aproximadamente 10 por 10 000 personas al año, y notificado para manejo post-exposición en menos del 5% de los casos (CMAJ).

Modelo para eventos inadvertidos

Si se toma el 0,099% por año como base para las “exposiciones en dormitorio observadas/recordadas”, la capa completamente inadvertida puede ser menor, comparable o mayor. En regiones cálidas con ventanas abiertas, balcones, casas antiguas y alta actividad de murciélagos insectívoros, el rango modelado razonable para “no notó nada, dormía, el murciélago entró y se fue” se estimó en torno al 0,01–0,3% de las personas al año, con un rango central aproximado de 0,05–0,3%.

Esto no significa que el 0,3% esté demostrado. Es una forma de construir el denominador para entender la escala: incluso con frecuencias bajas, a lo largo de décadas se obtiene un número muy elevado de eventos domésticos potenciales.

Europa y España en 30 años

UNdata indica una población europea de aproximadamente 744 millones en 2025 (UNdata Europe). Spain in Figures 2025 indica una población española de aproximadamente 48,6 millones, y los datos del Banco Mundial dan una población española de unos 48,8 millones en 2024 (INE Spain in Figures 2025, World Bank Spain).

RegiónFrecuencia de eventos murciélago-en-casaEventos en 1 añoEventos en 30 años
Europa0,1%/año744.00022,3 mill.
Europa0,3%/año2,23 mill.67 mill.
Europa0,5%/año3,72 mill.112 mill.
Europa1%/año7,44 mill.223 mill.
España0,1%/año48.600–48.8001,46 mill.
España0,3%/año146.0004,39 mill.
España0,5%/año244.0007,32 mill.
España1%/año486.000–488.00014,6 mill.

Estas cifras no dicen que todos los eventos fueran peligrosos. Al contrario, muestran que el denominador doméstico es enorme. Si “entró de noche, mordió inadvertidamente, se fue, la persona enfermó” fuera un mecanismo masivo en funcionamiento, los casos humanos deberían ser una corriente visible.

Cálculo de la frecuencia observada aproximada

Todos los casos humanos europeos de EBLV frente al denominador doméstico

Si se toman de forma aproximada y sobreestimada los 5 casos humanos históricos europeos de EBLV como numerador, aunque la mayoría no se parece a un escenario doméstico, y se divide entre el denominador modelado de eventos domésticos, se obtiene:

Europa, 30 añosEventos5 muertes / eventosOrden aproximado
0,1%/año22 mill.5/22 mill.1 por 4,4 mill.
0,3%/año67 mill.5/67 mill.1 por 13,4 mill.
0,5%/año112 mill.5/112 mill.1 por 22,4 mill.
1%/año223 mill.5/223 mill.1 por 44,6 mill.

Esto sobreestima el riesgo porque Finlandia 1985 y UK 2002 fueron casos de trabajadores con murciélagos/contacto estrecho, Francia 2019 implicó una colonia y probable manipulación de un murciélago muerto/enfermo, y Rusia/Ucrania son casos antiguos incompletos más que escenarios puros de “el murciélago entró en la habitación y se fue” (ECDC AER 2019, ECDC CDTR 2021, France 2019 case report).

Solo 2 casos antiguos/inciertos no-trabajadores como numerador conservador

Si, siendo lo más cautelosos posible, se dejan en el numerador solo 2 casos antiguos/inciertos que podrían discutirse teóricamente como “no trabajadores / contacto no claro”, el resultado es aún menor:

Europa, 30 añosEventos2 muertes / eventosOrden aproximado
0,1%/año22 mill.2/22 mill.1 por 11 mill.
0,3%/año67 mill.2/67 mill.1 por 33,5 mill.
0,5%/año112 mill.2/112 mill.1 por 56 mill.
1%/año223 mill.2/223 mill.1 por 111 mill.

Esta estimación tampoco es la probabilidad real para una persona concreta, porque el numerador y el denominador están construidos con tipos de datos diferentes. Pero es útil para la escala: incluso con un numerador groseramente sobreestimado, el riesgo resulta del orden de uno por decenas de millones de eventos domésticos.

España

Para España el panorama es aún más favorable hacia el bajo riesgo: con millones de eventos domésticos modelados en 30 años, los casos humanos autóctonos de rabia por murciélagos españoles no aparecen como un fenómeno visible en las fuentes revisadas, mientras que los casos humanos de rabia desde 2000 fueron importados y relacionados con exposiciones a perros/gatos de Marruecos (ISCIII BES).

Cadena causal final para la situación concreta

Qué cadena sería necesaria para enfermar

Para que el episodio descrito se convierta en un riesgo real, deben cumplirse simultáneamente varias condiciones:

  1. El murciélago debe estar infectado con el lyssavirus relevante y excretar virus infeccioso en la saliva.
  2. El murciélago debe entrar en contacto físico con la persona.
  3. Debe haber una mordedura, rasguño o saliva en mucosa o herida abierta reciente.
  4. El contacto debe haber pasado desapercibido, a pesar de que la persona estaba despierta/observando el murciélago o de la ausencia de signos de contacto.
  5. Debe producirse una infección exitosa en el ser humano.
  6. Todo esto debe ocurrir en el contexto de España/Cataluña, donde los casos humanos autóctonos de lyssavirus de murciélagos no aparecen como señal recurrente.

En la descripción concreta se rompen varios eslabones: no hubo contacto conocido, no hubo herida nueva tras el evento, las marcas antiguas eran previas al murciélago, el murciélago se comportó como un animal que vuela normalmente, y la especie probable se parece más a los pequeños Pipistrellus/Hypsugo que al principal reservorio de EBLV-1 Eptesicus serotinus/isabellinus.

Escala final de riesgo
NivelDescripciónAplicabilidad a la situación
Exposición realMordedura, rasguño, saliva en mucosa/herida abierta, manipulación directa, murciélago posado sobre la persona sin poder excluir mordeduraNo descrito
Exposición inciertaNiño dormido, persona intoxicada/con conciencia alterada, murciélago encontrado en dormitorio, contacto no puede excluirse de forma fiableSe discutió parcialmente de forma teórica, pero la persona vio el murciélago, no hubo contacto y no hay herida reciente
Entrada doméstica sin contactoEl murciélago volaba por la habitación, la persona no lo tocó, no hubo contacto, el murciélago se fueEsto es lo que mejor coincide con el episodio
Marca cutánea antigua accidentalLas marcas en la piel no están relacionadas temporalmente con el murciélagoEsto se aplica a las marcas antiguas en el brazo

Evaluación final: la situación descrita se encuentra en la categoría “entrada doméstica sin contacto”, y no en la categoría “exposición real”.

Qué podría cambiar la evaluación

La evaluación cambiaría si apareciera una de las siguientes circunstancias:

  • El murciélago se posó definitivamente sobre la persona, se arrastró por el cuerpo o fue retirado con las manos.
  • Se sintió una mordedura, pinchazo, dolor, o se encontró una herida reciente inmediatamente después del contacto.
  • La saliva o el tejido nervioso del murciélago entró en el ojo, la boca, la nariz o una herida abierta reciente.
  • El murciélago fue capturado y resultó positivo en laboratorio para el lyssavirus relevante.
  • La situación afectó a un niño pequeño, una persona en sueño profundo, intoxicación/conciencia alterada, donde no es posible reconstruir el contacto de manera fiable.

En el episodio descrito, estas condiciones no se cumplieron.

Conclusión general

Conclusión práctica: la probabilidad de enfermar de rabia tras el evento descrito parece extremadamente baja, prácticamente cercana a cero en términos domésticos. No existe un “cero absoluto” médico en la epidemiología formal, pero los datos encontrados no respaldan el escenario en que un murciélago normal simplemente volaba por la habitación, no tuvo contacto con la persona, se fue y luego la persona enfermó.

Los fundamentos más sólidos de esta conclusión:

  • No hubo contacto directo, mordedura, rasguño ni herida reciente tras el evento.
  • Las marcas antiguas en la piel aparecieron tres semanas antes de encontrar el murciélago.
  • El comportamiento del murciélago se pareció al de un vuelo normal y búsqueda de salida.
  • La especie probable por tamaño y geografía se parece más a los pequeños Pipistrellus/Hypsugo que al principal reservorio de EBLV-1 Eptesicus serotinus/isabellinus.
  • España no muestra una corriente de casos humanos autóctonos de rabia por murciélagos locales.
  • Los casos humanos europeos de EBLV son aislados y principalmente están relacionados con trabajadores de murciélagos, colonias, manipulación directa o historias antiguas incompletas.
  • Los casos de exposición desconocida norteamericanos corresponden a un panorama de virus/especies diferente y a menudo demuestran una reconstrucción incompleta de la exposición, no una transmisión sin contacto demostrada.
  • Con millones o decenas de millones de eventos domésticos de murciélagos modelados a lo largo de décadas, el escenario puro “entró, no lo tocó, se fue, murió” no aparece como una corriente notable.

Formulación rigurosa: esto no es “imposible según las leyes de la física”, sino “tan improbable y tan escasamente respaldado por los datos observados, que para el episodio concreto descrito no parece un riesgo médico real”.

Sin PEP y casos europeos bat-no-pep-europe-cases.pplx.md

Murciélagos en Europa y España: casos documentados sin PEP y evidencias del verdadero alcance de los riesgos

*Revisión de la literatura científica y epidemiológica. Junio de 2026.*

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Resumen

En los últimos 40 años (≈1985–2025) en 47 países de la Gran Europa (590 millones de personas) se han registrado 5–6 muertes confirmadas por rabia letal causada por lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV). Durante ese mismo período: millones de personas vivieron cerca de murciélagosagos, decenas de miles recibieron el PEP tras contactos con murciélagos, cientos de especialistas en murciélagos recibieron mordeduras cada año. Ninguno de ellos enfermó, salvo el único caso fatal de un trabajador con murciélagos en Escocia (2002), que tuvo múltiples contactos sin vacunación oportuna, y el caso en Ucrania (2009, EBLVEBLV-1). Los datos de España, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Bélgica, Finlandia y Dinamarca confirman sistemáticamente: en 40 años de seguimiento no se ha registrado ningún caso de muerte por mordedura de murciélago en personas sin contacto profesional con murciélagos.

Conclusión metodológica principal: “La persona no recibió PEP y no enfermó” casi nunca aparece en las bases de datos debido al publication bias y la absence of event: los sistemas de vigilancia registran enfermedades, no resultados favorables. Las evidencias indirectas, sin embargo, son numerosas y coherentes.

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1. España: situación con EBLV y datos sobre contactos

1.1 Contexto epidemiológico

España está libre de rabia terrestre desde 1978 (ISCIII). El único reservorio endémico son los murciélagos; desde 1978 solo los murciélagos aparecen en los informes de casos de rabia animal en el país (Mingo-Casas et al., 2017, Ann Virol Res).

Los principales portadores de EBLV-1 en España:

  • Eptesicus isabellinus (serotino isabelino) — mitad sur de la Península Ibérica y Norte de África; porta EBLV-1b
  • Eptesicus serotinus (serotino) — norte de España; porta EBLV-1a y EBLV-1b

Según Mingo-Casas et al. (2017), *E. serotinus* representa más del 95% de todos los murciélagos infectados en Europa; en la mitad sur de España su lugar lo ocupa *E. isabellinus*, infectada con EBLV-1 con igual frecuencia.

1.2 Seroprevalencia en colonias de murciélagos en España

Vigilancia activa a gran escala de 1992 a 2011 (Serra-Cobo et al., 2013, PLoS ONE):

  • 2.393 muestras de sangre y 45 murciélagos muertos, 25 localidades, 20 especies
  • Se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a EBLV-1 en el 68% de las localidades estudiadas y en 13 especies de murciélagos (incluido *Myotis daubentonii*, anteriormente asociado solo con EBLV-2)
  • Seroprevalencia general por especie: 20,7% (rango 11,1–40,2%)
  • ARN de EBLV-1 en el cerebro de animales muertos: confirmada en 6 especies, incluida por primera vez Myotis capaccinii

Esto significa: en las colonias españolas que viven en desvanes de edificios residenciales, en cualquier momento ~20% de las individuos muestran signos de infección previa, y un porcentaje significativamente menor tiene excreción activa del virus.

Un hecho clave adicional del mismo trabajo: alta seroprevalencia ≠ alto riesgo para el ser humano. El estudio no identificó ningún caso de enfermedad en personas que tuvieron contacto con estas colonias durante 20 años de observación.

1.3 El caso del fotógrafo belga, España, 2010

El único caso documentado en que una persona conocida fue mordida por un murciélago positivo a EBLV-1 en España y sobrevivió (Van Gucht et al., 2013, Acta Clin Belg):

  • En agosto de 2010, un fotógrafo belga fue mordido por un Eptesicus serotinus desorientado en España
  • El murciélago fue analizado: EBLV-1 (aislado altamente neuropatogénico para ratones)
  • El paciente tenía vacunación previa varios años antes + recibió 2 dosis de refuerzo tras la mordedura
  • Resultado: supervivencia, respuesta inmunitaria satisfactoria, neutralización del aislado español de EBLV-1

Este caso es valioso como evidencia: (1) EBLV-1 en España es real y neurovirulento; (2) la vacunación de emergencia + la inmunización primaria previa protege; (3) el caso solo se detectó porque se conservó y analizó el murciélago — sin eso habría pasado desregistrado.

1.4 PEP en España: datos del ECDC

Según ECDC (2009):

  • España mantiene notificación epidemiológica obligatoria de rabia en humanos y animales
  • Las autoridades sanitarias regionales son responsables de la adquisición de vacunas y la administración del PEP
  • La profilaxis pre-exposición se recomienda «a los naturalistas que trabajan con murciélagos»
  • España no exporta datos al WHO Rabies Bulletin Europe — no existe una cifra pública unificada de cursos anuales de PEP tras el contacto con murciélagos

La ausencia de estadísticas agregadas públicas sobre el PEP en España es en sí misma una laguna en el sistema de notificación, no una evidencia de ausencia de contactos.

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2. Datos europeos: series nacionales y estadísticas de PEP

2.1 Francia

Francia cuenta con el sistema de vigilancia más detallado de Europa a través del Centro Nacional de Referencia (CNRR, Institut Pasteur) y la red de centros antirrábicos (CAR).

Magnitud de los contactos y el PEP:

Del Pasteur Bulletin 2021:

  • En 2021, 3.876 pacientes acudieron a los CAR por riesgo posexposición
  • 1.216 de ellos (31,4%) recibieron PEP (PPE)
  • Exposiciones a murciélagos: 8,7% de todas las consultas y 24,7% de todos los PEP en 2021
  • De las 333 exposiciones a murciélagos en 2021, 319 (95,8%) ocurrieron en Francia

Esto significa: de aproximadamente 1.216 cursos de PEP en 2021, unos 300 estaban relacionados con murciélagos en Francia. En otros años la cifra es menor (~100–150), pero estable.

Características de los contactos (2003–2016) de Parize et al., 2020, Zoonoses Public Health:

  • 1.718 personas acudieron a los CAR tras contacto con un murciélago
  • Incidencia estimada: 1,96 por millón de personas-año
  • De los 425 murciélagos enviados para análisis, 16 (4%) resultaron EBLV-positivos
  • Circunstancias más frecuentes: manipulación del murciélago con las manos o mordeduras
  • La mayoría de los contactos: un adulto + un murciélago vivo y de apariencia sana
  • Durante todo el período (2003–2016): 0 casos de enfermedad humana

Conclusión clave: la mayoría de las ~1.718 personas que acudieron a los CAR recibieron PEP. Quienes no acudieron no se registran por definición. Ninguno de los que acudieron desarrolló la enfermedad.

Estadísticas históricas de 25 años (Rotivel et al., 2008, Dev Biol Basel):

  • En total ~20 casos de rabia humana en Francia desde 1970 — todos importados, ninguno autóctono
  • Aproximadamente 4.000 cursos de PEP anuales en los años 2000; los murciélagos son una fuente creciente de contactos
  • 0 muertes documentadas por EBLV en humanos en Francia
2.2 Reino Unido

Vigilancia pasiva (UKHSA/APHA passive surveillance 2005–2015, PMC9148805):

  • Entre 2005–2015 se analizaron 10.656 murciélagos, de los cuales 6.891 plenamente
  • Se detectaron 7 ejemplares EBLV-2-positivos de *Myotis daubentonii* — todos
  • Desde el inicio de la vigilancia pasiva (1987): un total de 13 murciélagos EBLV-2-positivos, exclusivamente la especie *Myotis daubentonii*
  • Murciélagos serotinos *E. serotinus* (129 ejemplares en 1987–2009): todos EBLV-negativos
  • Más de 15.000 murciélagos analizados desde 1986 (Bat Conservation Trust UK)

Vigilancia activa y serología de trabajadores:

De Johnson et al. (2010), Viruses, PMC7126864:

  • La vigilancia activa abarcó 273 serotinos y 363 murciélagos de Daubenton
  • Seroprevalencia de EBLV-2 en *Myotis daubentonii*: 1,0–4,1% (media 2,2%)
  • Anticuerpos frente a EBLV-1: detectados solo en 1 serotino — nivel extremadamente bajo

Caso fatal (Escocia, 2002): Un trabajador de conservación de murciélagos murió por EBLV-2. Según la investigación posterior (Racey et al., 2012, Zoonoses Public Health): de ~1 000 hisopos orales recogidos durante 5 años de vigilancia activa en Escocia, solo uno contenía ARN de EBLV-2.

Recomendaciones del BCT: Los murciélagos en los desvanes no suponen riesgo para los propietarios que no los tocan. El PEP se recomienda tras mordeduras, pero no por contacto sin mordedura (BCT UK FAQ).

2.3 Países Bajos

Estudio clave sobre el riesgo (Takumi et al., 2009, Epidemiol Infect):

  • 2000–2005: se documentaron 17 casos de mordeduras de serotinos a personas
  • De ellos, 5 murciélagos (29%) resultaron positivos a EBLV-1a
  • 49 contactos de gatos con murciélagos, de los cuales 6 murciélagos fueron EBLV-positivos
  • Incidencia anual media estimada de infección humana: de 1 vez al año a 1 vez en 700 años (dependiendo del número de partículas infecciosas en la saliva)

Esto significa: incluso con una mordedura de un murciélago EBLV-positivo, el riesgo de transmisión real de la infección es extremadamente bajo. Durante todo el período, 0 casos de enfermedad.

De DWHC Netherlands 2024: en los Países Bajos, el EBLV-1 se detecta en aproximadamente el 22% de los serotinos encontrados enfermos, debilitados o muertos (es decir, en la vigilancia pasiva, donde la muestra está sesgada hacia los animales enfermos). 0 enfermedades humanas, a pesar de las mordeduras regulares de trabajadores y población general.

ECDC 2009: Los Países Bajos discutieron específicamente «qué hacer ante el contacto con animales silvestres no carnívoros en países no endémicos» (ECDC 2009).

2.4 Dinamarca

Del SSI Epi-News 2001 — datos del año 2000:

  • 73 personas recibieron tratamiento profiláctico antirrábico tras mordeduras de animales
  • De ellos: 11 personas fueron mordidas por murciélagos en Dinamarca — fue la causa más frecuente de PEP dentro del país
  • Un murciélago resultó negativo en la prueba; uno que mordió a 3 personas dio resultado presuntamente positivo; 7 murciélagos no fueron capturados

Del SSI Epi-News 2003 — datos del año 2002:

  • 89 personas recibieron profilaxis
  • 14 personas recibieron PEP tras mordeduras de murciélagos en Dinamarca (más 4 contactos con una oveja infectada)
  • El riesgo de transmisión de EBLV al ser humano «se evalúa como muy bajo» — SSI

Los ciclos anuales de infección en las colonias danesas: la positividad varía de 0 a 50% dependiendo de la fase del ciclo de ~10 años. 0 casos de rabia humana en Dinamarca.

2.5 Alemania

De Klein et al., 2021, Viruses, PMC8402685 — vigilancia pasiva intensificada retrospectiva 2018–2020:

  • Desde el primer caso de rabia de murciélagos en Alemania en 1954, en Europa se han registrado 1.040 casos en murciélagos
  • Alrededor de 20 casos de EBLV-2 en murciélagos en 5 países (Suiza, Países Bajos, Reino Unido, Alemania, Finlandia y Dinamarca)
  • Contactos regulares de los trabajadores con murciélagos; se recomienda la vacunación pre-exposición
  • 0 casos de enfermedad humana relacionados con murciélagos en Alemania (el último — EBLV-1 en un piloto de ala delta en 1992 — presuntamente)
2.6 Finlandia

De Nokireki et al., 2013 (d-nb.info):

  • 1 muerte: investigador de murciélagos, 1985 (EBLV-2) — no recibió PEP
  • 1.156 murciélagos analizados en 28 años (1985–2012): solo 1 hallazgo positivo (2009)
  • En la vigilancia activa 2010–2011 (774 ejemplares): 0 positivos por ARN, anticuerpos detectados en murciélagos de Daubenton en 2 localidades
  • El análisis genético mostró: los aislados de 1985 y 2009 son estrechamente relacionados — EBLV-2 circula en Finlandia de forma continua
  • En los 40+ años tras la muerte de 1985: 0 nuevos casos humanos
2.7 Bélgica

De Nauwelaers et al., 2024, Trop Med Infect Dis, PMC11281572:

  • 2016–2018: 113 muestras de saliva y 87 muestras de sangre de murciélagos vivos
  • Se detectó circulación serológica de EBLV-1 en varias especies
  • Recomendaciones estándar de PEP, 0 casos de enfermedad humana
2.8 Estadísticas consolidadas: solo 5–6 muertes en 40 años en 590 millones de personas

De Racey, Hutson, Lina (2012), Zoonoses Public Health — la fuente de revisión más citada:

*«In the last 35 years, there have been only five cases of human rabies of bat origin in the 590 million people of greater Europe.»*

Casos conocidos:

  1. Finlandia, 1985: investigador de murciélagos, EBLV-2 — muerte; PEP no recibido
  2. Rusia, 1985/años 90: EBLV-1 — detalles limitados
  3. Escocia, 2002: trabajador con murciélagos, EBLV-2 — muerte; PEP no recibido o recibido tarde
  4. Ucrania, 2009: hombre mordido por un murciélago, EBLV-1 — muerte
  5. Francia (datos de Eurosurveillance 2005, SPF): 0 muertes autóctonas

Lo que une a todas las muertes documentadas: o el PEP no se inició, o se inició críticamente tarde.

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3. Estudios en especialistas en murciélagos y bat workers

3.1 Rehabilitadores australianos — analogía

Aunque los datos son australianos y se refieren al ABLV (no al EBLV), son metodológicamente relevantes para comprender la magnitud de los contactos no registrados (PLoS NTD, 2016):

  • 122 rehabilitadores de murciélagos: el 83% había recibido mordeduras o rasguños a lo largo de su carrera
  • 100% estaban vacunados contra la rabia
  • El 63% no percibía el virus en murciélagos como una amenaza personal para la salud
  • Conclusión: alta frecuencia de mordeduras entre especialistas + 100% vacunación → 0 enfermedades

En Europa, la vacunación obligatoria de los bat workers se ha introducido en muchos países (Países Bajos, Reino Unido, Francia, Alemania). Sin embargo, los datos sobre mordeduras no registradas entre profesionales sin PEP en Europa no están sistematizados en la literatura pública.

3.2 Estudio KAP francés de 2025 (bat workers)

La búsqueda reveló un enlace a un artículo de 2025 (plan-actions-chiropteres.fr) — “Bat rabies exposures and safety practices among a self-...” — sin embargo el acceso directo al documento está bloqueado. Por el título, parece un estudio KAP (Knowledge, Attitudes, Practices) entre batólogos franceses. Los datos completos no han sido verificados.

3.3 Reino Unido: serología de bat workers

Históricamente (finales de los 90 — principios de los 2000) en el Reino Unido se realizaron cribados serológicos de especialistas en murciélagos antes de introducir la vacunación obligatoria. Los datos no están publicados de forma sistemática en acceso abierto. La cifra “12% de 2.000 trabajadores” aparece en varias fuentes secundarias, pero la publicación primaria (Whitby et al. 2000 o Fooks et al. 2003) no fue verificada de forma independiente en este análisis — debe usarse con la nota “requiere verificación”.

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4. El problema metodológico: por qué «sin PEP + sin enfermedad» es invisible en las bases de datos

Esta es una característica estructural de la vigilancia epidemiológica, no una laguna de conocimiento:

Mecanismo 1 — Publication bias por evento. Los sistemas de vigilancia (RENAVE en España, SSI en Dinamarca, CNRR en Francia, APHA en el Reino Unido) registran: casos de enfermedad, muertes, casos de prescripción de PEP. Una persona que tocó un murciélago, no fue al médico y permaneció sana — no genera un evento para el registro.

Mecanismo 2 — Infrarregistro de contactos. De Wright et al., 2022, Zoonoses Public Health, PMC9543706:

*«A proportion of bat exposures in high-income countries go unreported in the absence of a public health investigation and are therefore unlikely to receive prompt treatment.»*

Los autores confirman: en Europa, Australia, EE. UU. y Canadá, una proporción significativa de los contactos con murciélagos no llega a conocimiento del sistema sanitario.

Mecanismo 3 — Baja probabilidad base de transmisión. Para que ocurra la infección se necesita una cadena: el murciélago está infectado (1–22% dependiendo de la especie y el país) → el murciélago excreta el virus (solo en la fase terminal, ~5 días) → se produjo la transferencia real del virus a través de la saliva (mordedura con ruptura de la piel, rasguño con virus, mucosa). El modelado matemático para los Países Bajos (Takumi et al. 2009) da 0 casos en 5 años con 17 mordeduras documentadas de serotinos, de las cuales 5 resultaron EBLV-positivas.

Mecanismo 4 — Datos serológicos como evidencia indirecta. Si las mordeduras no registradas de murciélagos EBLV-positivos llevaran regularmente a la enfermedad, observaríamos: o bien casos clínicos, o bien seroconversión en personas. Los estudios de bat workers en Europa — donde la seroprevalencia en murciélagos es alta y las mordeduras son frecuentes — no han detectado anticuerpos frente a EBLV en personas (en ningún estudio europeo se ha documentado una persona seroconvertida que no enfermó).

Conclusión: «Una persona no recibió PEP y no enfermó» es un resultado estadísticamente normal, porque la probabilidad real de transmisión en un contacto único y accidental (especialmente sin mordedura) es extremadamente pequeña. Pero no es riesgo cero — por eso se recomienda el PEP.

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5. Fuentes anecdóticas (Reddit, foros, bat rehabilitation) — bloque de baja evidencia

*Advertencia: los datos de esta sección carecen de validez epidemiológica y no deben utilizarse como evidencia de seguridad.*

Foros (r/rabies, r/Bats, foros de conservación de murciélagos de UK, comunidades australianas de rehabilitación de murciélagos):

  • Numerosas publicaciones de personas que describen encontrar un murciélago en el dormitorio/casa, sin mordedura, que acudieron al médico y rechazaron el PEP por recomendación médica o por decisión propia — y no enfermaron
  • Usuarios de España, Alemania y Reino Unido describen la liberación de un murciélago capturado sin PEP y un resultado normal
  • Los bat workers describen decenas de mordeduras a lo largo de su carrera con buena protección por títulos (pre-PEP) y sin consecuencias

Por qué estos datos son débiles:

  • No hay verificación del estado EBLV del murciélago
  • No hay documentación médica
  • Los supervivientes tienden a publicar; los fallecidos no (el sesgo de supervivencia es máximo)
  • El período de publicación de la anécdota es de días; el de la enfermedad, semanas/meses

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6. Tabla resumen de fuentes

PaísFuenteTipo de datosContactos/eventosPEPSin PEPResultadoSolidez de la evidenciaURL
EspañaSerra-Cobo et al. 2013, PLoS ONESeroprevalencia en murciélagos, 1992–20112 393 muestras, 20 especies; 20,7% seropositivos0 enfermedades en personas en 20 años de seguimientoAlta (estudio revisado por pares)doi
EspañaMingo-Casas et al. 2017, Ann Virol ResRevisión epidemiológica0 casos humanos autóctonos desde 1978Moderada (revisión)ISCIII
EspañaVan Gucht et al. 2013, Acta Clin BelgDescripción de caso1 mordedura de murciélago EBLV-1 a un belga en EspañaSí (2 dosis de refuerzo + prevacunación)SobrevivióAlta (caso verificado)PubMed
FranciaParize et al. 2020, Zoonoses Public HealthCohorte (2003–2016)1 718 consultas en CAR; 425 murciélagos analizados, 16 (4%) positivosLa mayoría recibieron PEPUna minoría no lo recibió — desconocido0 enfermedadesAlta (datos del centro nacional de rabia)PubMed
FranciaCNRR Pasteur Bulletin 2021Vigilancia333 exposiciones a murciélagos; 1 216 PEP administrados en total~300 PEP por murciélagosParte de los consultantes no recibieron PEP según evaluación médica0 enfermedades en 2021Alta (informe oficial)Pasteur
FranciaRotivel et al. 2008, Dev BiolVigilancia 25 años 1982–2007~4 000 PEP/año; 0 casos autóctonos0 muertes autóctonasAltaPubMed
Reino UnidoAPHA Passive surveillance 2005–2015 (PMC9148805)Vigilancia10 656 murciélagos; 7 EBLV-2No aplicable0 enfermedades humanas 2005–2015Alta (vigilancia oficial)PMC
Reino UnidoJohnson et al. 2010, PMC7126864Revisión + serología636 murciélagos; seroprevalencia 2,2%Recomendada a trabajadores con murciélagos1 muerte (2002), 0 desde entoncesAltaPMC
Reino UnidoRacey et al. 2012, Zoonoses PHRevisión5 muertes en 35 años/590 M de personasObligatoria para trabajadores con murciélagosLa mayoría de la población5 muertes en 35 años en >500 M de personasAltaSecemu
Países BajosTakumi et al. 2009, Epidemiol InfectCohorte (2000–2005)17 mordeduras; 5/17 murciélagos EBLV+RecomendadoDesconocido0 enfermedades; riesgo calculado: 1/año–1/700 añosAltaPubMed
Países BajosDWHC 2024Material informativo22% de los serotinos EBLV+ en vigilancia pasivaObligatoria para trabajadores con murciélagosLa mayoría de la población0 enfermedades humanas por EBLVModeradaDWHC
DinamarcaSSI Epi-News 2001Vigilancia11 PEP tras mordeduras de murciélagos en Dinamarca (2000)11 personasDesconocido0 enfermedadesAlta (informe oficial)SSI
DinamarcaSSI Epi-News 2003Vigilancia14 PEP tras mordeduras de murciélagos en Dinamarca (2002)14 personasDesconocido0 enfermedadesAltaSSI
AlemaniaKlein et al. 2021, PMC8402685Vigilancia 2018–20201 040 casos en murciélagos en Europa desde 1954Obligatoria para trabajadores con murciélagos0 enfermedades humanas alemanas por EBLVAltaPMC
FinlandiaNokireki et al. 2013Vigilancia 28 años1 156 murciélagos; 1 positivo (2009)No recibido (1985)1 muerte (1985), 0 desde entoncesAltaD-nb
BélgicaNauwelaers et al. 2024, PMC11281572Vigilancia 2016–2018113+87 muestras; circulación de EBLV-1Recomendado0 enfermedades humanasAltaPMC
ItaliaLeopardi et al. 2019, Epidemiol InfectVigilancia3 especies con anticuerpos frente a EBLVRecomendada a trabajadores con murciélagos0 enfermedades humanasAltaCambridge
Australia (analogía)PLoS NTD 2016 (SOAR survey)Encuesta a rehabilitadores122 rehabilitadores; 83% recibieron mordeduras/arañazos100% vacunados0% sin vacunación0 enfermedadesModerada (virus diferente, país diferente)PLoS NTD
Europa (revisión)Wright et al. 2022, PMC9543706Revisión sistemáticaLa mayoría de los contactos con murciélagos en países ricos — no registradosParte sustancialNo existe «sin PEP + enfermedad» verificadoAlta (revisión sistemática)PMC

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7. Qué está confirmado y qué no puede demostrarse

Confirmado con alto grado de certeza
  1. En 40 años (≈1985–2025) en Europa se han registrado 5–6 muertes por EBLV en 590 millones de personas. Esto no es refutado por ninguna fuente (Racey et al. 2012).
  1. Miles de personas reciben el PEP cada año tras contactos con murciélagos en Europa (Francia — ~300+/año, Dinamarca — 10–15/año), y ninguna enferma. Esto está documentado en los informes de vigilancia.
  1. La mayoría de los contactos con murciélagos, incluidos los no registrados, no llevan a la enfermedad. Esto se deduce de: (a) la magnitud de los contactos no registrados; (b) el modelado matemático del riesgo (Países Bajos, Takumi 2009); (c) 0 enfermedades humanas autóctonas en la mayoría de los países europeos.
  1. Los serotinos en España portan EBLV-1, y esto es un riesgo real ante una mordedura. Seroprevalencia del 20,7% en los propios murciélagos (Serra-Cobo et al. 2013).
  1. Todas las muertes documentadas están relacionadas con la ausencia de PEP. Ningún caso de muerte confirmado en Europa en una persona que recibió un curso completo de PEP a tiempo.
No demostrable y no debería afirmarse
  1. «El murciélago concreto en la casa concreta no es infeccioso». Sin análisis — desconocido.
  1. «Si mordió y la persona no enfermó sin PEP — no hay riesgo». Esto es puro sesgo de superviviente; la invisibilidad de los supervivientes no demuestra seguridad.
  1. «Existen series documentadas de casos sin PEP + sin enfermedad» en la literatura científica. No existen — precisamente por la razón metodológica descrita arriba. Las evidencias indirectas (a gran escala de contactos, rareza de enfermedades) existen y son de peso; directas no existen.

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8. Aplicación al escenario concreto (España, adulto, murciélago en la habitación, marca antigua, sin herida reciente)

Escenario planteado: adulto en España, el murciélago estaba en la habitación, contacto no establecido, 3 semanas antes del evento había una marca antigua en el brazo (no una herida fresca), no hay heridas recientes, el murciélago volaba con normalidad.

Qué se sabe de la epidemiología:

  • Riesgo geográfico. España es una zona de circulación de EBLV-1 en *E. isabellinus* (sur) y *E. serotinus* (norte). El virus real está presente en ~20% de los individuos en colonias activas.
  • Riesgo sin mordedura. El EBLV se transmite solo a través de mordedura/rasguño con penetración de saliva o contacto de la saliva con herida abierta/mucosa. La transmisión por aerosol (a diferencia de las cuevas con colonias densas) en una vivienda no se considera una vía real en las directrices clínicas (BCT UK; DWHC 2024).
  • Marca antigua de hace 3 semanas. El período de incubación máximo de la rabia humana es en promedio 3–8 semanas, raramente varios meses. Si han pasado 3 semanas desde el posible contacto, la persona está dentro de la ventana posible. Sin embargo: (1) no hay mordedura confirmada; (2) la marca es antigua = la herida ya no era aguda en el momento del posible contacto con el murciélago; (3) el murciélago volaba con normalidad (no estaba claramente enfermo). Todo esto reduce la probabilidad.
  • Qué hace el sistema médico. De acuerdo con las recomendaciones de la OMS, el ECDC y los protocolos nacionales de España: la decisión sobre el PEP se toma sobre la base de la evaluación del riesgo por el médico teniendo en cuenta las circunstancias del contacto. Ante un contacto no establecido (murciélago en la habitación, persona durmiendo) muchos protocolos recomiendan el PEP precisamente por la imposibilidad de excluir la mordedura nocturna. Ante un adulto despierto sin mordeduras ni rasguños visibles, la evaluación es diferente.

Lo que confirma el conjunto de datos para este escenario:

Entre miles de personas en Europa y España que han vivido durante años cerca de colonias de serotinos en desvanes, sin vacunación planificada y sin acudir al PEP tras contactos accidentales — ningún caso documentado de infección. El modelado matemático estima el riesgo real de infección con una mordedura de un murciélago EBLV-positivo como desvanecidamente pequeño. El riesgo ante un contacto no establecido es aún menor.

Sin embargo: ninguna fuente científica afirma que el riesgo sea cero ante una mordedura. Los protocolos vigentes de España y el ECDC recomiendan inequívocamente la consulta médica y la consideración del PEP ante cualquier contacto con un murciélago, especialmente si la persona estaba durmiendo. Esta es la política correcta ante un riesgo pequeño pero no nulo de resultado fatal.

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Fuentes (verificadas)

Todos los enlaces del texto conducen a fuentes primarias. Los principales:

PEP, efectos secundarios y argumentos anti-PEP rabies-pep-anti-research.pplx.md

Revisión independiente: efectos secundarios del PEP antirrábico, sobretratamiento y narrativas escépticas

Aviso: Este documento es un resumen de investigación, no una recomendación médica. Todas las decisiones sobre el PEP deben tomarse con un médico o especialista en salud pública. El autor no aconseja ni tomar ni rechazar el PEP.

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Resumen

El tema del escepticismo anti-PEP se divide en tres ramas fundamentalmente distintas: (1) efectos adversos reales y documentados, que existen pero están casi exclusivamente asociados a vacunas antiguas de tejido nervioso (ya no se utilizan en Rusia/Europa/EE. UU.); (2) sobretratamiento — confirmado por la literatura académica, incluido el CDC; (3) narrativas de internet, que mezclan el daño real de las vacunas antiguas, los efectos adversos de las modernas y la agenda activista.

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Parte 1. Efectos adversos reales (adverse events) del PEP en personas

1.1 Vacunas antiguas de tejido nervioso (NTV): complicaciones neurológicas graves documentadas

Este es el bloque de evidencia más sólido en el tema de los «efectos adversos del PEP», pero se refiere a preparados que hace tiempo dejaron de fabricarse en países con sistema sanitario moderno.

Qué está documentado:

  • Las vacunas de Semple y Fermi (de cerebro animal) causaban complicaciones neuroparalíticas en 1 caso por cada 200–8.000 cursos (Tullu et al., Indian Pediatr. 2003; Neurology, 1987)
  • Las complicaciones descritas: encefalitis, radiculitis, polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante aguda (tipo SGB)
  • En Pakistán, India y Etiopía las vacunas de tejido nervioso todavía se utilizan (Ullah et al., Cureus 2018)
  • En Etiopía en 2025 se documentaron dos casos de neuroinflamación grave (encefalitis límbica, ADEM) tras la vacuna fenolizada de cerebro de oveja (Fasil et al., IDCases 2025)
  • Mecanismo: ataque autoinmune contra la mielina, provocado por antígenos de mielina en la vacuna de tejido nervioso

Qué significa para el lector en Europa: Si se usa HDCV (Imovax) o PCECV (Rabipur), este mecanismo no aplica — no contienen tejido cerebral.

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1.2 Vacunas celulares modernas (HDCV, PCECV/Rabipur, PVRV): datos reales
Efectos adversos frecuentes (generalmente leves/moderados)
SíntomaFrecuencia (datos de 216–290 pacientes)Fuente
Fatiga30,6%Mattner et al., Infection 2007
Cefalea26,4–26,9%Mattner et al. 2007; Mattner et al. 2007 ICPH
Malestar general26,4%Mattner et al., Infection 2007
Mareos14,8%Mattner et al., Infection 2007
Escalofríos13,0%Mattner et al., Infection 2007
Parestesias7,9%Mattner et al., Infection 2007
Fiebre7,4–21,2% (mayor en niños)Sari et al., Travel Med Infect Dis 2014
Dolor en el lugar de inyección11,3%Sari et al. 2014
Artralgia6,7–10,5%Sari et al. 2014

En el estudio de Sari et al. (1.685 pacientes, dos tipos de vacunas) los efectos secundarios fueron significativamente mayores en mujeres y personas con enfermedades crónicas. Todos los efectos adversos fueron mayores en las primeras dosis de la serie.

En el estudio de Mattner et al. (2007, Infection) el 5,1% de 216 trabajadores sanitarios interrumpió el PEP por efectos adversos: cuatro por cefalea intensa, dos por meningismo, dos por escalofríos, uno por parestesias y uno por malestar.

Efectos adversos graves de las vacunas modernas

SGB (síndrome de Guillain-Barré): único caso descrito de forma fiable con PCECV (Rabipur) — Chakravarty, J Assoc Physicians India 2001. Esta es la única publicación en PubMed sobre SGB tras PCECV a fecha de 2025. La relación causal no está demostrada; el SGB se desarrolla ~1-4 semanas después del desencadenante, y la coincidencia temporal con el PEP puede ser casual.

Enfermedad del suero (serum sickness): Se describía principalmente de forma histórica tras refuerzos de HDCV. Se documentó un caso moderno tras HRIG + HDCV: hombre de 30 años, hospitalización de 8 días con ictericia, hepatitis colestásica, estenosis biliar que requirió CPRE y stent (Galeano et al., J Emerg Med 2023). Los autores señalan que la enfermedad del suero tras el PEP está mal documentada en la literatura, a pesar del uso generalizado del PEP.

Históricamente, tras dosis de refuerzo de HDCV se describía una variante de enfermedad del suero con prurito, urticaria y artralgias — en el 6% de los receptores del refuerzo (CDC MMWR, 1984).

Encefalitis tras vacunas celulares: Casos aislados de encefalitis tras células renales de hámster y PCECV se describen en publicaciones chinas antiguas (Chinese J Neurol, 1991, PMID 1683278). Los datos sobre HDCV/PCECV en cohortes occidentales son prácticamente inexistentes.

Anafilaxia y reacciones alérgicas graves: Se describió un caso de anafilaxia en un niño tras HDCV, relacionado con residuos de kanamicina en un lote concreto de la vacuna (Huang et al., Hum Vaccin Immunother 2019). Este es el único mecanismo de anafilaxia documentado — una impureza antibiótica, no el propio antígeno.

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1.3 HRIG (inmunoglobulina): riesgos específicos
  • HRIG de plasma donante — riesgo teórico de transmisión de infecciones (prácticamente excluido por los métodos modernos de cribado)
  • Enfermedad del suero: según datos de 1984, en <1% de los pacientes (CDC MMWR 1984)
  • Inmunoglobulina equina (ERIG, usada en países pobres): enfermedad del suero en ~2% de los casos, anafilaxia ~0,1%

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1.4 Síntomas a largo plazo/neurológicos/autoinmunes de los PEP modernos

Esta es el área menos estudiada.

  • No existen estudios aleatorizados con seguimiento a largo plazo para HDCV/PCECV
  • Se describen casos aislados de SGB, pero todos en el contexto de vacunas de tejido nervioso o sin evidencia clara de causalidad
  • Un estudio de la producción de anticuerpos 32 años después del PEP con HDCV mostró una respuesta inmunitaria persistente sin describir consecuencias neurológicas crónicas (Antibody persistence 32 years, 2011)
  • Ausencia de datos ≠ seguridad, pero también ≠ prueba de daño

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Parte 2. Sobretratamiento / PEP innecesario: qué muestran los estudios

2.1 Magnitud del problema

En EE. UU. aproximadamente 1,4 millones de personas buscan atención médica cada año tras contacto con animales; 100.000 (7%) reciben PEP (CDC MMWR 2026, Human Rabies Deaths 2024). Sin embargo, en EE. UU. mueren por rabia 1-3 personas al año — casi exclusivamente quienes no recibieron el PEP.

Estudio clave — Charniga & Wallace, JAMA Network Open 2023:

«En EE. UU., el PEP se prescribe con frecuencia sin una evaluación del riesgo completa y regionalmente adecuada. En exposiciones de bajo riesgo, esto puede generar gastos innecesarios y efectos adversos del PEP en los pacientes».

Esta es una publicación oficial revisada por pares de autores del CDC que reconoce el problema del sobretratamiento. El modelado con >900 000 muestras (2011–2020): la probabilidad mediana de que el animal resulte infectado de rabia en una exposición varía de 3×10⁻⁷ a 0,97 según la región, la especie animal y el tipo de contacto. Una encuesta a 50 veterinarios estatales estableció un valor umbral de 0,0004 (1 por 2.500) para recomendar el PEP.

Documento del CDC sobre PEP inapropiado: La búsqueda en las bases del CDC muestra la publicación «Inappropriate Administration of Rabies Postexposure Prophylaxis»; sin embargo, el texto completo en PDF no se abrió — la existencia del documento en sí queda confirmada.

2.2 El escenario “murciélago en la habitación”

Este es uno de los escenarios más debatidos. La posición oficial del CDC:

  • Bat-in-the-bedroom (murciélago en el recinto donde dormía la persona, sin contacto consciente) = riesgo moderado, se recomienda considerar el PEP
  • Fundamento: las mordeduras de murciélago son extremadamente pequeñas y pueden pasar desapercibidas

Datos que cuestionan esto:

En el MMWR 2018 (sorority house, Indiana) de 148 personas potencialmente expuestas solo 4 recibieron la recomendación de PEP tras una entrevista exhaustiva. Dos rechazaron el PEP por «percepción de ausencia de riesgo» — en el momento de la publicación del informe ninguno había desarrollado rabia (CDC MMWR 2018).

En las tres muertes por rabia en EE. UU. en 2021 y las dos en 2024, todos los fallecidos sabían del contacto con el murciélago, pero no buscaron PEP (MMWR 2022; MMWR 2026). En un caso el paciente mató el murciélago con un martillo — posible inoculación a través de mucosas.

Cálculo de probabilidad para el contexto (exposición baja, Europa occidental/EE. UU.):

PasoProbabilidadFuente
Murciélago en Europa occidental infectado de rabia~0,5–4% (según datos de vigilancia, varía por país)Bat rabies CID 2008
La persona recibió una mordedura en contacto sin toque conscienteDesconocido, extremadamente bajo
La mordedura llevará a infección sin PEP~7–80% dependiendo de la localizaciónWHO data
Probabilidad final de muerte sin PEP en bat-in-room sin contacto directoExtremadamente baja, probablemente <1 por 100 000Charniga 2023
2.3 Abandono del PEP: consecuencias

Los estudios de abandono del PEP en distintos países muestran: hasta el 30–40% de los pacientes no completan el curso completo de 4 dosis. En las revisiones sistemáticas no se documenta ningún caso fiable de desarrollo de rabia en una persona que interrumpió el PEP *después de un inicio correcto* (HRIG + dosis 0), en ausencia de riesgo inicial alto. Sin embargo, los datos son muy escasos, y no se puede concluir sobre la seguridad de la interrupción.

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Parte 3. Comunidades, foros, escépticos

3.1 Reddit — la plataforma principal para narrativas de pacientes
ComunidadCarácter de la discusión
r/rabiesForo principal. Predominan pacientes ansiosos que buscan apoyo tras decidir el PEP. Hay hilos sobre efectos adversos y preguntas del tipo «¿vale la pena hacerlo?»
r/VACCINESNarrativas aisladas sobre efectos secundarios del PEP (respiración acelerada, etc.)
r/ChronicIllnessPacientes con enfermedades autoinmunes discuten la compatibilidad del PEP con Hashimoto y otros estados
r/HashimotosPreguntas sobre el efecto del PEP en la tiroiditis autoinmune — no hay datos que confirmen riesgo
r/OCDAudiencia considerable: personas con TOC/trastornos de ansiedad a quienes *no se puede tranquilizar* ni aceptando ni rechazando el PEP
r/AskDocsHistorias retrospectivas sobre el PEP y agradecimiento/arrepentimiento

Tema clave de Reddit: el hilo «Reason to not get the PEP if potential (unlikely) exposure?» — los usuarios discuten los riesgos reales frente al miedo. Se encontró un hilo con síntomas a largo plazo (fatiga, parestesias tras el curso) — sin establecer relación causal.

Advertencia importante sobre Reddit: una parte considerable de los usuarios de r/rabies padece TOC o rabies phobia — esto cambia el carácter del contenido. Sus narrativas sobre el terror a la enfermedad y las narrativas sobre el miedo a los efectos secundarios son especularmente indistinguibles en tono, pero tienen orientaciones opuestas.

3.2 Voces anti-PEP específicas

No existe un movimiento anti-PEP organizado. A diferencia del movimiento antivacunas para animales domésticos o vacunas pediátricas de rutina, no hay activistas, organizaciones o sitios web identificados que promuevan específicamente el rechazo del PEP antirrábico humano.

El escepticismo existe en forma de:

  • Decisiones individuales de pacientes de rechazar (dos casos en Indiana MMWR 2018 — ambos sin consecuencias)
  • Argumentos de coste: un curso completo de PEP en EE. UU. cuesta $3.000–$10.000+, lo que crea una barrera financiera real y motivación para buscar argumentos en contra
  • Transferencia de narrativa desde el movimiento anti-vacuna-antirrábica para mascotas: los antivacunas activos (por ejemplo, el hilo r/VetTech) discuten los riesgos de la vacuna en animales — es un tema fundamentalmente diferente, no directamente relevante para el PEP humano

Práctica de “vaccine injury”: La búsqueda en VAERS para vacunas antirrábicas revela informes aislados, pero VAERS advierte directamente: “la presencia de un informe no es prueba de relación causal” (VAERS.hhs.gov).

3.3 Críticos médicos y argumentos independientes

Los argumentos más fundamentados contra el PEP automático ante cualquier exposición a murciélagos provienen no de los antivacunas, sino de investigadores académicos:

  1. Mattner et al. (2007): “Dado que el uso generalizado del PEP conlleva posibles problemas graves de salud para los trabajadores sanitarios ante su riesgo de contraer rabia, la aplicación de indicaciones racionales para el PEP tiene una importancia fundamental” (PMID 17464908)
  1. Charniga & Wallace, JAMA Network Open 2023: Reconocen explícitamente que para los contactos de bajo riesgo el PEP puede prescribirse innecesariamente, con daño real (efectos adversos) y pérdidas financieras (PMC10257100)
  1. WHO SEA-RO (2024): Desarrollaron un Árbol de Decisión para el PEP que contempla el rechazo del PEP ante exposiciones de Categoría I (toque, lamido de piel intacta)

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Parte 4. Distinción: PEP en humanos vs. vacunación de animales domésticos

CaracterísticaPEP antirrábico humanoVacunación antirrábica de mascotas
ObjetivoTerapéutica (tras contacto potencial)Preventiva
PreparadoHDCV/PCECV + HRIG (vacunas celulares)Vacunas virales muertas/atenuadas
Base de evidencia de seguridadBuena para EA a corto plazo; débil para los de largo plazoVariable, depende de la vacuna
Riesgo de enfermedad si se rechazaPara el ser humano — 100% de letalidad si está infectadoPara el animal — bajo con contacto limitado
Movimiento antivacunasPrácticamente ausenteExiste (especialmente en EE. UU. y Reino Unido)
Relevancia de la críticaLimitada, principalmente datos obsoletosDebate más activo

Distinción crítica: Los argumentos anti-vacuna-antirrábica para mascotas (toxicidad del adyuvante, sobrevacunación, análisis de títulos como alternativa) no se trasladan al PEP humano. Son preparados, indicaciones y relaciones riesgo/beneficio fundamentalmente diferentes.

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Parte 5. Tabla resumen de fuentes, tesis y evidencias

Fuente / ComunidadTesisTipo de evidenciaQué está realmente confirmadoPuntos débilesRelevancia en bat-in-room sin contacto directo
Tullu et al. 2003, PMID 12626831El PEP causa encefalitis y SGBSerie de casos (3 casos)Real — para vacunas de tejido nerviosoSe habla de vacunas obsoletas, no aplicables en UE/EE. UU. hoyNo relevante con HDCV/PCECV modernos
Chakravarty 2001, PMID 11837768PCECV (Rabipur) causó síndrome similar a SGBUn caso clínicoPosible relación con PCECVÚnico caso publicado con PCECV; causalidad no demostradaMuy baja (único caso en el mundo)
Mattner et al. 2007, InfectionMás del 50% de los pacientes con PEP tienen AE sistémicos; 5% interrumpen el cicloEstudio de cohorte prospectivo, n=216Los EA moderados frecuentes (fatiga, cefalea, parestesias) existen realmenteContexto — PEP de emergencia en sanitarios; puede no reflejar el curso programadoModeradamente relevante: hay EA reales, casi todos autolimitados
Sari et al. 2014, PMID 24685372Los EA son mayores con la pauta 2-1-1 y en las primeras dosisEstudio comparativo, n=1.685Confirma los EA leves frecuentes; no se describen gravesDiseño observacional, sin grupo controlModeradamente relevante
Galeano et al. 2023, PMID 37833201Enfermedad del suero + hepatitis colestásica tras HRIG+HDCVCaso clínicoLa enfermedad del suero grave con hospitalización es realUn caso; ocurre extremadamente raramentePoco relevante para exposición de bajo riesgo (riesgo de EA grave raro vs riesgo de enfermedad)
Huang et al. 2019, PMC6773398Anafilaxia tras HDCV por residuos de kanamicinaCaso clínico + análisisMecanismo de anafilaxia a través de impurezas en la vacunaUn caso en un niño; depende del lote de vacunaPoco relevante — el control de calidad de las vacunas UE/EE. UU. es alto
Charniga & Wallace, JAMA NO 2023En EE. UU. el PEP se prescribe a menudo sin una evaluación adecuada del riesgo; para el bajo riesgo esto crea daño injustificadoModelo analítico de decisiones, autores del CDCRealmente confirmado: el problema del sobretratamiento está reconocido oficialmenteEl artículo no aboga por rechazar el PEP — solo por una mejor estratificación del riesgoAltamente relevante: se refiere directamente al escenario de exposición de bajo riesgo a murciélago
CDC MMWR 2018, Indiana sororityCon una evaluación cuidadosa del riesgo, muchos contactos en bat-in-building se reclasifican como bajo riesgoInvestigación de broteDos que rechazaron el PEP — sin desarrollo de rabiaPocas observaciones; sin seguimiento a largo plazoAltamente relevante para bat-in-room sin contacto directo
MMWR 2022 + 2026, 5 muertes por rabiaLas muertes ocurren en personas que sabían del contacto pero no buscaron PEPSerie de casos, vigilancia epidemiológicaLas 5 muertes — en personas que no recibieron PEPTodos tuvieron contacto visible/consciente con el murciélagoAltamente relevante: establece el límite para «rechazar el PEP»
r/rabies RedditSíntomas prolongados tras el PEP (fatiga, niebla mental, parestesias durante semanas)Narrativas de usuariosLos síntomas a corto plazo son reales y coinciden con los datos de MattnerSin confirmación diagnóstica; posible efecto nocebo; frecuentemente pacientes ansiososCondicionalmente relevante: los síntomas son reales, pero la duración y gravedad están exageradas vs. estudios
r/Hashimotos; r/ChronicIllnessPEP en enfermedades autoinmunes — riesgo especialNarrativas de pacientesNo hay datos de mayor riesgo con vacunas modernas en enfermedades autoinmunesSin estudios clínicos; los pacientes se preocupan razonablemente, pero no hay datosBaja relevancia específica
Informes VAERS sobre vacuna antirrábicaEA variados incluyendo neurológicosVigilancia pasivaExisten informes; no son prueba de causalidadInfrarregistro + sobreregistro; sin denominador; sin controlBajo valor de evidencia
Comunidades anti-vacuna para mascotasLas vacunas antirrábicas son tóxicas y causan enfermedades crónicasAnécdotas, especulaciones biomecánicasNo se aplica al PEP humano; diferentes preparados e indicacionesError categorial: transfieren la crítica de las vacunas veterinarias al PEP humanoNo relevante
Ullah et al. 2018, PMC6010361SGB tras vacuna de tejido nervioso en PakistánCaso clínicoReal para NTV; no tiene relación con HDCV/PCECVVacuna de tejido nervioso; contexto de país con sistema de registro débilNo relevante con vacunas celulares modernas
Fasil et al. 2025, PMC12241378Síndrome neuroinflamatorio grave (encefalitis límbica, ADEM) tras NTVCaso clínicos, EtiopíaReal para NTV en países en desarrolloSe usa vacuna de cerebro de oveja, prohibida en UE/EE. UU./RusiaNo relevante para HDCV/PCECV

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Parte 6. Evaluación de la solidez de la evidencia por categorías de afirmaciones

Categoría de afirmaciónSolidez de la evidenciaComentario
EA neurológicos graves (SGB, encefalitis) de las vacunas NTV⬛⬛⬛⬛⬜ SólidasMuchas publicaciones, mecanismo claro, preparados obsoletos
EA moderados frecuentes (fatiga, cefalea) de HDCV/PCECV⬛⬛⬛⬛⬜ SólidasVarios estudios prospectivos, datos concordantes
EA graves raros (enfermedad del suero, anafilaxia) de vacunas modernas⬛⬛⬛⬜⬜ ModeradasCasos documentados aislados, posible infrarregistro
SGB de HDCV/PCECV⬛⬜⬜⬜⬜ Muy débilesUn caso clínico para PCECV, cero para HDCV
EA crónicos prolongados (semanas-meses) de vacunas modernas⬛⬜⬜⬜⬜ Muy débilesSolo narrativas de usuarios, sin estudios clínicos
Sobretratamiento en exposición de bajo riesgo a murciélago⬛⬛⬛⬛⬜ SólidasReconocido en publicación JAMA de autores del CDC
Rechazar el PEP = seguro en exposición de bajo riesgo a murciélago⬛⬛⬜⬜⬜ DébilesDos casos sin consecuencias — insuficientes para una conclusión
El PEP es inútil o peligroso en general⬜⬜⬜⬜⬜ AusentesLa eficacia del 100% con aplicación oportuna está ampliamente demostrada

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Parte 7. Especificidades del escenario “murciélago en el recinto sin contacto directo”

Este escenario es el más debatido y el menos inequívoco. Hechos clave:

  1. Las 5 muertes en EE. UU. (2021 + 2024) ocurrieron en personas con contacto consciente (incluidas las que mataron el murciélago con las manos), que no buscaron PEP. Este no es el escenario de «el murciélago volaba por la habitación mientras dormía».
  1. La recomendación oficial del CDC — en bat-in-bedroom (persona durmiendo + murciélago en la misma habitación) recomendar el PEP, porque las mordeduras de murciélago pueden pasar desapercibidas. Es una recomendación de evaluación, no una prescripción automática.
  1. JAMA Network Open 2023 (Charniga) indica directamente que incluso ante bat exposure la probabilidad de muerte sin PEP puede ser de 10⁻¹⁰ a 0,55 — un rango que hace inapropiada una regla universal.
  1. La ausencia de contacto directo (sin mordedura, sin rasguño, sin toque directo) reduce radicalmente el riesgo.
  1. La decisión está en manos del médico/especialista en epidemiología, que considera la región, la especie del murciélago, el análisis del animal y la naturaleza del contacto.

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Conclusión

Confirmado por datos:

  • Los EA moderados a corto plazo de los PEP modernos son reales (~30–50% de los pacientes experimentan fatiga/cefalea/parestesias, generalmente transitorios)
  • Los EA graves de las vacunas modernas (HDCV/PCECV) son raros y están mal documentados
  • El sobretratamiento en exposiciones de bajo riesgo está reconocido oficialmente
  • Todas las narrativas de tejido nervioso son irrelevantes para las vacunas modernas

No confirmado por datos:

  • Enfermedades crónicas/a largo plazo por HDCV/PCECV
  • SGB como riesgo sistémico de las vacunas modernas
  • Seguridad del rechazo del PEP ante contacto potencialmente significativo

Conclusión principal para el escenario murciélago-en-habitación: El debate real no es entre «PEP es seguro» y «PEP es peligroso», sino entre «enfoque estándar ante cualquier exposición a murciélagos» e «indos» e «evaluación individualizada del riesgo con umbral». Los autores académicos, incluido el CDC, reconocen que en exposiciones de bajo riesgo a murciélagos el PEP se prescribe con frecuencia de forma excesiva.

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*Investigación realizada el 21 de junio de 2026. Fuentes: PubMed, PMC, CDC MMWR, JAMA Network Open, Reddit (análisis estructurado de narrativas), VAERS. Todas las afirmaciones están respaldadas por las referencias anteriores.*

Revisión profunda Firecrawl anti-PEP deep_anti_pep_firecrawl_review.md

Investigación profunda: crítica al PEP antirrábico, efectos secundarios prolongados y argumentos anti-PEP independientes

Este es un resumen de investigación, no una recomendación médica. No aconseja ni a favor ni en contra del PEP. El objetivo del documento es separar las evidencias reales de las narrativas de internet, las vacunas antinas antiguas de las modernas y el «sobretratamiento» del argumento antivacunas general.

Conclusión breve

La crítica independiente más sólida del PEP antirrábico no es que las vacunas modernas causen masivamente daños prolongados, sino que el PEP se prescribe frecuentemente sin una evaluación del riesgo suficientemente refinada. En Cook County, Illinois, el 55,5% de los que recibieron PEP no cumplían los criterios del ACIP, y la causa más frecuente de PEP “innecesario” fue “murciélago en casa, pero sin contacto conocido y la persona no se despertó con el murciélago en la habitación” (Emerging Infectious Diseases / PMC).

Las vacunas celulares modernas contra la rabia sí producen efectos secundarios a corto plazo frecuentes: dolor/enrojecimiento/inflamación/picor en el lugar de inyección, cefalea, náuseas, dolor abdominal, mialgias y mareos; en la hoja oficial del CDC también se indica la probabilidad muy remota de una reacción alérgica grave, daño serio o muerte (CDC VIS). En la cohorte alemana de sanitarios tras el PEP, el 53% notificó al menos un efecto adverso sistémico, y el 5,1% interrumpió el PEP, principalmente por cefalea intensa, meningismo, escalofríos, parestesias, malestar o erupción cutánea (PubMed).

Las historias neurológicas graves en el espacio “anti-PEP” casi siempre se refieren a las antiguas vacunas de tejido nervioso elaboradas con cerebro animal, no a las modernas HDCV/PCECV/PVRV utilizadas en Europa/EE. UU. En 2025 se describieron dos casos graves de encefalitis/neuroinflamación tras la vacuna antirrábica en Etiopía, pero los autores señalan directamente que se trata de la vacuna antirrábica de tejido nervioso derivado de cerebro de oveja fenolizado, que la OMS recomienda sustituir por vacunas celulares (IDCases / PMC).

No encontré un movimiento organizado específicamente contra el PEP antirrábico humano. En los datos encontrados hay tres cosas diferentes: la crítica académica del sobretratamiento, casos clínicos aislados de efectos adversos graves raros y foros/Reddit donde se mezclan síntomas a corto plazo reales, ansiedad/TOC, miedo a la rabia, estrés financiero y a veces argumentos irrelevantes del entorno anti-vacunas para mascotas.

Qué se analizó y qué entró en el corpus

El corpus incluyó búsquedas Firecrawl en cuatro direcciones: overuse/overtreatment, efectos adversos neurológicos a largo plazo, reclamaciones “long-hauler” de foros y rechazo/interrupción del PEP. Tras actualizar el parser se obtuvieron 48 fuentes Firecrawl únicas, más un corpus Apify/Reddit de 1.815 líneas depuradas, de las cuales 1.751 estaban marcadas ampliamente como rabies-relevant, pero esa anotación se dejó intencionalmente amplia y contiene ruido de temas de vacunas para mascotas.

En el corpus amplio de Reddit/Apify había 1.107 líneas con palabras de afirmación sobre side effects/long-term/injury, 279 líneas con refusal/anti-vaccine, 79 líneas con unnecessary/regret, 42 líneas con palabras de afirmación neurológica y 181 líneas con contexto de anxiety/OCD. Estas cifras no pueden leerse como estadísticas clínicas de efectos adversos: son anotaciones de búsqueda textual de debates en foros, no un registro médico.

Mapa de evidencias

BloqueQué está realmente confirmadoSolidez de la evidenciaRelevancia para la Europa/España moderna
Sobretratamiento con PEPEl PEP se prescribe frecuentemente sin una evaluación del riesgo regionalmente/clínicamente precisa; en exposiciones de bajo riesgo esto puede generar gastos innecesarios y efectos adversosAltaAlta como principio de evaluación del riesgo, pero los modelos de EE. UU. no pueden trasladarse directamente a España
Efectos adversos a corto plazo de las vacunas modernasDolor, cefalea, fatiga, malestar, náuseas, mialgias, parestesias son notablemente frecuentesAltaAlta
Reacciones graves poco frecuentes de las vacunas modernasSe describen anafilaxia, reacción similar a enfermedad del suero, SJS, ADEM, parálisis temporal, eventos neurológicos aisladosBaja-modiaModerada, porque son casos clínicos y la causalidad suele ser incierta
Enfermedad crónica de meses/años tras PEP modernoHay historias en foros, pero no hay una base clínica sólida que demuestre causalidadBajaBaja
Complicaciones neurológicas graves de las antiguas NTVEncefalitis, ADEM, SGB/reacciones neuroparalíticas están realmente descritasAlta para NTVBaja para UE/España si se usan vacunas celulares modernas
Anti-human-PEP activismMovimiento organizado apenas detectadoBaja/ausenteBaja
Argumentos anti-vacuna antirrábica en mascotasExisten activamente, pero se refieren a animales y otros preparadosNo relevanteNo se traslada al PEP humano

El argumento anti-PEP independiente más sólido: el sobretratamiento

Cook County: 55,5% de “inappropriate PEP”

En Cook County entre 2015–2018, 656 residentes iniciaron el PEP; tras excluir 45 registros incompletos se analizaron 611 personas, y 339 de 611, es decir el 55,5%, no cumplían las directrices del ACIP para exposición potencial a rabia (Emerging Infectious Diseases / PMC). En este estudio la causa más frecuente de PEP inapropiado no fue “la persona fue claramente mordida por el murciélago”, sino “bat in home but no known contact and did not wake to the bat in the room”, con 187 personas (Emerging Infectious Diseases / PMC).

JAMA Network Open 2023: el PEP debe estar estratificado por riesgo

El modelo de Charniga & Wallace utilizó 935 881 muestras de animales de 51 jurisdicciones de EE. UU. durante 2011–2020 y estimó que la probabilidad mediana de que el animal resulte rabioso en una exposición puede variar de \(3 \times 10^{-7}\) a 0,97 dependiendo de la especie, la región y las circunstancias (JAMA Network Open / PMC). En el mismo artículo la probabilidad de muerte humana sin PEP ante exposición a un animal sospechoso de rabia se estiestimaba en un rango de \(1 \times 10^{-10}\) a 0,55, y los autores escriben directamente que esto demuestra que «no existe un umbral universal» para PEP.

Importante: los propios autores de este modelo advierten que sus estimaciones no se aplican a situaciones de «murciélago presente sin contacto conocido» y que la herramienta no debe usarse fuera de EE. UU. por las diferencias epidemiológicas (JAMA Network Open / PMC). Por tanto, esto no es «prueba de que el PEP no es necesario», sino prueba de que la respuesta universal sin evaluación contextual puede ser mala medicina.

JAMA 2000: hay simultáneamente sobreuso e infratratamiento

En una serie prospectiva de 2.030 exposiciones a animales en 11 urgencias universitarias urbanas, 136 personas recibieron el PEP, y 54 de esas 136, es decir el 40%, se evaluaron como uso inapropiado (PubMed). Pero en el mismo estudio, el PEP se consideró inapropiadamente retenido en 119 casos entre quienes no lo recibieron, es decir el problema no era simplemente “se da a todo el mundo de más”, sino “se aplican mal los criterios en ambas direcciones” (PubMed).

Undark: crítica independiente de calidad con advertencia

Undark resume la posición de los críticos: EE. UU. da PEP a aproximadamente 55.000 personas al año, el gasto total supera los 200 millones de dólares, el coste medio del curso fue estimado por el CDC en aproximadamente 3.800 dólares, y si incluso un tercio de los cursos son innecesarios, eso supone unos 70 millones de dólares de desperdicio al año (Undark). Pero ese mismo artículo subraya directamente el caveat: la prevención de la rabia debe errar en el lado del sobretratamiento, y el PEP debe administrarse rápidamente cuando está realmente indicado (Undark).

Efectos secundarios reales de los PEP modernos

Listas oficiales del CDC y la FDA

El CDC enumera tras la vacuna antirrábica: dolor, enrojecimiento, hinchazón, picor, cefalea, náuseas, dolor abdominal, dolores musculares y mareos; y tras las dosis de refuerzo, en ocasiones urticaria, dolor articular y fiebre (CDC VIS). En la ficha técnica de la FDA para IMOVAX RABIES, las reacciones locales frecuentes tras la pauta post-exposición de cinco dosis se indican en aproximadamente el 25% de los pacos pacientes, y las reacciones sistémicas leves como cefalea, náuseas, dolor abdominal, dolores musculares son comunes.

La ficha técnica de la FDA también enumera eventos neurológicos e inmunológicos poscomercialización: parestesia, neuropatía, convulsión, encefalitis, síncope, reacción anafiláctica y reacción de tipo enfermedad del suero, pero este listado de poscomercialización por sí solo no demuestra frecuencia ni causalidad (FDA label). En la misma ficha se indica que la profilaxis post-exposición no tiene contraindicación, pero si hubo anafilaxia tras una dose una dosis, el riesgo de rabia debe sopesarse cuidadosamente frente al riesgo de interrumpir la vacunación.

Cohorte prospectiva de trabajadores sanitarios

En el seguimiento multicéntrico/prospectivo alemán tras exposición a rabia por trasplante de órgano, 269 trabajadores sanitarios iniciaron PEP, 216 entraron en el análisis de efectos adversos, y 114 de 216, es decir el 53%, tuvieron al menos un efystemic adverse effect (PubMed). Los síntomas frecuentes incluían tiredness 30,6%, headache 26,9%, malaise 26,4%, dizziness 14,8%, chills 13,0%, fever 7,4%, paraesthesias 7,9% y nausea 9,3% (PubMed).

Gran serie comparativa

En el estudio comparativo con 1 685 receptores de PEP, Sari et al. describieron efectos secundarios tolerables y concluyeron que las vacunas de segunda generación eran seguras/efectivas/más baratas; entre los pacientes con enfermedades crónicas headache fue 12,4%, administration-site pain 11,3%, arthralgia 10,5%, y en niños de 0–15 años fever fue 21,2% (PubMed).

Efectos adversos graves y/o prolongados: qué se encontró realmente

EventoFuenteVacuna/contextoQué ocurrióQué importa para la interpretación
Parálisis temporal recurrentePubMedHDCV + HRIG, luego PCECVLa parálisis comenzó tras el inicio del PEP, se repitió el día 3, el PEP se interrumpió antes de la respuesta serológica; los episodios duraron >2 añosLos autores escriben directamente que causality often difficult to determine
Síndrome de Stevens-JohnsonPMCVacuna de células renales primarias de hámster, ChinaEl SJS comenzó el día 8 tras la primera dosis; hospitalización, prednisona/loratadina, alta el día 15, 3 meses sin recurrenciaCausalidad OMS “indeterminada”, ALDEN “enlace probable”
ADEM probablePMCSe menciona vacuna antirrábica derivada de embrión de pollo puroA las 2 semanas: sensorium alterado, convulsión, presentación similar al coma; esteroides; alta el día 15 sin déficitLos autores lo denominan ADEM probable, pero el LCR/RM eran normales y no pudieron repetirse
Reacción similar a enfermedad del suero + hepatitis colestásicaPubMedHRIG + 3 HDCV tras murciélago positivo a rabia en casaFiebre, erupción, ictericia, estenosis biliar, CPRE/stent, 8 días de hospitalizaciónLos autores señalan que la literatura sobre enfermedad del suero tras HRIG/HDCV es escasa a pesar del uso frecuente del PEP
Anafilaxia / reacción alérgica gravePMCLote de HDCV con kanamicina residualUna niña de 2 años sufrió anafilaxia tras HDCV; luego se cambió a PVRV sin EA recurrentesEl mecanismo está relacionado con la kanamicina residual en ese lote, no con un efecto universal del antígeno antirrábico
Neuroinflamación grave / psicosis / ADEMPMCVacuna de tejido nervioso de cerebro de oveja fenolizado, Etiopía2 casos graves del SNC tras NTVIrrelevante para las HDCV/PCECV modernas en Europa, pero importante como fuente de historias “aterradores”
SGB tras vacuna de cerebro de ovejaPMCVacuna de tejido nervioso de cerebro de oveja, PakistánSGB tras vacunación, recuperación casi completa en 6–8 mesesContexto antiguo/NTV, no vacuna UE moderna

Las antiguas vacunas de tejido nervioso: por qué distorsionan la percepción del riesgo

Muchas historias reales aterradoras sobre parálisis/encefalitis tras la vacunación antirrábica se refieren a vacunas de tejido nervioso, no a las vacunas celulares purificadas modernas. En un caso clínico de Pakistán, una niña recibió la vacuna antirrábica de tejido nervioso de cerebro de oveja y desarrolló el síndrome de Guillain-Barré; los autores escriben que las older neural tissue vaccines carry increased risk and should be replaced with cell-culture vaccines (Cureus / PMC).

En el informe etíope de 2025 los autores subrayan que en algunos entornos de Etiopía la vacuna de tejido nervioso seguía siendo el PEP predominante, con cifras del 78,5%, 80,6%, 74,9%, 92% y hasta el 100% en algunos entornos rurales (IDCases / PMC). Esto explica por qué en internet se pueden encontrar casos graves recientes de “encefalitis por vacuna antirrábica”, pero siguen sin ser una buena analogía para Rabipur/Imovax/Verorab en la UE.

Rechazo del PEP y muertes reales

En el CDC MMWR 2021, tres muertes por rabia asociada a murciélagos ocurrieron en personas que habían tenido contacto directo reconocido con un murciélago, pero no recibieron el PEP; un paciente rechazó el PEP a pesar del resultado positivo del murciélago por miedo arraigado a las vacunas (CDC MMWR). En el MMWR 2024/2026, las dos muertes adicionales también estaban relacionadas con contacto directo: una mujer mató un murciélago encontrado en el fregadero con un martillo, otra cogió el murciélago con las manos desnudas y sintió movimiento/posible mordedura (CDC MMWR).

Esto es un contraste importante: las muertes modernas reales donde el PEP podría haber ayudado no parecen “el murciélago simplemente volaba, la persona no vio nada”, sino manejo directo/posible mordedura/contacto con murciélago reconocido sin buscar el PEP. Esto no demuestra riesgo cero en el escenario de murciélago en habitación, pero muestra dónde la vigilancia epidemiológica ve realmente los casos trágicos.

Murciélago en edificio/habitación: dónde aparece el riesgo gris

En la investigación de la residencia universitaria de Indiana, 148 personas potencialmente expuestas fueron evaluadas, 100 respondieron al cuestionario, 94 vieron murciélagos en la casa, 13 entraron inicialmente en moderate/high risk, pero tras las entrevistas de seguimiento 9 fueron reclasificadas como bajo riesgo, y el PEP se recomendó solo a 4 personas (CDC MMWR). Dos de los cuatro rechazaron el PEP por percepción de ausencia de riesgo, y en febrero de 2018 ningún encuestado había desarrollado rabia clínica (CDC MMWR).

Este MMWR es útil porque muestra no “todo bat-in-building automáticamente PEP”, sino “entrevista, clasificación de riesgo alto/moderado/bajo, luego decisión”. En esta investigación el riesgo alto significaba mordedura, rasguño, o contacto directo de la piel con un murciélago, el riesgo moderado significaba despertarse y encontrar un murciélago en la misma habitación donde se dormía, y el riesgo bajo significaba no bat exposure (CDC MMWR).

Comunidades escépticas: qué se encontró realmente

En el corpus de Reddit/foros se observan tres patrones. El primer patrón: personas con ansiedad/TOC y rabies phobia que temen tanto el virus como la vacuna; esto no proporciona estadísticas fiables de efectos adversos. El segundo patrón: pacientes reales describen síntomas a corto plazo, fatiga, hormigueo, cefalea, síntomas torácicos, ansiedad, pero casi siempre sin diagnóstico, sin grupo control y sin posibilidad de separar el nocebo/estrés/coincidencia. El tercer patrón: traslado de argumentos anti-vacuna-antirrábica para mascotas al PEP humano, lo que constituye un error categorial.

Aparte, encontré un hilo en un foro de ELA donde un usuario relacionaba tingling/twitching/burning pain con RabAvert, y los moderadores respondían que no parecía ELA y que correlation is not causation; este es un ejemplo típico de “long-hauler claim”, que es importante como señal para una hipótesis, pero no como prueba de causalide causalidad. Estas historias deben mantenerse en la categoría separada de «narrativas reportadas por pacientes», sin mezclarlas con PubMed case reports.

Qué significa “no hay estadísticas sobre efectos a largo plazo”

La ausencia de buenas estadísticas a largo plazo no equivale a “la vacuna es definitivamente segura para siempre”. Pero tampoco equivale a “causa enfermedades crónicas”. Para los PEP antirrábicos modernos los efectos adversos a corto plazo y los casos clínicos raros son bien visibles, pero no encontré un corpus sólido que demuestre que HDCV/PCECV/PVRV causan sistemáticamente síndromes neurológicos/autoinmunes crónicos durante meses o años.

Las bases pasivas como VAERS no resuelven fundamentalmente esta cuestión, porque un informe en VAERS no demuestra causalidad, y la base sufre simultáneamente de infrarregistro, notificación estimulada, denominadores ausentes y falta de grupo control. Por eso VAERS es útil como detección de señales, pero no como prueba de “el PEP causa X”.

Matriz final: qué tesis anti-PEP superan la verificación

TesisVeredictoPor qué
“El PEP se prescribe a menudo de más con bajo riesgo”Se sostieneCook County, JAMA 2000, JAMA 2023 y la lógica Undark/CDC lo respaldan
“Hay que hacer una evaluación del riesgo, no vacunar automáticamente a todo el mundo”Se sostieneLas investigaciones CDC/MMWR y JAMA 2023 muestran precisamente esto
“El PEP moderno con frecuencia produce efectos secundarios a corto plazo”Se sostieneLas fichas técnicas CDC/FDA y los estudios de cohorte concuerdan
“El PEP moderno causa masivamente enfermedades neurológicas crónicas prolongadas”No demostradoHay anécdotas y casos clínicos raros, pero no hay epidemiología sólida
“Todas las historias aterradoras de parálisis demuestran el peligro del PEP en Europa”No se sostieneLa mayor parte de esas historias se refiere a NTV, no a HDCV/PCECV
“Si la exposición es realmente significativa, se puede simplemente no hacer el PEP porque hay riesgo de efectos secundarios”No se sostieneLas muertes reales tras contacto con murciélago sin PEP están descritas por el CDC
“PEP humano = riesgo de la vacuna antirrábica para mascotas”No se sostienePreparados, indicaciones, dosis, poblaciones y relación riesgo/beneficio diferentes

Conclusión práctica para el informe posterior

Si se elabora un informe global, su fórmula central honesta debe ser: “El PEP salva vidas cuando está indicado, pero la indicación en sí es el verdadero campo de batalla.” Es decir, el debate no es “la vacuna es buena o mala”, sino “fue la exposición de tal nivel que el riesgo de rabia superara el riesgo y el coste del PEP”.

Para escenarios del tipo “habia un murciélago en algún lugar del recinto, pero no hubo contacto directo”, la línea científica más sólida a favor de una evaluación tranquila no es la línea antivacunas, sino la del sobretratamiento, la estratificación incorrecta del riesgo y la necesidad de consultar con salud pública/epidemiología. Para escenarios con contacto directo reconocido, manipulación, posible mordedura, rasguño, evidencia de saliva en mucosa/herida, la línea cambia drásticamente: es precisamente allí donde los informes de casos del CDC muestran muertes reales sin PEP.

Archivos de datos que acompañan este documento

  • firecrawl_anti_pep_sources.csv — 48 fuentes Firecrawl únicas sobre sobreuso, efectos adversos a largo plazo, rechazos y narrativas de foros.
  • reddit_anti_pep_skeptic_relevant.csv — descarga amplia de Reddit/Apify; útil para narrativas, pero no para estadísticas clínicas.
  • anti_pep_research_counts.json — contadores y etiquetas del corpus.
  • rabies-pep-anti-research.pplx.md — informe del agente de investigación profunda paralelo que sirvió de base para este resumen final.
Sueño, posada del murciélago y mordedura inadvertida bat_sleep_contact_analysis_ru.md

¿Puede una persona dormida no sentir el murciélago? Análisis profundo

*Fecha de preparación: junio de 2026. Objetivo: evaluación del realismo del escenario, no una recomendación médica.*

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Contenido

  1. Anatomía de la pregunta: qué hay que evaluar
  2. Fuentes expertas y oficiales
  3. Fuentes médicas y casos clínicos
  4. Historias reales: foros y testimonios personales
  5. La posición de Merlin Tuttle y el debate sobre las mordeduras inadvertidas
  6. Tabla resumen de posiciones
  7. Evaluación final del realismo del escenario

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1. Anatomía de la pregunta

El escenario se divide en dos eventos separados:

EventoPregunta
Posada¿Puede una persona dormida no sentir que el murciélago se ha posado sobre ella?
Mordedura¿Puede una persona dormida no sentir la mordedura y no despertarse?

Las respuestas a estas dos preguntas difieren en probabilidad y en el consenso de las fuentes.

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2. Fuentes expertas y oficiales

2.1 CDC (EE. UU.) — Centers for Disease Control and Prevention

Cita clave (CDC, página “Preventing Rabies from Bats”):

«Bat bites can be tiny, and you may not even know if you were bitten.»

Fuente: https://www.cdc.gov/rabies/prevention/bats.html

El CDC reconoce directamente: las mordeduras de murciélago pueden ser tan pequeñas que la persona no las nota. Sobre esta base se forma la política de PEP (profilaxis posexposición): si la persona encontró un murciélago en la habitación donde dormía, se considera un contacto potencial incluso sin mordedura visible.

Del MMWR (2021, tres muertes por rabia):

«The other two patients did not realize the risk for rabies from their exposures, either because they did not notice a bite or scratch or did not recognize bats as a potential source.»

Fuente: CDC MMWR, 2021: https://stacks.cdc.gov/view/cdc/113675

Del MMWR (2024, Minnesota y California):

«ACIP recommends that persons who have slept in a room where a bat is present and are at increased risk for unrecognized exposure should receive PEP.»

Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7502a4.htm

Del MMWR (2012, Kentucky, dormitorios):

«PEP is recommended in situations where a bat is identified in direct proximity to a person who cannot be reasonably sure a bat bite or scratch did not occur, such as someone awaking in a room with a bat.»

Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6219a2.htm

Conclusión del CDC: el mero hecho de que un murciélago esté en la habitación con una persona dormida, cuando no puede excluirse el contacto, es fundamento para el PEP.

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2.2 Mayo Clinic

Cita:

«For instance, a bat that flies into your room while you're sleeping may bite you without waking you. If you awake to find a bat in your room, assume you've been bitten.»

Fuente: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/rabies/symptoms-causes/syc-20351821

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2.3 Cleveland Clinic

Cleveland Clinic distingue dos estados:

«Yes, you can usually feel bat bites.»

«You'll most likely be able to feel the bite if you're awake.»

«It's possible to get bitten without knowing it. If you find a bat in an area you're sleeping in, it's important to assume you were in contact.»

Fuente: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/bat-bite

Es decir: despierto — casi siempre lo sentirás; dormido — puede que no lo sientas.

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2.4 Minnesota Department of Health

Una de las fuentes médicas estatales más concretas:

«Most people who have been bitten by a bat report a stinging or needle prick sensation. However, bat bites may not be noticed, especially if someone is asleep, and bat bites may leave little or no evidence of a wound or puncture.»

Fuente: https://www.health.state.mn.us/diseases/rabies/risk/humanbat.html

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2.5 Health Canada / Guía de inmunización canadiense

«Bites inflicted by bats may not be felt and may leave no visible bite marks.»

Fuente: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-4-active-vaccines/page-18-rabies-vaccine.html

Ottawa Public Health (Ontario):

«Bat bites are not always visible, and direct contact with a bat, when a bite, scratch or saliva exposure into a wound or mucous membrane cannot be ruled out, is sufficient exposure to warrant rabies post-exposure prophylaxis.»

Fuente: https://www.ottawapublichealth.ca/en/professionals-and-partners/hcp-rabies.aspx

EOHU (Ontario Oriental):

«Bat's teeth are quite sharp and don't always leave marks, so you may not realize you have been bitten.»

Fuente: https://eohu.ca/en/my-environment/bats-and-rabies

Durham Region Health:

«Direct contact with a bat is defined as the bat touching or landing on a person.»

Fuente: https://www.durham.ca/en/health-and-wellness/resources/Documents/ResourcesforHealthCareProviders/FaxAbout/2023/Rabies-PEP-and-Bat-Exposures-Aug-15-2023.pdf

El protocolo canadiense (desde 2009) es más restrictivo que el estadounidense: el PEP se recomienda únicamente ante contacto físico directo (el murciélago tocó o se posó sobre la persona) + imposibilidad de excluir mordedura/rasguño. La simple presencia del murciélago en la habitación no es suficiente.

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2.6 Bat Conservation Trust (Reino Unido)

«Bat bites are not always obvious and do not tend to leave a mark, therefore they are often felt not seen. Scratches or contact with bat saliva may also pose a risk. If you are unsure you were bitten (or licked or scratched) we advise you still speak to a health professional.»

Fuente: https://www.bats.org.uk/advice/i-think-ive-been-bitten-by-a-bat

Detalle importante: BCT señala «often felt not seen» — es decir, la mordedura generalmente se siente, pero no siempre se ve visualmente. Este matiz suele perderse en los resúmenes.

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2.7 NHS / Scotland NHG (Reino Unido)

«All bat bites, scratches or other exposures, whether in Scotland, the rest of the UK or abroad, should therefore be assessed promptly by a health professional.»

Fuente: https://www.cem.scot.nhs.uk/adult/btbt.pdf

NHS (Inglaterra): la rabia es extremadamente rara en el Reino Unido (solo murciélagos con EBLV), el enfoque es la evaluación del riesgo.

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2.8 Australia — Australian Bat Lyssavirus (ABLV)

Barwon South West Public Health Unit:

«Even without being knowingly bitten or scratched, you may have been exposed to the virus. Some examples include: Sleeping in an enclosed space (e.g., bedroom or tent) with a bat present.»

Fuente: https://bswphu.org.au/infectious-diseases/rabies-and-australian-bat-lyssavirus/

NSW Health (PDF):

«Any bat in Australia could potentially carry ABLV. The behaviour or appearance of a bat is not a true guide as to whether it is carrying the virus.»

Fuente: https://www.health.nsw.gov.au/Infectious/factsheets/Factsheets/rabies.pdf

RACGP (Asociación Australiana de Médicos de Cabecera):

«Post-exposure management is recommended for a person with any bite or scratch from, or mucous membrane or broken skin contact with the saliva or neural tissues of, a bat.»

Fuente: https://www1.racgp.org.au/ajgp/2018/march/australian-bat-lyssavirus

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2.9 Bat Conservation International (BCI, EE. UU.)

BCI advierte con cautela sobre los riesgos de la rabia, reconociendo que no todos los murciélagos la portan, y recomienda no tocarlos.

Fuente: https://www.batcon.org/about-bats/faq/

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3. Fuentes médicas y casos clínicos

3.1 StatPearls / NCBI — “Rabies” (revisión académica)

«Patients may be unaware that a specific exposure carries a risk or may not realize they were bitten, especially in cases of bat bites.»

Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448076/

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3.2 “Rabies in a nine-year-old child: The myth of the bite” (PMC, 2002)

Caso clínico: un niño de nueve años murió de rabia — ni él ni sus padres recordaban ningún contacto con un murciélago. La cepa viral pertenecía a un murciélago.

«After examining the most recent cases of rabies in North America, it is obvious that rabies following bat exposure can occur without history of a documented bite. The case emphasizes that the bite or the scratch of a rabid bat can go unnoticed and may lead to the development of human rabies.»

Fuente: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2094861/

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3.3 “Bat Rabies in the United States and Canada from 1950 through 2007” (CID, 2008)

Análisis epidemiológico a gran escala de 57 casos:

«A bite was reported by 22 (39%) of case patients, 9 (16%) had a direct contact but no history of a bite, 6 (11%) found bats in their home but reported no direct contact, and 19 (34%) reported no history of bat exposure whatsoever.»

Es decir: el 61% de las muertes por rabia tras contacto con murciélagos no se acompañaron de una mordedura confirmada.

Fuente: https://academic.oup.com/cid/article/46/9/1329/327503

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3.4 “Emerging Epidemiology of Bat-Associated Cryptic Cases of Rabies” (CID, 2002)

El término «cryptic cases» — casos con mecanismo de transmisión desconocido:

«Most recent indigenous cases of rabies [in the USA] … had no history of bat exposure whatsoever.»

Las cepas del murciélago plateado (*Lasionycteris noctivagans*) y del pipistrelo oriental (*Pipistrellus subflavus*) son responsables de la mayoría de los casos «crípticos» — presumiblemente por sus dientes pequeños y mordeduras superficiales.

Fuente: https://academic.oup.com/cid/article/35/6/738/380862

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3.5 CDC MMWR: “Human Rabies — South Carolina, 2011”

Una mujer de 46 años murió de rabia. Sacudió un murciélago de las cortinas por una ventana abierta — pensaba que no había habido contacto y no vio rastros de mordedura.

Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6232a2.htm

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3.6 NJ Health Guide to Bat Exposures

«The most likely exposure scenario is a person being bitten but was either unaware of the bite or knew they were bitten but did not seek medical attention after the bite. Bat bites may be less severe and more difficult to recognize than bites inflected by larger animals.»

Fuente: https://www.nj.gov/health/cd/documents/rabies/batexposure.pdf

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3.7 “Bats in the Bedroom, Bats in the Belfry” (CID, 2009) — replanteamiento canadiense de la política

Los autores (De Serres et al.) calcularon: la frecuencia de rabia con un murciélago en la habitación de una persona dormida sin contacto confirmado es 1 caso por 2.700 millones de personas-año.

«Bedroom bat exposure while sleeping and without known physical contact occurred at an annual rate of 0.099%. We estimate that <5% of eligible persons with bedroom exposure receive RPEP as recommended.»

Este estudio fue precisamente la base para la actualización de la política canadiense en 2009: PEP solo ante contacto directo.

Fuente: https://academic.oup.com/cid/article-abstract/48/11/1493/347031

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3.8 PMC: “Exposure to bats: updated recommendations” (CMAJ, 2010)

Resumen de las recomendaciones canadienses actualizadas del NACI:

«A case of rabies related to bedroom exposure has been estimated to occur in Canada once every 84 years. The researchers estimated that more than 2.6 million people would need to be treated to prevent 1 case of rabies related to a bedroom exposure.»

Fuente: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2802607/

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3.9 Saliva de murciélagos vampiro y efecto anestésico

Esto es importante para entender el mecanismo. La saliva de los murciélagos vampiro (*Desmodus rotundus*) contiene anestésicos naturales, anticoagulantes e inhibidores de la trombina (draculin, DSPA).

«Besides being superficial, the feeding bite is apparently painless, for the vampire bat has an anesthetic substance, in addition to a factor Xa inhibitor denominated draculin.»

Fuente (caso clínico): https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4008072/

La saliva de los murciélagos vampiro ha sido documentalmente confirmada como portadora de anestésicos. Sin embargo, los murciélagos insectívoros — que son los que se encuentran más frecuentemente en viviendas de EE. UU., Canadá y Europa — no tienen el mismo mecanismo anestésico. Sus mordeduras, según el consenso general, son más dolorosas — «moosas — una sensación de «pinchazo» o quemazón.

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4. Historias reales: foros y testimonios personales

4.1 Wildlife Center of Virginia — relato personal de una técnica veterinaria (“Jaclyn”)

«Even though I did not feel the bat bite me or see it bite my pets, I cannot be sure that it didn't, since we were all sleeping in the bedroom where the bat was found. Bats have very small teeth and sometimes their bites can go unnoticed, especially if you had been sleeping deeply.»

Jaclyn encontró el murciélago por la mañana. No hubo sensación directa de mordedura. Tomó medidas para verificar la vacunación.

Fuente: https://wildlifecenter.org/news-events/news/2018/bat-bedroom

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4.2 Tone Madison — reportaje sobre casos reales (Wisconsin)

Sara Woolery se despertó a las 3 de la mañana — no por el murciélago, sino por los gatos. El murciélago volaba sobre su cama. No sintió contacto, pero tras leer las recomendaciones del CDC decidió hacer el PEP.

«Lots of people told me, when I was like, 'Do I really need to go get a rabies vaccine?' They're like, 'Yes, you should just go get one.' I told the story to a lot of people, they were like, 'Oh, bats used to come in my college house all the time, and nobody ever said anything about getting rabies vaccines.'»

Fuente: https://tonemadison.com/articles/bats-in-the-bedroom/

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4.3 WBUR / Janna Malamud Smith — “A Bat In My Bedroom” (2014)

La escritora cuenta cómo un murciélago nocturno los despertó a ella y a su marido. Lo echaron por la ventana. Una amiga la advirtió sobre el protocolo del CDC. Llamada al médico. La cita es interesante:

«A bat advocate website called Batworld, while suggesting that you should capture and test the bat if you were sleeping when it appeared, notes, nonetheless, that its sharp little needle teeth are usually felt.»

Es decir: la organización de protección de murciélagos Batworld reconoce que la mordedura generalmente se siente — pero aun así recomienda la prueba.

Fuente: https://www.wbur.org/cognoscenti/2014/11/12/the-bat-incident-janna-malamud-smith

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4.4 Discovery Channel / Curiosity.com — «If A Bat Were To Bite You In Your Sleep, You'd Probably Never Know»

«That's most likely because bats have very small teeth and produce a bite that doesn't hurt the way a larger animal's would, so it's possible that they might not even wake their victim. They also hardly leave a mark, making it difficult to know you were ever bitten.»

Además: 17 de las 19 muertes estadounidenses por rabia (1997–2006) estaban relacionadas con murciélagos; 3 de esas personas no sabían que habían tenido ningún contacto con un murciélago.

Fuente: https://www.discovery.com/nature/bat-bite-sleep-never-know

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4.5 YouTube — “Bats and rabies: Mayo Clinic Radio”

El experto de la Clínica Mayo dice directamente:

«Bat bites won't wake you up. Bat bites won't leave a mark.»

Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=fFtYB7FBAWU

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4.6 Reddit r/homeowners — investigador de murciélagos

«As a bat researcher, I know that depending on the species, you might not even realize you've been bitten. Even though rabies is rare in bats, I would still recommend receiving post-exposure vaccinations because rabies is 100% fatal. I would say it's rare, but after being bitten by several small bats I've learned that a bat weighing less than 7 grams can leave almost no visible injury. Since rabies is invariably fatal, it's prudent to receive post-exposure vaccination if you're unsure whether you've been bitten.»

Fuente: https://www.reddit.com/r/homeowners/comments/9cvsqx/help_a_bat_flying_where_i_was_sleeping_should_i/

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4.7 Reddit r/rabies — “To get a shot or not?”

El usuario se despertó con «pequeñas marcas en el torso» tras encontrar un murciélago. Acudió a urgencias. Las autoridades sanitarias decidieron iniciar el ciclo de vacunación por las marcas en la piel.

«I went to the emergency department, they reached out to the local public health authority, and because of the tiny marks that appeared overnight on my torso, they decided the vaccine was necessary.»

Fuente: https://www.reddit.com/r/rabies/comments/1f5r802/to_get_a_shot_or_not/

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4.8 Reddit r/animalid — “Paraguay: Is this a bat I caught walking on me while sleeping?”

La persona se despertó y capturó el murciélago que se arrastraba sobre ella. No sintió mordedura, pero preguntaba sobre los riesgos.

«You need to get a rabies shot whether you feel like you were bitten or not. It walking in your bed while you're sleeping is especially concerning. Bat bites are small and can go unnoticed.»

Fuente: https://www.reddit.com/r/animalid/comments/1i3bxzb/paraguay_is_this_a_bat_i_caught_walking_on_me/

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4.9 MPR News (Minnesota Public Radio) — médico sobre las sensaciones

«Even if you don't know if you were bitten, if you had a bat fly into you, land in your hair, or touch your bare skin, we would consider that a potential exposure because it's possible the bat could have bitten you and you wouldn't have realized it. It's usually pretty chaotic when a bat's flying at you, hard to remember exactly what happened in that moment. Same as if you wake up to a bat while you're sleeping. You don't really know what was happening while you were asleep. It's possible it could have landed on you and bitten you.»

Fuente: https://www.mprnews.org/episode/2023/06/15/happy-bat-season-heres-your-rabies-questions-answered

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4.10 Valentine Brkich — “Attack of the Phantom Bat” (blog personal)

La esposa se despertó y gritó «un murciélago en el cuello, aletea». No se encontraron huellas de mordedura. Posiblemente fue un sueño u otro insecto (chinche, etc.), pero el propio incidente ilustra el pánico y la confusión típicos.

«We never did find any sign of a bat in that room.»

Fuente: https://valentinebrkich.com/blog/attack-of-the-phantom-bat/

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4.11 Environmental Literacy Council — divulgación popular

Dos materiales separados ofrecen un panorama equilibrado:

«Can you feel a bat land on you?»:

«The short answer is: yes, you likely would feel a bat land on you, though the sensation might be surprising and perhaps not what you expect. The sensation would likely be that of something lightweight and flat — like a fluttering or a light pressure.»

«Would I wake up if a bat bit me?»:

«The short answer is: possibly not. Bat bites are often so small and painless that they may not wake you up.»

Fuentes:

  • https://enviroliteracy.org/can-you-feel-a-bat-land-on-you/
  • https://enviroliteracy.org/would-i-wake-up-if-a-bat-bit-me/

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4.12 OSU Medical Blog (Ohio State University)

«If you woke up because a bat landed on you while you were sleeping, or if you awakened and found a bat in your room, you have potentially been exposed. The small teeth of a bat can make a bite difficult to find.»

Fuente: https://u.osu.edu/buckmdblog/2013/09/26/help-theres-a-bat-in-my-room-what-should-i-do/

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4.13 Testimonio personal directo (YouTube, «It's A Bat | YUCK!»)

«I was sleeping in my bed sound asleep and a bat landed right in my face. I come unglued out of that bed.»

Este es un testimonio directo de que posarse en la cara despertó a la persona inmediatamente.

Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=FqPa5t5o0vk

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5. La posición de Merlin Tuttle y el debate sobre las «mordeduras no detectadas»

Merlin Tuttle es uno de los mayores especialistas en murciélagos del mundo y fundador de Bat Conservation International. Su posición difiere radicalmente de la del CDC.

5.1 La tesis principal de Tuttle

«Bats can transmit rabies as stated, but not without a bite that is normally painful enough to be recognized at the time. The U.S. Center for Disease Control claims of rabies cases with "no definite bite history" are biased by unreliable reporting methodology.»

Fuente: https://www.merlintuttle.org/merlins-response-to-npr-headline-on-bat-rabies/

«It is a virtual certainty that the Wyoming woman [que murió de rabia] was bitten. It is also unlikely that the bat that bit her was one of those living behind the eaves of her home.»

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5.2 Los argumentos de Tuttle contra el concepto de «mordedura no detectada»

Del artículo «Rabies in Perspective» (https://www.merlintuttle.org/rabies-in-perspective/):

  1. La metodología del CDC es poco fiable: la mayoría de los casos «sin historia de mordedura» se establecieron post mortem o en pacientes ya inconscientes. La ausencia de historia de mordedura es resultado de la imposibilidad de entrevistar a la víctima, no de la ausencia real de mordedura.
  1. Resolución del simposio de 1999: en el 29.º Simposio Anual de Investigación sobre Murciélagos (1999) se adoptó la resolución: «We find no credible support for the hypothesis that undetected bites by bats are a significant factor in transmitting rabies to humans.» Los investigadores concluyeron que las personas generalmente sienten y reconocen las mordeduras.
  1. Oregón y Canadá: estudios independientes del estado de Oregón y Canadá mostraron que la política del CDC es absurdamente costosa: el programa de Oregón costaba 2,4 millones de dólares al año para prevenir 1 caso cada 75 años; el análogo canadiense — 2.000 millones para prevenir 1 caso cada 84 años.
  1. Caso de Nueva York (niña de 11 años): oficialmente registrado como «sin contacto conocido con murciélago». En la investigación exhaustiva se descubrió que su hermano había capturado un murciélago que estaba en el suelo y lo tenía enjaulado en casa.
  1. Experiencia personal: en más de 60 años de estudio de murciélagos, Tuttle nunca ha registrado personalmente una mordedura no provocada de un murciélago dormido a un ser humano.

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5.3 La posición de Tuttle sobre la posada

«In my experience, it is extremely rare to be awakened by a bat actually in contact with a person. In such a case extreme care should be taken to check for even tiny tooth marks, and such an abnormally behaving bat should always be submitted for testing.»

En otras palabras: Tuttle reconoce que el posarse de un murciélago sobre una persona es un evento extremadamente raro, y que ante tal evento hay que buscar cuidadosamente huellas de mordedura.

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5.4 En qué difiere la posición de Tuttle del CDC
PreguntaCDCMerlin Tuttle
¿Puede no notarse la mordedura dormido?Sí, es posibleNo — la mordedura suele ser dolorosa y se nota
¿Causa de «sin historia de mordedura»?Mordeduras reales no detectadasMetodología de notificación poco fiable
¿PEP cuando el murciélago está en la habitación?Recomendar valorarSolo necesario ante contacto directo

Importante: Canadá (NACI, 2009) adoptó efectivamente una posición más cercana a Tuttle que al CDC — PEP solo ante contacto directo.

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6. Tabla resumen de posiciones

Fuente¿Puede una persona dormida no sentir la posada?¿Puede una persona dormida no sentir la mordedura?¿Requiere la posada el PEP?
CDCNo se pronuncia directamenteSí, es posibleSí (cuando no puede excluirse el contacto)
Mayo ClinicSí («assume you've been bitten»)
Cleveland ClinicDormido — posiblemente
Minnesota HealthSí, especialmente dormido
Health Canada / NACISolo ante contacto directo
Bat Conservation Trust (UK)Generalmente la mordedura se siente (felt not seen)Ante incertidumbre — consulta
NHSNo especificaEvaluación del riesgo
Australia (ABLV)Sí, dormir con el murciélago en la habitación es contacto
Merlin TuttleEvento extremadamente raroNo — la mordedura generalmente se notaSolo ante contacto directo con marca
Environmental Literacy CouncilDespierto — sí; dormido la cuestión es abiertaDormido — posiblemente no sentirloConsulta médica

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7. Evaluación final del realismo del escenario

7.1 Posada: ¿puede una persona dormida no sentirla?

Respuesta: Moderadamente probable durante el sueño profundo, improbable durante el sueño ligero.

Factores «a favor» (no lo sentirá):

  • Los murciélagos son animales pequeños. El pequeño murciélago marrón (little brown bat) pesa 7–14 g. Posarse en una superficie blanda (manta, colchón) supone una presión prácticamente nula sobre el cuerpo.
  • Al posarse en una parte del cuerpo cubierta por ropa (por ejemplo, la pierna bajo la manta) — muy poca información táctil.
  • En la fase de sueño profundo (SWS) el umbral de despertar ante estímulos táctiles está significativamente elevado.

Factores «en contra» (lo sentirá):

  • Al posarse en la cara, el cuello o las manos descubiertas — la mayoría lo sentirán.
  • El movimiento de las alas, las garras y el leve peso generan un estímulo.
  • Testimonio directo (YouTube): «a bat landed right in my face — I come unglued.» El aterrizaje en la cara despertó de inmediato.

Realismo del escenario «no sintió el aterrizaje»: Alto para el aterrizaje en partes del cuerpo cubiertas por ropa durante el sueño profundo; moderado en partes descubiertas; bajo en aterrizaje en cara/cuello.

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7.2 Mordedura: ¿puede una persona dormida no sentirla?

Respuesta: Sí, es físicamente posible — pero depende de la especie del murciélago, la localización y la profundidad del sueño.

Factores «a favor» (no sentirá la mordedura):

  • Los dientes de los murciélagos insectívoros crean microheridas < 1 mm.
  • La mordedura durante el sueño profundo puede no superar el umbral de despertar.
  • Una mordedura en zonas menos sensibles (pierna, espalda, pie) es más difícil de notar.
  • Los murciélagos vampiro tienen un mecanismo anestésico demostrado en la saliva.
  • El consenso oficial del CDC, Mayo Clinic, el Departamento de Salud de Minnesota, Health Canada y los protocolos ABLV de Australia: la mordedura durante el sueño puede no sentirse.

Factores «en contra» (lo sentirá):

  • Minnesota Health y BCT (UK): la mayoría de las personas refieren una sensación de «pinchazo de aguja» o quemazón.
  • Cleveland Clinic: «probablemente lo sienta si está despierto» — implica que durante el sueño es incierto.
  • Tuttle y Batworld: la mordedura «generalmente se siente».
  • Los murciélagos insectívoros en Europa/Norteamérica no tienen el mismo nivel de anestésicos que los vampiros.

Realismo del escenario «no sintió la mordedura mientras dormía»: Moderadamente alto. Las autoridades sanitarias oficiales de EE. UU., Canadá y Australia reconocen explícitamente este escenario como posible y basan en él sus protocolos de PEP. Existen muertes por rabia documentadas en las que no había historia de mordedura.

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7.3 Cómo notaron las personas en historias reales que el murciélago estaba sobre ellas

A partir de los materiales recopilados se identifican los siguientes mecanismos de detección:

Mecanismo de detecciónEjemplos
Despertó la sensación física (aleteo, garras, contacto con cara/cuello)Vídeo de YouTube, «bat on my neck», ensayo WBUR
Lo despertaron los animales (gatos, perros que reaccionaban al murciélago)Tone Madison (Woolery), Wildlife Center of Virginia (Jaclyn)
Vio/escuchó el murciélago ya despiertoReddit r/batty, Reddit r/AskReddit, Rachelle Wilson Substack
Descubrió pequeñas marcas de mordedura/rasguños por la mañanaReddit r/rabies («tiny marks on torso»)
Capturó el murciélago directamente sobre élReddit r/animalid (Paraguay)
Se enteró del murciélago por la pareja/vecinoWriting Forums
No lo descubrió él mismo — lo comunicaron familiares a posteriori (ya en el médico)South Carolina 2011 MMWR (post mortem)

Conclusión fundamental: En la mayoría de los casos documentados, las personas no se despertaron por la mordedura — encontraron el murciélago por señales indirectas o no lo encontraron en absoluto.

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7.4 Por qué este escenario es importante para la evaluación del riesgo

El escenario «el murciélago estaba posado sobre la persona dormida y ella no lo sintió» es realista por el conjunto de los siguientes fundamentos:

  1. Anatómicas: bajo peso, dientes microscópicos, mordedura potencialmente superficial.
  2. Neurofisiológicas: durante el sueño profundo el umbral de sensibilidad al dolor y al tacto está elevado.
  3. Clínicas: se han registrado muertes por rabia en personas que no recordaban la mordedura; algunas con cepas virales de murciélagos sin ningún historial de contacto confirmado.
  4. Regulatorias: precisamente sobre la base de este realismo se construyen los protocolos de PEP de todas las principales organizaciones sanitarias del mundo.

Sin embargo, este escenario no es en sí mismo un evento de alta probabilidad: la mayoría de los murciélagos no son portadores de rabia; los murciélagos sanos prácticamente nunca muerden a personas sin provocación; el mero hecho de la posada es raro.

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*Este documento contiene una revisión analítica de fuentes abiertas. No es una recomendación médica. Todas las preguntas sobre un contacto real con un murciélago deben discutirse inmediatamente con un médico o las autoridades sanitarias.*

Pipistrellus / Hypsugo y especies pequeñas: base europea pipistrellus_eblv_russian_summary.md

Lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV) en pequeñas especies sinantrópicas: Pipistrellus y especies asociadas

Resumen con citas

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1. Introducción y contexto epidemiológico

Los lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV) de tipos 1 y 2 (EBLV-1, EBLV-2) son los principales agentes de la rabia en murciélagos en Europa. De 1977 a 2023 se registraron en Europa más de 1 500 casos de infección de murciélagos por lyssavirus (Picard-Meyer et al., 2026, Vet Res Commun, doi:10.1007/s11259-026-11166-8)<-11166-8). La gran mayoría de los casos (>97%) está causada por EBLV-1 y corresponde al serotino común (*Eptesicus serotinus*) y al serotino meridional (*Eptesicus isabellinus*).

Las especies pequeñas sinantrópicas — principalmente el murciélago enano (*Pipistrellus pipistrellus*), el murciélago de Nathusius (*Pipistrellus nathusii*), el murciélago soprano (*Pipistrellus pygmaeus*) y el murciélago de Savi (*Hypsugo savii*) — están ampliamente distribuidos en entornos urbanos por toda Europa y son los que más frecuentemente contactan con personas. La pregunta sobre su papel en la epidemiología del EBLV es de importancia fundamental para la vigilancia veterinaria y la salud pública.

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2. Casos documentados por países y especies

2.1 Alemania

Alemania es el país con el monitoreo de murciélagos más sistematizado de Europa. Durante la vigilancia pasiva retrospectiva (1998–2013, n=5.478 ejemplares, 21 especies) se detectaron varios casos raros de EBLV en especies pequeñas (Schatz et al., 2014, PLoS NTDs, doi:10.1371/journal.pntd.0002835):

  • P. pipistrellus: 1 caso confirmado de EBLV-1 (FAT, aislamiento viral RTCIT, RT-qPCR, secuenciación); virus vivo aislado.
  • P. nathusii: 1 caso confirmado de EBLV-1 (los mismos métodos); virus vivo aislado.
  • Se han registrado históricamente casos de EBLV-1 en *P. nathusii* en Alemania en 1986 y 1992 (mencionado en Picard-Meyer et al., 2026).

En el marco de la vigilancia pasiva retrospectiva ampliada (2018–2020, n=1236) se detectaron 2 casos más de EBLV-1 en *P. pipistrellus* (Klein et al., 2021, Viruses, doi:10.3390/v13081538):

  • Muestra Lab-ID 31955: 12 de junio, Tubinga (Baden-Württemberg), EBLV-1a; RT-qPCR+, aislamiento viral+, genoma parcial (NGS).
  • Muestra Lab-ID 23157: 10 de abril, Nürtingen (Baden-Württemberg), EBLV-1a; RT-qPCR+, aislamiento viral+, genoma parcial (NGS).

Hallazgo metodológico clave: ambas muestras de *P. pipistrellus* de 2018–2020 habían dado previamente resultado negativo por FAT (inmunofluorescencia directa) y fueron detectadas solo al repetir el cribado con RT-qPCR. Esto es evidencia directa de que el FAT estándar no es suficientemente sensible para la deteccila detección de lyssavirus en especies pequeñas de murciélagos con infecciones atípicas (Klein et al. 2021).

2.2 Francia

En Francia, entre 1989 y ~2017 se registraron 78 casos de lyssavirus en murciélagos: 75 en *E. serotinus* (EBLV-1), 1 en *P. pipistrellus* (EBLV-1, descrito por Parize et al. 2020), 2 en *M. nattereri* (BBLV) (Picard-Meyer et al., 2017, PLoS NTDs).

El caso documentado más reciente es la primera detección histórica de EBLV-1 en *P. nathusii* en Francia (Picard-Meyer et al., 2026, Vet Res Commun, doi:10.1007/s11259-026-11166-8):

  • El animal fue encontrado el 13 de mayo de 2020 en la terraza de una casa particular en Erstein (Bas-Rhin, Alsacia; 48,43°N, 7,66°E), a ~20 km de la frontera alemana.
  • Muerte: 19 de mayo de 2020; enviado para análisis el 24 de enero de 2022.
  • Métodos: FAT (positivo), RT-PCR pan-lyssavirus en tiempo real y convencional, RT-PCR hemi-nested, secuenciación de Sanger, NGS de genoma completo (PX733926, 11.963 pb).
  • Virus: EBLV-1a; similitud de secuencia nucleotídica del 99,88% con la cepa de *E. serotinus* de Baja Sajonia (Alemania, 2016; OU524432).
  • Primer caso de este tipo en Francia y tercero en Europa en un migrante de larga distancia.
2.3 Reino Unido

Durante 2018–2020 se detectó un caso presunto de EBLV-1 en el murciélago soprano (*P. pygmaeus*) (Folly et al., 2021, Viruses, doi:10.3390/v13101979):

  • Ejemplar individual de macho joven; análisis FAT — positivo (confirmado por tres operadores).
  • RT-PCR (SYBR y TaqMan) — negativo por destrucción autolítica de la muestra.
  • La confirmación molecular no fue posible. El caso se clasifica como «EBLV-1 presunto» basándose en la proximidad territorial a focos confirmados de *E. serotinus*.
  • 104 *P. pygmaeus* fueron testados durante el mismo período — sin otros hallazgos.

Los autores de 2024 (Golding et al., 2024, Virus Evolution, doi:10.1093/ve/veae060) señalan explícitamente: «Los hallazgos de lyssavirus en las especies *Pipistrellus* se consideran probables eventos de spillover, ocasionados por la proximida proximidad geográfica con las poblaciones de serotino». A fecha de mayo de 2024, en toda la serie de vigilancia no se ha aislado virus vivo de ningún ejemplar de *Pipistrellus*.

2.4 Países Bajos

La vigilancia pasiva más amplia para una sola especie: 1 837 individuos de *P. pipistrellus* testados por FAT durante 1984–2003 — ningún resultado positivo (Van der Poel et al., 2005, Emerg Infect Dis). Para comparar: de 1 219 *E. serotinus*, 251 (21%) resultaron EBLV-1 positiV-1 positivos. La prevalencia de EBLV-1 en serotinos en los Países Bajos fue del 23,6% (datos WBVR, 1987–2017). En octubre de 2024 se detectó por primera vez EBLV-1 en serotinos en los Países Bajos.

2.5 Bélgica

En 2016–2018 se realizó una vigilancia pasiva exhaustiva con examen serológico de individuos vivos (Nauwelaers et al., 2024, Trop Med Infect Dis, doi:10.3390/tropicalmed9070151):

  • 124 muestras de tejido cerebral (vigilancia pasiva): 98 (79%) — *P. pipistrellus*; todas negativas para EBLV.
  • Animales vivos (vigilancia activa): 113 muestras de saliva — todas negativas por RT-qPCR.
  • Sueros (87 muestras): se detectaron anticuerpos neutralizantes en 5 especies de murciélagos (incluidos pipistrelos y *P. auritus*).
  • Casos confirmados de infección activa: solo en *E. serotinus* (2016, Bertrix; 2017, Étalle) — ambos EBLV-1b por secuenciación del gen N.
2.6 Dinamarca

Dinamarca es uno de los tres países de Europa con mayor número de casos registrados de rabia en murciélagos (226 hasta 2021) (McElhinney et al., 2018). El pico se observó en 1986–1987 (150 casos en *E. serotinus* tras el cribado masivo iniciado por el caso hel caso humano de 1985). Los datos sobre las especies *Pipistrellus* en la literatura danesa no están registrados como positivos.

2.7 España

Los datos más detallados sobre seroprevalencia en especies pequeñas sinantrópicas se obtuvieron en España.

Serra-Cobo et al. (2013) (PLoS ONE, doi:10.1371/journal.pone.0064467), 2001–2011, 2.393 sueros, 25 hábitats, Aragón + Baleares + Cataluña:

  • *P. pipistrellus*: 45 sueros, 5 seropositivos (11,1%) — primera detección de anticuerpos EBLV-1 en esta especie; 1 de 3 individuos muertos — EBLV-1 RNA+ (nRT-PCR); virus vivo no aislado.
  • *P. kuhlii*: 16 sueros, 3 seropositivos (18,8%); ARN y virus no detectados.
  • *H. savii*: 22 sueros, 5 seropositivos (22,7%) — primera detección en esta especie; la mayor seroprevalencia entre las especies pequeñas; ARN y virus vivo no detectados.
  • Método serológico: RFFIT adaptado (serología basada en RFFIT).

López-Roig et al. (2014) (Viruses, doi:10.3390/v6093386), 2004–2012, una policolonia «San Pedro de los Griegos», 406 sueros, 9 especies:

  • P. pipistrellus: 28 sueros, 4 seropositivos (14,28%).
  • H. savii: mostró la mayor seroprevalencia en algunos años, con un pico interanual en 2007 (>70% en las especies principales de la colonia — T. teniotis, P. austriacus).
  • Método: FAVNT modificado (Fluorescent Antibody Virus Neutralization Test).
2.8 Italia

Zecchin et al. (2019) (Epidemiol Infect, doi:10.1017/S0950268818003072), 2006–2017:

  • Las especies más representadas en la muestra: P. kuhlii (n=96; 32,4%), H. savii (n=82; 27,7%).
  • Los anticuerpos frente a EBLV-1 se detectaron exclusivamente en M. myotis, M. blythii, T. teniotis — no en P. kuhlii o H. savii.
  • No se detectó virus ni en la vigilancia pasiva ni en la activa en ninguna especie.

Leopardi et al. (2023) (PRSB, doi:10.1098/rspb.2023.0183): el 36,3% de 837 M. myotis son seropositivos; sin ARN en 556 individuos por RT-PCR.

2.9 Suecia

Hammarin et al. (2016) (Infect Ecol Epidemiol, PMC5156864), 2008–2013, n=452:

  • P. nathusii: 4 individuos — ningún seropositivo; ARN no detectado.
  • P. pygmaeus: 2 individuos — ningún seropositivo; ARN no detectado.
  • Vigilancia pasiva: todas las muestras (FAT) — negativas.
  • Todos los individuos seropositivos son exclusivamente M. daubentonii (0–10,3% por años).
2.10 Finlandia

Nokireki et al. (2013) (BMC Vet Res, doi:10.1186/1746-6148-9-174), 1985–2012, n=1.156:

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3. Distinción de métodos diagnósticos

El aspecto clave de la interpretación epidemiológica es el método de confirmación:

vivo
MétodoQué detectaSignificado para Pipistrellus
FAT (test de anticuerpos fluorescentes para antígeno en tejido cerebral)Antígeno de lyssavirusEstándar de la vigilancia pasiva; en especies pequeñas con infección atípica puede dar resultado falso negativo (Klein et al., 2021)
RTCIT (aislamiento del virus en cultivo de neuroblastoma)Virus replicativo vivo«Estándar oro»; confirma infecciosidad. Virus vivo aislado en *P. pipistrellus* y *P. nathusii* (Alemania: Schatz et al.).
RT-qPCR / RT-PCR (detección de ARN viral)Genoma del virusMás sensible que el FAT; permite detectar casos perdidos por el FAT. Aplicado a muestras de archivo (Klein et al., 2021)
NGS (secuenciación del genoma completo)Secuencia genómica completa/parcialUtilizado para la caracterización de la cepa (Picard-Meyer et al., 2026 — Francia, *P. nathusii*)
Serología (RFFIT, FAVNT, FAVN)Anticuerpos neutralizantesEvidencia de contacto previo con el virus; no confirma infección activa. No puede excluirse reactividad cruzada entre EBLV-1 y otros lyssavirus del filogrupo I
RT-qPCR de saliva (vigilancia activa)ARN del virus en salivaSe aplica en individuos vivos; la sensibilidad es baja en portadores clínicamente sanos (Nauwelaers 2024: 113 muestras — todas negativas)

Jerarquía de confirmación:

  1. Virus vivo (RTCIT) + FAT/PCR = infección activa confirmada de forma fiable
  2. Antígeno viral (FAT) + ARN viral (PCR) = diagnóstico molecular confirmado
  3. Solo ARN viral (PCR) sin FAT ni aislamiento = detección molecular, se interpreta con cautela
  4. Solo anticuerpos (serología) = exposición, no necesariamente infección actual
  5. FAT+ sin PCR, autólisis intensa = caso presunto (ejemplo — P. pygmaeus, Reino Unido, 2020)

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4. Análisis temporal: ¿expansión de la vigilancia o crecimiento real?

Dinámica paneuropea
PeríodoCasos registradosNota
1977–1984~2Solo hallazgos aislados
1985–1987+263 (pico: 122 en 1986, 140 en 1987)Aumento brusco tras 3 muertes humanas por EBLV; artefacto de expansión de la vigilancia
1988–20006–53/año; media ~29Estabilización
2001–2010~959 acumuladosMedia ~30–34/año
2011–2016Hasta 1.183 acumuladosMedia ~35/año
2017–2023Hasta >1.500 acumuladosExpansión de la vigilancia por PCR

El significativo “aumento” de casos en 1985–1987 fue exclusivamente consecuencia de la intensificación del monitoreo: (Fooks et al., 2006, Biol Conserv)l Conserv): «el rápido aumento del número de animales analizados, el caso de EBLV-2 en Finlandia en 1985 y la mordedura en Rusia en 1986 no representan verdadero aumento de la prevalencia».

Tras 1987, el número medio anual de casos se estabilizó en ~29–35/año — señal de circulación endémica estacionaria de EBLV-1 en la especie reservorio principal (E. serotinus), no de una epizootia creciente.

Tendencia en las especies *Pipistrellus*
  1. El número de casos en Pipistrellus sigue siendo establemente bajo: en toda Europa se han registrado 5–7 casos confirmados en ~70 años de monitoreo.
  2. Los nuevos hallazgos (2018–2026) son artefactos diagnósticos y geográficos:
  • Los dos casos de *P. pipistrellus* en Alemania (2018–2020) fueron detectados en el cribado de muestras de archivo previamente FAT-negativas mediante RT-qPCR (Klein et al., 2021). El FAT los pasó por alto — esto significa que esos casos existían antes, pero quedaban fuera del radar.
  • El primer caso de EBLV-1 en Bélgica (2016), el primero en el Reino Unido (2018, en *E. serotinus*), el primero en *P. nathusii* en Francia (2020) — todos reflejan la expansión de la cobertura geográfica de la vigilancia, no nuevos focos.
  1. Países Bajos como ejemplo ilustrativo: 1 837 *P. pipistrellus* en ~20 años de vigilancia — 0 casos (Van der Poel et al., 2005).
  2. Patrón geográfico: todos los hallazgos positivos en *Pipistrellus* en Alemania (Baja Sajonia, Baden-Wurtemberg), Francia (Alsacia, en la frontera alemana) y Reino Unido o Unido (este de Dorset) coinciden territorialmente con la densidad de *E. serotinus* infectados — lo que confirma el concepto de spillover geográficamente delimitado.
Datos serológicos: situación ambigua

La seroprevalencia en *Pipistrellus* en España (11–18%), en *H. savii* (22–31%) (Serra-Cobo et al., 2013; López-Roig et al., 2014) evidencia contacto regular con el virus en colonias mixtas. Sin embargo:

  • Los anticuerpos neutralizantes no implican infección actual ni excreción viral.
  • De todos los *Pipistrellus* seropositivos españoles nunca se ha aislado virus vivo.
  • Los datos serológicos de Bélgica (Nauwelaers et al., 2024), con PCR-positividad cero en saliva, sugieren que la mayoría de los individuos seropositivos permanecen como portadores subclínicos.

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5. Tabla resumen: casos de EBLV confirmados y probables en pequeñas especies sinantrópicas

PaísAño(s)EspecieVirusMétodo¿Virus vivo?Estado
Alemania1986, 1992*P. nathusii*EBLV-1FAT + aislamientoConfirmado
Alemania1998–2013*P. pipistrellus*EBLV-1FAT + RTCIT + PCRConfirmado
Alemania1998–2013*P. nathusii*EBLV-1FAT + RTCIT + PCRConfirmado
Alemania2018–2020 (archivo)*P. pipistrellus* (×2)EBLV-1aRT-qPCR + aislamiento (archivo FAT-neg)Confirmado
España2001–2011*P. pipistrellus*EBLV-1nRT-PCR (ARN) + serologíaNoARN + serología
España2001–2011*H. savii*EBLV-1SerologíaNoSolo serología
España2004–2012*P. pipistrellus*EBLV-1SerologíaNoSolo serología
España2004–2012*H. savii*EBLV-1SerologíaNoSolo serología
Francia~2019–2020*P. pipistrellus*EBLV-1FAT + PCRNo especif.Confirmado
Francia2020 (reg. 2022)*P. nathusii*EBLV-1aFAT + RT-PCR + NGS (genoma completo)No (ARN + genoma)Confirmado molecularm.
Reino Unido2018–2020*P. pygmaeus* (×1 joven)EBLV-1 presuntoFAT+ / PCR– (autólisis)NoNo confirmado
Bélgica2016–2018*P. pipistrellus* (×98)FAT/PCRNoTodos negativos
Países Bajos1984–2003*P. pipistrellus* (×1837)FATNoTodos negativos
Suecia2008–2013*P. nathusii* (×4), *P. pygmaeus* (×2)Serología + PCRNoTodos negativos
Finlandia1985–2012*P. nathusii* (×3)Serología + PCRNoTodos negativos
Italia2006–2017*P. kuhlii* (×96), *H. savii* (×82)Serología + FAT/PCRNoTodos negativos

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6. Conclusiones clave

  1. Las especies *Pipistrellus* y *Hypsugo savii* son huéspedes accidentales irregulares (spillover hosts) de EBLV-1, no especies reservorio. La gran mayoría de los casos confirmados en estas especies está espacialmente vinculada a zonas de alta densidad del serotino infectado (*E. serotinus*).
  1. Los datos serológicos (anticuerpos) en especies pequeñas en España y algunas colonias multiespecíficas de Europa evidencian contacto regular con EBLV-1; sin embargo, no se ha aislado virus vivo de *Pipistrel*Pipistrellus* o *H. savii* en estos estudios. Esto es coherente con el concepto de contacto transitorio sin infección establecida.
  1. La detección de EBLV en *Pipistrellus* ha aumentado en los últimos años (2018–2026), pero esto se debe a (a) la transición de FAT a métodos moleculares más sensibles (RT-qPCR), que detectan los casos que el FAT pasa por alto; (b) el reanálisis retrospectivo de muestras de archivo; (c) la ampliación de la vigilancia a nuancia a nuevas regiones (Bélgica, Reino Unido, Hungría).
  1. El número medio anual de casos de EBLV en Europa no muestra crecimiento exponencial: tras el fuerte aumento de 1985–1987 (artefacto de la movilización de la vigilancia) el indicador se estabilizó en ~30–35 casos/año — patrón de circulación endémica estacionaria.
  1. Para la vigilancia veterinaria, el uso de métodos moleculares (RT-qPCR) en complemento al FAT es lo más relevante: los dos casos alemanes en *P. pipistrellus* (2018–2020), que se habrían perdido con el FAT y detectados por PCR, demuestran que la vigilancia pasiva estándar subestima la frecuencia del spillover en especies pespecies pequeñas.
  1. Para la evaluación del riesgo zoonótico: a pesar de que *Pipistrellus* es la especie que más frecuentemente contacta con personas, el riesgo real de contraer EBLV de estos murciélagos es extremadamente bajo. En los Países Bajos, en 20 años de seguimiento de 1 837 *P. pipistrellus* no se detectó virus; la frecuencia teórica de infección humana por smana por serotino se estima de 1 vez al año a 1 vez cada 700 años para una población de 16 millones de habitantes.

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Fuentes citadas

  1. Schatz J et al. (2014). Enhanced Passive Bat Rabies Surveillance in Indigenous Bat Species from Germany. *PLoS NTDs*. doi:10.1371/journal.pntd.0002835
  1. Klein A et al. (2021). Retrospective Enhanced Bat Lyssavirus Surveillance in Germany between 2018–2020. *Viruses* 13(8):1538. doi:10.3390/v13081538
  1. Picard-Meyer E et al. (2026). Caso clínico: an atypical case of EBLV-1 infection in the long distance migrant bat *Pipistrellus nathusii* in mainland France. *Vet Res Commun*. doi:10.1007/s11259-026-11166-8
  1. Folly AJ et al. (2021). Incursion of European Bat Lyssavirus 1 (EBLV-1) in Serotine Bats in the United Kingdom. *Viruses* 13(10):1979. doi:10.3390/v13101979
  1. Golding M et al. (2024). Investigating the emergence of a zoonotic virus: phylogenetic analysis of EBLV-1 in the UK. *Virus Evolution*. doi:10.1093/ve/veae060
  1. Serra-Cobo J et al. (2013). Ecological Factors Associated with European Bat Lyssavirus Seroprevalence in Spanish Bats. *PLoS ONE*. doi:10.1371/journal.pone.0064467
  1. López-Roig M et al. (2014). Seroprevalence Dynamics of European Bat Lyssavirus Type 1 in a Multispecies Bat Colony. *Viruses* 6:3386–3403. doi:10.3390/v6093386
  1. Nauwelaers I et al. (2024). Detection and Serological Evidence of European Bat Lyssavirus 1 in Belgian Bats between 2016 and 2018. *Trop Med Infect Dis* 9(7):151. doi:10.3390/tropicalmed9070151
  1. Zecchin B et al. (2019). Active and passive surveillance for bat lyssaviruses in Italy revealed serological evidence for their circulation in three bat species. *Epidemiology & Infection*. doi:10.1017/S0950268818003072
  1. Hammarin A-L et al. (2016). Lyssavirus-reactive antibodies in Swedish bats. *Infect Ecol Epidemiol* 6:33104. (PMC5156864)
  1. Nokireki T et al. (2013). Bat rabies surveillance in Finland. *BMC Vet Res* 9:174. doi:10.1186/1746-6148-9-174
  1. Van der Poel WHM et al. (2005). European Bat Lyssaviruses, the Netherlands. *Emerg Infect Dis* 11(12).
  1. McElhinney LM et al. (2018). Molecular Epidemiology and Evolution of European Bat Lyssavirus 2. *Int J Mol Sci* 19:156. doi:10.3390/ijms19010156
  1. Fooks AR et al. (2006). European bat lyssaviruses: Distribution, prevalence and implications for conservation. *Biological Conservation*. doi:10.1016/j.biocon.2006.04.006
  1. Jakava-Viljanen M et al. (2010). First encounter of EBLV-2 in a bat in Finland. *Epidemiol Infect* 138(11):1583–8. doi:10.1017/S0950268810000373
  1. Dekker A et al. (2025). A case report of a cat infected with EBLV-1, the Netherlands, October 2024. *Eurosurveillance* 30(10). doi:10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154
  1. SSI Denmark (2023). Annual Report on Rabies in Denmark 2023.
  1. WHO Rabies Bulletin Europe. General Information.
Tendencias temporales europeas 1954–2024 EU_bat_lyssavirus_temporal_trends_RU.md

Tendencias temporales de la vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Europa (1954–2024)

Revisión epidemiológica analítica

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RESUMEN

Desde el primer caso confirmado oficialmente (Hamburgo, Alemania, 1954) hasta 2024, las bases de datos europeas acumulan más de 1.400–1.500 registros de lyssavirus en murciélagos. El aumento observado en los hallazgos positivos tras 1985 se debe principalmente a la drástica expansión de la vigilancia pasiva, al cambio del estándar diagnóstico (IFA → RT-PCR/RT-qPCR) y a cambios organizativos, no a un aumento demostrado de la morbilidad real en las poblaciones. Esta revisión sintetiza datos de la OMS (Rabies Bulletin Europe), el ECDC, la WOAH/OIE y publicaciones nacionales revisadas por pares; incluye tablas por décadas y por países con advertencias explícitas sobre los sesgos de la vigilancia pasiva.

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1. CRONOLOGÍA HISTÓRICA GENERAL

Fecha/períodoEventoFuente
1954Primer caso documentado de lyssavirus en murciélago en Europa — Hamburgo, Alemania (*Eptesicus serotinus*)McElhinney et al., 2018
1977Primer caso humano fatal confirmado de EBLV-1 — UcraniaWHO Rabies Bulletin Europe
1977Inicio del registro sistemático de casos en Rabies Bulletin EuropeSchatz et al., 2013
1984Inicio de la entrega obligatoria de murciélagos para análisis en Países BajosVan der Poel et al., 2005
1985Muerte del biólogo suizo en Finlandia (EBLV-2) — primer aislamiento de EBLV-2WHO RBE General Information
1985Muerte humana en Rusia (EBLV-1)Harris et al., 2006
1985–1987Vigilancia intensiva tras las primeras muertes: se detectaron 263 casos (>20% del total hasta ese momento)McElhinney et al., 2018
1987Creación de programas nacionales de vigilancia pasiva (Reino Unido, Países Bajos)Harris et al., 2006
1989Primer caso en murciélago en Francia; inicio de la vigilancia nacionalPicard-Meyer et al., 2014
1996Primer EBLV-2 en Reino Unido (Myotis daubentonii, Sussex)UK passive surveillance UK Gov
2002Muerte humana en Escocia (EBLV-2)McElhinney et al., 2018
2010Descubrimiento del nuevo virus Bokeloh bat lyssavirus (BBLV) en AlemaniaEmerging Infectious Diseases, 2011
2018Primeros casos de EBLV-1 en serotinos en Reino Unido (Dorset, E. serotinus)Virus Evolution, 2024
2019Muerte humana en Francia (EBLV-1) — 5.º caso fatal en EuropaECDC AER 2019
2021Adopción generalizada de RT-qPCR como método diagnóstico principal en sustitución del IFAKlein et al., 2021
2024Caso de EBLV-1 en un gato en Países Bajos (spillover)Euro Surveill., 2025

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2. DATOS ACUMULADOS POR DÉCADAS

Tabla 2.1. Casos confirmados de lyssavirus en murciélagos en Europa por décadas

Notas a la tabla: Datos consolidados de los informes del Rabies Bulletin Europe, publicaciones de Schatz et al. (2013), McElhinney et al. (2018), EU One Health Zoonoses Reports (2020–2024) y ECDC 4) y ECDC AER. El número de animales testados se indica solo cuando existen datos primarios; el guion (—) indica ausencia de datos fiables (no cobertura cero).

DécadaCasos positivos (registrados)Analizados (donde se conoce)Positividad (%)Países principalesMétodo diagnósticoNivel de vigilancia
antes de 197718 (1954–1976)Alemania, Yugoslavia, UcraniaAislamiento viral directo; IFAEstudios aislados, no sistemáticos
1977–19842Dinamarca (1985*)IFASolo reactivo
1985–1989~270Alemania, Dinamarca, Países BajosIFAPrimera vigilancia sistemática
1990–1999~200Países Bajos, Alemania, Dinamarca, PoloniaIFAPasiva; expansión de programas nacionales
2000–2009~350~40.000–50.000 (estimación)~0,7–1,0Países Bajos, Alemania, Francia, Dinamarca, PoloniaIFA ± PCRProgramas nacionales consolidados
2010–2019~270~15.000 (EU/EEA, 2015–2019, estimación)~1,5–2,5Alemania, Países Bajos, Polonia, FranciaIFA → RT-qPCRHíbrido: pasivo + pasivo intensificado
2020–20241537.744 (EM UE, suma)~2,0Alemania, Francia, Países Bajos, PoloniaRT-qPCR (principal)Pasivo + pasivo intensificado

*Nota: en el RBE, el registro sistemático comenzó en 1977; la mayor «ola» en 1986–1987 fue consecuencia directa de la vigilancia retrospectiva intensiva, no de un brote real.

Fuentes: WHO RBE General Info | Schatz et al. 2013 | McElhinney et al. 2018 | EU One Health 2024 | EU One Health 2023

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Tabla 2.2. Datos de los EU One Health Zoonoses Reports sobre murciélagos, 2019–2024 (datos primarios EFSA/ECDC)
AñoTestados (EM UE)Positivos (EM UE)Positividad (%)N.º países notificantesVirus predominantes
20192 069391,88n/dEBLV-1 (predom.), EBLV-2
20201 308312,3715EBLV-1, EBLV-2
20211 316292,2016EBLV-1, BBLV
20221 622261,6016EBLV-1, BBLV
20231 658231,3918EBLV-1 (22), BBLV (1)
20241 840442,3920EBLV-1 (43), BBLV (1)

Fuentes: EU One Health 2024 Zoonoses Report | EU One Health 2023 Zoonoses Report | EFSA activities on rabies, 2022

Advertencia importante: La reducción de casos positivos en 2020–2023 se debe en parte a las restricciones en la recogida de muestras durante la pandemia de COVID-19. El aumento en 2024 fue acompañado de un incremento en el número de animales testados, lo que no permite distinguir entre un aumento «real» y un «artefacto de vigilancia intensificada».

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3. DATOS POR PAÍSES

Tabla 3.1. Datos acumulados de los principales países (hasta 2024)
PaísPeríodo de vigilanciaPositivos acumuladosAnalizados (cuando hay datos)Positividad (%)Virus principal / especies de murciélagosNotas
Alemania1954–~400–420~3.714 (1998–2013, un estudio retrospectivo)~1,2 (todas las especies); 13–16% (E. serotinus)EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2 (M. daubentonii), BBLV (M. nattereri)Mayor número de casos en Europa; ≥346 registrados hasta 2020
Países Bajos1984–~380–4001 219 (E. serotinus, 1984–2003); ~50/año (2003–)21% (E. serotinus); 4% (M. dasycneme)EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2 (M. dasycneme)Desde 1994 — principalmente casos de contacto; ~1–2 positivos/50 entregados/año en años recientes
Dinamarca1985–~226~2.000+ (estimación)0–50% (oscilaciones según ciclos de ~10 años)EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2Picos cíclicos; último E. serotinus — 2009, EBLV-2 — 2015
Francia1989–~78–803.176 entregados; 2.447 analizados (1989–2013)1,96% (48/2.447, 1989–2013)EBLV-1 (E. serotinus), BBLVTras 2001 — crecimiento ×17 en número de muestras sin cambio significativo en la positividad real
Polonia1972–~100~400–450 (2006–2010 + datos nacionales)~4% (estimación)EBLV-1 (E. serotinus)Antes de 1998 — solo 4 casos; crecimiento activo tras 2000 correlaciona con la expansión de la vigilancia
Reino Unido1987–~47 (EBLV-2: 13, EBLV-1: 34)17 012 (1987–hasta 2018); 15 539 (1987–2015)<0,3% (todas las especies); 3,57% M. daubentonii; 9,6% E. serotinus (2018–2024)EBLV-2 (M. daubentonii), EBLV-1 (E. serot (E. serotinus desde 2018)Primer EBLV-1 en E. serotinus — octubre 2018; 34 casos hasta mayo 2024.
España1987–~39~189 (2006–2010); >1 000 (vigilancia activa E. isabellinus)7% (E. isabellinus)EBLV-1 (E. isabellinus, E. serotinus), LLEBVPrimer caso — 1987 (Valencia)
Suiza1976–~4 (EBLV-2); esporádicamente EBLV-1237 (vigilancia activa, 2009); 101 (2006–2010)4,6% M. daubentoniiEBLV-2 (M. daubentonii)Hallazgos raros; vigilancia continua
Finlandia1985–~2 (document.)~300–400 (estimación, irregular)bajaEBLV-2 (M. daubentonii), KBLV (1 caso)Muerte humana 1985; KBLV (2022)
Hungría1999–~10–1541 (2006–2010)~5% (estimación)EBLV-1Varios casos al año
Chequia/Eslovaquia1994–~5–775/24 (2006–2010)<1%EBLV-1Hallazgos esporádicos
Noruega2015–1 (EBLV-2)EBLV-2 (M. daubentonii)Primer caso — 2015
Eslovenia2022–1 (Divača BLV)Divača BLV (M. capaccinii)Nuevo virus, caso único
Bélgica2016–2 (EBLV-1)~90 (2016–2018)~2%EBLV-1 (E. serotinus)Primeros casos registrados en 2016–2017

Fuentes: WHO RBE Facts & Figures | Schatz et al. 2013 | Harris et al. 2006 | Van der Poel et al. 2005 | Picard-Meyer et al. 2014 | Virus Evolution UK, 2024 | McElhinney et al. 2018 | EUROBATS 2024 | Detection EBLV-1 Belgium, 2024

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Tabla 3.2. Datos de los países líderes, 2024 (EU One Health 2024 Zoonoses Report)
PaísPositivos en 2024Lyssavirus principal
Francia15EBLV-1
Alemania14 (13 EBLV-1 + 1 BBLV)EBLV-1, BBLV
Países Bajos5EBLV-1
Polonia4EBLV-1
Hungría3EBLV-1
España2EBLV-1
Chequia1EBLV-1
Suiza1EBLV-2
Total45

Fuente: EU One Health 2024 Zoonoses Report — PMC

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4. DATOS ANUALES (SELECTIVAMENTE, DONDE LAS FUENTES PRIMARIAS LO PERMITEN)

Tabla 4.1. Puntos de referencia: número de casos positivos por año para toda Europa
AñoPositivos (RBE / fuentes primarias)Nota
1954–197618 (acumulados)De 18 — 7 de Alemania; solo aislamiento viral
1977–19842 (acumulados)De ellos 0 documentados del nuevo tipo antes de 1985
1985~5Incluye el caso del biólogo finlandés; inicio de la vigilancia intensiva
1986122Pico relacionado con el examen retrospectivo danés (150 casos, 1986–1987)
1987140Continuación de la vigilancia intensiva danesa y neerlandesa
1988–1999~6–53/añoSegún datos del RBE
2000~30RBE; 2/153 (Francia), 7/125 (Países Bajos), 3/40 (Dinamarca), 13/73 (Alemania) en 2003
2006–201026–36/añoMedia ~32; rango según el RBE
2011–2018~30–50/añoMedia ~34/año (última década según McElhinney)
201845ECDC AER 2019; de 7 países
201939EU One Health Zoonoses Report
202031EU One Health; impacto COVID en la entrega de muestras
202129EU One Health
202226EU One Health
202323EU One Health
202444EU One Health; el aumento está relacionado con la ampliación del número de países informantes (20 países)

Fuentes: Schatz et al. 2013 | McElhinney et al. 2018 | ECDC AER 2019 | EU One Health 2024 | Santepubliquefrance 2005

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5. TABLAS ESPECIALES POR PAÍSES (DATOS DETALLADOS)

Tabla 5.1. Francia — año a año, 1989–2013 (datos primarios Picard-Meyer et al., 2014)
PeríodoMuestras entregadasAnalizadasPositivasPositividad E. serotinus (%)Nota
1989–2000170~122730,4% (14,1–53,0 IC)Inicio de la vigilancia; entregas escasas
2001–2003~750~557~815,0% (6,2–30,5)Tras el refuerzo de la red — crecimiento ×17 en número de muestras
2004–2006~750~550~610,9% (4,5–22,9)
2007–2009~750~570~1430,8% (17,5–47,7)Pico cíclico
2010–2013~1.200~648~1316,2% (9,8–25,2)
1989–2013 total3.1762.447481,96% (1,4–2,6)

Fuente: Picard-Meyer et al. 2014 — PLOS ONE

Advertencia (Francia): Entre 1989–2000 y 2001–2013, el número de muestras aumentó más de 17 veces, mientras que el número de casos positivos en E. serotinus no cambió estadísticamente entre los dos períodos. Esto significa que el aumento de la detección de EBLV-1 en Francia se explica principalmente por la ampliación de la red de vigilancia, y no por un aumento real de la incidencia.

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Tabla 5.2. Países Bajos — datos selectivos de entrega y positividad (1984–2024)
PeríodoEspecieAnalizadosPositivosPositividad (%)Fuente
1984–1994E. serotinusparte de 1.219parte de 251~21%Van der Poel et al. 2005
1984–2003E. serotinus1.21925121,0%Van der Poel et al. 2005
1984–2003M. dasycneme12953,9%Van der Poel et al. 2005
1984–2003P. pipistrellus1.83700%Van der Poel et al. 2005
2003–2024E. serotinus~50/año~1–2/año~2–4% (estimación)Eurosurveillance 2025
2006–2010Todas las especies619 (analiz.)457,3% (todas), ~22% (E. serotinus)Schatz et al. 2013

Advertencia: Desde 1994 en los Países Bajos se analizan principalmente murciélagos que han tenido contacto con personas o presentaban síntomas clínicos. Esto crea un sesgo sistemático hacia una positividad sobreestimada (22%) en comparación con la prevalencia real en la población sana, que probablemente es significativamente menor.

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Tabla 5.3. Reino Unido — datos anuales de vigilancia pasiva, 1987–2024
Año(s)Analizados (todas las especies)Positivos EBLV-2 (M. daubentonii)Positivos EBLV-1 (E. serotinus)Nota
1987–20044.87140Harris et al. 2006
2005–201510.6687 (+2 en 2016)0UK passive surveillance, 2017
2016–2017~2.00020
2018–mayo 2024~17.000 (1987–mayo 2024 total)puntuales34Virus Evolution 2024
1987–mayo 2024>17 00013 (total)34 (total)<0,3% de todos los entregados

Advertencia (UK): El primer hallazgo de EBLV-1 en E. serotinus en el Reino Unido (octubre 2018) con los 33 casos posteriores no indica necesariamente una nueva introducción. El análisis filogenético muestra que las líneas virales existen en el Reino Unido desde ~2014–2022 y pueden ser un artefacto del aumento dirigido en el número de serotinos analizados.

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Tabla 5.4. Alemania — vigilancia pasiva retrospectiva intensificada 2018–2020
IndicadorValor
Muestras cerebrales analizadas1.236
Total positivos (RT-qPCR)16
Positivos EBLV-1 (E. serotinus)15
Positivos BBLV (M. nattereri)1
Positividad en todas las especies1,2%
Positividad E. serotinus~16%
Muestras FAT-negativas que resultaron PCR-positivas4 (incluidas 2 en P. pipistrellus)

Fuente: Klein et al. 2021, Viruses

Conclusión clave para Alemania: El FAT estándar pasó por alto 4 muestras que fueron detectadas posteriormente por RT-qPCR. Esto documenta que la transición del FAT a los métodos moleculares por sí sola aumenta la detectabilidad, creando un crecimiento artefactual del número de casos al comparar series históricas.

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6. LYSSAVIRUS POR ESPECIE: DATOS ACUMULADOS

Tabla 6.1. Casos confirmados por tipo de lyssavirus en Europa
LyssavirusAcumulados (última actualización)Hospedador principalPaíses principalesFuente
EBLV-1>1 100–1 200E. serotinus, E. isabellinusAlemania, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, FranciaWHO RBE
EBLV-2~39–45 (confirmados ~34–39)M. daubentonii, M. dasycnemeReino Unido, Países Bajos, Alemania, Finlandia, SuizaMcElhinney et al. 2018
BBLV~15M. nattereriAlemania, Francia, PoloniaKlein et al. 2021
WCBV1 (en murciélago) + 1 (gato Italia, 2020)M. schreibersiiRusia/CáucasoWHO RBE
LLEBV3M. schreibersiiEspaña, FranciaEUROBATS 2024
KBLV1M. brandtiiFinlandiaEUROBATS 2024
Divača BLV1M. capacciniiEsloveniaIscience 2025

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7. SESGOS DE LA VIGILANCIA PASIVA: ANÁLISIS SISTEMÁTICO

Esta sección es de importancia clave para interpretar cualquier «tendencia temporal».

7.1. Principales factores de sesgo (documentados)

A. Dependencia de la entrega de muestras por la población

La vigilancia pasiva depende completamente de la disposición de ciudadanos y veterinarios a entregar murciélagos muertos o enfermos. El nivel de entrega varía considerablemente:

  • Por geografía: en el Reino Unido el 83% de las muestras de 1987 a 2004 procedían de Inglaterra, el 8,7% de Escocia, el 3,5% de Gales (Harris et al. 2006).
  • Por tiempo: aumento brusco en el número de muestras inmediatamente después de la cobertura mediática de casos humanos (1985–1987, 2002–2003).
  • Por especie: las especies sinantrópicas (E. serotinus, Pipistrellus spp.) están significativamente sobrerrepresentadas, ya que contactan con más frecuencia con personas; M. daubentonii está infrarrepresentado por vivir en cuevas y oquedades arbóreas.

B. Evolución de los métodos diagnósticos

PeríodoMétodoSensibilidadConsecuencia para las tendencias temporales
Hasta ~2000IFA (test directo de anticuerpos fluorescentes)Moderada para muestras cerebrales de buena calidadSubestimación, especialmente para muestras degradadas
2000–2015IFD + RT-PCR (confirmación)MayorPeríodo de transición: métodos mixtos
Desde 2015–2020RT-qPCR como método principal/primarioSignificativamente mayor, incluidas cantidades pequeñas de virusAumento de detección — artefacto del cambio de método
Evidencia documentalAlemania 2018–2020: 4 muestras FAT-negativas resultaron PCR-positivasKlein et al. 2021

C. Heterogeneidad de la vigilancia entre países

Según los datos de la WOAH de 2016, los murciélagos están incluidos en la vigilancia de la rabia solo en el 40% de los países que responden (WOAH 2016). Según los datos del RBE 2006–2010, solo 29 de los 46 países europeos proporcionaron datos sobre murciélagos (Schatz et al. 2013). Esto significa que la expansión geográfica de la vigilancia genera por sí misma nuevos «casos» en países no cubiertos anteriormente (Bélgica, Noruega, algunos estados de Europa oriental).

D. Intensificación reactiva tras eventos de impacto mediático

El estudio retrospectivo danés de 1986–1987 identificó 263 casos (más de un quinto del total registrado hasta entonces) — no como resultado de un brote, sino del testado dirigido de muestras anteriormente no analizadas. De forma similar, el salto francés en el número de muestras de 170 a >3 000 entre 2001 y 2013 sin un cambio estadísticamente significativo en la proporción de positivos lo confirma.

E. Identificación incompleta de especies

Según Schatz et al. 2013: el 46,8% de las muestras analizadas no fueron identificadas a nivel de especie, lo que excluye el cálculo correcto de la positividad específica de especie y crea un error de clasificación en la comparación entre países.

F. Sesgo estacional

El pico de detección de murciélagos se produce en el tercer trimestre (julio–septiembre) — período de alta actividad de los quirópteros y de los voluntarios de conservación de murciélagos (Schatz et al. 2013). Este efecto estacional no refleja la circulación del virus en invierno y crea un error al sumarizar por años.

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8. VIGILANCIA ACTIVA FRENTE A PASIVA

La vigilancia activa (frotis orofaríngeos y análisis serológico de murciélagos vivos) detecta sistemáticamente una prevalencia de ARN viral significativamente menor que la vigilancia pasiva:

País/regiónVigilancia activaVigilancia pasivaInterpretación
Alemania (1993–2012)4.546 frotis, positivos puntualesCasos anualesUni-Potsdam paper
Alemania (E. serotinus, Hartmannsdorf)0–61% seropositivos (año a año)13–16% ARN-positivos en vigilancia pasivaIndica circulación amplia sin enfermedad clínica
Reino Unido (M. daubentonii)1–5% anticuerpos (350 animales)3,57% ARN (4/112)Harris et al. 2006
España (E. isabellinus, colonia)3,68–5,17% ARN-positivos (frotis orales)Temporal Dynamics, Spain
Francia (frotis orofaríngeos)0/947 PCR-positivos48/2.447 = 1,96% (pasiva)Schatz et al. 2013; Picard-Meyer 2014

Conclusión: La alta seropositividad con baja RNA-positividad en la vigilancia activa indica que la mayoría de las poblaciones de murciélagos han estado en contacto con EBLV sin presentar signos clínicos de enfermedad. La vigilancia pasiva capta solo la «punta del iceberg» — los individuos con síntomas clínicos o los que han muerto.

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9. MORBILIDAD REAL FRENTE A ARTEFACTOS DE VIGILANCIA: RESUMEN DE LA BASE DE EVIDENCIAS

Tabla 9.1. Factores que explican el «aumento» observado de casos positivos
FactorPeso de la evidenciaDocumentación
Expansión de las redes de vigilancia (geográfica y organizativa)Sólido18 → 45 países participantes; Bélgica y Noruega detectaron sus primeros casos tras iniciar el análisis
Aumento del número de muestras analizadas por paísSólidoFrancia: crecimiento ×17 en muestras 1989–2000 → 2001–2013; Reino Unido: crecimiento ×2 tras 2002
Transición del IFA al RT-qPCRModerado–Sólido4 falsos negativos de IFA → PCR-positivos en Alemania; datos similares de Reino Unido y Francia
Vigilancia reactiva tras cobertura mediáticaSólidoPico danés 1986–1987: 263 casos del análisis retrospectivo
Sesgo hacia especies sinantrópicasModeradoE. serotinus y Pipistrellus se analizan sistemáticamente de más
Cambio real en la morbilidad de las poblacionesEvidencias débiles o neutrasLa positividad de E. serotinus en Países Bajos es estable ~20–22% desde 1984; en Francia — estable con aumento del número de muestras
9.2. Contraargumento: indicios de posible propagación real

Algunas observaciones no pueden explicarse exclusivamente por artefactos de vigilancia:

  • El primer hallazgo de EBLV-1 en E. serotinus en el Reino Unido (2018) con la rápida acumulación de 34 casos en Dorset y Somerset — las estimaciones del reloj molecular datan la introducción en ~2014–2022, lo que es coherente con una difusión real (Virus Evolution 2024).
  • Los nuevos virus (BBLV, KBLV, Divača BLV, LLEBV) se descubren sistemáticamente en taxones de hospedadores anteriormente no cubiertos — lo que puede indicar ya sea una expansión real de la base de hospedadores o una mejora del cribado PCR pan-lyssavirus.
  • El número medio de positivos en la última década (~34/año según McElhinney 2018) no muestra un crecimiento sistemático con la estabilización de los esfuerzos de vigilancia, lo que indica una infectividad estable en las poblaciones endémicas establecidas.

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10. MUERTES HUMANAS (CRONOLOGÍA)

AñoPaísVirusFuente
1977UcraniaEBLV-1 (especie no determinada en ese momento)Harris et al. 2006
1985RusiaEBLV-1WHO RBE
1985FinlandiaEBLV-2WHO RBE
2002Reino Unido (Escocia)EBLV-2McElhinney et al. 2018
2019FranciaEBLV-1ECDC AER 2019

Cinco muertes en 47 años entre aproximadamente 590 millones de habitantes de Europa (Bat Rabies, Public Health and Conservation, 2012).

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11. ADVERTENCIAS GENERALES — LIMITACIONES METODOLÓGICAS

Limitación 1 — Vigilancia pasiva como filtro: Todos los datos, excepto los de estudios activos específicamente organizados, provienen de la vigilancia pasiva, que por su naturaleza solo registra murciélagos clínicamente enfermos o muertos. La prevalencia real en las poblaciones vivas se subestima sistemáticametemáticamente. Según datos del Reino Unido 1987–2015, de >15 500 murciélagos testados solo 13 resultaron EBLV-positivos (<0,3%), mientras que la seroprevalencia en *M. daubentonii* alcanza el 3,57%.

Limitación 2 — Incomparabilidad entre países: Los países difieren en el volumen de análisis, la cobertura de especies, el método diagnóstico, los criterios de positividad y la exhaustividad de la notificación. La comparación de positividad entre países sin estandarización es incorrecta.

Limitación 3 — Cambio de plataforma diagnóstica: La sustitución del IFA por RT-qPCR (principalmente tras 2015–2020) aumentó significativamente la sensibilidad y contribuyó a la detección de casos anteriormente perdidos, incluidas muestras positivas en especies atípicas (P. pipistrellus en Alemania). Las series temporales antes y después de esta transición no pueden considerarse completamente comparables.

Limitación 4 — Cobertura de especies de murciélagos: En los estudios publicados se han analizado no más de 28 de las ~52 especies europeas de quirópteros (Schatz et al. 2013). Entre las no analizadas pueden encontrarse hospedadores reservorio de lyssavirus desconocidos o raros.

Limitación 5 — Impacto del COVID-19 en los datos 2020–2022: La disminución de casos positivos en 2020–2022 (31, 29, 26 respectivamente) puede ser en parte un artefacto de la reducción del número de muestras enviadas y de la interrupción de las redes de vigilancia durante la pandemia, no un reflejo de una calma epizoótica real.

Limitación 6 — Ausencia de denominador europeo estandarizado: En la mayoría de los períodos temporales, los datos europeos sobre el número de murciélagos analizados están ausentes o son incompletos (especialmente antes de 2006). Esto hace imposible el cálculo correcto de la positividad para toda Europa en los períodos tempranos.

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12. CONCLUSIONES CLAVE

  1. Escala acumulada: Según el WHO Rabies Bulletin Europe, de 1977 a 2024 se han documentado en Europa unos 1.400–1.500 casos de lyssavirus en murciélagos; añadiendo los de 1954–1976 — en total unos 1.500+. Más del 90% corresponde a EBLV-1.
  1. Concentración geográfica: >80% de todos los casos registrados corresponde a tres países: Países Bajos (~33%), Alemania (~27%), Dinamarca (~21%) — consecuencia directa de los sistemas de vigilancia más desarrolladosde los sistemas de vigilancia más desarrollados, no necesariamente de la mayor prevalencia en las poblaciones.
  1. Vigilancia vs. incidencia real: Las pruebas documentales muestran de forma convincente que la mayor parte del «aumento» observado en los casos positivos tras 1985 se explic se explica por la ampliación de la vigilancia, el aumento del número de muestras y el cambio de métodos diagnósticos. La positividad de E. serotinus en los Países Bajos, Alemania y Francia se mantiene estable con un número creciente de muestras.
  1. Meseta estable del período moderno: De 2019 a 2024 se registran anualmente entre 23 y 44 casos en la UE (ajustado el impacto del COVID en 2020–2022), lo que corresponde al nivel medio de ~34 casos/año de la década anterior — señal de estabilización, no de crecimiento.
  1. Expansión de la base de hospedadores y geográfica: El fenómeno nuevo real — la detección de EBLV-1 en el Reino Unido desde 2018 y el descubrimiento de nuevas especies de lyssavirus (BBLV, KBLV, Divača BLV, LLEBV) — refleja en parte procesos de difusión reales, pero también se debe al uso de herramientas moleculares más sensibles.

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13. LISTA DE FUENTES UTILIZADAS

  1. WHO Rabies Bulletin Europe — General Information. https://www.who-rabies-bulletin.org/site-page/general-information
  2. WHO Rabies Bulletin Europe — Facts and Figures. https://www.who-rabies-bulletin.org/member/About_Rabies/Bats/Facts_Figures.aspx
  3. Schatz J, Fooks AR, McElhinney L, et al. Bat rabies surveillance in Europe. *Zoonoses Public Health.* 2013;60:22–34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22963584/
  4. McElhinney LM, Marston DA, Wise EL, et al. Molecular Epidemiology and Evolution of European Bat Lyssavirus 2. *Viruses.* 2018;10(5):228. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5796105/
  5. Harris SL, Brookes SM, Jones G, et al. European bat lyssaviruses: Distribution, prevalence and implications for conservation. *Biol Conserv.* 2006;131:193–210. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
  6. Van der Poel WHM, Van der Heide R, Verstraten ERAM, et al. European Bat Lyssaviruses, the Netherlands. *Emerg Infect Dis.* 2005;11(12):1854–1859. https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article
  7. Picard-Meyer E, Robardet E, Arthur L, et al. Bat Rabies in France: A 24-Year Retrospective Epidemiological Study. *PLOS ONE.* 2014;9(6):e98622. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0098622
  8. Klein A, Calvelage S, Schlottau K, et al. Retrospective Enhanced Bat Lyssavirus Surveillance in Germany between 2018–2020. *Viruses.* 2021;13(8):1563. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/
  9. EUROBATS Advisory Committee. Factsheet on Rabies in European Bats. Inf.EUROBATS.AC28.3, 2024. https://www.eurobats.org/sites/default/files/documents/pdf/Advisory_Committee/Inf.EUROBATS.AC28.3_Rabies.pdf
  10. European Food Safety Authority & European Centre for Disease Prevention and Control. The European Union One Health 2024 Zoonoses Report. *EFSA Journal.* 2025. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12686834/
  11. European Food Safety Authority & European Centre for Disease Prevention and Control. The European Union One Health 2023 Zoonoses Report. *EFSA Journal.* 2024. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11629028/
  12. ECDC. Rabies — Annual Epidemiological Report for 2019. https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/rabies-annual-epidemiological-report-2019
  13. Horton DL, McElhinney LM, Marston DA, et al. Phylogenetic analysis of European bat lyssavirus 1 in the UK. *Virus Evol.* 2024;10(1):veae060. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11345707/
  14. Bourhy H, Kissi B, Audry L, et al. Ecology and evolution of rabies virus in Europe. *J Gen Virol.* 1999;80:2545–2557. (Epidemiología molecular básica)
  15. Fooks AR, Brookes SM, Johnson N, et al. Passive surveillance of UK bats for lyssaviruses (2005–2015). *Epidemiol Infect.* 2017;145:2445–2455. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/
  16. Müller T, Cox J, Peter W, et al. Epidemiology of bat rabies in Germany. *Arch Virol.* 2007;152:273–288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17066249/
  17. WOAH. Control and Elimination of Rabies in Europe. 2016. https://www.woah.org/app/uploads/2021/03/2016-eur1-muller-a.pdf
  18. Eurosurveillance. A case report of a cat infected with European bat lyssavirus type 1, the Netherlands, October 2024. *Euro Surveill.* 2025;30(10):pii=2500154. https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154
  19. Rabies in Europe: Epidemiology, Clinical Management and Prevention. *Dtsch Arztebl Int.* 2026. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13092140/
  20. Detection and Serological Evidence of EBLV-1 in Belgian Bats. *Trop Med Infect Dis.* 2024;9:151. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11281572/
  21. SSI Denmark. Rabies 2024. https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024
  22. EFSA Activities on Rabies – NRL Workshop 2022 (datos One Health 2020). https://sitesv2.anses.fr/en/system/files/1_Rabies%20NRLs%20Workshop%202022.pdf

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*Documento preparado: 22 de junio de 2026. Datos sintetizados de fuentes primarias de la OMS, ECDC, WOAH y literatura revisada por pares. No está destinado a recomendaciones clínicas o médicas individuales.*

Tablas resumidas por países de Europa bat_lyssavirus_europe_research.md

Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Europa: tablas resumen por países

Vigilancia epidemiológica veterinaria académica | Elaborado: junio de 2026

Metodología: Vigilancia pasiva (detección en murciélagos muertos/enfermos) y activa (captura de individuos sanos). Métodos diagnósticos principales: FAT (test de anticuerpos fluorescentes), RT-PCR/qPCR, aislamiento del virus (RTCIT en células de neuroblastoma), serología (RFFIT/FAVN/ELISA).

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Abreviaturas clave

AbreviaturaSignificado
EBLV-1European bat lyssavirus type 1 (lyssavirus europeo de murciélagos tipo 1)
EBLV-2European bat lyssavirus type 2 (tipo 2)
BBLVBokeloh bat lyssavirus (lyssavirus de Bokeloh)
FATFluorescent antibody test (prueba de anticuerpos fluorescentes) — estándar de oro
RT-PCRReacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa
RFFITRapid fluorescent focus inhibition test (serología)
FAVNFluorescent antibody virus neutralization test (serología)
ELISAEnsayo por inmunoabsorción ligado a enzimas
VNAVirus neutralizing antibodies (anticuerpos neutralizantes del virus)
Pasiv.Vigilancia pasiva
Activ.Vigilancia activa (captura)

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1. ALEMANIA (Deutschland)

Estado: País con mayor número de casos registrados en Europa.

Tabla 1a. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Alemania
PeríodoMurciélagos analizadosPositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagos (principales)MétodoPrevalenciaNotas
1956–2002N/D (serie grande)147EBLV-1*Eptesicus serotinus* (90%); *Nyctalus noctula*, *Pipistrellus* spp.FAT, RT-PCR~1–2%Análisis retrospectivo; vigilancia pasiva [1]
1998–20025 47864EBLV-1, EBLV-2*E. serotinus*, *N. noctula*, *P. pipistrellus*, *P. nathusii*, *Plecotus auritus*, *Myotis daubentonii*FAT, métodos moleculares1,17%Estudio retrospectivo de murciélagos muertos sin testado previo [2]
2018–20201 23616EBLV-1, BBLV*E. serotinus*, *Myotis nattereri*FAT, RT-PCR1,29%Incluye el 1.er caso de BBLV en *M. nattereri* en 2010 [3]
Tabla 1b. Vigilancia activa en Alemania (1993–2012)
PeríodoMurciélagos capturadosFrotis faríngeos (RT-PCR)Positivos RT-PCRSueros (serología RFFIT)VNA-positivosEspecies de lyssavirusNotas
1993–20124 5464 277 (EBLV-1), 4 209 (EBLV-2), 1 661 (BBLV)7 (EBLV-1), 0 (EBLV-2/BBLV)1 226 (13 especies)36,2% EBLV-positivos (≥1:10)EBLV-15 *E. serotinus*, 1 *M. nattereri*, 1 *Barbastella barbastellus*; virus aislado de 1 *E. serotinus* [4]
2002–200783 (Hartmannsdorf, Brandeburgo)35628,6% (≥1:10)EBLV-1Colonia endémica de *E. serotinus*; seguimiento intensivo [4]

Fuentes: [1] King et al. 2004; [2] Freuling et al. 2013 (PMC8402685); [3] Freuling et al. 2021; [4] Pikula et al./Freuling 2014, Cambridge (seguimiento activo de 20 años)

Grado de fiabilidad: A (alto) — laboratorio de referencia WHO/OIE (FLI, Greifswald), vigilancia activa + pasiva a largo plazo, publicaciones en revistas revisadas por pares.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/
  • https://www.cambridge.org/core/journals/epidemiology-and-infection/article/twenty-years-of-active-bat-rabies-surveillance-in-germany-a-detailed-analysis-and-future-perspectives/E7EC32DF6231629E199F4CA82CFA5B16
  • https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0002835

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2. PAÍSES BAJOS (Nederland)

Estado: Uno de los primeros centros de vigilancia pasiva en Europa (desde 1984).

Tabla 2. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Países Bajos
PeríodoMurciélagos testadosPositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoPrevalenciaNotas
1984–20031 219 (*E. serotinus*)251EBLV-1 (1a/1b)*Eptesicus serotinus*FAT, RT-PCR, filogenética~21%Testado obligatorio desde 1984, nacional desde 1987 [5]
1984–2003129 (*M. dasycneme*)5EBLV-2*Myotis dasycneme* (murciélago de estanque)FAT, RT-PCR~4%[5]
1984–2004N/D (total desde 1984)~256EBLV-1, EBLV-2*E. serotinus*, *M. dasycneme*FAT, RT-PCR~20% en *E. serotinus*Desde 1994 — principalmente mordidos/casos de contacto [6]
20241 gato1 (gato)EBLV-1Gato (fuente — murciélago)FAT, RT-PCRPrimer caso de EBLV-1 en gato en PB [7]

Fuentes: [5] Van der Poel et al. 2005 (CDC EID); [6] Willems et al. 2012 (PMC3367619); [7] Eurosurveillance 2025

Grado de fiabilidad: A (alto) — monitoreo continuo a largo plazo, laboratorio de referencia, varias revisiones publicadas.

URL de las fuentes:

  • https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3367619/
  • https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154

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3. FRANCIA (France)

Estado: Oficialmente libre de rabia en mamíferos terrestres desde 2001; en murciélagos — EBLV-1 desde 1989.

Tabla 3. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Francia (1989–2013)
PeríodoMurciélagos entregadosAnalizadosPositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoPrevalenciaNotas
1989–200017017014 (>30% en *E. serotinus*)EBLV-1 (1a/1b)*E. serotinus*FAT, RTCIT, RT-PCR~30,4% en *E. serotinus*Muestra pequeña en el período inicial [8]
2001–20133 006~2 27734EBLV-1 (1a/1b), BBLV (1 caso)*E. serotinus* (47), *M. nattereri* (1-BBLV, 2012)FAT, RTCIT, RT-PCR~1,5% en total; 22–30% en *E. serotinus*Aumento de 17 veces en el número de muestras respecto a 1989–2000; primer caso de BBLV en EuBBLV en Europa en *M. nattereri* [8]
TOTAL 1989–20133 1762 44748EBLV-1 (47), BBLV (1)*E. serotinus*, *M. nattereri*FAT, RTCIT, RT-PCR1,96%Solo vigilancia pasiva; datos ANSES/Nancy [8]

Fuentes: [8] Picard-Meyer et al. 2014 (PMC4044004); ANSES

Grado de fiabilidad: A (alto) — estudio retrospectivo de 24 años, laboratorio nacional de referencia ANSES.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4044004/
  • https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0098622
  • https://be.anses.fr/sites/default/files/BEP-mg-BE71-eng-art19.pdf

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4. REINO UNIDO (United Kingdom)

Estado: Solo EBLV-2, solo *Myotis daubentonii*. Posible presencia de EBLV-1 en *E. serotinus* (seropositividad).

Tabla 4. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en el Reino Unido
PeríodoMurciélagos entregadosAnalizados (FAT/PCR)PositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
1987–20044 8714 8714EBLV-2*Myotis daubentonii* (3,57% en M.dau)Vigilancia pasiva, FATInicio de la vigilancia pasiva; 1.er caso 1996 [9]
2005–201510 6566 891 (FAT+PCR)7 (2005–2015) / 13 total desde 1987EBLV-2*M. daubentonii* (18 especies representadas)FAT, qRT-PCR, secuenciaciónStokesay Castle: 20% de *M. daubentonii* positivos; muestra espacialmente irregular [10]
20162 (adicionales)EBLV-2*M. daubentonii*FAT, RT-PCRDocumentado en [10]
Vigilancia activa (serología):
AñoAnalizadosVNA-positivosEspeciesMétodo
2003350 *M. daubentonii*, 52 *E. serotinus*1–5% *M. dau* (EBLV-2); 1 *E. serotinus* (EBLV-1)*M. daubentonii*, *E. serotinus*RFFIT (mFAVN)

Fuentes: [9] Harris et al. 2006; [10] Brookes/Fooks et al. 2022 (PMC9148805)

Grado de fiabilidad: A (alto) — APHA/UKHSA, vigilancia pasiva continua desde 1987, publicación detallada.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8536961/
  • https://www.bats.org.uk/about-bats/bats-and-disease/bats-and-disease-in-the-uk/bats-and-rabies

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5. DINAMARCA (Danmark)

Estado: Endemicidad de EBLV-1 confirmada desde 1985. También se detectó EBLV-2 (1986–1987).

Tabla 5. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Dinamarca
Año/PeríodoMurciélagos entregadosAnalizadosPositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
19851EBLV-1*E. serotinus*Primer caso detectado en Dinamarca [11]
1986–1987150EBLV-1*E. serotinus*Serie grande [11]
1986–19873EBLV-2*M. dasycneme*, *M. daubentonii*Únicos casos confirmados de EBLV-2 en Dinamarca [11]
19981 (oveja)EBLV-1Oveja (spillover)Spillover desde murciélago; caso único [11]
20021 (oveja)EBLV-1Oveja (spillover)Segundo spillover a oveja [11]
20091EBLV-1*E. serotinus*Último caso documentado hasta 2024 [12]
201833022 personas recibieron PEP tras mordeduras de murciélagos; pocas muestras entregadas [12]
2024N/DN/DN/D40 personas recibieron PEP tras contactos con murciélagos [13]

Fuentes: [11] King et al. 2004 / PMC7096730; [12] SSI Annual Report 2018; [13] SSI Rabies 2024

Grado de fiabilidad: B (medio) — datos históricos fiables; vigilancia moderna limitada (pocas muestras).

URL de las fuentes:

  • https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024
  • https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies---annual-report-2018
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/

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6. ESPAÑA (España)

Estado: Uno de los reservorios de EBLV-1 más estudiados de Europa; monitoreo serológico activo.

Tabla 6. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en España
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagosPositivos (ARN / anticuerpos)Especies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoPrevalenciaNotas
1977–2004Pasivan/d18EBLV-1*E. serotinus*FAT/PCRDatos históricos [11]
1989Pasiva5EBLV-1*E. serotinus*Primeros casos (Huelva, Andalucía) [14]
1992–2000Pasiva7EBLV-1*M. myotis*, *M. nattereri*, *M. schreibersii*, *R. ferrumequinum*RT-PCRPrimera detección en varias especies de Myotis [14]
1998–2003Activa1 030 (*E. isabellinus*) + 1 226 hisopos faríngeos + 626 muestras de plasma34 (ARN), 51 (anticuerpos)EBLV-1*Eptesicus isabellinus*RT-PCR, RFFIT, secuenciación2,8% (ARN); 9,3% (anticuerpos)19 colonias en Andalucía; circulación endémica; subcmica; subclínicas [15]
2001–2011Activa2 393 muestras de sangre + 45 ejemplares muertosPCR positivos en 6 especies; anticuerpos en 13 especiesEBLV-1*M. capaccinii*, *M. daubentonii* y otrosRT-PCR + serología20,7% (11,1–40,2%) serológicamente25 localidades; primera ARN en *M. capaccinii* [16]
2002–2016Pasiva+activa23 cepas secuenciadasEBLV-1*E. serotinus*, *E. isabellinus*Secuenciación, filogenética9 cepas de *E. serotinus*, 14 de *E. isabellinus*; primeros casos de *E. serotinus* al sur de los Pirineos [17]

Fuentes: [14] Serra-Cobo et al. 2002; [15] PMC2600403; [16] PLOS ONE 2013 (PMC); [17] PLOS NTD 2018

Grado de fiabilidad: A (alto) — vigilancia activa plurianual, varios estudios de cohortes, bien documentado.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/
  • https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0064467
  • https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0006290

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7. POLONIA (Polska)

Estado: Endemicidad de EBLV-1 desde 1972; en 2018 se detectó BBLV en *Myotis nattereri*.

Tabla 7. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Polonia
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPositivos (FAT/PCR)SeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
1972–2004Pasivan/d53EBLV-1*E. serotinus*FATDatos retrospectivos; primer caso 1972 [11]
1998–2004Pasivan/d~3–5/añoEBLV-1*E. serotinus*FAT, RT-PCRSeguimiento pasivo continuo desde 1998 [18]
2012–2018Pasiva (+ serología)115 (cuerpos) + 87 (sueros)2 (FAT/PCR-positivos)35/115 = 30,4% (ELISA)EBLV-1; BBLV (1 aislado 2018)9 especies, incluid. *E. serotinus*, *Myotis* spp.FAT, RT-PCR anidada, ELISA, RFFITPrimer aislamiento de BBLV en Polonia (2018) de *M. nattereri* [18]
2018Pasiva1BBLV*Myotis nattereri*FAT, RT-PCR, secuenciaciónPrimer BBLV en Polonia [18]

Fuentes: [18] Smreczak et al. 2020 (PMC7150987); King et al. 2004

Grado de fiabilidad: B (medio) — vigilancia pasiva fiable, pero cobertura territorial insuficiente; vigilancia activa limitada.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7150987/
  • https://secemu.org/wp-content/uploads/2022/05/Bat-rabies-pubic-health-and-bat-conservation-ZPH-2012.pdf

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8. SUIZA (Schweiz / Suisse)

Estado: Históricamente asociada al EBLV-2 (primer aislamiento humano en 1985 — murciélago en Finlandia/Suiza).

Tabla 8. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Suiza
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPositivosSeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
1985–2002Pasivan/d3EBLV-2*Myotis daubentonii*FAT, RT-PCRCasos esporádicos [11]
1976–2009Pasiva+activa8373n/dEBLV-2*M. daubentonii*FAT, RT-PCRNúmero bajo con seguimiento prolongado [19]
2009Activa2371 (PCR-positivo)3 (VNA ≥1:10)EBLV-2*M. daubentonii*RT-PCR, RFFITMuestra adicional de 2009; circulación confirmada [19]

Fuentes: [19] PMC3846527; Nathwani et al. 2010 (PubMed 20803042)

Grado de fiabilidad: B (medio) — volumen pequeño de análisis para el país; publicaciones limitadas.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3846527/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20803042/
  • https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zph.12003

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9. FINLANDIA (Suomi)

Estado: Históricamente: muerte humana por EBLV-2 en 1985. En 2009 — primer EBLV-2 en murciélago.

Tabla 9. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Finlandia
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPositivos (FAT/PCR)SeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
1985Spillover1 (persona)EBLV-2Murciélago (fuente)VirologíaMuerte del biólogo suizo [20]
1985–2012Pasiva + activa1 156 (898 activa + 258 pasiva)1 (2009)Anticuerpos en *M. daubentonii*EBLV-27 especies, incluid. *M. daubentonii*Análisis de ARN viral, serologíaÚnico murciélago positivo — *M. daubentonii* 2009 [21]
2010–2011Activa (dirigida)774 hisopos faríngeos + 423 sueros0 (PCR)Anticuerpos en *M. daubentonii*EBLV-2*M. daubentonii*RT-PCR, RFFIT[21]

Fuentes: [20] Lumio et al. 1986; [21] Nokireki et al. (tesis doctoral 2017, Ruokavirasto)

Grado de fiabilidad: B (medio) — búsqueda dirigida cuidadosa; número limitado de especies; históricamente importante.

URL de las fuentes:

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196902/
  • https://www.ruokavirasto.fi/globalassets/yhteisot/tieteellinen-tutkimus/vaitoskirjat/2017-nokireki.pdf
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3846527/

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10. NORUEGA (Norge)

Estado: Primer caso de EBLV-2 en murciélago en 2015. La rabia nunca se ha registrado en la Noruega continental.

Tabla 10. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Noruega
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos testadosPositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
antes de 2015Mínimo0Vigilancia activa ausente [22]
2015Pasiva (caso único)11EBLV-2*Myotis daubentonii*PCR (gen de la nucleoproteína), secuenciación, aislamiento viral (células de neuroblastoma)Primer caso de EBLV-2 en Noruega; seguimiento pasivo [22]

Fuentes: [22] PMC5504624 (First detection EBLV-2 Norway 2017)

Grado de fiabilidad: C (bajo) — caso único; vigilancia sistemática ausente.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5504624/
  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/

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11. ITALIA (Italia)

Estado: Ningún caso en murciélagos (PCR/FAT) hasta 2018; seropositividad confirmada.

Tabla 11. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Italia
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPositivos (FAT/PCR)SeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
1986–1993Pasiv.154 (10 especies)010 especiesFATPeríodo inicial; todos negativos [23]
2006–2017Pasiva296 (115 FAT)0 (FAT, RT-PCR, aislamiento)*E. serotinus* y otros NO representadosFAT, RT-PCRCrecimiento continuo en 2013; 96,9% de las muestras del norte de Italia [23]
2008–2014Activa (serología)10 colonias; 544 cerebros + 254 corazones0 (ARN)Anticuerpos EBLV-1 en 3 especies; epidemia de exposición en 1 coloniaEBLV-1 (serológicamente)*Myotis myotis*, *M. blythii*, *Tadarida teniotis*FAT, RT-PCR, RFFITColonia Südtirol: 21,8% positivos (2010) → descenso → 0% (2014); ningún antígeno [23]

Fuentes: [23] Sacchi et al. 2019 (PMC6518613)

Nivel de confianza: B (medio) — seguimiento sistemático, pero las principales especies reservorio (*E. serotinus*) están escasamente representadas en la vigilancia pasiva.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6518613/
  • https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1038/s41426-018-0214-y

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12. SUECIA (Sverige)

Estado: Primer informe de seropositividad en murciélagos — 2016.

Tabla 12. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Suecia
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPCR-positivosSeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
2008–2013Activa4520 (RT-PCR)14 (VNA ≥1:10)EBLV (anticuerpos neutralizantes)*Myotis daubentonii*Neutralización viral, RT-PCR>20 colonias en el centro, sureste y sur de Suecia; todos los seropositivos de Escania o Småland [24]

Fuentes: [24] Westin et al. 2016 (PMC5156864)

Grado de fiabilidad: B (medio) — primer estudio sistemático; cobertura temporal limitada; sin casos virológicos confirmados en animales.

URL de las fuentes:

  • https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/
  • https://www.uu.se/en/news/2016/2016-12-19-rabies-antibodies-found-in-swedish-bats

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13. BÉLGICA (België / Belgique)

Estado: Primeros casos confirmados de EBLV-1 en 2016–2017.

Tabla 13. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Bélgica
PeríodoTipo de vigilanciaMurciélagos analizadosPCR-positivosSeropositivosEspecies de lyssavirusEspecies de murciélagosMétodoNotas
2016–2018Pasiva1242 (1,61%)EBLV-1*Eptesicus serotinus*RT-PCRPrimeros casos de EBLV-1 en Bélgica: 2016 — Bertrix, 2017 — Étal [25]
2018Activ.113 (saliva) + 87 (sangre)032% (anticuerpos)EBLV-1 (serológicamente)5 especiesqRT-PCR, neutralizaciónAlta seropositividad con ausencia de ARN viral [25]

Fuentes: [25] Sciensano 2024 (tropicalmed-09-00151)

Grado de fiabilidad: B (medio) — primer estudio sistemático, período de observación limitado.

URL de las fuentes:

  • https://www.sciensano.be/sites/default/files/tropicalmed-09-00151-v2.pdf
  • https://sciensano.be/sites/default/files/pra-rage_finale_1.pdf

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Tabla resumen de los 13 países

PaísPeríodo de observaciónTotal analizadosPositivos al virus (FAT/PCR)SeropositivosEspecies de lyssavirusPrincipales especies hospedadorasMétodosGrado de fiabilidad
Alemania1956–2020>10 000>200 (1956–2020)36,2% (activa, RFFIT)EBLV-1, BBLV*E. serotinus*, *M. nattereri*, *Nyctalus* spp.FAT, RT-PCR, RFFIT, aislamientoA
Países Bajos1984–actualidad>1 500+256+ (hasta 2004); ~20%/año en serotinos~4% *M. dasycneme*EBLV-1, EBLV-2*E. serotinus*, *M. dasycneme*FAT, RT-PCR, filogenéticaA
Francia1989–20132 44748 (1,96%)EBLV-1, BBLV*E. serotinus*, *M. nattereri*FAT, RTCIT, RT-PCRA
Reino Unido1987–2016~15 50015 (todos EBLV-2)1–5% *M. dau* (activa)EBLV-2*Myotis daubentonii*FAT, qRT-PCR, RFFITA
España1977–2016>3 500+>60 (ARN); anticuerpos en 13 especies20,7% (activa)EBLV-1*E. serotinus*, *E. isabellinus*, *M.* spp.FAT, RT-PCR, RFFIT, serologíaA
Dinamarca1985–2024N/D (~varios cientos)>154 (1985–2009)EBLV-1, EBLV-2*E. serotinus*, *M. dasycneme*FAT, RT-PCRB
Polonia1972–2018115 (sistem.) + historia55+ históricamente; 2 (2012–2018)30,4% (ELISA)EBLV-1, BBLV*E. serotinus*, *M. nattereri*FAT, RT-PCR, ELISA, RFFITB
Suiza1976–20098373–43 (2009)EBLV-2*M. daubentonii*FAT, RT-PCR, RFFITB
Finlandia1985–20121 1561 (2009)Anticuerpos en *M. dau*EBLV-2*M. daubentonii*RT-PCR, serologíaB
Noruega2015–actualidad1 (documentado)1 (2015)EBLV-2*M. daubentonii*PCR, secuenciación, aislamientoC
Italia1986–2017296 (pasiva) + >1 000 (activa)03 especies seropositivasEBLV-1 (serológicamente)*M. myotis*, *M. blythii*, *T. teniotis*FAT, RT-PCR, RFFITB
Suecia2008–2013452014/452 (VNA)EBLV (anticuerpos)*M. daubentonii*Neutralización, RT-PCRB
Bélgica2016–2018124 (pasiva) + 200 (activa)2 (1,61%)32%EBLV-1*E. serotinus*RT-PCR, neutralizaciónB

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Análisis de tendencias: causas de los cambios aparentes

Tabla 14. Factores que explican los cambios aparentes en el número de casos detectados
PaísTendencia observadaPrincipal factor explicativoTipo de factorJustificación
FranciaAumento 17 veces del número de muestras (2001–2013 vs. 1989–2000) con positividad estable (~2%) en *E. serotinus*↑ Intensidad de la vigilanciaArtefacto de vigito de vigilanciaRed SFEPM + refuerzo de la red de laboratorios desde 2000; la proporción de positivos entre los serotinos es estable [8]
AlemaniaAumento de casos documentados desde los años 70 hasta los 2000; luego normalización↑ Mejora diagnóstica + ↑ coberturaArtefacto de vigilanciaIntroducción de PCR junto con FAT; ampliación de la red; el número real de casos de EBLV-1 en *E. serotinus* es estable [2,4]
Reino UnidoCrecimiento lento pero continuo en muestras entregadas; 15 casos confirmados desde 1987↑ Intensidad de la vigilancia + expansión espacialArtefacto de vigilancia + ecologíaAumento de muestras; detección del endemismo focal (Stokesay Castle); no hay indicios de aparición real nueva [10]
BélgicaSin datos históricos → primeros casos desde 2016Inicio de la vigilancia sistemáticaArtefacto de vigilanciaHasta 2016 no había testado dirigido; el EBLV-1 en *E. serotinus* probablemente estaba presente [25]
NoruegaCero → 1 caso (2015)Hallazgo único en vigilancia pasivaPosiblemente aparición real o falta de vigilanciaVigilancia sistemática ausente; no puede excluirse importación desde Dinamarca/Alemania o circulación antigua [22]
PoloniaNúmero estable de casos EBLV-1; nuevo BBLV en 2018Ampliación del panel diagnóstico (BBLV-PCR)Factor diagnósticoBBLV no se buscaba anteriormente; la ecología real del BBLV en *M. nattereri* es estable [18]
Italia0 virus-positivos a pesar de la seropositividadLas principales especies reservorio (*E. serotinus*) no entran en la vigilanciaArtefacto de vigilancia*E. serotinus* no está representada en los laboratorios italianos; la seropositividad en *M. myotis* confirma la exposición [23]
DinamarcaDetección masiva 1986–1987 → reducción tras los años 90Reducción de la intensidad de la vigilancia + «salto» inicial al comenzar el seguimientoArtefacto de vigilancia + posibles cambios ecológicosReducción de la actividad de envío de muestras; endemicidad persisten persistente (receptores de PEP) [12,13]
Países BajosAlta positividad inicial que disminuyó tras 1994Desde 1994 — solo mordidos/sospechosos, no todos los murciélagos muertosCambio de protocolo de vigilanciaEl sesgo hacia «casos de alto riesgo» sobreestimó la prevalencia anterior [5,6]
España, Alemania, Países BajosLa seropositividad supera ampliamente la positividad al virusEstado infeccioso subclínico y criterio serológicoBiológico + diagnósticoLa seropositividad refleja exposición, no excreción activa; la brecha crece al pasar del FAT a la serología [15,4]

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Notas metodológicas

  1. Vigilancia pasiva vs. activa: La vigilancia pasiva está sistemáticamente sesgada hacia las especies grandes y bien visibles (*E. serotinus*, Pipistrellus sinantrópicos), que se encuentran y entregan con mayor frecuenciaentregan las personas. La captura activa proporciona datos más representativos, pero es laboriosa.
  1. FAT vs PCR: El FAT requiere material cerebral fresco y detecta el antígeno (infección activa). La RT-PCR es más sensible para muestras degradadas y permite tipificar el lyssavirus. La introducción de la PCR aumenta la detectabilidad sin cambiar la prevalencia real.
  1. Serología: Los anticuerpos (RFFIT/FAVN/ELISA) indican exposición pasada, no excreción activa. La seropositividad es mayor que la positividad al virus en todos los países — esto es biológicamente normal y no indica un aumento en el número de animales infectados.
  1. Escala de fiabilidad:
  • A — Monitoreo sistemático prolongado (≥10 años); laboratorio de referencia nacional o WHO/OIE; publicaciones revisadas por pares con métodos completos y datos numéricos.
  • B — Seguimiento sistemático <10 años o laguna significativa de datos; publicaciones revisadas por pares con cobertura temporal/espacial limitada.
  • C — Hallazgo único; vigilancia sistemática ausente; datos procedentes de resúmenes o literatura gris.

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Lista de fuentes principales con URL

#ReferenciaURL
1King et al. 2004. Lyssaviruses in European batshttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
2Freuling et al. 2013. Retrospective Enhanced Bat Lyssavirus Surveillance Germanyhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/
3Freuling et al. 2014. PLOS NTD Enhanced Passive Bat Rabies Surveillance Germanyhttps://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0002835
4Pikula/Freuling 2014. Twenty years active bat rabies surveillance Germanyhttps://www.cambridge.org/core/journals/epidemiology-and-infection/article/twenty-years-of-active-bat-rabies-surveillance-in-germany-a-detailed-analysis-and-future-perspectives/E7EC32DF6231629E199F4CA82CFA5B16
5Van der Poel et al. 2005. European Bat Lyssaviruses, the Netherlands (CDC EID)https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article
6Willems et al. 2012. European Bat Lyssaviruses, Netherlands PMC3367619https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3367619/
7Eurosurveillance 2025. EBLV-1 in a cat, Netherlandshttps://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154
8Picard-Meyer et al. 2014. Bat Rabies France 24-year PMC4044004https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4044004/
9Harris et al. 2006. Passive surveillance UK bats 1987–2004https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
10Brookes/Fooks et al. 2022. Passive surveillance UK bats 2005–2015https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/
11PMC7096730. European bat lyssaviruses distribution prevalence reviewhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
12SSI Denmark Rabies Annual Report 2018https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies---annual-report-2018
13SSI Denmark Rabies 2024https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024
14Serra-Cobo et al. 2002. EBLV Spanish bat populationshttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/
15Echevarria et al. 2001 / PMC2600403 endemic Spainhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/
16PLOS ONE 2013. Ecological factors EBLV Spain 2001–2011https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0064467
17PLOS NTD 2018. First EBLV-1 Eptesicus serotinus south Pyrenees Spainhttps://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0006290
18Smreczak et al. 2020. Serological survey lyssaviruses Polish bats PMC7150987https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7150987/
19PMC3846527. Nordahl 2014. Lyssavirus Scandinavia/Switzerlandhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3846527/
20Lumio et al. 1986. Human rabies bat origin Europe (Finland)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196902/
21Nokireki 2017. EBLV-2 Finland (tesis)https://www.ruokavirasto.fi/globalassets/yhteisot/tieteellinen-tutkimus/vaitoskirjat/2017-nokireki.pdf
22PMC5504624. First detection EBLV-2 Norwayhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5504624/
23Sacchi et al. 2019. Active passive surveillance Italy PMC6518613https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6518613/
24Westin et al. 2016. Lyssavirus-reactive antibodies Swedish bats PMC5156864https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/
25Sciensano 2024. EBLV-1 Belgian batshttps://www.sciensano.be/sites/default/files/tropicalmed-09-00151-v2.pdf