Conclusión final
Considerando toda la cadena de evidencias, tu situación se clasifica mejor como “entrada doméstica de un murciélago sin contacto establecido”, y no como una exposición real al virus de la rabia.
Hechos clave: no tocaste el murciélago, no viste que se posara en tu cuerpo, no sentiste ninguna mordedura, no encontraste ninguna herida nueva después del evento, y las marcas antiguas en la piel aparecieron aproximadamente tres semanas antes de ver el murciélago. El comportamiento del animal — vuelo rápido prolongado, maniobras, breves posadas para descansar y salida — se parece más al de un murciélago doméstico normal que busca la salida que al de un animal clínicamente enfermo.
Para ser completamente claros: esto no es “matemáticamente imposible”, pero dado el conjunto de datos recopilados, el escenario “el murciélago entró, se posó inadvertidamente sobre la persona dormida, mordió sin dejar ningún evento claro, se fue y esto llevará a la enfermedad” resulta tan poco respaldado y tan improbable para este episodio específico que se acerca prácticamente a cero.
Hechos de partida de los que depende todo
El murciélago estaba en la habitación
El evento ocurrió en Lloret de Mar, Catalunya. El murciélago fue visto en la habitación y volaba por el interior.
Contacto no establecido
No hubo toque observable del cuerpo, posada sobre la persona, mordedura, sangre, dolor ni sensación de pinchazo.
Las marcas en la piel son antiguas
Las marcas discutidas aparecieron aproximadamente tres semanas antes del murciélago. Cronológicamente no pueden ser marcas de este murciélago.
El comportamiento fue funcional
El murciélago volaba rápidamente, no caía, no se arrastraba indefensamente, se posaba unos segundos/minutos y continuaba volando.
El error principal de la ansiedad en estas situaciones es confundir “habia un murciélago en la habitación” con “hubo contacto biológico de la saliva con tejidos humanos”. Para los lyssavirus, la vía significativa estándar es: mordedura, rasguño, saliva en mucosa o herida abierta reciente. La simple presencia del animal en la habitación, o incluso volar cerca de objetos, no es lo mismo.
Qué cadena de eventos habría tenido que ocurrir
Para que una entrada doméstica se convierta en un riesgo real, no basta una sola “posibilidad aterradora”: es necesaria la coincidencia de varios eslabones raros consecutivos.
El murciélago tendría que estar infectado con el lyssavirus relevante y eliminarlo en la saliva
Incluso entre los estudios positivos, es importante distinguir anticuerpos, ARN, antígeno en el cerebro y virus infeccioso vivo en la saliva.
Tendría que haber contacto físico con la persona
No solo volar cerca, sino tocar, posarse, arrastrarse o ser tomado con las manos.
Tendría que existir una vía de entrada del virus
Mordedura con rotura de la piel, rasguño, saliva en mucosa o herida abierta reciente.
Todo esto tendría que haber pasado inadvertido
Sin dejar ninguna herida fresca reconocible, sensación ni circunstancia de contacto.
La infección tendría que progresar con éxito en el ser humano
Para los lyssavirus de murciélagos europeos los casos humanos son aislados, y el escenario de no contacto puro no aparece en Europa.
En tu descripción se rompen varios eslabones a la vez: no hay contacto establecido, no hay herida reciente tras el evento, las marcas antiguas no coinciden temporalmente, el comportamiento del murciélago no se parece al de un animal clínicamente débil, y la especie probable se asemeja más a los pequeños murciélagos urbanos que al reservorio principal de EBLV-1.
Comportamiento del murciélago: entrada normal o escenario sospechoso
Un murciélago normal que entra en una habitación puede volar en círculos durante mucho tiempo, buscar la salida, posarse en una cornisa/pared/cortina, descansar y volver a volar. Esto no es en sí mismo un signo de rabia. Son más sospechosos los murciélagos que yacen en el suelo, no pueden volar, se dejan atrapar fácilmente, tienen un comportamiento inusual de día, o están involucrados en una mordedura/contacto.
Lo que coincidió con el comportamiento normal
Vuelo prolongado, maniobras, posadas breves, intento de encontrar la salida, ausencia de colisiones continuas y salida por sí solo.
Lo que no hubo
Debilidad, arrastre por el suelo, trauma evidente, agresividad, posada sobre la persona, captura con las manos ni murciélago encontrado muerto/agonizante.
Merlin Tuttle, en sus materiales sobre “Rabies in Perspective”, subraya que la transmisión de la rabia por murciélagos requiere una mordedura, que generalmente está asociada al contacto directo, más frecuentemente cuando la persona intenta coger el animal con las manos, y no con el “ataque” de un murciélago en vuelo (Merlin Tuttle).
Especie probable: qué encaja con Lloret de Mar y el tamaño
A partir de fotos borrosas no es posible determinar la especie con precisión de laboratorio, pero sí comparar los grupos probables por tamaño, geografía y asociación con EBLV.
| Grupo | Tamaño/ecología | Asociación con EBLV | Importancia práctica |
|---|---|---|---|
| Pipistrellus | Especies urbanas pequeñas; Pipistrellus pipistrellus tiene una envergadura de unos 18–25 cm y frecuentemente utiliza edificios (BatMonitoring). | En Europa hay hallazgos positivos raros, pero no es el principal reservorio de EBLV-1; en Países Bajos 0/1837 P. pipistrellus frente a 251/1219 Eptesicus serotinus (EID Netherlands). | Coincide mejor con el murciélago pequeño en una habitación urbana. |
| Hypsugo savii | Especie mediterránea/urbana pequeña, 5–9 g, presente en Cataluña (Ratpenats). | En España se han encontrado anticuerpos frente a EBLV-1, pero no virus activo en saliva ni estatus de reservorio principal (PubMed). | Posible visualmente, pero no es la especie central de la historia EBLV. |
| Eptesicus serotinus / isabellinus | Más grande; el serotino tiene habitualmente una envergadura de unos 32–38 cm (Bat Conservation Trust). | Principal reservorio de EBLV-1 en Europa/España; el Plan España 2023 asocia EBLV-1 con Eptesicus (Plan España 2023). | Si la envergadura parecía de unos 24–25 cm, un serotino adulto encaja peor. |
| Myotis | En Cataluña existen varias especies de Myotis; muchas están asociadas a cuevas, agua, bosques, puentes y refugios subterráneos (Ratpenats species). | EBLV-2 en Europa está asociado principalmente con Myotis daubentonii/dasycneme, pero el Plan España 2023 indica que EBLV-2 no ha sido identificado en España (Plan España 2023). | Regionalmente posible, pero para una entrada urbana doméstica y el contexto de EBLV-2 en España la cuestión no parece principal. |
Sobre Myotis en particular: en estudios españoles se encontraron anticuerpos/ARN de EBLV-1 en algunas especies no Eptesicus, incluidas las de Myotis, pero se trata principalmente de estudios de colonias/campo y no equivale a “el pequeño murciélago doméstico excretaba virus vivo en la saliva”. En Cataluña, los modelos de EBLV-1 en Myotis/Miniopterus describían persistencia a través de colonias y migración, no un escenario doméstico directo (Scientific Reports 2019).
Mordeduras, “dos puntos” y por qué el aspecto de la herida no lo decide todo
Las fuentes médicas sí indican que las mordeduras de murciélago pueden ser pequeñas, dejar pocas marcas y a veces pasar desapercibidas, especialmente durante el sueño. Pero de ello no se deduce que cualquier par de puntos en la piel sea automáticamente una mordedura de murciélago.
El argumento más sólido
Las marcas existían tres semanas antes de encontrar el murciélago. Este murciélago físicamente no pudo haberlas dejado en el pasado.
La morfología es débil
Una distancia entre puntos mayor de 1 cm encaja mal con la pequeña mandíbula de Pipistrellus/Hypsugo y no constituye un patrón de “bat bite” sólido.
La piel es inespecífica
Los folículos, rasguños, microabrasiones, picaduras de insectos y la irritación crean frecuentemente pares/puntos similares.
El Minnesota Department of Health indica que la mayoría de las personas mordidas por un murciélago describen una sensación de escozor o pinchazo, pero las mordeduras pueden dejar pocas marcas, especialmente si la persona dormía (Minnesota Department of Health). La UKHSA formula el matiz de manera similar: las mordeduras a menudo son “felt and not seen” — se sienten más que se ven claramente (UKHSA leaflet).
Por qué Canadá, UK, Países Bajos y España suenan diferente
| País/organismo | Lógica | Qué significa para tu escenario |
|---|---|---|
| Canadá | Tras revisión: PEP/prueba si hay contacto directo con murciélago y no puede excluirse mordedura/rasguño/saliva en herida o mucosa (Canadian Immunization Guide). | Solo un murciélago en la habitación sin contacto físico establecido generalmente no justifica el PEP. |
| UK | Sin contacto físico con el murciélago corresponde a la categoría baja; el contacto incierto/directo se evalúa con mayor rigor (UKHSA guidance). | Más orientado a la evaluación del riesgo que al automático “habia un murciélago en la habitación = PEP”. |
| Países Bajos | La decisión se basa en el origen, el tipo de herida y el estado del paciente, no solo en el hecho de que el murciélago estuviera cerca (RIVM/LCI). | Lo relevante es el contacto/herida/saliva, no el mero hecho de la entrada del murciélago. |
| España | El Plan España 2023 utiliza una formulación más amplia y cautelosa: la exposición a murciélagos corresponde a categoría III, el PEP puede iniciarse sin demora y detenerse si el análisis del animal es negativo (Plan España 2023). | El sistema español puede llevar al médico a la cautela incluso en un escenario gris, pero esto no demuestra un alto riesgo biológico. |
La reevaluación canadiense es importante: CMAJ publicó que la rabia por exposición en dormitorio en Canadá se estima en un caso cada 84 años, y que habría que tratar a más de 2,6 millones de personas para prevenir un caso (CMAJ). De Serres et al. estimaron la tasa anual de exposición en dormitorio sin contacto físico conocido en 0,099%, pero la incidencia de rabia derivada de ese escenario en 1 caso por 2.700 millones de personas-año (Clinical Infectious Diseases).
Qué lyssavirus de murciélagos son realmente importantes en Europa y España
En Europa el panorama no es el mismo que en EE. UU. Los casos “crípticos” norteamericanos suelen estar relacionados con variantes de RABV en murciélagos plateados/pipistrelos orientales/tricolored bat. En España/Europa el bloque principal es EBLV-1 en Eptesicus, EBLV-2 en algunos Myotis del noroeste europeo, más los raros BBLV/LLEBV sin historia humana comparable.
EBLV-1
Principal lyssavirus europeo de murciélagos; en España casi toda la historia oficial de rabia en murciélagos está relacionada con EBLV-1 y Eptesicus serotinus/isabellinus (Plan España 2023).
EBLV-2
Asociado con Myotis daubentonii/dasycneme en Europa; no ha sido identificado oficialmente en España según los materiales españoles consultados (Plan España 2023).
BBLV
Encontrado en Alemania/Francia/Polonia en Myotis nattereri, pero no asociado a casos humanos en la base de datos consultada.
LLEBV
Descrito en Miniopterus schreibersii en Lleida y posteriormente en Francia; no es una fuente humana típica y no se asemeja al escenario urbano de Pipistrellus.
El Plan español 2023 indica específicamente que la Península Ibérica no tiene rabia terrestre clásica, y que los lyssavirus de murciélagos se consideran un problema separado; los casos humanos de rabia en España desde 2000 han sido importados y relacionados con exposiciones a perros/gatos de Marruecos, no con murciélagos locales (ISCIII BES).
Qué se ha encontrado en Europa: ARN, anticuerpos, virus vivo
Es crucial distinguir la vigilancia pasiva, la activa, los anticuerpos, el ARN y el virus vivo. Estos conceptos se mezclan con frecuencia en la ansiedad, pero representan niveles de riesgo muy distintos.
| País | Datos | Conclusión |
|---|---|---|
| España, colonias de Eptesicus | 1 226 oropharyngeal swabs; 34 RNA-positive, 2.8%; antibodies 51/549, 9.3% (EID). | EBLV-1 circula en Eptesicus, pero esto no demuestra transmisión doméstica sin contacto. |
| España 1992–2000 | 976 sera, 27 blood pellets, 91 brains; all brains FAT negative; Pipistrellus tenía muchas muestras sin resultado positivo activo específico de especie (EID). | Los pipistrelos pequeños en este conjunto no mostraron un cuadro de infección activa. |
| Francia 1989–2013 | 2.447 analizados; 48 positivos, 47 Eptesicus serotinus EBLV-1a/1b (PLOS One). | La señal principal es el serotino. |
| Alemania activa 1993–2012 | 4 546 swabs from 18 species; 7 EBLV-1 RNA positives; viable EBLV-1 isolated once from serotine (Viruses). | ARN activo raro, virus vivo aún más raro. |
| Países Bajos | 3.873 entregados; Eptesicus serotinus 251/1219 positivos; Pipistrellus pipistrellus 0/1837 (EID). | Fuerte contraste serotino vs pipistrelo. |
| UK | 10 656 submitted, 6 891 tested, 7 EBLV-2 positives, all Daubenton’s bats (UK surveillance). | La historia de UK es EBLV-2 en Myotis daubentonii. |
| Bélgica | 113 muestras de saliva en vigilancia activa: 0 ARN; positivos pasivos en Eptesicus (Belgium). | Los murciélagos vivos capturados al azar rara vez dan ARN en saliva. |
Casos humanos: por qué no se parecen a tu escenario
Los casos humanos fatales europeos por lyssavirus de murciélagos son aislados. Antes del caso francés de 2019, el ECDC enumeraba cuatro muertes por EBLV-1/EBLV-2: Ucrania 1977, Rusia 1985, Finlandia 1985 y UK 2002 (ECDC AER 2019). Francia 2019 añadió una infección fatal por EBLV-1 adquirida localmente (ECDC CDTR 2021).
Francia 2019
Hombre de 59 años, Francia rural, dependencia con colonia de murciélagos; la familia informó que al menos en una ocasión manipuló un murciélago muerto o enfermo. Diagnóstico postmortem EBLV-1a (case report).
Finlandia 1985 / UK 2002
Los casos de EBLV-2 están relacionados con contacto estrecho/laboral con murciélagos; el de UK 2002 fue un trabajador de murciélagos sin protección pre-exposición/PEP adecuada (EBLV-2 review).
Rusia/Ucrania
Casos antiguos con detalle limitado y diferentes niveles de datos moleculares modernos; no son historias puras de “el murciélago simplemente volaba por la habitación”.
España
El caso más claro de exposición humana española es el de un fotógrafo belga mordido por un Eptesicus serotinus positivo a EBLV-1; hubo una mordedura real y posterior vacunación/refuerzos, con evolución favorable (PubMed).
ARN, anticuerpos y “virus vivo”: qué es lo que realmente infecta
Para la transmisión de la enfermedad no basta un “rastro del virus”; se necesita un virus infeccioso viable, habitualmente excretado con la saliva, más una vía de entrada en los tejidos: mordedura, rasguño, mucosa o herida abierta reciente.
Anticuerpos
Indican que el animal tuvo contacto previo con el virus o un antígeno similar. Los anticuerpos en sí no infectan ni demuestran una excreción infecciosa actual.
ARN / PCR-positivo
Muestra la huella genética del virus. Puede ser una infección activa, pero también puede ser un fragmento, un nivel bajo o material no infeccioso. ARN-positivo no equivale a “infeccioso”.
Aislamiento del virus / virus viable
La evidencia más sólida: el virus pudo aislarse como agente infeccioso. Pero incluso aquí, para la transmisión doméstica se necesita virus específicamente en la saliva y contacto real.
Cuánto “virus real” encontramos en las fuentes
No existe una tabla europea unificada de “solo aislamiento de virus vivo, no FAT ni PCR”: las bases oficiales cuentan más frecuentemente los casos positivos a rabia de murciélagos/lyssavirus, donde la confirmación puede ser por antígeno FAT, PCR/secuenciación o aislamiento. Pero a partir de las fuentes principales que describen directamente el aislamiento del virus, el fragmento mínimo comprensible es el siguiente:
| Fuente | Murciélagos analizados | Veces que se aisló virus real | Especies |
|---|---|---|---|
| Alemania 1998–2013 | 5.478 murciélagos investigados | 54 aislamientos de lyssavirus de murciélagos FAT-positivos; la mayoría EBLV-1; EBLV-2 aislado en 3 murciélagos de Daubenton (Germany PLOS NTD). | Principalmente Eptesicus serotinus; también 3 Myotis daubentonii, puntualmente Pipistrellus nathusii, Pipistrellus pipistrellus, Plecotus auritus. |
| Francia 1989–2013 | 2.447 murciélagos analizados | 47 aislamientos EBLV-1 franceses en serotinos + 1 aislamiento de BBLV en murciélago de Natterer (France PLOS One). | 47 Eptesicus serotinus, 1 Myotis nattereri. |
| Dinamarca 1985 | 34 murciélagos enfermos entregados | 10 positivos por anticuerpos fluorescentes; cepa del virus de la rabia aislada en 9, todos serotinos (CDC MMWR). | 9 Eptesicus serotinus. |
A partir de estos tres conjuntos bien descritos se obtienen al menos 111 aislados claramente descritos de 7.959 murciélagos analizados/investigados, es decir, aproximadamente el 1,39% dentro de una muestra muy sesgada de animales enfermos, muertos, de comportamiento extraño o entregados para análisis. Ese no es el porcentaje entre todos los murciélagos en la naturaleza.
Qué especies generaron esos 111 aislados
| Especie | Número en este conjunto mínimo | Virus | Significado |
|---|---|---|---|
| Eptesicus serotinus / serotino | 104 de 111 | Casi todo EBLV-1 | Alrededor del 93,7% de la muestra “viva” depende del gran murciélago serotino. |
| Myotis daubentonii | 3 de 111 | EBLV-2 | Bloque raro de EBLV-2, no el escenario español doméstico de Pipistrellus. |
| Myotis nattereri | 1 de 111 | BBLV | Hallazgo raro, no el reservorio habitual de EBLV-1. |
| Pipistrellus nathusii | 1 de 111 | EBLV-1 | Excepción puntual. |
| Pipistrellus pipistrellus | 1 de 111 | EBLV-1 | Excepción puntual; no es el principal reservorio europeo. |
| Plecotus auritus | 1 de 111 | EBLV-1 | Excepción puntual. |
Conclusión de este bloque: si hablamos específicamente del pequeño murciélago urbano del tipo Pipistrellus/Hypsugo, el “virus vivo aislado” en nuestra muestra comprensible de aislados activos representa una parte ultramínima, mientras que la historia principal del virus activo europeo recae casi por completo en los grandes serotinos/Eptesicus.
Y lo más importante: incluso un virus real en el murciélago no se transmite “por el aire de la habitación” ni a través de un portátil. Para causar enfermedad se necesita virus activo en la saliva y una entrada biológica real en los tejidos humanos.
Considerando todos los países europeos: ¿ha aumentado el número de casos?
La respuesta principal es que hay más informes visibles no porque se haya demostrado un aumento brusco de “murciélagos peligrosos”, sino porque tras 1985 se amplió drásticamente la vigilancia, aumentó el número de animales entregados, aparecieron redes nacionales y métodos más sensibles como PCR/RT-qPCR. Esto es especialmente importante para las especies pequeñas: los nuevos hallazgos suelen aparecer precisamente donde se empezó a buscar con mayor profundidad.
Conclusión general sobre la tendencia: el panorama europeo se parece más a una circulación endémica estable de EBLV-1 en Eptesicus serotinus/isabellinus con artefactos de vigilancia que a una epidemia real en crecimiento entre todos los murciélagos.
Para las pequeñas especies urbanas Pipistrellus/Hypsugo la señal sigue siendo rara y esporádica: principalmente anticuerpos/ARN/spillovers aislados, no un reservorio independiente y sostenido.
Dinámica histórica
| Período | Qué muestran los datos | Cómo interpretarlo |
|---|---|---|
| 1954–1976 | Hallazgos tempranos aislados; el primer caso europeo de lyssavirus en murciélagos se describió en Hamburgo, Alemania, en 1954. | Casi no había vigilancia, por lo que el bajo número no implica ausencia del virus. |
| 1985–1987 | Aumento brusco de informes tras los casos humanos y la intensificación del monitoreo danés/europeo. | Se trata principalmente de una explosión reactiva de la vigilancia, no de un brote biológico demostrado. |
| 1988–2016 | Circulación endémica estable, países principales: Alemania, Países Bajos, Dinamarca, Francia, Polonia. | El principal reservorio es Eptesicus serotinus; EBLV-2 mucho más raro en Myotis. |
| 2018–2024 | Aparecen nuevos informes: EBLV-1 en serotinos en UK, hallazgos por RT-qPCR en Alemania, spillover en gato en Países Bajos, más genómica. | Algunos son realmente nuevos spillovers, pero gran parte del aumento visible se explica por PCR, secuenciación y una entrega de muestras más precisa. |
Muestra EU/EEA 2019–2024
| Año | Analizados | Positivos | Positividad | Comentario |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2.069 | 39 | 1,88% | EBLV-1/EBLV-2, diferentes países y métodos. |
| 2020 | 1.308 | 31 | 2,37% | Período pandémico; la entrega de muestras pudo verse afectada. |
| 2021 | 1.316 | 29 | 2,20% | EBLV-1 y BBLV. |
| 2022 | 1.622 | 26 | 1,60% | No hay aumento sistémico. |
| 2023 | 1.658 | 23 | 1,39% | EBLV-1 22 casos, BBLV 1 caso. |
| 2024 | 1.840 | 44 | 2,39% | Más analizados y más países que notifican; esto no puede leerse automáticamente como “aumento del riesgo”. |
El significado de esta tabla no está en la probabilidad personal exacta, sino en que, con miles de animales analizados cada año, la positividad anual se mantiene en el rango de pocos porcentajes en la muestra pasiva/mixta, es decir, entre animales ya encontrados, enfermos, muertos, en contacto o entregados, no entre todos los murciélagos en la naturaleza.
Países líderes y qué demuestran realmente
| País | Señal principal | Tendencia | Conclusión sobre el sesgo |
|---|---|---|---|
| Alemania | EBLV-1 en Eptesicus serotinus; BBLV/EBLV-2 raros; Pipistrellus puntual. | Más hallazgos con la expansión de FAT + PCR/RT-qPCR. | Fuerte dependencia del diagnóstico y el cribado retrospectivo. |
| Países Bajos | 251/1219 positivos en E. serotinus, 0/1837 en P. pipistrellus, 0/256 en P. nathusii en 1984–2003. | La alta señal en serotinos es estable. | Muestra claramente que el Pipistrellus no actúa como reservorio. |
| Francia | 48 positivos 1989–2013: 47 serotinos EBLV-1, 1 Myotis nattereri BBLV. | El aumento de muestras no generó un aumento proporcional de la positividad. | Ejemplo directo de “más buscamos → más encontramos”, sin epidemia demostrada. |
| Dinamarca | 226 casos de rabia en murciélagos notificados hasta 2021, casi todo serotinos/EBLV-1. | Pico tras el inicio de la vigilancia, luego irregular. | Explosión histórica de la vigilancia. |
| UK | EBLV-2 en Myotis daubentonii; EBLV-1 en E. serotinus apareció desde 2018. | Parte puede ser una introducción real de EBLV-1, parte vigilancia específica intensificada. | No muestra un riesgo masivo de las pequeñas especies domésticas. |
| España | EBLV-1 en Eptesicus isabellinus/serotinus; en las especies pequeñas más frecuentemente anticuerpos/ARN, no reservorio de virus vivo. | Datos irregulares, muchos estudios activos de serología/ARN. | Para Cataluña/España es importante distinguir serología/ARN de la excreción de virus infeccioso. |
Especies pequeñas: Pipistrellus / Hypsugo
Según un análisis profundo de las especies pequeñas sinantrópicas, los casos confirmados en Pipistrellus en toda Europa a lo largo de décadas siguen siendo aislados. En Alemania hubo casos en P. pipistrellus y P. nathusii en 1998–2013, y el cribado expandido alemán por RT-qPCR 2018–2020 encontró otros dos P. pipistrellus en Baden-Württemberg: Tübingen y Nürtingen. En Francia se describió P. nathusii en 2020. En Dinamarca, la genómica de archivos incluía un P. pygmaeus de 1998. En Países Bajos y Bélgica, grandes muestras de Pipistrellus dieron cero positivos en los datos estándar de vigilancia.
La matemática del “denominador enorme”
No es posible contar directamente los eventos en que una persona dormía, entró un murciélago y se fue sin que ella lo supiera nunca. Pero sí se puede construir un modelo aproximado de la escala y compararlo con los casos humanos visibles.
| Región | Frecuencia de eventos murciélago-en-casa | Eventos por año | En 30 años |
|---|---|---|---|
| Europa | 0,1%/año | ≈744.000 | ≈22,3 mill. |
| Europa | 0,3%/año | ≈2,23 mill. | ≈67 mill. |
| Europa | 1%/año | ≈7,44 mill. | ≈223 mill. |
| España | 0,1%/año | ≈48.600–48.800 | ≈1,46 mill. |
| España | 0,3%/año | ≈146.000 | ≈4,39 mill. |
| España | 1%/año | ≈486.000–488.000 | ≈14,6 mill. |
Estos números no demuestran una probabilidad individual exacta. Su sentido es otro: incluso con suposiciones muy conservadoras, a lo largo de décadas debería haber un número muy elevado de eventos domésticos. Si el escenario “entró, mordió inadvertidamente, se fue, la persona no lo supo y murió” fuera un mecanismo real frecuente, debería manifestarse como una corriente de casos humanos inexplicados. En Europa no se observa esa corriente.
PEP: por qué funciona, por qué se prescribe a menudo de más, y qué temer realmente
El PEP contra EBLV-1/EBLV-2 no está demostrado mediante ensayos clínicos amplios en personas infectadas, porque sería poco ético e impracticable. La justificación se basa en la proximidad al filogrupo I, la neutralización cruzada de sueros de vacunados, modelos animales de desafío y observaciones esporádicas de casos. En un estudio de sueros humanos postvacunales, 48/50 muestras neutralizaron de forma cruzada EBLV-1, EBLV-2, ABLV y RABV a umbrales protectores, y los ratones vacunados estaban protegidos en un 80–100% en el modelo de desafío letal (Vaccine cross-protection study).
La crítica más sólida al PEP no es que “sea inútil”, sino que “se administra a menudo sin una evaluación fina del riesgo”
JAMA Network Open 2023 demostró que el riesgo varía enormemente según la especie/región/exposición, y que para exposiciones de bajo riesgo el PEP puede generar gastos innecesarios y efectos adversos; los autores estimaron la probabilidad de muerte sin PEP en un rango de 1×10⁻¹⁰ a 0,55 según el escenario (JAMA Network Open). El estudio de Cook County encontró que el 55,5% de los PEP eran inapropiados según los criterios del ACIP, frecuentemente por “bat in home but no known contact” (Emerging Infectious Diseases).
Efectos secundarios
Frecuentes a corto plazo
Dolor/enrojecimiento/inflamación/picor en el lugar de la inyección, cefalea, fatiga, náuseas, mialgias, mareos; el CDC VIS y la ficha técnica de la FDA los enumeran (CDC VIS, FDA label).
Raros graves
Existen notificaciones de anafilaxia, reacciones similares a enfermedad del suero y algunos casos neurológicos, pero la causalidad suele ser incierta y no parece haber una señal masiva de daño crónico.
Historias antiguas alarmantes
Muchos casos graves de parálisis/encefalitis corresponden a vacunas de tejido nervioso elaboradas a partir de cerebro animal, no a las actuales HDCV/PCECV/PVRV utilizadas en Europa.
Foros/Reddit
Hay mucha ansiedad, narrativas de pacientes y contexto de nocebo/estrés. Es útil como mapa de temores, pero no como estadística clínica de frecuencia.
Qué significa esto en la práctica para tu situación
Si tomamos la cadena de evidencias en lugar del miedo, la conclusión central sigue siendo la misma: el episodio que describes no parece ser una exposición en la que el riesgo de rabia compita realmente con el riesgo/coste/estrés del PEP.
Cuándo el PEP tiene sentido lógico
Mordedura, rasguño, saliva en mucosa/herida reciente, murciélago posado o arrastrándose sobre la persona, la persona lo cogió con las manos, murciélago positivo en laboratorio, o persona dormida/niño/intoxicación que impiden reconstruir el contacto.
Lo que describes en tu caso
El murciélago estaba en la habitación, pero no hubo contacto establecido, lesión reciente, dolor, sangre, mordedura ni toque. Las marcas antiguas no coinciden temporalmente.
Por ello, en el sentido humano, práctico y no burocrático: esto parece una situación que es racional cerrar como una entrada doméstica sin contacto. Si necesitas protección médica formal frente a las dudas, el camino más correcto no es discutir con el médico de cabecera, sino obtener una segunda opinión de salud pública/infectología específicamente con la pregunta: “¿hubo contacto físico directo o exposición de saliva a herida/mucosa?”
Apéndices completos: todo lo recopilado anteriormente
A continuación se incluyen los textos completos de los informes anteriores, para que el archivo no sea solo un “resumen visual” sino también el archivo de todo el trabajo realizado. Se pueden expandir uno a uno.
Revisión completa de riesgo bat-rabies-risk-full-review.pplx.md
Análisis completo de la situación con el murciélago, las mordeduras y el riesgo de lyssavirus/rabia
Resumen breve
Este documento reúne en un esquema coherente todo el análisis: el episodio concreto con el murciélago en una habitación en Lloret de Mar, el análisis del comportamiento del animal, la especie probable, la comparación con mordeduras típicas de murciélagos, los protocolos europeos y norteamericanos, los datos sobre EBLV/lyssavirus en Europa, los casos humanos, los casos “crípticos” y de “exposición desconocida”, así como la estimación modelada de la probabilidad frente a millones de entradas domésticas.
Conclusión final sobre la situación concreta: la cadena descrita no parece ser una exposición real a la rabia. En el episodio no hubo contacto directo conocido con el murciélago, no hubo posada sobre el cuerpo, no hubo mordedura, no hubo herida nueva tras el evento, y las marcas antiguas en el brazo aparecieron aproximadamente tres semanas antes de que se viera el murciélago. El comportamiento del murciélago se describe como un vuelo rápido normal por la habitación, posadas para descansar y salida por sí solo, lo que coincide mucho mejor con un murciélago doméstico normal que busca la salida que con un animal clínicamente enfermo.
La conclusión sistémica es más amplia: si se cuentan todos los eventos domésticos con murciélagos en Europa, incluidas las entradas observadas y no observadas, personas durmiendo, niños, ventanas abiertas, desvanes, balcones y casos en que la gente no acude a ningún médico, el denominador a lo largo de décadas resulta enorme. Frente a este trasfondo, los casos humanos de EBLV-1/EBLV-2 en Europa siguen siendo aislados, y el escenario puro investigado de “el murciélago simplemente volaba por la habitación, la persona no lo tocó, no hubo contacto, el murciélago se fue y la persona murió después de rabia” no aparece en los datos encontrados.
El documento no reemplaza la consulta médica ni invalida los protocolos oficiales. Está destinado a ser un resumen analítico estructurado: qué se sabe, qué se ha verificado, dónde los datos son sólidos, dónde son débiles, y por qué el riesgo práctico en la situación descrita parece extremadamente bajo.
El episodio original
Qué ocurrió
La situación analizada se reduce a varios hechos clave:
- Un murciélago fue avistado en una habitación en Lloret de Mar, Cataluña, España.
- Según la descripción, volaba rápidamente por la habitación durante aproximadamente una hora, no caía, no se arrastraba por el suelo, no chocaba continuamente con objetos ni con la persona.
- A veces se posaba en una cornisa, pared o superficie similar, probablemente para descansar, y luego volvía a volar.
- Finalmente salió por sí sola o fue liberada sin contacto físico.
- La persona no tocó el murciélago con las manos.
- No hubo contacto observable del murciélago con el cuerpo.
- No hubo mordedura, dolor, sensación de “pinchazo”, sangre ni herida nueva tras el evento.
- Las marcas en el brazo que se discutieron como posibles “dos puntos” aparecieron aproximadamente tres semanas antes del episodio con el murciélago, por lo que causalmente no pueden ser mordeduras de este murciélago en concreto.
- El murciélago voló sobre o cerca del portátil, tras lo cual la superficie fue limpiada con alcohol. La transmisión del lyssavirus a través de superficies secas y objetos domésticos no es un escenario realista, porque la exposición estándar a la rabia requiere la introducción de saliva infectada o tejido nervioso en una herida o en mucosas, no simplemente la presencia del animal cerca de un objeto (CDC).
Por qué la relación temporal de las marcas en la piel es crítica
La lógica principal aquí es simple: las marcas que aparecieron tres semanas antes de encontrar el murciélago no pueden haber sido causadas por este murciélago. Aunque el aspecto de la marca parezca alarmante, la cadena causal “este murciélago dejó estas marcas” es temporalmente imposible. Es una cuestión aparte de lo que puede dejar marcas similares en la piel: folículos, rasguños, microabrasiones, picaduras de insectos, irritación, trauma cutáneo accidental, dos lesiones pequeñas independientes.
Las fuentes médicas describen las mordeduras de murciélago como potencialmente pequeñas y a veces difíciles de notar, pero esto no significa que cualquier par de puntos en la piel se convierta automáticamente en una mordedura de murciélago. El CDC indica que las mordeduras de murciélago pueden ser muy pequeñas y la persona puede no saber que fue mordida, pero la recomendación siempre está vinculada a la situación de posible contacto con el murciélago, no a una marca antigua accidental sin relación temporal (CDC).
Comportamiento del murciélago en la habitación
Vuelo normal frente a comportamiento clínicamente sospechoso
El comportamiento descrito se parece más al de un murciélago doméstico normal que busca la salida. Un murciélago normal en un recinto puede volar rápidamente por la habitación, hacer círculos, posarse en una cornisa, pared, cortina o mueble, descansar y luego intentar salir de nuevo. Esto no es en sí mismo un signo de rabia.
El CDC enumera señales sospechosas en los murciélagos: actividad diurna, encontrarlo en un lugar inusual, incapacidad para volar, fácil acceso para la persona y contacto con humanos, ya que los murciélagos normales evitan a las personas.. (CDC). Los materiales australianos sobre el ABLV también indican que los murciélagos infectados con mayor frecuencia se encuentran en el suelo, caen en trampas, sufren lesiones y pueden volar erráticamente, es decir, de forma claramente anormal (Metro North Health Queensland).
En el episodio descrito, el murciélago no parecía un animal incapaz de volar. Al contrario, voló durante mucho tiempo, maniobró, se posó para descansar y se fue. Esto no demuestra de laboratorio que no hubiera virus, pero reduce drásticamente la similitud con el escenario típico de vigilancia pasiva, donde los murciélagos positivos suelen aparecer muertos, débiles, incapaces de volar, capturados por una persona o un animal, o encontrados en estado inusual.
Por qué “entró y mordió en vuelo” encaja mal con el comportamiento de los murciélagos
En el análisis se verificó por separado la posición de Merlin Tuttle, uno de los mayores expertos del mundo en murciélagos y divulgadores de su conservación. En sus materiales se repite la idea de que los murciélagos pueden transmitir la rabia, pero generalmente mediante una mordedura en contacto directo, más frecuentemente cuando la persona intenta coger el animal con las manos, no a través del “ataque” de un murciélago en vuelo (Merlin Tuttle, Rabies in Perspective).
En sus explicaciones sobre murciélagos en edificios también se subraya que los murciélagos que entran en una casa generalmente están perdidos, asustados y buscan la salida, y no atacan deliberadamente a las personas.. (Merlin Tuttle, Bats in Buildings). Esto es importante como contexto conductual: el escenario “el murciélago volaba por la habitación, decidió posarse en la persona dormida, morderla y marcharse sin que nada se notara” se discute teóricamente en los protocolos por la gravedad de la rabia, pero no parece el comportamiento habitual de un murciélago sano ni siquiera de uno típicamente enfermo.
Análisis de la especie probable por tamaño, foto y geografía
Qué se pudo determinar a partir de la foto
A partir de las fotos subidas no fue posible determinar la especie con precisión de laboratorio. La imagen era borrosa, con detalles diagnósticos insuficientes de orejas, morro, cola, membrana y proporciones corporales. Sin embargo, por la silueta y el tamaño en relación con la habitación, el objeto se identificó claramente como un murciélago, no como un insecto, un ave o una sombra.
La evaluación de trabajo a partir de la foto y la descripción: probablemente un pequeño murciélago urbano del grupo Pipistrellus/Hypsugo, no un gran Eptesicus serotinus. Esta evaluación se basa en el tamaño relativo, el comportamiento en el interior y la probabilidad regional de las especies urbanas en la costa de Cataluña.
Pipistrellus como el grupo más probable
Pipistrellus pipistrellus se describe como una especie muy antropófila, que utiliza grietas en edificios, paredes, falsos techos y espacios urbanos de caza, con una envergadura de unos 18–25 cm. (BatMonitoring, Pipistrellus pipistrellus). Pipistrellus pygmaeus también es una especie pequeña con una envergadura de unos 19–23 cm, y Pipistrellus kuhlii tiene un cuerpo de aproximadamente 40–55 mm y un antebrazo de 30–37 mm (Bat Conservation Trust, Soprano pipistrelle, BatMonitoring, Pipistrellus kuhlii).
No se encontró un “censo exacto de entradas domésticas” para Lloret de Mar, pero la lista de especies catalanas incluye Pipistrellus pipistrellus, Pipistrellus pygmaeus, Pipistrellus kuhlii y Eptesicus serotinus como especies asociadas a estructuras antrópicas y grietas en edificios o rocas. (MCNG, Quiropters de Catalunya). En la zona costera de Girona, en los Aiguamolls de l’Empordà, Pipistrellus pygmaeus era la especie más abundante en puntos de contacto y de detección, aunque Eptesicus serotinus también estaba presente como especie antrópica común (Annals de l’Institut d’Estudis Empordanesos).
Eptesicus serotinus como posibilidad, pero menos apropiada
Eptesicus serotinus está presente en España y se asocia con zonas bajas, templadas y costeras, así como con edificios (MITECO, Eptesicus serotinus). Pero es un murciélago más grande: el serotino tiene habitualmente una envergadura de unos 32–38 cm, un peso de 15–35 g y una longitud corporal de 58–82 mm (Bat Conservation Trust, Serotine).
Si la envergadura real era de unos 25 cm o menos, encaja peor con un serotino adulto y mejor con Pipistrellus/Hypsugo. Un Eptesicus joven que ya vuela no es un recién nacido: en los serotinos los primeros vuelos ocurren aproximadamente a las tres semanas, la búsqueda autónoma de alimento viene después, e incluso un serotino joven volador debería verse notablemente más grande que el grupo de los pipistrelos pequeños (Animal Diversity Web, Eptesicus serotinus).
Hypsugo savii
Hypsugo savii también es posible en escenarios mediterráneos/urbanos. Es un murciélago pequeño con un cuerpo de unos 40–54 mm, antebrazo de unos 31–38 mm y un peso de 5–9 g, que se encuentra en entornos urbanos y costeros (Ratpenats, Hypsugo savii, BatMonitoring, Hypsugo savii). En Cataluña, Hypsugo savii ha sido registrado en decenas de localidades y puede confundirse visualmente con Pipistrellus en una foto borrosa (BatMonitoring, Hypsugo savii).
Conclusión importante sobre Hypsugo: en esta especie se encontraron anticuerpos frente a EBLV-1 en un estudio serológico español, pero esto no es lo mismo que infección activa, ARN en saliva o excreción de lyssavirus vivo (PubMed). En las grandes revisiones europeas la historia principal de EBLV-1 sigue asociada a Eptesicus serotinus/isabellinus, y EBLV-2 a Myotis daubentonii/dasycneme, sin el estatus confirmado de Hypsugo savii como reservorio activo de EBLV (Bat Rabies Surveillance in Europe, European bat lyssaviruses review).
Mordeduras de murciélagos y marcas en la piel
Cómo describen las fuentes las mordeduras
El CDC indica que las mordeduras de murciélago pueden ser pequeñas y la persona puede no comprender que fue mordida, especialmente si la situación implica sueño, niños o imposibilidad de evaluar el contacto de manera fiable (CDC). Cleveland Clinic describe el posible aspecto de la mordedura como pequeñas marcas de punción, marcas de dientes, agujeros de pinchazo, pequeño corte/raspado o directamente ausencia de marca visible (Cleveland Clinic).
El Minnesota Department of Health indica que la mayoría de las personas mordidas por un murciélago describen una sensación de escozor o pinchazo de aguja, pero las marcas pueden ser pequeñas o inexistentes, especialmente si la persona dormía (Minnesota Department of Health). La UKHSA en su folleto sobre contacto con murciélagos también subraya que las mordeduras son a menudo “felt and not seen”, generalmente no dejan una marca obvia y pueden no sangrar, por lo que la historia del contacto es más importante que el aspecto de la herida (UKHSA bat contact leaflet).
Por qué los antiguos “dos puntos” encajan mal con este episodio
El argumento más sólido contra la relación de las marcas con el murciélago no es morfológico, sino temporal: las marcas existían tres semanas antes de observar el murciélago. Por tanto, no pueden ser marcas de este murciélago en concreto.
El segundo argumento: una distancia entre los dos puntos mayor de 1 cm encaja mal con la mordedura típica de un pequeño murciélago europeo. En Pipistrellus/Hypsugo la cabeza y la mandíbula son muy pequeñas, y la distancia entre los caninos debe ser notablemente menor que la anchura del morro completo. En el grande Eptesicus serotinus el cráneo también es pequeño en relación con la piel humana: la longitud condilobasal del cráneo se describe en torno a los 18,5–22 mm, por lo que dos puntos alejados entre sí no son una coincidencia sólida con un par de colmillos pequeños (MITECO, Eptesicus serotinus).
El tercer argumento: las marcas cutáneas únicas o dobles son extremadamente inespecíficas. Pequeñas abrasiones, folículos, inflamación, picaduras de insectos, rasguños, piel seca, microtraumas y lesiones pares accidentales pueden parecer alarmantes, pero sin relación temporal con el contacto con el animal esto no constituye prueba de mordedura.
Protocolos: por qué los países responden de manera diferente
Canadá
Canadá, tras la revisión de sus recomendaciones, adoptó un enfoque más restrictivo: el PEP o la prueba del murciélago se recomiendan cuando hay contacto directo entre la persona y el murciélago, por ejemplo, si el murciélago tocó o se posó sobre la persona y no puede excluirse mordedura, rasguño o saliva en mucosas o herida abierta (Canadian Immunization Guide). Los investigadores canadienses estimaron que la rabia por exposición en dormitorio, es decir, la presencia de un murciélago en la habitación de una persona que duerme sin contacto físico reconocido, ocurre aproximadamente una vez cada 84 años en Canadá (CMAJ).
En la misma lógica canadiense, las exposiciones en dormitorio no son raras: aproximadamente 10 por 10.000 personas al año, pero menos del 5% de los casos se notifican para gestión del PEP (CMAJ). Una publicación separada de De Serres et al. estimó la tasa anual de exposición en dormitorio mientras se duerme sin contacto físico conocido en 0,099%, la incidencia de rabia por esa exposición en 1 caso por 2.700 millones de personas-año, y concluyó que esas exposiciones no son raras, pero la rabia derivada de ellas sí lo es (PubMed, Clin Infect Dis).
España
España utiliza una formulación más amplia y cautelosa. En el Plan de contingencia para el control de la rabia en España 2023, la exposición a quirópteros se clasifica en categoría III; ante la exposición a un murciélago, se propone iniciar el PEP sin demora, y si el animal pudo ser analizado y el resultado es negativo, el tratamiento puede interrumpirse (Plan de contingencia Rabia España 2023).
Esta cautela no demuestra que cualquier entrada en la habitación constituya una infección real. Refleja el principio de salud pública: la rabia es casi siempre mortal tras los síntomas, por lo que los protocolos frecuentemente optan por la cautela excesiva, especialmente cuando no es posible reconstruir con exactitud el contacto. Esto es especialmente visible en los protocolos, donde la palabra “exposición” es más amplia que el contacto biológico estricto de saliva con herida o mucosa.
ECDC/OMS, Alemania, UK, Países Bajos
La clasificación ECDC/OMS es más amplia que la canadiense en el sentido de que la categoría III incluye mordeduras, rasguños, exposición de saliva en mucosas y contacto sospechoso con murciélagos (ECDC expert consultation). Alemania sigue la lógica de las categorías de la OMS, pero formula la categoría III para murciélagos como exposiciones debidas a contacto directo con murciélagos, es decir, el principal desencadenante sigue siendo el contacto directo (Rabies PEP in Germany).
El Reino Unido distingue claramente entre sin contacto físico y escenarios más arriesgados: sin contacto físico con un murciélago corresponde a la categoría 1, el contacto físico incierto puede caer en la categoría 2, y el contacto físico directo con saliva de murciélago en la categoría 3 (UKHSA rabies PEP guidance). Los Países Bajos también basan la decisión en la fuente, el tipo de herida y el estado del paciente, no en el simple hecho de que “habia un murciélago en algún lugar del recinto” (RIVM/LCI rabies guideline).
Qué significa esto para el escenario concreto
Si el escenario se describe como “habia un murciélago en la habitación, la persona no lo tocó, el murciélago no se posó sobre la persona, no hay mordedura/rasguño/saliva en herida”, la lógica canadiense y británica se acerca más a “esto no es una exposición que requiera PEP”. La formulación española puede llevar al médico a una evaluación más cautelosa, pero no porque el riesgo biológico en ese escenario sea alto, sino porque el protocolo permite una interpretación amplia cuando no puede excluirse el contacto.
Europa y España: qué virus se encuentran y dónde
Mapa general de los lyssavirus europeos de murciélagos
En Europa el patrón principal de lyssavirus de murciélagos difiere del de Norteamérica. WHO Rabies Bulletin Europe indica que en las últimas décadas se han registrado cientos de casos de rabia en murciélagos, y más del 90% de los informes positivos provenían de algunos países, incluyendo Dinamarca, Países Bajos, Alemania, Francia y Polonia; el virus principal es EBLV-1, y EBLV-2 es más raro y está asociado con otras especies (WHO Rabies Bulletin Europe).
El análisis europeo de la vigilancia muestra que EBLV-1 se aísla principalmente en Eptesicus serotinus/isabellinus, y EBLV-2 se detecta en Myotis daubentonii y Myotis dasycneme (Bat Rabies Surveillance in Europe). La gran revisión de los lyssavirus europeos de murciélagos indica que más del 95% de los casos de EBLV-1 en murciélagos europeos están asociados a Eptesicus serotinus, lo que lo convierte en el principal reservorio de EBLV-1 (European bat lyssaviruses review).
España
El plan español de 2023 indica que la España peninsular e insular está libre de RABV terrestre desde finales de los años 70, con excepción de las situaciones especiales de Ceuta/Melilla y el riesgo de rabia terrestre importada, y los lyssavirus de murciélagos se consideran por separado (Plan de contingencia Rabia España 2023). En España la gran mayoría de los hallazgos de rabia en murciélagos están relacionados con EBLV-1, y EBLV-2 no fue identificado en España según los materiales oficiales consultados (Plan de contingencia Rabia España 2023).
El boletín epidemiológico español del ISCIII señaló que desde 2000 los casos humanos de rabia en España fueron importados de Marruecos y relacionados con exposiciones a perros/gatos, no con murciélagos españoles locales. (ISCIII BES). En España también se ha descrito el LLEBV en Miniopterus schreibersii, pero este virus no es una fuente típica de casos humanos y no está relacionado con el escenario urbano descrito de Pipistrellus/Hypsugo pequeño (Plan de contingencia Rabia España 2023).
Spain active colony study
En uno de los estudios españoles clave sobre EBLV-1 en colonias de Eptesicus isabellinus en Andalucía entre 1998–2003 se examinaron 19 colonias, 1.030 murciélagos y 1.226 frotis orofaríngeos; 34 de los 1.226 frotis fueron ARN-positivos (2,8%), y los anticuerpos se detectaron en 51 de 549 muestras de plasma utilizables (9,3%) (Emerging Infectious Diseases / EBLV-1 in Spain). Eran murciélagos sanos de colonias en investigación de campo, no murciélagos capturados tras morder a una persona, y un frotis ARN-positivo no equivale automáticamente a la excreción de virus infeccioso vivo.
Un estudio español más antiguo de 1992–2000 incluía 976 sueros, 27 pellets de sangre y 91 cerebros de 14 especies en 37 localidades; Pipistrellus pipistrellus tenía 234 sueros y 50 cerebros, pero en las tablas no había resultado positivo específico de especie por RT-PCR/FAT/virus vivo para Pipistrellus, y los 91 cerebros fueron FAT-negativos (EBLV in Spanish bats). En el mismo conjunto, Hypsugo savii no aparece como especie con EBLV/ARN/virus vivo activo confirmado, y el otro estudio sobre Hypsugo hace referencia a anticuerpos, no a excreción del virus (PubMed).
Vigilancia europea por países
Por qué es importante distinguir la vigilancia pasiva y la activa
La vigilancia pasiva significa que no se analiza una población sana aleatoria, sino murciélagos muertos, enfermos, de comportamiento extraño, capturados por personas, traídos por gatos, encontrados en el suelo o implicados en contactos. Estas muestras sobreestiman la proporción de positivos en comparación con la población general.
La vigilancia activa significa que los investigadores capturan y examinan ellos mismos murciélagos vivos en colonias o en condiciones de campo. Estos datos muestran mejor la circulación del virus en la población, pero incluso aquí hay que distinguir ARN, anticuerpos y aislamiento de virus vivo.
| País/estudio | Qué hicieron | Resultado principal | Relevancia para la evaluación |
|---|---|---|---|
| España, colonias de Eptesicus isabellinus | 1.226 frotis orofaríngeos, 626 plasma, 19 colonias | 34/1.226 frotis ARN-positivos, anticuerpos 51/549 plasma utilizable | EBLV-1 puede circular en colonias de Eptesicus, pero no es el escenario doméstico de Pipistrellus/Hypsugo (Emerging Infectious Diseases) |
| Spain, 1992–2000 | 976 sera, 27 blood pellets, 91 brains, 14 species | Pipistrellus pipistrellus tenía 234 sueros/50 cerebros sin RT-PCR/FAT/virus vivo positivo específico de especie; todos los cerebros FAT negativos | Los Pipistrellus pequeños en este conjunto no mostraron un cuadro de infección activa (EBLV in Spanish bats) |
| France, 1989–2013 passive | 3 176 submitted, 2 447 analyzed | 48 positives, 47 Eptesicus serotinus EBLV-1a/1b, 1 Myotis nattereri BBLV | La principal historia positiva en Francia es en los serotinos (PLOS One France surveillance) |
| Alemania activa 1993–2012 | 4.546 frotis orofaríngeos de 18 especies | 7 ARN-positivos de EBLV-1, 5 Eptesicus serotinus, 1 Myotis nattereri, 1 Barbastella; EBLV-1 viable aislado una vez de serotino | ARN activo muy raro, virus vivo aún más raro (German active surveillance) |
| Alemania pasiva intensificada 2018–2020 | 1.236 murciélagos muertos/moribundos, 18 especies | 15 EBLV-1 positivos en Eptesicus serotinus, 1 BBLV en Myotis nattereri; muchos Pipistrellus analizados sin positivos en este estudio | La muestra pasiva muestra de nuevo la señal principal en serotinos (Germany enhanced passive surveillance) |
| Países Bajos 1984–2003 | 3.873 murciélagos entregados, pasiva sesgada | Eptesicus serotinus 251/1.219 positivos; Pipistrellus pipistrellus 0/1.837; Pipistrellus nathusii 0/256 | Contraste muy marcado serotino vs pipistrelo en este país (Emerging Infectious Diseases Netherlands) |
| UK 2005–2015 | 10 656 submitted, 6 891 tested | 7 EBLV-2 positives, all Daubenton’s bats | La historia del Reino Unido es principalmente EBLV-2 en murciélagos de Daubenton (UK bat rabies surveillance) |
| Finland 2010–2011 active | 774 bats RNA, 423 antibodies | No RNA in swabs; antibodies in Daubenton’s bats | Sin contacto, el riesgo para el público general se describe como negligible (Finland surveillance) |
| Bélgica 2018 activa/pasiva | 120 capturados vivos, 113 saliva, 87 sangre; 124 cerebros pasiva | 0 ARN en saliva en vigilancia activa; 2 EBLV-1 positivos en Eptesicus serotinus pasivo | ARN en saliva activa no encontrado, positivos pasivos en serotinos (Belgium surveillance) |
| Italia 2006–2017 | 296 cadáveres, colonias activas | Todos los cadáveres negativos a antígeno/ARN/aislamiento; anticuerpos en algunas colonias, sin ARN viral en frotis de saliva | Serología sin ARN activo en estos datos (Italy lyssavirus surveillance) |
| Suecia 2008–2013 | 452 frotis orales más serología | Todos los frotis orales ARN negativos; 16 positivos a anticuerpos | Infección activa no encontrada, la exposición sin contacto se describe como insignificante (Sweden surveillance) |
Qué ocurre con Pipistrellus
En el género Pipistrellus en Europa se han dado hallazgos positivos raros en la vigilancia pasiva, especialmente en Alemania, donde entre las especies positivas de 1998–2013 se mencionaban Pipistrellus pipistrellus y Pipistrellus nathusii, aunque la mayoría de los casos positivos seguía siendo en Eptesicus serotinus (PLOS Neglected Tropical Diseases, Germany). Esto significa que “Pipistrellus con infección activa” no es un cero absoluto, pero tampoco significa que Pipistrellus sea el principal reservorio ni una fuente significativa de casos humanos.
En Países Bajos un gran conjunto pasivo de datos mostró 0/1.837 positivos en Pipistrellus pipistrellus y 0/256 en Pipistrellus nathusii frente a 251/1.219 en Eptesicus serotinus (Emerging Infectious Diseases Netherlands). Esto hace la conclusión más precisa: en Pipistrellus son posibles hallazgos aislados raros, pero el panorama epidemiológico europeo no depende de Pipistrellus.
Qué ocurre con Hypsugo
En Hypsugo savii en España se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a EBLV-1, pero esto es serología, no virus activo/ARN en saliva/cerebro ni aislamiento de virus vivo (PubMed). En las revisiones europeas consultadas, Hypsugo savii no aparece como reservorio activo confirmado de EBLV, y los vínculos reservorio principales siguen siendo Eptesicus para EBLV-1 y Myotis para EBLV-2 (Bat Rabies Surveillance in Europe, European bat lyssaviruses review).
Vacunas y PEP contra EBLV
Por qué el PEP se considera biológicamente fundamentado
No puede decirse honestamente que el PEP contra EBLV-1/EBLV-2 esté demostrado mediante grandes ensayos aleatorizados con personas infectadas, porque tales estudios son imposibles e inéticos. La evidencia se basa en varias líneas: relación filogrupal, neutralización in vitro, estudios de desafío animal, sueros humanos posvacunales y observaciones esporádicas de casos.
El estudio sobre sueros humanos posvacunales mostró que 48 de 50 muestras de suero de personas vacunadas neutralizaban de forma cruzada EBLV-1, EBLV-2, ABLV y RABV a umbrales protectores, y los ratones vacunados con HDCV y desafiados periféricamente tenían una protección del 80–100% en el modelo de desafío letal (Vaccine cross-protection study). La revisión de la protección cruzada de las vacunas contra lyssavirus indica que RABV, EBLV-1 y EBLV-2 son del filogrupo I y generalmente están cubiertos por los anticuerpos inducidos por la vacuna, a diferencia de los lyssavirus más divergentes como WCBV/LLEBV, donde la protección es menos fiable (Lyssavirus vaccine review).
Por qué no puede calcularse directamente “cuántas personas salvó el PEP del EBLV”
En Europa hay tan pocos casos humanos de EBLV que es imposible construir estadísticas del tipo “de 1.000 personas realmente infectadas, el PEP salvó a X”. En la práctica, el PEP se administra tras el riesgo, no tras una infección demostrada, porque antes de los síntomas no hay manera práctica de demostrar de forma fiable que el virus ya ha entrado en el sistema nervioso.
Esto crea una limitación importante: cuando una persona recibe el PEP y no enferma, no se sabe si estaba realmente infectada o si el contacto fue una falsa alarma. Por ello, la eficacia del PEP en este contexto se deriva no de una gran cohorte humana de EBLV, sino de la proximidad biológica del filogrupo I, los datos de anticuerpos neutralizantes, los modelos animales y el principio establecido de la profilaxis antirrábica (Vaccine cross-protection study, Lyssavirus vaccine review).
El caso español con EBLV-1 en el fotógrafo belga
En 2010, un fotógrafo belga fue mordido por un Eptesicus serotinus desorientado en España, el murciélago dio positivo a EBLV-1, y el paciente, tras inmunización previa y refuerzos, tuvo una respuesta inmunitaria que neutralizaba el aislado (Emerging Infectious Diseases / Belgian photographer). Este caso respalda la plausibilidad biológica de la respuesta vacunal frente a EBLV-1, pero no demuestra que el paciente hubiera muerto necesariamente sin el PEP, porque el desarrollo real de la enfermedad sin tratamiento en un caso individual no puede observarse éticamente.
Casos humanos de EBLV-1/EBLV-2 en Europa
Cuántos hubo
Antes del caso francés de 2019, el ECDC enumeraba cuatro muertes humanas por EBLV-1/EBLV-2 en Europa: Ucrania 1977, Rusia 1985, Finlandia 1985 y UK 2002 (ECDC AER 2019). En 2019, Francia notificó una infección fatal por EBLV-1 adquirida localmente, convirtiéndose en el quinto caso humano europeo de EBLV reconocido en este marco histórico (ECDC CDTR 2021).
Francia 2019
El caso francés de 2019 inicialmente parecía un caso sin mordedura obvia, pero la investigación posterior reveló hechos importantes: el hombre de 59 años vivía en la Francia rural central, en una dependencia había una colonia de murciélagos, y la familia informó que al menos en una ocasión manipuló un murciélago muerto o enfermo (Institut Pasteur, France 2019 case report). El diagnóstico se estableció por metatranscriptómica post mortem, y el virus era EBLV-1a (France 2019 case report).
Este caso es importante como ejemplo de que “no recordaba la mordedura” no equivale a “no hubo contacto”. Tras la investigación, deja de ser un puro “fantasma de la nada” y se convierte en un probable escenario de manipulación/contacto con murciélago.
Finlandia 1985 y UK 2002
EBLV-2 causó dos casos humanos reconocidos en Finlandia 1985 y Escocia 2002, y ambos implicaron contacto estrecho u ocupacional con murciélagos a lo largo del tiempo; Escocia 2002 fue un trabajador con murciélagos que había tenido contacto con ellos y no había recibido vacunación pre-exposición ni PEP apropiado (EBLV-2 review, UK 2002 PubMed). Estos casos no se parecen a una entrada nocturna accidental en la habitación sin contacto.
Ucrania 1977 y Rusia 1985
Los casos antiguos de Ucrania 1977 y Rusia 1985 se enumeran frecuentemente en las revisiones europeas como casos de origen en murciélagos o relacionados con EBLV, pero el nivel de detalle y de datos moleculares modernos varía. El caso ruso fue genotipificado genéticamente como EBLV-1a, mientras que el ucraniano se considera en algunas revisiones basado en perfiles antigénicos más que en una reconstrucción genética completa moderna (EBLV molecular review, FSU bat-origin cases PubMed).
Norteamérica, silver-haired bat y “unknown exposure”
Por qué los datos norteamericanos no pueden trasladarse directamente a España
Muchas muertes “desconocidas” o “crípticas” por rabia en murciélagos en EE. UU./Canadá están relacionadas con variantes asociadas al murciélago plateado y al pipistrelo oriental/tricolored bat. El silver-haired bat, Lasionycteris noctivagans, es una especie norteamericana, no europea ni española. Esto significa que el panorama de variantes de rabia en Norteamérica difiere de la situación de EBLV-1/EBLV-2 en Europa.
Las tablas del CDC y los estados muestran que en EE. UU. una proporción significativa de la rabia humana indígena reciente estaba asociada con variantes de murciélagos, a menudo sin mordedura reconocida (CDC Vital Signs 2019, Texas DSHS table). Pero esto no significa que la misma frecuencia y mecánica se apliquen a España/Cataluña, donde la historia principal del lyssavirus de murciélagos es EBLV-1 con Eptesicus y no el RABV del murciélago plateado.
Qué significa cryptic/unknown exposure
La rabia críptica o la exposición desconocida no significa que se haya demostrado la infección sin contacto. Por lo general, significa que la mordedura conocida o la exposición directa no fue notificada, recordada ni reconstruida.
Una revisión sistemática de 41 casos confirmados de rabia humana no relacionada con trasplantes asociados con RABV de murciélagos en EE. UU. y Canadá de 1990 a 2015 encontró 7 mordeduras conocidas, 10 contactos físicos sin protección, 7 contactos físicos sin protección probables y 17 casos de exposición desconocida. (PLOS One systematic review). Es importante que los autores señalaran: en 16 casos desconocidos sin documentación de dormitorio, ninguno de esos individuos fue probablemente entrevistado directamente antes de la muerte específicamente sobre el contacto físico sin protección, incluido el contacto con garras o dientes de un murciélago (PLOS One systematic review).
El caso “fantasma” más cercano: Washington 1995
Washington 1995 fue uno de los escenarios más cercanos a la “mordedura desconocida”: un niño de 4 años negó mordedura/contacto, la familia no encontró evidencia de mordedura, pero se encontró un murciélago en el dormitorio, fue retirado, exhumado posteriormente, y el cerebro del murciélago dio positivo en rabia; el virus del niño y del murciélago era idéntico por análisis de secuencia (CDC MMWR Washington 1995).
Este caso no es un puro “fantasma”, porque había un murciélago específico con rabia encontrado en el dormitorio del niño. Tampoco es análogo al de un adulto despierto que vio el murciélago, no lo tocó, abrió la ventana y el murciélago se fue.
Casos en que la persona no sabía del murciélago
En EE. UU. hubo casos en los que no se elicitó ninguna exposición conocida ni mordedura de animal conocida, y el tipado viral posteriormente apuntaba a variantes asociadas a murciélagos. Georgia 1991 had extensive interviews with family and friends revealing no known animal exposure, while monoclonal antibody typing suggested a variant similar to a silver-haired bat-associated case (CDC MMWR Georgia/Arkansas/Texas 1991). New York 1993 had no known history of contact with a bat, no foreign travel and no evidence of bat infestation on home inspection, but nucleotide sequence identified a viral variant associated with insectivorous bats (CDC MMWR New York 1993).
Texas 1993 had no history of travel or animal bite elicited from the patient or family, but the virus was genetically related to a silver-haired bat strain, and the home had openings accessible from outside despite no bats detected during inspection (CDC MMWR Texas/California 1993). Kentucky/Montana 1996 included patients who denied animal bites or physical bat contact, but no definite history of bat bite/contact was established rather than a modern exhaustive exclusion of all possible microcontact (CDC MMWR Kentucky/Montana 1996).
The important conclusion: these cases prove that exposure histories can be incomplete. They do not prove a common mechanism of “bat in room with no contact infects a person.”
Australia y ABLV como verificación adicional de la lógica
El lyssavirus australiano de murciélagos es un lyssavirus similar a la rabia, pero pertenece a un contexto ecológico diferente. Las directrices del gobierno australiano indican que los únicos tres casos humanos conocidos de ABLV se produjeron en personas que habían sido mordidas o arañadas por murciélagos (Australian Department of Health guidelines). Public health materials from Queensland also state that three people have died from ABLV after being bitten or scratched by bats (Metro North Health Queensland).
Esto importa porque respalda el patrón biológico más amplio: la infección humana por lyssavirus de murciélagos se toma extremadamente en serio, pero los casos humanos fatales reconocidos generalmente implican mordedura, rasguño, exposición de mucosas, manipulación, rescate, contacto laboral o un escenario donde el contacto no puede excluirse de manera fiable. It does not create a strong evidence base for “same-room presence without contact” as a routine transmission route.
Modelo “cuántos murciélagos entran sin que las personas lo noten”
Por qué no existe una cifra directa
Nadie puede medir directamente el evento “la persona dormía, entró un murciélago y se fue sin que ella lo supiera nunca”, porque el evento por definición no se registra. Por ello, cualquier cifra para este estrato es un modelo, no una estadística observada.
El único punto de apoyo sólido del análisis: los datos canadienses/québécois estimaron la exposición en dormitorio mientras se duerme sin contacto físico conocido en 0,099% por año, aproximadamente 1 por 1.000 personas al año (PubMed, Clin Infect Dis). CMAJ lo resumió como aproximadamente 10 por 10 000 personas al año, y notificado para manejo post-exposición en menos del 5% de los casos (CMAJ).
Modelo para eventos inadvertidos
Si se toma el 0,099% por año como base para las “exposiciones en dormitorio observadas/recordadas”, la capa completamente inadvertida puede ser menor, comparable o mayor. En regiones cálidas con ventanas abiertas, balcones, casas antiguas y alta actividad de murciélagos insectívoros, el rango modelado razonable para “no notó nada, dormía, el murciélago entró y se fue” se estimó en torno al 0,01–0,3% de las personas al año, con un rango central aproximado de 0,05–0,3%.
Esto no significa que el 0,3% esté demostrado. Es una forma de construir el denominador para entender la escala: incluso con frecuencias bajas, a lo largo de décadas se obtiene un número muy elevado de eventos domésticos potenciales.
Europa y España en 30 años
UNdata indica una población europea de aproximadamente 744 millones en 2025 (UNdata Europe). Spain in Figures 2025 indica una población española de aproximadamente 48,6 millones, y los datos del Banco Mundial dan una población española de unos 48,8 millones en 2024 (INE Spain in Figures 2025, World Bank Spain).
| Región | Frecuencia de eventos murciélago-en-casa | Eventos en 1 año | Eventos en 30 años |
|---|---|---|---|
| Europa | 0,1%/año | 744.000 | 22,3 mill. |
| Europa | 0,3%/año | 2,23 mill. | 67 mill. |
| Europa | 0,5%/año | 3,72 mill. | 112 mill. |
| Europa | 1%/año | 7,44 mill. | 223 mill. |
| España | 0,1%/año | 48.600–48.800 | 1,46 mill. |
| España | 0,3%/año | 146.000 | 4,39 mill. |
| España | 0,5%/año | 244.000 | 7,32 mill. |
| España | 1%/año | 486.000–488.000 | 14,6 mill. |
Estas cifras no dicen que todos los eventos fueran peligrosos. Al contrario, muestran que el denominador doméstico es enorme. Si “entró de noche, mordió inadvertidamente, se fue, la persona enfermó” fuera un mecanismo masivo en funcionamiento, los casos humanos deberían ser una corriente visible.
Cálculo de la frecuencia observada aproximada
Todos los casos humanos europeos de EBLV frente al denominador doméstico
Si se toman de forma aproximada y sobreestimada los 5 casos humanos históricos europeos de EBLV como numerador, aunque la mayoría no se parece a un escenario doméstico, y se divide entre el denominador modelado de eventos domésticos, se obtiene:
| Europa, 30 años | Eventos | 5 muertes / eventos | Orden aproximado |
|---|---|---|---|
| 0,1%/año | 22 mill. | 5/22 mill. | 1 por 4,4 mill. |
| 0,3%/año | 67 mill. | 5/67 mill. | 1 por 13,4 mill. |
| 0,5%/año | 112 mill. | 5/112 mill. | 1 por 22,4 mill. |
| 1%/año | 223 mill. | 5/223 mill. | 1 por 44,6 mill. |
Esto sobreestima el riesgo porque Finlandia 1985 y UK 2002 fueron casos de trabajadores con murciélagos/contacto estrecho, Francia 2019 implicó una colonia y probable manipulación de un murciélago muerto/enfermo, y Rusia/Ucrania son casos antiguos incompletos más que escenarios puros de “el murciélago entró en la habitación y se fue” (ECDC AER 2019, ECDC CDTR 2021, France 2019 case report).
Solo 2 casos antiguos/inciertos no-trabajadores como numerador conservador
Si, siendo lo más cautelosos posible, se dejan en el numerador solo 2 casos antiguos/inciertos que podrían discutirse teóricamente como “no trabajadores / contacto no claro”, el resultado es aún menor:
| Europa, 30 años | Eventos | 2 muertes / eventos | Orden aproximado |
|---|---|---|---|
| 0,1%/año | 22 mill. | 2/22 mill. | 1 por 11 mill. |
| 0,3%/año | 67 mill. | 2/67 mill. | 1 por 33,5 mill. |
| 0,5%/año | 112 mill. | 2/112 mill. | 1 por 56 mill. |
| 1%/año | 223 mill. | 2/223 mill. | 1 por 111 mill. |
Esta estimación tampoco es la probabilidad real para una persona concreta, porque el numerador y el denominador están construidos con tipos de datos diferentes. Pero es útil para la escala: incluso con un numerador groseramente sobreestimado, el riesgo resulta del orden de uno por decenas de millones de eventos domésticos.
España
Para España el panorama es aún más favorable hacia el bajo riesgo: con millones de eventos domésticos modelados en 30 años, los casos humanos autóctonos de rabia por murciélagos españoles no aparecen como un fenómeno visible en las fuentes revisadas, mientras que los casos humanos de rabia desde 2000 fueron importados y relacionados con exposiciones a perros/gatos de Marruecos (ISCIII BES).
Cadena causal final para la situación concreta
Qué cadena sería necesaria para enfermar
Para que el episodio descrito se convierta en un riesgo real, deben cumplirse simultáneamente varias condiciones:
- El murciélago debe estar infectado con el lyssavirus relevante y excretar virus infeccioso en la saliva.
- El murciélago debe entrar en contacto físico con la persona.
- Debe haber una mordedura, rasguño o saliva en mucosa o herida abierta reciente.
- El contacto debe haber pasado desapercibido, a pesar de que la persona estaba despierta/observando el murciélago o de la ausencia de signos de contacto.
- Debe producirse una infección exitosa en el ser humano.
- Todo esto debe ocurrir en el contexto de España/Cataluña, donde los casos humanos autóctonos de lyssavirus de murciélagos no aparecen como señal recurrente.
En la descripción concreta se rompen varios eslabones: no hubo contacto conocido, no hubo herida nueva tras el evento, las marcas antiguas eran previas al murciélago, el murciélago se comportó como un animal que vuela normalmente, y la especie probable se parece más a los pequeños Pipistrellus/Hypsugo que al principal reservorio de EBLV-1 Eptesicus serotinus/isabellinus.
Escala final de riesgo
| Nivel | Descripción | Aplicabilidad a la situación |
|---|---|---|
| Exposición real | Mordedura, rasguño, saliva en mucosa/herida abierta, manipulación directa, murciélago posado sobre la persona sin poder excluir mordedura | No descrito |
| Exposición incierta | Niño dormido, persona intoxicada/con conciencia alterada, murciélago encontrado en dormitorio, contacto no puede excluirse de forma fiable | Se discutió parcialmente de forma teórica, pero la persona vio el murciélago, no hubo contacto y no hay herida reciente |
| Entrada doméstica sin contacto | El murciélago volaba por la habitación, la persona no lo tocó, no hubo contacto, el murciélago se fue | Esto es lo que mejor coincide con el episodio |
| Marca cutánea antigua accidental | Las marcas en la piel no están relacionadas temporalmente con el murciélago | Esto se aplica a las marcas antiguas en el brazo |
Evaluación final: la situación descrita se encuentra en la categoría “entrada doméstica sin contacto”, y no en la categoría “exposición real”.
Qué podría cambiar la evaluación
La evaluación cambiaría si apareciera una de las siguientes circunstancias:
- El murciélago se posó definitivamente sobre la persona, se arrastró por el cuerpo o fue retirado con las manos.
- Se sintió una mordedura, pinchazo, dolor, o se encontró una herida reciente inmediatamente después del contacto.
- La saliva o el tejido nervioso del murciélago entró en el ojo, la boca, la nariz o una herida abierta reciente.
- El murciélago fue capturado y resultó positivo en laboratorio para el lyssavirus relevante.
- La situación afectó a un niño pequeño, una persona en sueño profundo, intoxicación/conciencia alterada, donde no es posible reconstruir el contacto de manera fiable.
En el episodio descrito, estas condiciones no se cumplieron.
Conclusión general
Conclusión práctica: la probabilidad de enfermar de rabia tras el evento descrito parece extremadamente baja, prácticamente cercana a cero en términos domésticos. No existe un “cero absoluto” médico en la epidemiología formal, pero los datos encontrados no respaldan el escenario en que un murciélago normal simplemente volaba por la habitación, no tuvo contacto con la persona, se fue y luego la persona enfermó.
Los fundamentos más sólidos de esta conclusión:
- No hubo contacto directo, mordedura, rasguño ni herida reciente tras el evento.
- Las marcas antiguas en la piel aparecieron tres semanas antes de encontrar el murciélago.
- El comportamiento del murciélago se pareció al de un vuelo normal y búsqueda de salida.
- La especie probable por tamaño y geografía se parece más a los pequeños Pipistrellus/Hypsugo que al principal reservorio de EBLV-1 Eptesicus serotinus/isabellinus.
- España no muestra una corriente de casos humanos autóctonos de rabia por murciélagos locales.
- Los casos humanos europeos de EBLV son aislados y principalmente están relacionados con trabajadores de murciélagos, colonias, manipulación directa o historias antiguas incompletas.
- Los casos de exposición desconocida norteamericanos corresponden a un panorama de virus/especies diferente y a menudo demuestran una reconstrucción incompleta de la exposición, no una transmisión sin contacto demostrada.
- Con millones o decenas de millones de eventos domésticos de murciélagos modelados a lo largo de décadas, el escenario puro “entró, no lo tocó, se fue, murió” no aparece como una corriente notable.
Formulación rigurosa: esto no es “imposible según las leyes de la física”, sino “tan improbable y tan escasamente respaldado por los datos observados, que para el episodio concreto descrito no parece un riesgo médico real”.
Sin PEP y casos europeos bat-no-pep-europe-cases.pplx.md
Murciélagos en Europa y España: casos documentados sin PEP y evidencias del verdadero alcance de los riesgos
*Revisión de la literatura científica y epidemiológica. Junio de 2026.*
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Resumen
En los últimos 40 años (≈1985–2025) en 47 países de la Gran Europa (590 millones de personas) se han registrado 5–6 muertes confirmadas por rabia letal causada por lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV). Durante ese mismo período: millones de personas vivieron cerca de murciélagosagos, decenas de miles recibieron el PEP tras contactos con murciélagos, cientos de especialistas en murciélagos recibieron mordeduras cada año. Ninguno de ellos enfermó, salvo el único caso fatal de un trabajador con murciélagos en Escocia (2002), que tuvo múltiples contactos sin vacunación oportuna, y el caso en Ucrania (2009, EBLVEBLV-1). Los datos de España, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Bélgica, Finlandia y Dinamarca confirman sistemáticamente: en 40 años de seguimiento no se ha registrado ningún caso de muerte por mordedura de murciélago en personas sin contacto profesional con murciélagos.
Conclusión metodológica principal: “La persona no recibió PEP y no enfermó” casi nunca aparece en las bases de datos debido al publication bias y la absence of event: los sistemas de vigilancia registran enfermedades, no resultados favorables. Las evidencias indirectas, sin embargo, son numerosas y coherentes.
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1. España: situación con EBLV y datos sobre contactos
1.1 Contexto epidemiológico
España está libre de rabia terrestre desde 1978 (ISCIII). El único reservorio endémico son los murciélagos; desde 1978 solo los murciélagos aparecen en los informes de casos de rabia animal en el país (Mingo-Casas et al., 2017, Ann Virol Res).
Los principales portadores de EBLV-1 en España:
- Eptesicus isabellinus (serotino isabelino) — mitad sur de la Península Ibérica y Norte de África; porta EBLV-1b
- Eptesicus serotinus (serotino) — norte de España; porta EBLV-1a y EBLV-1b
Según Mingo-Casas et al. (2017), *E. serotinus* representa más del 95% de todos los murciélagos infectados en Europa; en la mitad sur de España su lugar lo ocupa *E. isabellinus*, infectada con EBLV-1 con igual frecuencia.
1.2 Seroprevalencia en colonias de murciélagos en España
Vigilancia activa a gran escala de 1992 a 2011 (Serra-Cobo et al., 2013, PLoS ONE):
- 2.393 muestras de sangre y 45 murciélagos muertos, 25 localidades, 20 especies
- Se detectaron anticuerpos neutralizantes frente a EBLV-1 en el 68% de las localidades estudiadas y en 13 especies de murciélagos (incluido *Myotis daubentonii*, anteriormente asociado solo con EBLV-2)
- Seroprevalencia general por especie: 20,7% (rango 11,1–40,2%)
- ARN de EBLV-1 en el cerebro de animales muertos: confirmada en 6 especies, incluida por primera vez Myotis capaccinii
Esto significa: en las colonias españolas que viven en desvanes de edificios residenciales, en cualquier momento ~20% de las individuos muestran signos de infección previa, y un porcentaje significativamente menor tiene excreción activa del virus.
Un hecho clave adicional del mismo trabajo: alta seroprevalencia ≠ alto riesgo para el ser humano. El estudio no identificó ningún caso de enfermedad en personas que tuvieron contacto con estas colonias durante 20 años de observación.
1.3 El caso del fotógrafo belga, España, 2010
El único caso documentado en que una persona conocida fue mordida por un murciélago positivo a EBLV-1 en España y sobrevivió (Van Gucht et al., 2013, Acta Clin Belg):
- En agosto de 2010, un fotógrafo belga fue mordido por un Eptesicus serotinus desorientado en España
- El murciélago fue analizado: EBLV-1 (aislado altamente neuropatogénico para ratones)
- El paciente tenía vacunación previa varios años antes + recibió 2 dosis de refuerzo tras la mordedura
- Resultado: supervivencia, respuesta inmunitaria satisfactoria, neutralización del aislado español de EBLV-1
Este caso es valioso como evidencia: (1) EBLV-1 en España es real y neurovirulento; (2) la vacunación de emergencia + la inmunización primaria previa protege; (3) el caso solo se detectó porque se conservó y analizó el murciélago — sin eso habría pasado desregistrado.
1.4 PEP en España: datos del ECDC
Según ECDC (2009):
- España mantiene notificación epidemiológica obligatoria de rabia en humanos y animales
- Las autoridades sanitarias regionales son responsables de la adquisición de vacunas y la administración del PEP
- La profilaxis pre-exposición se recomienda «a los naturalistas que trabajan con murciélagos»
- España no exporta datos al WHO Rabies Bulletin Europe — no existe una cifra pública unificada de cursos anuales de PEP tras el contacto con murciélagos
La ausencia de estadísticas agregadas públicas sobre el PEP en España es en sí misma una laguna en el sistema de notificación, no una evidencia de ausencia de contactos.
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2. Datos europeos: series nacionales y estadísticas de PEP
2.1 Francia
Francia cuenta con el sistema de vigilancia más detallado de Europa a través del Centro Nacional de Referencia (CNRR, Institut Pasteur) y la red de centros antirrábicos (CAR).
Magnitud de los contactos y el PEP:
- En 2021, 3.876 pacientes acudieron a los CAR por riesgo posexposición
- 1.216 de ellos (31,4%) recibieron PEP (PPE)
- Exposiciones a murciélagos: 8,7% de todas las consultas y 24,7% de todos los PEP en 2021
- De las 333 exposiciones a murciélagos en 2021, 319 (95,8%) ocurrieron en Francia
Esto significa: de aproximadamente 1.216 cursos de PEP en 2021, unos 300 estaban relacionados con murciélagos en Francia. En otros años la cifra es menor (~100–150), pero estable.
Características de los contactos (2003–2016) de Parize et al., 2020, Zoonoses Public Health:
- 1.718 personas acudieron a los CAR tras contacto con un murciélago
- Incidencia estimada: 1,96 por millón de personas-año
- De los 425 murciélagos enviados para análisis, 16 (4%) resultaron EBLV-positivos
- Circunstancias más frecuentes: manipulación del murciélago con las manos o mordeduras
- La mayoría de los contactos: un adulto + un murciélago vivo y de apariencia sana
- Durante todo el período (2003–2016): 0 casos de enfermedad humana
Conclusión clave: la mayoría de las ~1.718 personas que acudieron a los CAR recibieron PEP. Quienes no acudieron no se registran por definición. Ninguno de los que acudieron desarrolló la enfermedad.
Estadísticas históricas de 25 años (Rotivel et al., 2008, Dev Biol Basel):
- En total ~20 casos de rabia humana en Francia desde 1970 — todos importados, ninguno autóctono
- Aproximadamente 4.000 cursos de PEP anuales en los años 2000; los murciélagos son una fuente creciente de contactos
- 0 muertes documentadas por EBLV en humanos en Francia
2.2 Reino Unido
Vigilancia pasiva (UKHSA/APHA passive surveillance 2005–2015, PMC9148805):
- Entre 2005–2015 se analizaron 10.656 murciélagos, de los cuales 6.891 plenamente
- Se detectaron 7 ejemplares EBLV-2-positivos de *Myotis daubentonii* — todos
- Desde el inicio de la vigilancia pasiva (1987): un total de 13 murciélagos EBLV-2-positivos, exclusivamente la especie *Myotis daubentonii*
- Murciélagos serotinos *E. serotinus* (129 ejemplares en 1987–2009): todos EBLV-negativos
- Más de 15.000 murciélagos analizados desde 1986 (Bat Conservation Trust UK)
Vigilancia activa y serología de trabajadores:
De Johnson et al. (2010), Viruses, PMC7126864:
- La vigilancia activa abarcó 273 serotinos y 363 murciélagos de Daubenton
- Seroprevalencia de EBLV-2 en *Myotis daubentonii*: 1,0–4,1% (media 2,2%)
- Anticuerpos frente a EBLV-1: detectados solo en 1 serotino — nivel extremadamente bajo
Caso fatal (Escocia, 2002): Un trabajador de conservación de murciélagos murió por EBLV-2. Según la investigación posterior (Racey et al., 2012, Zoonoses Public Health): de ~1 000 hisopos orales recogidos durante 5 años de vigilancia activa en Escocia, solo uno contenía ARN de EBLV-2.
Recomendaciones del BCT: Los murciélagos en los desvanes no suponen riesgo para los propietarios que no los tocan. El PEP se recomienda tras mordeduras, pero no por contacto sin mordedura (BCT UK FAQ). Estudio clave sobre el riesgo (Takumi et al., 2009, Epidemiol Infect): Esto significa: incluso con una mordedura de un murciélago EBLV-positivo, el riesgo de transmisión real de la infección es extremadamente bajo. Durante todo el período, 0 casos de enfermedad. De DWHC Netherlands 2024: en los Países Bajos, el EBLV-1 se detecta en aproximadamente el 22% de los serotinos encontrados enfermos, debilitados o muertos (es decir, en la vigilancia pasiva, donde la muestra está sesgada hacia los animales enfermos). 0 enfermedades humanas, a pesar de las mordeduras regulares de trabajadores y población general. ECDC 2009: Los Países Bajos discutieron específicamente «qué hacer ante el contacto con animales silvestres no carnívoros en países no endémicos» (ECDC 2009). Del SSI Epi-News 2001 — datos del año 2000: Del SSI Epi-News 2003 — datos del año 2002: Los ciclos anuales de infección en las colonias danesas: la positividad varía de 0 a 50% dependiendo de la fase del ciclo de ~10 años. 0 casos de rabia humana en Dinamarca. De Klein et al., 2021, Viruses, PMC8402685 — vigilancia pasiva intensificada retrospectiva 2018–2020: De Nokireki et al., 2013 (d-nb.info): De Nauwelaers et al., 2024, Trop Med Infect Dis, PMC11281572: De Racey, Hutson, Lina (2012), Zoonoses Public Health — la fuente de revisión más citada: *«In the last 35 years, there have been only five cases of human rabies of bat origin in the 590 million people of greater Europe.»* Casos conocidos: Lo que une a todas las muertes documentadas: o el PEP no se inició, o se inició críticamente tarde. --- Aunque los datos son australianos y se refieren al ABLV (no al EBLV), son metodológicamente relevantes para comprender la magnitud de los contactos no registrados (PLoS NTD, 2016): En Europa, la vacunación obligatoria de los bat workers se ha introducido en muchos países (Países Bajos, Reino Unido, Francia, Alemania). Sin embargo, los datos sobre mordeduras no registradas entre profesionales sin PEP en Europa no están sistematizados en la literatura pública. La búsqueda reveló un enlace a un artículo de 2025 (plan-actions-chiropteres.fr) — “Bat rabies exposures and safety practices among a self-...” — sin embargo el acceso directo al documento está bloqueado. Por el título, parece un estudio KAP (Knowledge, Attitudes, Practices) entre batólogos franceses. Los datos completos no han sido verificados. Históricamente (finales de los 90 — principios de los 2000) en el Reino Unido se realizaron cribados serológicos de especialistas en murciélagos antes de introducir la vacunación obligatoria. Los datos no están publicados de forma sistemática en acceso abierto. La cifra “12% de 2.000 trabajadores” aparece en varias fuentes secundarias, pero la publicación primaria (Whitby et al. 2000 o Fooks et al. 2003) no fue verificada de forma independiente en este análisis — debe usarse con la nota “requiere verificación”. --- Esta es una característica estructural de la vigilancia epidemiológica, no una laguna de conocimiento: Mecanismo 1 — Publication bias por evento. Los sistemas de vigilancia (RENAVE en España, SSI en Dinamarca, CNRR en Francia, APHA en el Reino Unido) registran: casos de enfermedad, muertes, casos de prescripción de PEP. Una persona que tocó un murciélago, no fue al médico y permaneció sana — no genera un evento para el registro. Mecanismo 2 — Infrarregistro de contactos. De Wright et al., 2022, Zoonoses Public Health, PMC9543706: *«A proportion of bat exposures in high-income countries go unreported in the absence of a public health investigation and are therefore unlikely to receive prompt treatment.»* Los autores confirman: en Europa, Australia, EE. UU. y Canadá, una proporción significativa de los contactos con murciélagos no llega a conocimiento del sistema sanitario. Mecanismo 3 — Baja probabilidad base de transmisión. Para que ocurra la infección se necesita una cadena: el murciélago está infectado (1–22% dependiendo de la especie y el país) → el murciélago excreta el virus (solo en la fase terminal, ~5 días) → se produjo la transferencia real del virus a través de la saliva (mordedura con ruptura de la piel, rasguño con virus, mucosa). El modelado matemático para los Países Bajos (Takumi et al. 2009 Mecanismo 4 — Datos serológicos como evidencia indirecta. Si las mordeduras no registradas de murciélagos EBLV-positivos llevaran regularmente a la enfermedad, observaríamos: o bien casos clínicos, o bien seroconversión en personas. Los estudios de bat workers en Europa — donde la seroprevalencia en murciélagos es alta y las mordeduras son frecuentes — no han detectado anticuerpos frente a EBLV en personas (en ningún estudio europeo se ha documentado una persona seroconvertida que no enfermó). Conclusión: «Una persona no recibió PEP y no enfermó» es un resultado estadísticamente normal, porque la probabilidad real de transmisión en un contacto único y accidental (especialmente sin mordedura) es extremadamente pequeña. Pero no es riesgo cero — por eso se recomienda el PEP. --- *Advertencia: los datos de esta sección carecen de validez epidemiológica y no deben utilizarse como evidencia de seguridad.* Foros (r/rabies, r/Bats, foros de conservación de murciélagos de UK, comunidades australianas de rehabilitación de murciélagos): Por qué estos datos son débiles: --- --- --- Escenario planteado: adulto en España, el murciélago estaba en la habitación, contacto no establecido, 3 semanas antes del evento había una marca antigua en el brazo (no una herida fresca), no hay heridas recientes, el murciélago volaba con normalidad. Qué se sabe de la epidemiología: Lo que confirma el conjunto de datos para este escenario: Entre miles de personas en Europa y España que han vivido durante años cerca de colonias de serotinos en desvanes, sin vacunación planificada y sin acudir al PEP tras contactos accidentales — ningún caso documentado de infección. El modelado matemático estima el riesgo real de infección con una mordedura de un murciélago EBLV-positivo como desvanecidamente pequeño. El riesgo ante un contacto no establecido es aún menor. Sin embargo: ninguna fuente científica afirma que el riesgo sea cero ante una mordedura. Los protocolos vigentes de España y el ECDC recomiendan inequívocamente la consulta médica y la consideración del PEP ante cualquier contacto con un murciélago, especialmente si la persona estaba durmiendo. Esta es la política correcta ante un riesgo pequeño pero no nulo de resultado fatal. --- Todos los enlaces del texto conducen a fuentes primarias. Los principales:2.3 Países Bajos
2.4 Dinamarca
2.5 Alemania
2.6 Finlandia
2.7 Bélgica
2.8 Estadísticas consolidadas: solo 5–6 muertes en 40 años en 590 millones de personas
3. Estudios en especialistas en murciélagos y bat workers
3.1 Rehabilitadores australianos — analogía
3.2 Estudio KAP francés de 2025 (bat workers)
3.3 Reino Unido: serología de bat workers
4. El problema metodológico: por qué «sin PEP + sin enfermedad» es invisible en las bases de datos
5. Fuentes anecdóticas (Reddit, foros, bat rehabilitation) — bloque de baja evidencia
6. Tabla resumen de fuentes
País Fuente Tipo de datos Contactos/eventos PEP Sin PEP Resultado Solidez de la evidencia URL España Serra-Cobo et al. 2013, PLoS ONE Seroprevalencia en murciélagos, 1992–2011 2 393 muestras, 20 especies; 20,7% seropositivos — — 0 enfermedades en personas en 20 años de seguimiento Alta (estudio revisado por pares) doi España Mingo-Casas et al. 2017, Ann Virol Res Revisión epidemiológica — — — 0 casos humanos autóctonos desde 1978 Moderada (revisión) ISCIII España Van Gucht et al. 2013, Acta Clin Belg Descripción de caso 1 mordedura de murciélago EBLV-1 a un belga en España Sí (2 dosis de refuerzo + prevacunación) — Sobrevivió Alta (caso verificado) PubMed Francia Parize et al. 2020, Zoonoses Public Health Cohorte (2003–2016) 1 718 consultas en CAR; 425 murciélagos analizados, 16 (4%) positivos La mayoría recibieron PEP Una minoría no lo recibió — desconocido 0 enfermedades Alta (datos del centro nacional de rabia) PubMed Francia CNRR Pasteur Bulletin 2021 Vigilancia 333 exposiciones a murciélagos; 1 216 PEP administrados en total ~300 PEP por murciélagos Parte de los consultantes no recibieron PEP según evaluación médica 0 enfermedades en 2021 Alta (informe oficial) Pasteur Francia Rotivel et al. 2008, Dev Biol Vigilancia 25 años 1982–2007 ~4 000 PEP/año; 0 casos autóctonos Sí — 0 muertes autóctonas Alta PubMed Reino Unido APHA Passive surveillance 2005–2015 (PMC9148805) Vigilancia 10 656 murciélagos; 7 EBLV-2 No aplicable — 0 enfermedades humanas 2005–2015 Alta (vigilancia oficial) PMC Reino Unido Johnson et al. 2010, PMC7126864 Revisión + serología 636 murciélagos; seroprevalencia 2,2% Recomendada a trabajadores con murciélagos — 1 muerte (2002), 0 desde entonces Alta PMC Reino Unido Racey et al. 2012, Zoonoses PH Revisión 5 muertes en 35 años/590 M de personas Obligatoria para trabajadores con murciélagos La mayoría de la población 5 muertes en 35 años en >500 M de personas Alta Secemu Países Bajos Takumi et al. 2009, Epidemiol Infect Cohorte (2000–2005) 17 mordeduras; 5/17 murciélagos EBLV+ Recomendado Desconocido 0 enfermedades; riesgo calculado: 1/año–1/700 años Alta PubMed Países Bajos DWHC 2024 Material informativo 22% de los serotinos EBLV+ en vigilancia pasiva Obligatoria para trabajadores con murciélagos La mayoría de la población 0 enfermedades humanas por EBLV Moderada DWHC Dinamarca SSI Epi-News 2001 Vigilancia 11 PEP tras mordeduras de murciélagos en Dinamarca (2000) 11 personas Desconocido 0 enfermedades Alta (informe oficial) SSI Dinamarca SSI Epi-News 2003 Vigilancia 14 PEP tras mordeduras de murciélagos en Dinamarca (2002) 14 personas Desconocido 0 enfermedades Alta SSI Alemania Klein et al. 2021, PMC8402685 Vigilancia 2018–2020 1 040 casos en murciélagos en Europa desde 1954 Obligatoria para trabajadores con murciélagos — 0 enfermedades humanas alemanas por EBLV Alta PMC Finlandia Nokireki et al. 2013 Vigilancia 28 años 1 156 murciélagos; 1 positivo (2009) No recibido (1985) — 1 muerte (1985), 0 desde entonces Alta D-nb Bélgica Nauwelaers et al. 2024, PMC11281572 Vigilancia 2016–2018 113+87 muestras; circulación de EBLV-1 Recomendado — 0 enfermedades humanas Alta PMC Italia Leopardi et al. 2019, Epidemiol Infect Vigilancia 3 especies con anticuerpos frente a EBLV Recomendada a trabajadores con murciélagos — 0 enfermedades humanas Alta Cambridge Australia (analogía) PLoS NTD 2016 (SOAR survey) Encuesta a rehabilitadores 122 rehabilitadores; 83% recibieron mordeduras/arañazos 100% vacunados 0% sin vacunación 0 enfermedades Moderada (virus diferente, país diferente) PLoS NTD Europa (revisión) Wright et al. 2022, PMC9543706 Revisión sistemática La mayoría de los contactos con murciélagos en países ricos — no registrados — Parte sustancial No existe «sin PEP + enfermedad» verificado Alta (revisión sistemática) PMC 7. Qué está confirmado y qué no puede demostrarse
Confirmado con alto grado de certeza
No demostrable y no debería afirmarse
8. Aplicación al escenario concreto (España, adulto, murciélago en la habitación, marca antigua, sin herida reciente)
Fuentes (verificadas)
PEP, efectos secundarios y argumentos anti-PEP rabies-pep-anti-research.pplx.md
Revisión independiente: efectos secundarios del PEP antirrábico, sobretratamiento y narrativas escépticas
Aviso: Este documento es un resumen de investigación, no una recomendación médica. Todas las decisiones sobre el PEP deben tomarse con un médico o especialista en salud pública. El autor no aconseja ni tomar ni rechazar el PEP.
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Resumen
El tema del escepticismo anti-PEP se divide en tres ramas fundamentalmente distintas: (1) efectos adversos reales y documentados, que existen pero están casi exclusivamente asociados a vacunas antiguas de tejido nervioso (ya no se utilizan en Rusia/Europa/EE. UU.); (2) sobretratamiento — confirmado por la literatura académica, incluido el CDC; (3) narrativas de internet, que mezclan el daño real de las vacunas antiguas, los efectos adversos de las modernas y la agenda activista.
--- Este es el bloque de evidencia más sólido en el tema de los «efectos adversos del PEP», pero se refiere a preparados que hace tiempo dejaron de fabricarse en países con sistema sanitario moderno. Qué está documentado: Qué significa para el lector en Europa: Si se usa HDCV (Imovax) o PCECV (Rabipur), este mecanismo no aplica — no contienen tejido cerebral. --- En el estudio de Sari et al. (1.685 pacientes, dos tipos de vacunas) los efectos secundarios fueron significativamente mayores en mujeres y personas con enfermedades crónicas. Todos los efectos adversos fueron mayores en las primeras dosis de la serie. En el estudio de Mattner et al. (2007, Infection) el 5,1% de 216 trabajadores sanitarios interrumpió el PEP por efectos adversos: cuatro por cefalea intensa, dos por meningismo, dos por escalofríos, uno por parestesias y uno por malestar. SGB (síndrome de Guillain-Barré): único caso descrito de forma fiable con PCECV (Rabipur) — Chakravarty, J Assoc Physicians India 2001. Esta es la única publicación en PubMed sobre SGB tras PCECV a fecha de 2025. La relación causal no está demostrada; el SGB se desarrolla ~1-4 semanas después del desencadenante, y la coincidencia temporal con el PEP puede ser casual. Enfermedad del suero (serum sickness): Se describía principalmente de forma histórica tras refuerzos de HDCV. Se documentó un caso moderno tras HRIG + HDCV: hombre de 30 años, hospitalización de 8 días con ictericia, hepatitis colestásica, estenosis biliar que requirió CPRE y stent (Galeano et al., J Emerg Med 2023). Los autores señalan que la enfermedad del suero tras el PEP está mal documentada en la literatura, a pesar del uso generalizado del PEP. Históricamente, tras dosis de refuerzo de HDCV se describía una variante de enfermedad del suero con prurito, urticaria y artralgias — en el 6% de los receptores del refuerzo (CDC MMWR, 1984). Encefalitis tras vacunas celulares: Casos aislados de encefalitis tras células renales de hámster y PCECV se describen en publicaciones chinas antiguas (Chinese J Neurol, 1991, PMID 1683278). Los datos sobre HDCV/PCECV en cohortes occidentales son prácticamente inexistentes. Anafilaxia y reacciones alérgicas graves: Se describió un caso de anafilaxia en un niño tras HDCV, relacionado con residuos de kanamicina en un lote concreto de la vacuna (Huang et al., Hum Vaccin Immunother 2019). Este es el único mecanismo de anafilaxia documentado — una impureza antibiótica, no el propio antígeno. --- --- Esta es el área menos estudiada. --- En EE. UU. aproximadamente 1,4 millones de personas buscan atención médica cada año tras contacto con animales; 100.000 (7%) reciben PEP (CDC MMWR 2026, Human Rabies Deaths 2024). Sin embargo, en EE. UU. mueren por rabia 1-3 personas al año — casi exclusivamente quienes no recibieron el PEP. Estudio clave — Charniga & Wallace, JAMA Network Open 2023: «En EE. UU., el PEP se prescribe con frecuencia sin una evaluación del riesgo completa y regionalmente adecuada. En exposiciones de bajo riesgo, esto puede generar gastos innecesarios y efectos adversos del PEP en los pacientes». Esta es una publicación oficial revisada por pares de autores del CDC que reconoce el problema del sobretratamiento. El modelado con >900 000 muestras (2011–2020): la probabilidad mediana de que el animal resulte infectado de rabia en una exposición varía de 3×10⁻⁷ a 0,97 según la región, la especie animal y el tipo de contacto. Una encuesta a 50 veterinarios estatales estableció un valor umbral de 0,0004 (1 por 2.500) para recomendar el PEP. Documento del CDC sobre PEP inapropiado: La búsqueda en las bases del CDC muestra la publicación «Inappropriate Administration of Rabies Postexposure Prophylaxis»; sin embargo, el texto completo en PDF no se abrió — la existencia del documento en sí queda confirmada. Este es uno de los escenarios más debatidos. La posición oficial del CDC: Datos que cuestionan esto: En el MMWR 2018 (sorority house, Indiana) de 148 personas potencialmente expuestas solo 4 recibieron la recomendación de PEP tras una entrevista exhaustiva. Dos rechazaron el PEP por «percepción de ausencia de riesgo» — en el momento de la publicación del informe ninguno había desarrollado rabia (CDC MMWR 2018). En las tres muertes por rabia en EE. UU. en 2021 y las dos en 2024, todos los fallecidos sabían del contacto con el murciélago, pero no buscaron PEP (MMWR 2022; MMWR 2026). En un caso el paciente mató el murciélago con un martillo — posible inoculación a través de mucosas. Cálculo de probabilidad para el contexto (exposición baja, Europa occidental/EE. UU.): Los estudios de abandono del PEP en distintos países muestran: hasta el 30–40% de los pacientes no completan el curso completo de 4 dosis. En las revisiones sistemáticas no se documenta ningún caso fiable de desarrollo de rabia en una persona que interrumpió el PEP *después de un inicio correcto* (HRIG + dosis 0), en ausencia de riesgo inicial alto. Sin embargo, los datos son muy escasos, y no se puede concluir sobre la seguridad de la interrupción. --- Tema clave de Reddit: el hilo «Reason to not get the PEP if potential (unlikely) exposure?» — los usuarios discuten los riesgos reales frente al miedo. Se encontró un hilo con síntomas a largo plazo (fatiga, parestesias tras el curso) — sin establecer relación causal. Advertencia importante sobre Reddit: una parte considerable de los usuarios de r/rabies padece TOC o rabies phobia — esto cambia el carácter del contenido. Sus narrativas sobre el terror a la enfermedad y las narrativas sobre el miedo a los efectos secundarios son especularmente indistinguibles en tono, pero tienen orientaciones opuestas. No existe un movimiento anti-PEP organizado. A diferencia del movimiento antivacunas para animales domésticos o vacunas pediátricas de rutina, no hay activistas, organizaciones o sitios web identificados que promuevan específicamente el rechazo del PEP antirrábico humano. El escepticismo existe en forma de: Práctica de “vaccine injury”: La búsqueda en VAERS para vacunas antirrábicas revela informes aislados, pero VAERS advierte directamente: “la presencia de un informe no es prueba de relación causal” (VAERS.hhs.gov). Los argumentos más fundamentados contra el PEP automático ante cualquier exposición a murciélagos provienen no de los antivacunas, sino de investigadores académicos: --- Distinción crítica: Los argumentos anti-vacuna-antirrábica para mascotas (toxicidad del adyuvante, sobrevacunación, análisis de títulos como alternativa) no se trasladan al PEP humano. Son preparados, indicaciones y relaciones riesgo/beneficio fundamentalmente diferentes. --- --- --- Este escenario es el más debatido y el menos inequívoco. Hechos clave: --- Confirmado por datos: No confirmado por datos: Conclusión principal para el escenario murciélago-en-habitación: El debate real no es entre «PEP es seguro» y «PEP es peligroso», sino entre «enfoque estándar ante cualquier exposición a murciélagos» e «indos» e «evaluación individualizada del riesgo con umbral». Los autores académicos, incluido el CDC, reconocen que en exposiciones de bajo riesgo a murciélagos el PEP se prescribe con frecuencia de forma excesiva. --- *Investigación realizada el 21 de junio de 2026. Fuentes: PubMed, PMC, CDC MMWR, JAMA Network Open, Reddit (análisis estructurado de narrativas), VAERS. Todas las afirmaciones están respaldadas por las referencias anteriores.*Parte 1. Efectos adversos reales (adverse events) del PEP en personas
1.1 Vacunas antiguas de tejido nervioso (NTV): complicaciones neurológicas graves documentadas
1.2 Vacunas celulares modernas (HDCV, PCECV/Rabipur, PVRV): datos reales
Efectos adversos frecuentes (generalmente leves/moderados)
Síntoma Frecuencia (datos de 216–290 pacientes) Fuente Fatiga 30,6% Mattner et al., Infection 2007 Cefalea 26,4–26,9% Mattner et al. 2007; Mattner et al. 2007 ICPH Malestar general 26,4% Mattner et al., Infection 2007 Mareos 14,8% Mattner et al., Infection 2007 Escalofríos 13,0% Mattner et al., Infection 2007 Parestesias 7,9% Mattner et al., Infection 2007 Fiebre 7,4–21,2% (mayor en niños) Sari et al., Travel Med Infect Dis 2014 Dolor en el lugar de inyección 11,3% Sari et al. 2014 Artralgia 6,7–10,5% Sari et al. 2014 Efectos adversos graves de las vacunas modernas
1.3 HRIG (inmunoglobulina): riesgos específicos
1.4 Síntomas a largo plazo/neurológicos/autoinmunes de los PEP modernos
Parte 2. Sobretratamiento / PEP innecesario: qué muestran los estudios
2.1 Magnitud del problema
2.2 El escenario “murciélago en la habitación”
Paso Probabilidad Fuente Murciélago en Europa occidental infectado de rabia ~0,5–4% (según datos de vigilancia, varía por país) Bat rabies CID 2008 La persona recibió una mordedura en contacto sin toque consciente Desconocido, extremadamente bajo — La mordedura llevará a infección sin PEP ~7–80% dependiendo de la localización WHO data Probabilidad final de muerte sin PEP en bat-in-room sin contacto directo Extremadamente baja, probablemente <1 por 100 000 Charniga 2023 2.3 Abandono del PEP: consecuencias
Parte 3. Comunidades, foros, escépticos
3.1 Reddit — la plataforma principal para narrativas de pacientes
Comunidad Carácter de la discusión r/rabies Foro principal. Predominan pacientes ansiosos que buscan apoyo tras decidir el PEP. Hay hilos sobre efectos adversos y preguntas del tipo «¿vale la pena hacerlo?» r/VACCINES Narrativas aisladas sobre efectos secundarios del PEP (respiración acelerada, etc.) r/ChronicIllness Pacientes con enfermedades autoinmunes discuten la compatibilidad del PEP con Hashimoto y otros estados r/Hashimotos Preguntas sobre el efecto del PEP en la tiroiditis autoinmune — no hay datos que confirmen riesgo r/OCD Audiencia considerable: personas con TOC/trastornos de ansiedad a quienes *no se puede tranquilizar* ni aceptando ni rechazando el PEP r/AskDocs Historias retrospectivas sobre el PEP y agradecimiento/arrepentimiento 3.2 Voces anti-PEP específicas
3.3 Críticos médicos y argumentos independientes
Parte 4. Distinción: PEP en humanos vs. vacunación de animales domésticos
Característica PEP antirrábico humano Vacunación antirrábica de mascotas Objetivo Terapéutica (tras contacto potencial) Preventiva Preparado HDCV/PCECV + HRIG (vacunas celulares) Vacunas virales muertas/atenuadas Base de evidencia de seguridad Buena para EA a corto plazo; débil para los de largo plazo Variable, depende de la vacuna Riesgo de enfermedad si se rechaza Para el ser humano — 100% de letalidad si está infectado Para el animal — bajo con contacto limitado Movimiento antivacunas Prácticamente ausente Existe (especialmente en EE. UU. y Reino Unido) Relevancia de la crítica Limitada, principalmente datos obsoletos Debate más activo Parte 5. Tabla resumen de fuentes, tesis y evidencias
Fuente / Comunidad Tesis Tipo de evidencia Qué está realmente confirmado Puntos débiles Relevancia en bat-in-room sin contacto directo Tullu et al. 2003, PMID 12626831 El PEP causa encefalitis y SGB Serie de casos (3 casos) Real — para vacunas de tejido nervioso Se habla de vacunas obsoletas, no aplicables en UE/EE. UU. hoy No relevante con HDCV/PCECV modernos Chakravarty 2001, PMID 11837768 PCECV (Rabipur) causó síndrome similar a SGB Un caso clínico Posible relación con PCECV Único caso publicado con PCECV; causalidad no demostrada Muy baja (único caso en el mundo) Mattner et al. 2007, Infection Más del 50% de los pacientes con PEP tienen AE sistémicos; 5% interrumpen el ciclo Estudio de cohorte prospectivo, n=216 Los EA moderados frecuentes (fatiga, cefalea, parestesias) existen realmente Contexto — PEP de emergencia en sanitarios; puede no reflejar el curso programado Moderadamente relevante: hay EA reales, casi todos autolimitados Sari et al. 2014, PMID 24685372 Los EA son mayores con la pauta 2-1-1 y en las primeras dosis Estudio comparativo, n=1.685 Confirma los EA leves frecuentes; no se describen graves Diseño observacional, sin grupo control Moderadamente relevante Galeano et al. 2023, PMID 37833201 Enfermedad del suero + hepatitis colestásica tras HRIG+HDCV Caso clínico La enfermedad del suero grave con hospitalización es real Un caso; ocurre extremadamente raramente Poco relevante para exposición de bajo riesgo (riesgo de EA grave raro vs riesgo de enfermedad) Huang et al. 2019, PMC6773398 Anafilaxia tras HDCV por residuos de kanamicina Caso clínico + análisis Mecanismo de anafilaxia a través de impurezas en la vacuna Un caso en un niño; depende del lote de vacuna Poco relevante — el control de calidad de las vacunas UE/EE. UU. es alto Charniga & Wallace, JAMA NO 2023 En EE. UU. el PEP se prescribe a menudo sin una evaluación adecuada del riesgo; para el bajo riesgo esto crea daño injustificado Modelo analítico de decisiones, autores del CDC Realmente confirmado: el problema del sobretratamiento está reconocido oficialmente El artículo no aboga por rechazar el PEP — solo por una mejor estratificación del riesgo Altamente relevante: se refiere directamente al escenario de exposición de bajo riesgo a murciélago CDC MMWR 2018, Indiana sorority Con una evaluación cuidadosa del riesgo, muchos contactos en bat-in-building se reclasifican como bajo riesgo Investigación de brote Dos que rechazaron el PEP — sin desarrollo de rabia Pocas observaciones; sin seguimiento a largo plazo Altamente relevante para bat-in-room sin contacto directo MMWR 2022 + 2026, 5 muertes por rabia Las muertes ocurren en personas que sabían del contacto pero no buscaron PEP Serie de casos, vigilancia epidemiológica Las 5 muertes — en personas que no recibieron PEP Todos tuvieron contacto visible/consciente con el murciélago Altamente relevante: establece el límite para «rechazar el PEP» r/rabies Reddit Síntomas prolongados tras el PEP (fatiga, niebla mental, parestesias durante semanas) Narrativas de usuarios Los síntomas a corto plazo son reales y coinciden con los datos de Mattner Sin confirmación diagnóstica; posible efecto nocebo; frecuentemente pacientes ansiosos Condicionalmente relevante: los síntomas son reales, pero la duración y gravedad están exageradas vs. estudios r/Hashimotos; r/ChronicIllness PEP en enfermedades autoinmunes — riesgo especial Narrativas de pacientes No hay datos de mayor riesgo con vacunas modernas en enfermedades autoinmunes Sin estudios clínicos; los pacientes se preocupan razonablemente, pero no hay datos Baja relevancia específica Informes VAERS sobre vacuna antirrábica EA variados incluyendo neurológicos Vigilancia pasiva Existen informes; no son prueba de causalidad Infrarregistro + sobreregistro; sin denominador; sin control Bajo valor de evidencia Comunidades anti-vacuna para mascotas Las vacunas antirrábicas son tóxicas y causan enfermedades crónicas Anécdotas, especulaciones biomecánicas No se aplica al PEP humano; diferentes preparados e indicaciones Error categorial: transfieren la crítica de las vacunas veterinarias al PEP humano No relevante Ullah et al. 2018, PMC6010361 SGB tras vacuna de tejido nervioso en Pakistán Caso clínico Real para NTV; no tiene relación con HDCV/PCECV Vacuna de tejido nervioso; contexto de país con sistema de registro débil No relevante con vacunas celulares modernas Fasil et al. 2025, PMC12241378 Síndrome neuroinflamatorio grave (encefalitis límbica, ADEM) tras NTV Caso clínicos, Etiopía Real para NTV en países en desarrollo Se usa vacuna de cerebro de oveja, prohibida en UE/EE. UU./Rusia No relevante para HDCV/PCECV Parte 6. Evaluación de la solidez de la evidencia por categorías de afirmaciones
Categoría de afirmación Solidez de la evidencia Comentario EA neurológicos graves (SGB, encefalitis) de las vacunas NTV ⬛⬛⬛⬛⬜ Sólidas Muchas publicaciones, mecanismo claro, preparados obsoletos EA moderados frecuentes (fatiga, cefalea) de HDCV/PCECV ⬛⬛⬛⬛⬜ Sólidas Varios estudios prospectivos, datos concordantes EA graves raros (enfermedad del suero, anafilaxia) de vacunas modernas ⬛⬛⬛⬜⬜ Moderadas Casos documentados aislados, posible infrarregistro SGB de HDCV/PCECV ⬛⬜⬜⬜⬜ Muy débiles Un caso clínico para PCECV, cero para HDCV EA crónicos prolongados (semanas-meses) de vacunas modernas ⬛⬜⬜⬜⬜ Muy débiles Solo narrativas de usuarios, sin estudios clínicos Sobretratamiento en exposición de bajo riesgo a murciélago ⬛⬛⬛⬛⬜ Sólidas Reconocido en publicación JAMA de autores del CDC Rechazar el PEP = seguro en exposición de bajo riesgo a murciélago ⬛⬛⬜⬜⬜ Débiles Dos casos sin consecuencias — insuficientes para una conclusión El PEP es inútil o peligroso en general ⬜⬜⬜⬜⬜ Ausentes La eficacia del 100% con aplicación oportuna está ampliamente demostrada Parte 7. Especificidades del escenario “murciélago en el recinto sin contacto directo”
Conclusión
Revisión profunda Firecrawl anti-PEP deep_anti_pep_firecrawl_review.md
Investigación profunda: crítica al PEP antirrábico, efectos secundarios prolongados y argumentos anti-PEP independientes
Este es un resumen de investigación, no una recomendación médica. No aconseja ni a favor ni en contra del PEP. El objetivo del documento es separar las evidencias reales de las narrativas de internet, las vacunas antinas antiguas de las modernas y el «sobretratamiento» del argumento antivacunas general.
Conclusión breve
La crítica independiente más sólida del PEP antirrábico no es que las vacunas modernas causen masivamente daños prolongados, sino que el PEP se prescribe frecuentemente sin una evaluación del riesgo suficientemente refinada. En Cook County, Illinois, el 55,5% de los que recibieron PEP no cumplían los criterios del ACIP, y la causa más frecuente de PEP “innecesario” fue “murciélago en casa, pero sin contacto conocido y la persona no se despertó con el murciélago en la habitación” (Emerging Infectious Diseases / PMC).
Las vacunas celulares modernas contra la rabia sí producen efectos secundarios a corto plazo frecuentes: dolor/enrojecimiento/inflamación/picor en el lugar de inyección, cefalea, náuseas, dolor abdominal, mialgias y mareos; en la hoja oficial del CDC también se indica la probabilidad muy remota de una reacción alérgica grave, daño serio o muerte (CDC VIS). En la cohorte alemana de sanitarios tras el PEP, el 53% notificó al menos un efecto adverso sistémico, y el 5,1% interrumpió el PEP, principalmente por cefalea intensa, meningismo, escalofríos, parestesias, malestar o erupción cutánea (PubMed).
Las historias neurológicas graves en el espacio “anti-PEP” casi siempre se refieren a las antiguas vacunas de tejido nervioso elaboradas con cerebro animal, no a las modernas HDCV/PCECV/PVRV utilizadas en Europa/EE. UU. En 2025 se describieron dos casos graves de encefalitis/neuroinflamación tras la vacuna antirrábica en Etiopía, pero los autores señalan directamente que se trata de la vacuna antirrábica de tejido nervioso derivado de cerebro de oveja fenolizado, que la OMS recomienda sustituir por vacunas celulares (IDCases / PMC).
No encontré un movimiento organizado específicamente contra el PEP antirrábico humano. En los datos encontrados hay tres cosas diferentes: la crítica académica del sobretratamiento, casos clínicos aislados de efectos adversos graves raros y foros/Reddit donde se mezclan síntomas a corto plazo reales, ansiedad/TOC, miedo a la rabia, estrés financiero y a veces argumentos irrelevantes del entorno anti-vacunas para mascotas.
Qué se analizó y qué entró en el corpus
El corpus incluyó búsquedas Firecrawl en cuatro direcciones: overuse/overtreatment, efectos adversos neurológicos a largo plazo, reclamaciones “long-hauler” de foros y rechazo/interrupción del PEP. Tras actualizar el parser se obtuvieron 48 fuentes Firecrawl únicas, más un corpus Apify/Reddit de 1.815 líneas depuradas, de las cuales 1.751 estaban marcadas ampliamente como rabies-relevant, pero esa anotación se dejó intencionalmente amplia y contiene ruido de temas de vacunas para mascotas.
En el corpus amplio de Reddit/Apify había 1.107 líneas con palabras de afirmación sobre side effects/long-term/injury, 279 líneas con refusal/anti-vaccine, 79 líneas con unnecessary/regret, 42 líneas con palabras de afirmación neurológica y 181 líneas con contexto de anxiety/OCD. Estas cifras no pueden leerse como estadísticas clínicas de efectos adversos: son anotaciones de búsqueda textual de debates en foros, no un registro médico.
Mapa de evidencias
| Bloque | Qué está realmente confirmado | Solidez de la evidencia | Relevancia para la Europa/España moderna |
|---|---|---|---|
| Sobretratamiento con PEP | El PEP se prescribe frecuentemente sin una evaluación del riesgo regionalmente/clínicamente precisa; en exposiciones de bajo riesgo esto puede generar gastos innecesarios y efectos adversos | Alta | Alta como principio de evaluación del riesgo, pero los modelos de EE. UU. no pueden trasladarse directamente a España |
| Efectos adversos a corto plazo de las vacunas modernas | Dolor, cefalea, fatiga, malestar, náuseas, mialgias, parestesias son notablemente frecuentes | Alta | Alta |
| Reacciones graves poco frecuentes de las vacunas modernas | Se describen anafilaxia, reacción similar a enfermedad del suero, SJS, ADEM, parálisis temporal, eventos neurológicos aislados | Baja-modia | Moderada, porque son casos clínicos y la causalidad suele ser incierta |
| Enfermedad crónica de meses/años tras PEP moderno | Hay historias en foros, pero no hay una base clínica sólida que demuestre causalidad | Baja | Baja |
| Complicaciones neurológicas graves de las antiguas NTV | Encefalitis, ADEM, SGB/reacciones neuroparalíticas están realmente descritas | Alta para NTV | Baja para UE/España si se usan vacunas celulares modernas |
| Anti-human-PEP activism | Movimiento organizado apenas detectado | Baja/ausente | Baja |
| Argumentos anti-vacuna antirrábica en mascotas | Existen activamente, pero se refieren a animales y otros preparados | No relevante | No se traslada al PEP humano |
El argumento anti-PEP independiente más sólido: el sobretratamiento
Cook County: 55,5% de “inappropriate PEP”
En Cook County entre 2015–2018, 656 residentes iniciaron el PEP; tras excluir 45 registros incompletos se analizaron 611 personas, y 339 de 611, es decir el 55,5%, no cumplían las directrices del ACIP para exposición potencial a rabia (Emerging Infectious Diseases / PMC). En este estudio la causa más frecuente de PEP inapropiado no fue “la persona fue claramente mordida por el murciélago”, sino “bat in home but no known contact and did not wake to the bat in the room”, con 187 personas (Emerging Infectious Diseases / PMC).
JAMA Network Open 2023: el PEP debe estar estratificado por riesgo
El modelo de Charniga & Wallace utilizó 935 881 muestras de animales de 51 jurisdicciones de EE. UU. durante 2011–2020 y estimó que la probabilidad mediana de que el animal resulte rabioso en una exposición puede variar de \(3 \times 10^{-7}\) a 0,97 dependiendo de la especie, la región y las circunstancias (JAMA Network Open / PMC). En el mismo artículo la probabilidad de muerte humana sin PEP ante exposición a un animal sospechoso de rabia se estiestimaba en un rango de \(1 \times 10^{-10}\) a 0,55, y los autores escriben directamente que esto demuestra que «no existe un umbral universal» para PEP.
Importante: los propios autores de este modelo advierten que sus estimaciones no se aplican a situaciones de «murciélago presente sin contacto conocido» y que la herramienta no debe usarse fuera de EE. UU. por las diferencias epidemiológicas (JAMA Network Open / PMC). Por tanto, esto no es «prueba de que el PEP no es necesario», sino prueba de que la respuesta universal sin evaluación contextual puede ser mala medicina.
JAMA 2000: hay simultáneamente sobreuso e infratratamiento
En una serie prospectiva de 2.030 exposiciones a animales en 11 urgencias universitarias urbanas, 136 personas recibieron el PEP, y 54 de esas 136, es decir el 40%, se evaluaron como uso inapropiado (PubMed). Pero en el mismo estudio, el PEP se consideró inapropiadamente retenido en 119 casos entre quienes no lo recibieron, es decir el problema no era simplemente “se da a todo el mundo de más”, sino “se aplican mal los criterios en ambas direcciones” (PubMed).
Undark: crítica independiente de calidad con advertencia
Undark resume la posición de los críticos: EE. UU. da PEP a aproximadamente 55.000 personas al año, el gasto total supera los 200 millones de dólares, el coste medio del curso fue estimado por el CDC en aproximadamente 3.800 dólares, y si incluso un tercio de los cursos son innecesarios, eso supone unos 70 millones de dólares de desperdicio al año (Undark). Pero ese mismo artículo subraya directamente el caveat: la prevención de la rabia debe errar en el lado del sobretratamiento, y el PEP debe administrarse rápidamente cuando está realmente indicado (Undark).
Efectos secundarios reales de los PEP modernos
Listas oficiales del CDC y la FDA
El CDC enumera tras la vacuna antirrábica: dolor, enrojecimiento, hinchazón, picor, cefalea, náuseas, dolor abdominal, dolores musculares y mareos; y tras las dosis de refuerzo, en ocasiones urticaria, dolor articular y fiebre (CDC VIS). En la ficha técnica de la FDA para IMOVAX RABIES, las reacciones locales frecuentes tras la pauta post-exposición de cinco dosis se indican en aproximadamente el 25% de los pacos pacientes, y las reacciones sistémicas leves como cefalea, náuseas, dolor abdominal, dolores musculares son comunes.
La ficha técnica de la FDA también enumera eventos neurológicos e inmunológicos poscomercialización: parestesia, neuropatía, convulsión, encefalitis, síncope, reacción anafiláctica y reacción de tipo enfermedad del suero, pero este listado de poscomercialización por sí solo no demuestra frecuencia ni causalidad (FDA label). En la misma ficha se indica que la profilaxis post-exposición no tiene contraindicación, pero si hubo anafilaxia tras una dose una dosis, el riesgo de rabia debe sopesarse cuidadosamente frente al riesgo de interrumpir la vacunación.
Cohorte prospectiva de trabajadores sanitarios
En el seguimiento multicéntrico/prospectivo alemán tras exposición a rabia por trasplante de órgano, 269 trabajadores sanitarios iniciaron PEP, 216 entraron en el análisis de efectos adversos, y 114 de 216, es decir el 53%, tuvieron al menos un efystemic adverse effect (PubMed). Los síntomas frecuentes incluían tiredness 30,6%, headache 26,9%, malaise 26,4%, dizziness 14,8%, chills 13,0%, fever 7,4%, paraesthesias 7,9% y nausea 9,3% (PubMed).
Gran serie comparativa
En el estudio comparativo con 1 685 receptores de PEP, Sari et al. describieron efectos secundarios tolerables y concluyeron que las vacunas de segunda generación eran seguras/efectivas/más baratas; entre los pacientes con enfermedades crónicas headache fue 12,4%, administration-site pain 11,3%, arthralgia 10,5%, y en niños de 0–15 años fever fue 21,2% (PubMed).
Efectos adversos graves y/o prolongados: qué se encontró realmente
| Evento | Fuente | Vacuna/contexto | Qué ocurrió | Qué importa para la interpretación |
|---|---|---|---|---|
| Parálisis temporal recurrente | PubMed | HDCV + HRIG, luego PCECV | La parálisis comenzó tras el inicio del PEP, se repitió el día 3, el PEP se interrumpió antes de la respuesta serológica; los episodios duraron >2 años | Los autores escriben directamente que causality often difficult to determine |
| Síndrome de Stevens-Johnson | PMC | Vacuna de células renales primarias de hámster, China | El SJS comenzó el día 8 tras la primera dosis; hospitalización, prednisona/loratadina, alta el día 15, 3 meses sin recurrencia | Causalidad OMS “indeterminada”, ALDEN “enlace probable” |
| ADEM probable | PMC | Se menciona vacuna antirrábica derivada de embrión de pollo puro | A las 2 semanas: sensorium alterado, convulsión, presentación similar al coma; esteroides; alta el día 15 sin déficit | Los autores lo denominan ADEM probable, pero el LCR/RM eran normales y no pudieron repetirse |
| Reacción similar a enfermedad del suero + hepatitis colestásica | PubMed | HRIG + 3 HDCV tras murciélago positivo a rabia en casa | Fiebre, erupción, ictericia, estenosis biliar, CPRE/stent, 8 días de hospitalización | Los autores señalan que la literatura sobre enfermedad del suero tras HRIG/HDCV es escasa a pesar del uso frecuente del PEP |
| Anafilaxia / reacción alérgica grave | PMC | Lote de HDCV con kanamicina residual | Una niña de 2 años sufrió anafilaxia tras HDCV; luego se cambió a PVRV sin EA recurrentes | El mecanismo está relacionado con la kanamicina residual en ese lote, no con un efecto universal del antígeno antirrábico |
| Neuroinflamación grave / psicosis / ADEM | PMC | Vacuna de tejido nervioso de cerebro de oveja fenolizado, Etiopía | 2 casos graves del SNC tras NTV | Irrelevante para las HDCV/PCECV modernas en Europa, pero importante como fuente de historias “aterradores” |
| SGB tras vacuna de cerebro de oveja | PMC | Vacuna de tejido nervioso de cerebro de oveja, Pakistán | SGB tras vacunación, recuperación casi completa en 6–8 meses | Contexto antiguo/NTV, no vacuna UE moderna |
Las antiguas vacunas de tejido nervioso: por qué distorsionan la percepción del riesgo
Muchas historias reales aterradoras sobre parálisis/encefalitis tras la vacunación antirrábica se refieren a vacunas de tejido nervioso, no a las vacunas celulares purificadas modernas. En un caso clínico de Pakistán, una niña recibió la vacuna antirrábica de tejido nervioso de cerebro de oveja y desarrolló el síndrome de Guillain-Barré; los autores escriben que las older neural tissue vaccines carry increased risk and should be replaced with cell-culture vaccines (Cureus / PMC).
En el informe etíope de 2025 los autores subrayan que en algunos entornos de Etiopía la vacuna de tejido nervioso seguía siendo el PEP predominante, con cifras del 78,5%, 80,6%, 74,9%, 92% y hasta el 100% en algunos entornos rurales (IDCases / PMC). Esto explica por qué en internet se pueden encontrar casos graves recientes de “encefalitis por vacuna antirrábica”, pero siguen sin ser una buena analogía para Rabipur/Imovax/Verorab en la UE.
Rechazo del PEP y muertes reales
En el CDC MMWR 2021, tres muertes por rabia asociada a murciélagos ocurrieron en personas que habían tenido contacto directo reconocido con un murciélago, pero no recibieron el PEP; un paciente rechazó el PEP a pesar del resultado positivo del murciélago por miedo arraigado a las vacunas (CDC MMWR). En el MMWR 2024/2026, las dos muertes adicionales también estaban relacionadas con contacto directo: una mujer mató un murciélago encontrado en el fregadero con un martillo, otra cogió el murciélago con las manos desnudas y sintió movimiento/posible mordedura (CDC MMWR).
Esto es un contraste importante: las muertes modernas reales donde el PEP podría haber ayudado no parecen “el murciélago simplemente volaba, la persona no vio nada”, sino manejo directo/posible mordedura/contacto con murciélago reconocido sin buscar el PEP. Esto no demuestra riesgo cero en el escenario de murciélago en habitación, pero muestra dónde la vigilancia epidemiológica ve realmente los casos trágicos.
Murciélago en edificio/habitación: dónde aparece el riesgo gris
En la investigación de la residencia universitaria de Indiana, 148 personas potencialmente expuestas fueron evaluadas, 100 respondieron al cuestionario, 94 vieron murciélagos en la casa, 13 entraron inicialmente en moderate/high risk, pero tras las entrevistas de seguimiento 9 fueron reclasificadas como bajo riesgo, y el PEP se recomendó solo a 4 personas (CDC MMWR). Dos de los cuatro rechazaron el PEP por percepción de ausencia de riesgo, y en febrero de 2018 ningún encuestado había desarrollado rabia clínica (CDC MMWR).
Este MMWR es útil porque muestra no “todo bat-in-building automáticamente PEP”, sino “entrevista, clasificación de riesgo alto/moderado/bajo, luego decisión”. En esta investigación el riesgo alto significaba mordedura, rasguño, o contacto directo de la piel con un murciélago, el riesgo moderado significaba despertarse y encontrar un murciélago en la misma habitación donde se dormía, y el riesgo bajo significaba no bat exposure (CDC MMWR).
Comunidades escépticas: qué se encontró realmente
En el corpus de Reddit/foros se observan tres patrones. El primer patrón: personas con ansiedad/TOC y rabies phobia que temen tanto el virus como la vacuna; esto no proporciona estadísticas fiables de efectos adversos. El segundo patrón: pacientes reales describen síntomas a corto plazo, fatiga, hormigueo, cefalea, síntomas torácicos, ansiedad, pero casi siempre sin diagnóstico, sin grupo control y sin posibilidad de separar el nocebo/estrés/coincidencia. El tercer patrón: traslado de argumentos anti-vacuna-antirrábica para mascotas al PEP humano, lo que constituye un error categorial.
Aparte, encontré un hilo en un foro de ELA donde un usuario relacionaba tingling/twitching/burning pain con RabAvert, y los moderadores respondían que no parecía ELA y que correlation is not causation; este es un ejemplo típico de “long-hauler claim”, que es importante como señal para una hipótesis, pero no como prueba de causalide causalidad. Estas historias deben mantenerse en la categoría separada de «narrativas reportadas por pacientes», sin mezclarlas con PubMed case reports.
Qué significa “no hay estadísticas sobre efectos a largo plazo”
La ausencia de buenas estadísticas a largo plazo no equivale a “la vacuna es definitivamente segura para siempre”. Pero tampoco equivale a “causa enfermedades crónicas”. Para los PEP antirrábicos modernos los efectos adversos a corto plazo y los casos clínicos raros son bien visibles, pero no encontré un corpus sólido que demuestre que HDCV/PCECV/PVRV causan sistemáticamente síndromes neurológicos/autoinmunes crónicos durante meses o años.
Las bases pasivas como VAERS no resuelven fundamentalmente esta cuestión, porque un informe en VAERS no demuestra causalidad, y la base sufre simultáneamente de infrarregistro, notificación estimulada, denominadores ausentes y falta de grupo control. Por eso VAERS es útil como detección de señales, pero no como prueba de “el PEP causa X”.
Matriz final: qué tesis anti-PEP superan la verificación
| Tesis | Veredicto | Por qué |
|---|---|---|
| “El PEP se prescribe a menudo de más con bajo riesgo” | Se sostiene | Cook County, JAMA 2000, JAMA 2023 y la lógica Undark/CDC lo respaldan |
| “Hay que hacer una evaluación del riesgo, no vacunar automáticamente a todo el mundo” | Se sostiene | Las investigaciones CDC/MMWR y JAMA 2023 muestran precisamente esto |
| “El PEP moderno con frecuencia produce efectos secundarios a corto plazo” | Se sostiene | Las fichas técnicas CDC/FDA y los estudios de cohorte concuerdan |
| “El PEP moderno causa masivamente enfermedades neurológicas crónicas prolongadas” | No demostrado | Hay anécdotas y casos clínicos raros, pero no hay epidemiología sólida |
| “Todas las historias aterradoras de parálisis demuestran el peligro del PEP en Europa” | No se sostiene | La mayor parte de esas historias se refiere a NTV, no a HDCV/PCECV |
| “Si la exposición es realmente significativa, se puede simplemente no hacer el PEP porque hay riesgo de efectos secundarios” | No se sostiene | Las muertes reales tras contacto con murciélago sin PEP están descritas por el CDC |
| “PEP humano = riesgo de la vacuna antirrábica para mascotas” | No se sostiene | Preparados, indicaciones, dosis, poblaciones y relación riesgo/beneficio diferentes |
Conclusión práctica para el informe posterior
Si se elabora un informe global, su fórmula central honesta debe ser: “El PEP salva vidas cuando está indicado, pero la indicación en sí es el verdadero campo de batalla.” Es decir, el debate no es “la vacuna es buena o mala”, sino “fue la exposición de tal nivel que el riesgo de rabia superara el riesgo y el coste del PEP”.
Para escenarios del tipo “habia un murciélago en algún lugar del recinto, pero no hubo contacto directo”, la línea científica más sólida a favor de una evaluación tranquila no es la línea antivacunas, sino la del sobretratamiento, la estratificación incorrecta del riesgo y la necesidad de consultar con salud pública/epidemiología. Para escenarios con contacto directo reconocido, manipulación, posible mordedura, rasguño, evidencia de saliva en mucosa/herida, la línea cambia drásticamente: es precisamente allí donde los informes de casos del CDC muestran muertes reales sin PEP.
Archivos de datos que acompañan este documento
firecrawl_anti_pep_sources.csv— 48 fuentes Firecrawl únicas sobre sobreuso, efectos adversos a largo plazo, rechazos y narrativas de foros.reddit_anti_pep_skeptic_relevant.csv— descarga amplia de Reddit/Apify; útil para narrativas, pero no para estadísticas clínicas.anti_pep_research_counts.json— contadores y etiquetas del corpus.rabies-pep-anti-research.pplx.md— informe del agente de investigación profunda paralelo que sirvió de base para este resumen final.
Sueño, posada del murciélago y mordedura inadvertida bat_sleep_contact_analysis_ru.md
¿Puede una persona dormida no sentir el murciélago? Análisis profundo
*Fecha de preparación: junio de 2026. Objetivo: evaluación del realismo del escenario, no una recomendación médica.*
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Contenido
- Anatomía de la pregunta: qué hay que evaluar
- Fuentes expertas y oficiales
- Fuentes médicas y casos clínicos
- Historias reales: foros y testimonios personales
- La posición de Merlin Tuttle y el debate sobre las mordeduras inadvertidas
- Tabla resumen de posiciones
- Evaluación final del realismo del escenario
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1. Anatomía de la pregunta
El escenario se divide en dos eventos separados:
| Evento | Pregunta |
|---|---|
| Posada | ¿Puede una persona dormida no sentir que el murciélago se ha posado sobre ella? |
| Mordedura | ¿Puede una persona dormida no sentir la mordedura y no despertarse? |
Las respuestas a estas dos preguntas difieren en probabilidad y en el consenso de las fuentes.
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2. Fuentes expertas y oficiales
2.1 CDC (EE. UU.) — Centers for Disease Control and Prevention
Cita clave (CDC, página “Preventing Rabies from Bats”):
«Bat bites can be tiny, and you may not even know if you were bitten.»
Fuente: https://www.cdc.gov/rabies/prevention/bats.html
El CDC reconoce directamente: las mordeduras de murciélago pueden ser tan pequeñas que la persona no las nota. Sobre esta base se forma la política de PEP (profilaxis posexposición): si la persona encontró un murciélago en la habitación donde dormía, se considera un contacto potencial incluso sin mordedura visible.
Del MMWR (2021, tres muertes por rabia):
«The other two patients did not realize the risk for rabies from their exposures, either because they did not notice a bite or scratch or did not recognize bats as a potential source.»
Fuente: CDC MMWR, 2021: https://stacks.cdc.gov/view/cdc/113675
Del MMWR (2024, Minnesota y California):
«ACIP recommends that persons who have slept in a room where a bat is present and are at increased risk for unrecognized exposure should receive PEP.»
Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7502a4.htm
Del MMWR (2012, Kentucky, dormitorios):
«PEP is recommended in situations where a bat is identified in direct proximity to a person who cannot be reasonably sure a bat bite or scratch did not occur, such as someone awaking in a room with a bat.»
Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6219a2.htm
Conclusión del CDC: el mero hecho de que un murciélago esté en la habitación con una persona dormida, cuando no puede excluirse el contacto, es fundamento para el PEP.
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2.2 Mayo Clinic
Cita:
«For instance, a bat that flies into your room while you're sleeping may bite you without waking you. If you awake to find a bat in your room, assume you've been bitten.»
Fuente: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/rabies/symptoms-causes/syc-20351821
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2.3 Cleveland Clinic
Cleveland Clinic distingue dos estados:
«Yes, you can usually feel bat bites.»
«You'll most likely be able to feel the bite if you're awake.»
«It's possible to get bitten without knowing it. If you find a bat in an area you're sleeping in, it's important to assume you were in contact.»
Fuente: https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/bat-bite
Es decir: despierto — casi siempre lo sentirás; dormido — puede que no lo sientas.
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2.4 Minnesota Department of Health
Una de las fuentes médicas estatales más concretas:
«Most people who have been bitten by a bat report a stinging or needle prick sensation. However, bat bites may not be noticed, especially if someone is asleep, and bat bites may leave little or no evidence of a wound or puncture.»
Fuente: https://www.health.state.mn.us/diseases/rabies/risk/humanbat.html
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2.5 Health Canada / Guía de inmunización canadiense
«Bites inflicted by bats may not be felt and may leave no visible bite marks.»
Fuente: https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide-part-4-active-vaccines/page-18-rabies-vaccine.html
Ottawa Public Health (Ontario):
«Bat bites are not always visible, and direct contact with a bat, when a bite, scratch or saliva exposure into a wound or mucous membrane cannot be ruled out, is sufficient exposure to warrant rabies post-exposure prophylaxis.»
Fuente: https://www.ottawapublichealth.ca/en/professionals-and-partners/hcp-rabies.aspx
EOHU (Ontario Oriental):
«Bat's teeth are quite sharp and don't always leave marks, so you may not realize you have been bitten.»
Fuente: https://eohu.ca/en/my-environment/bats-and-rabies
Durham Region Health:
«Direct contact with a bat is defined as the bat touching or landing on a person.»
Fuente: https://www.durham.ca/en/health-and-wellness/resources/Documents/ResourcesforHealthCareProviders/FaxAbout/2023/Rabies-PEP-and-Bat-Exposures-Aug-15-2023.pdf
El protocolo canadiense (desde 2009) es más restrictivo que el estadounidense: el PEP se recomienda únicamente ante contacto físico directo (el murciélago tocó o se posó sobre la persona) + imposibilidad de excluir mordedura/rasguño. La simple presencia del murciélago en la habitación no es suficiente.
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2.6 Bat Conservation Trust (Reino Unido)
«Bat bites are not always obvious and do not tend to leave a mark, therefore they are often felt not seen. Scratches or contact with bat saliva may also pose a risk. If you are unsure you were bitten (or licked or scratched) we advise you still speak to a health professional.»
Fuente: https://www.bats.org.uk/advice/i-think-ive-been-bitten-by-a-bat
Detalle importante: BCT señala «often felt not seen» — es decir, la mordedura generalmente se siente, pero no siempre se ve visualmente. Este matiz suele perderse en los resúmenes.
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2.7 NHS / Scotland NHG (Reino Unido)
«All bat bites, scratches or other exposures, whether in Scotland, the rest of the UK or abroad, should therefore be assessed promptly by a health professional.»
Fuente: https://www.cem.scot.nhs.uk/adult/btbt.pdf
NHS (Inglaterra): la rabia es extremadamente rara en el Reino Unido (solo murciélagos con EBLV), el enfoque es la evaluación del riesgo.
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2.8 Australia — Australian Bat Lyssavirus (ABLV)
Barwon South West Public Health Unit:
«Even without being knowingly bitten or scratched, you may have been exposed to the virus. Some examples include: Sleeping in an enclosed space (e.g., bedroom or tent) with a bat present.»
Fuente: https://bswphu.org.au/infectious-diseases/rabies-and-australian-bat-lyssavirus/
NSW Health (PDF):
«Any bat in Australia could potentially carry ABLV. The behaviour or appearance of a bat is not a true guide as to whether it is carrying the virus.»
Fuente: https://www.health.nsw.gov.au/Infectious/factsheets/Factsheets/rabies.pdf
RACGP (Asociación Australiana de Médicos de Cabecera):
«Post-exposure management is recommended for a person with any bite or scratch from, or mucous membrane or broken skin contact with the saliva or neural tissues of, a bat.»
Fuente: https://www1.racgp.org.au/ajgp/2018/march/australian-bat-lyssavirus
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2.9 Bat Conservation International (BCI, EE. UU.)
BCI advierte con cautela sobre los riesgos de la rabia, reconociendo que no todos los murciélagos la portan, y recomienda no tocarlos.
Fuente: https://www.batcon.org/about-bats/faq/
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3. Fuentes médicas y casos clínicos
3.1 StatPearls / NCBI — “Rabies” (revisión académica)
«Patients may be unaware that a specific exposure carries a risk or may not realize they were bitten, especially in cases of bat bites.»
Fuente: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK448076/
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3.2 “Rabies in a nine-year-old child: The myth of the bite” (PMC, 2002)
Caso clínico: un niño de nueve años murió de rabia — ni él ni sus padres recordaban ningún contacto con un murciélago. La cepa viral pertenecía a un murciélago.
«After examining the most recent cases of rabies in North America, it is obvious that rabies following bat exposure can occur without history of a documented bite. The case emphasizes that the bite or the scratch of a rabid bat can go unnoticed and may lead to the development of human rabies.»
Fuente: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2094861/
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3.3 “Bat Rabies in the United States and Canada from 1950 through 2007” (CID, 2008)
Análisis epidemiológico a gran escala de 57 casos:
«A bite was reported by 22 (39%) of case patients, 9 (16%) had a direct contact but no history of a bite, 6 (11%) found bats in their home but reported no direct contact, and 19 (34%) reported no history of bat exposure whatsoever.»
Es decir: el 61% de las muertes por rabia tras contacto con murciélagos no se acompañaron de una mordedura confirmada.
Fuente: https://academic.oup.com/cid/article/46/9/1329/327503
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3.4 “Emerging Epidemiology of Bat-Associated Cryptic Cases of Rabies” (CID, 2002)
El término «cryptic cases» — casos con mecanismo de transmisión desconocido:
«Most recent indigenous cases of rabies [in the USA] … had no history of bat exposure whatsoever.»
Las cepas del murciélago plateado (*Lasionycteris noctivagans*) y del pipistrelo oriental (*Pipistrellus subflavus*) son responsables de la mayoría de los casos «crípticos» — presumiblemente por sus dientes pequeños y mordeduras superficiales.
Fuente: https://academic.oup.com/cid/article/35/6/738/380862
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3.5 CDC MMWR: “Human Rabies — South Carolina, 2011”
Una mujer de 46 años murió de rabia. Sacudió un murciélago de las cortinas por una ventana abierta — pensaba que no había habido contacto y no vio rastros de mordedura.
Fuente: https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6232a2.htm
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3.6 NJ Health Guide to Bat Exposures
«The most likely exposure scenario is a person being bitten but was either unaware of the bite or knew they were bitten but did not seek medical attention after the bite. Bat bites may be less severe and more difficult to recognize than bites inflected by larger animals.»
Fuente: https://www.nj.gov/health/cd/documents/rabies/batexposure.pdf
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3.7 “Bats in the Bedroom, Bats in the Belfry” (CID, 2009) — replanteamiento canadiense de la política
Los autores (De Serres et al.) calcularon: la frecuencia de rabia con un murciélago en la habitación de una persona dormida sin contacto confirmado es 1 caso por 2.700 millones de personas-año.
«Bedroom bat exposure while sleeping and without known physical contact occurred at an annual rate of 0.099%. We estimate that <5% of eligible persons with bedroom exposure receive RPEP as recommended.»
Este estudio fue precisamente la base para la actualización de la política canadiense en 2009: PEP solo ante contacto directo.
Fuente: https://academic.oup.com/cid/article-abstract/48/11/1493/347031
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3.8 PMC: “Exposure to bats: updated recommendations” (CMAJ, 2010)
Resumen de las recomendaciones canadienses actualizadas del NACI:
«A case of rabies related to bedroom exposure has been estimated to occur in Canada once every 84 years. The researchers estimated that more than 2.6 million people would need to be treated to prevent 1 case of rabies related to a bedroom exposure.»
Fuente: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2802607/
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3.9 Saliva de murciélagos vampiro y efecto anestésico
Esto es importante para entender el mecanismo. La saliva de los murciélagos vampiro (*Desmodus rotundus*) contiene anestésicos naturales, anticoagulantes e inhibidores de la trombina (draculin, DSPA).
«Besides being superficial, the feeding bite is apparently painless, for the vampire bat has an anesthetic substance, in addition to a factor Xa inhibitor denominated draculin.»
Fuente (caso clínico): https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4008072/
La saliva de los murciélagos vampiro ha sido documentalmente confirmada como portadora de anestésicos. Sin embargo, los murciélagos insectívoros — que son los que se encuentran más frecuentemente en viviendas de EE. UU., Canadá y Europa — no tienen el mismo mecanismo anestésico. Sus mordeduras, según el consenso general, son más dolorosas — «moosas — una sensación de «pinchazo» o quemazón.
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4. Historias reales: foros y testimonios personales
4.1 Wildlife Center of Virginia — relato personal de una técnica veterinaria (“Jaclyn”)
«Even though I did not feel the bat bite me or see it bite my pets, I cannot be sure that it didn't, since we were all sleeping in the bedroom where the bat was found. Bats have very small teeth and sometimes their bites can go unnoticed, especially if you had been sleeping deeply.»
Jaclyn encontró el murciélago por la mañana. No hubo sensación directa de mordedura. Tomó medidas para verificar la vacunación.
Fuente: https://wildlifecenter.org/news-events/news/2018/bat-bedroom
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4.2 Tone Madison — reportaje sobre casos reales (Wisconsin)
Sara Woolery se despertó a las 3 de la mañana — no por el murciélago, sino por los gatos. El murciélago volaba sobre su cama. No sintió contacto, pero tras leer las recomendaciones del CDC decidió hacer el PEP.
«Lots of people told me, when I was like, 'Do I really need to go get a rabies vaccine?' They're like, 'Yes, you should just go get one.' I told the story to a lot of people, they were like, 'Oh, bats used to come in my college house all the time, and nobody ever said anything about getting rabies vaccines.'»
Fuente: https://tonemadison.com/articles/bats-in-the-bedroom/
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4.3 WBUR / Janna Malamud Smith — “A Bat In My Bedroom” (2014)
La escritora cuenta cómo un murciélago nocturno los despertó a ella y a su marido. Lo echaron por la ventana. Una amiga la advirtió sobre el protocolo del CDC. Llamada al médico. La cita es interesante:
«A bat advocate website called Batworld, while suggesting that you should capture and test the bat if you were sleeping when it appeared, notes, nonetheless, that its sharp little needle teeth are usually felt.»
Es decir: la organización de protección de murciélagos Batworld reconoce que la mordedura generalmente se siente — pero aun así recomienda la prueba.
Fuente: https://www.wbur.org/cognoscenti/2014/11/12/the-bat-incident-janna-malamud-smith
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4.4 Discovery Channel / Curiosity.com — «If A Bat Were To Bite You In Your Sleep, You'd Probably Never Know»
«That's most likely because bats have very small teeth and produce a bite that doesn't hurt the way a larger animal's would, so it's possible that they might not even wake their victim. They also hardly leave a mark, making it difficult to know you were ever bitten.»
Además: 17 de las 19 muertes estadounidenses por rabia (1997–2006) estaban relacionadas con murciélagos; 3 de esas personas no sabían que habían tenido ningún contacto con un murciélago.
Fuente: https://www.discovery.com/nature/bat-bite-sleep-never-know
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4.5 YouTube — “Bats and rabies: Mayo Clinic Radio”
El experto de la Clínica Mayo dice directamente:
«Bat bites won't wake you up. Bat bites won't leave a mark.»
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=fFtYB7FBAWU
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4.6 Reddit r/homeowners — investigador de murciélagos
«As a bat researcher, I know that depending on the species, you might not even realize you've been bitten. Even though rabies is rare in bats, I would still recommend receiving post-exposure vaccinations because rabies is 100% fatal. I would say it's rare, but after being bitten by several small bats I've learned that a bat weighing less than 7 grams can leave almost no visible injury. Since rabies is invariably fatal, it's prudent to receive post-exposure vaccination if you're unsure whether you've been bitten.»
Fuente: https://www.reddit.com/r/homeowners/comments/9cvsqx/help_a_bat_flying_where_i_was_sleeping_should_i/
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4.7 Reddit r/rabies — “To get a shot or not?”
El usuario se despertó con «pequeñas marcas en el torso» tras encontrar un murciélago. Acudió a urgencias. Las autoridades sanitarias decidieron iniciar el ciclo de vacunación por las marcas en la piel.
«I went to the emergency department, they reached out to the local public health authority, and because of the tiny marks that appeared overnight on my torso, they decided the vaccine was necessary.»
Fuente: https://www.reddit.com/r/rabies/comments/1f5r802/to_get_a_shot_or_not/
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4.8 Reddit r/animalid — “Paraguay: Is this a bat I caught walking on me while sleeping?”
La persona se despertó y capturó el murciélago que se arrastraba sobre ella. No sintió mordedura, pero preguntaba sobre los riesgos.
«You need to get a rabies shot whether you feel like you were bitten or not. It walking in your bed while you're sleeping is especially concerning. Bat bites are small and can go unnoticed.»
Fuente: https://www.reddit.com/r/animalid/comments/1i3bxzb/paraguay_is_this_a_bat_i_caught_walking_on_me/
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4.9 MPR News (Minnesota Public Radio) — médico sobre las sensaciones
«Even if you don't know if you were bitten, if you had a bat fly into you, land in your hair, or touch your bare skin, we would consider that a potential exposure because it's possible the bat could have bitten you and you wouldn't have realized it. It's usually pretty chaotic when a bat's flying at you, hard to remember exactly what happened in that moment. Same as if you wake up to a bat while you're sleeping. You don't really know what was happening while you were asleep. It's possible it could have landed on you and bitten you.»
Fuente: https://www.mprnews.org/episode/2023/06/15/happy-bat-season-heres-your-rabies-questions-answered
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4.10 Valentine Brkich — “Attack of the Phantom Bat” (blog personal)
La esposa se despertó y gritó «un murciélago en el cuello, aletea». No se encontraron huellas de mordedura. Posiblemente fue un sueño u otro insecto (chinche, etc.), pero el propio incidente ilustra el pánico y la confusión típicos.
«We never did find any sign of a bat in that room.»
Fuente: https://valentinebrkich.com/blog/attack-of-the-phantom-bat/
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4.11 Environmental Literacy Council — divulgación popular
Dos materiales separados ofrecen un panorama equilibrado:
«Can you feel a bat land on you?»:
«The short answer is: yes, you likely would feel a bat land on you, though the sensation might be surprising and perhaps not what you expect. The sensation would likely be that of something lightweight and flat — like a fluttering or a light pressure.»
«Would I wake up if a bat bit me?»:
«The short answer is: possibly not. Bat bites are often so small and painless that they may not wake you up.»
Fuentes:
- https://enviroliteracy.org/can-you-feel-a-bat-land-on-you/
- https://enviroliteracy.org/would-i-wake-up-if-a-bat-bit-me/
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4.12 OSU Medical Blog (Ohio State University)
«If you woke up because a bat landed on you while you were sleeping, or if you awakened and found a bat in your room, you have potentially been exposed. The small teeth of a bat can make a bite difficult to find.»
Fuente: https://u.osu.edu/buckmdblog/2013/09/26/help-theres-a-bat-in-my-room-what-should-i-do/
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4.13 Testimonio personal directo (YouTube, «It's A Bat | YUCK!»)
«I was sleeping in my bed sound asleep and a bat landed right in my face. I come unglued out of that bed.»
Este es un testimonio directo de que posarse en la cara despertó a la persona inmediatamente.
Fuente: https://www.youtube.com/watch?v=FqPa5t5o0vk
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5. La posición de Merlin Tuttle y el debate sobre las «mordeduras no detectadas»
Merlin Tuttle es uno de los mayores especialistas en murciélagos del mundo y fundador de Bat Conservation International. Su posición difiere radicalmente de la del CDC.
5.1 La tesis principal de Tuttle
«Bats can transmit rabies as stated, but not without a bite that is normally painful enough to be recognized at the time. The U.S. Center for Disease Control claims of rabies cases with "no definite bite history" are biased by unreliable reporting methodology.»
Fuente: https://www.merlintuttle.org/merlins-response-to-npr-headline-on-bat-rabies/
«It is a virtual certainty that the Wyoming woman [que murió de rabia] was bitten. It is also unlikely that the bat that bit her was one of those living behind the eaves of her home.»
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5.2 Los argumentos de Tuttle contra el concepto de «mordedura no detectada»
Del artículo «Rabies in Perspective» (https://www.merlintuttle.org/rabies-in-perspective/):
- La metodología del CDC es poco fiable: la mayoría de los casos «sin historia de mordedura» se establecieron post mortem o en pacientes ya inconscientes. La ausencia de historia de mordedura es resultado de la imposibilidad de entrevistar a la víctima, no de la ausencia real de mordedura.
- Resolución del simposio de 1999: en el 29.º Simposio Anual de Investigación sobre Murciélagos (1999) se adoptó la resolución: «We find no credible support for the hypothesis that undetected bites by bats are a significant factor in transmitting rabies to humans.» Los investigadores concluyeron que las personas generalmente sienten y reconocen las mordeduras.
- Oregón y Canadá: estudios independientes del estado de Oregón y Canadá mostraron que la política del CDC es absurdamente costosa: el programa de Oregón costaba 2,4 millones de dólares al año para prevenir 1 caso cada 75 años; el análogo canadiense — 2.000 millones para prevenir 1 caso cada 84 años.
- Caso de Nueva York (niña de 11 años): oficialmente registrado como «sin contacto conocido con murciélago». En la investigación exhaustiva se descubrió que su hermano había capturado un murciélago que estaba en el suelo y lo tenía enjaulado en casa.
- Experiencia personal: en más de 60 años de estudio de murciélagos, Tuttle nunca ha registrado personalmente una mordedura no provocada de un murciélago dormido a un ser humano.
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5.3 La posición de Tuttle sobre la posada
«In my experience, it is extremely rare to be awakened by a bat actually in contact with a person. In such a case extreme care should be taken to check for even tiny tooth marks, and such an abnormally behaving bat should always be submitted for testing.»
En otras palabras: Tuttle reconoce que el posarse de un murciélago sobre una persona es un evento extremadamente raro, y que ante tal evento hay que buscar cuidadosamente huellas de mordedura.
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5.4 En qué difiere la posición de Tuttle del CDC
| Pregunta | CDC | Merlin Tuttle |
|---|---|---|
| ¿Puede no notarse la mordedura dormido? | Sí, es posible | No — la mordedura suele ser dolorosa y se nota |
| ¿Causa de «sin historia de mordedura»? | Mordeduras reales no detectadas | Metodología de notificación poco fiable |
| ¿PEP cuando el murciélago está en la habitación? | Recomendar valorar | Solo necesario ante contacto directo |
Importante: Canadá (NACI, 2009) adoptó efectivamente una posición más cercana a Tuttle que al CDC — PEP solo ante contacto directo.
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6. Tabla resumen de posiciones
| Fuente | ¿Puede una persona dormida no sentir la posada? | ¿Puede una persona dormida no sentir la mordedura? | ¿Requiere la posada el PEP? |
|---|---|---|---|
| CDC | No se pronuncia directamente | Sí, es posible | Sí (cuando no puede excluirse el contacto) |
| Mayo Clinic | — | Sí | Sí («assume you've been bitten») |
| Cleveland Clinic | — | Dormido — posiblemente | Sí |
| Minnesota Health | — | Sí, especialmente dormido | Sí |
| Health Canada / NACI | — | Sí | Solo ante contacto directo |
| Bat Conservation Trust (UK) | — | Generalmente la mordedura se siente (felt not seen) | Ante incertidumbre — consulta |
| NHS | — | No especifica | Evaluación del riesgo |
| Australia (ABLV) | — | Sí | Sí, dormir con el murciélago en la habitación es contacto |
| Merlin Tuttle | Evento extremadamente raro | No — la mordedura generalmente se nota | Solo ante contacto directo con marca |
| Environmental Literacy Council | Despierto — sí; dormido la cuestión es abierta | Dormido — posiblemente no sentirlo | Consulta médica |
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7. Evaluación final del realismo del escenario
7.1 Posada: ¿puede una persona dormida no sentirla?
Respuesta: Moderadamente probable durante el sueño profundo, improbable durante el sueño ligero.
Factores «a favor» (no lo sentirá):
- Los murciélagos son animales pequeños. El pequeño murciélago marrón (little brown bat) pesa 7–14 g. Posarse en una superficie blanda (manta, colchón) supone una presión prácticamente nula sobre el cuerpo.
- Al posarse en una parte del cuerpo cubierta por ropa (por ejemplo, la pierna bajo la manta) — muy poca información táctil.
- En la fase de sueño profundo (SWS) el umbral de despertar ante estímulos táctiles está significativamente elevado.
Factores «en contra» (lo sentirá):
- Al posarse en la cara, el cuello o las manos descubiertas — la mayoría lo sentirán.
- El movimiento de las alas, las garras y el leve peso generan un estímulo.
- Testimonio directo (YouTube): «a bat landed right in my face — I come unglued.» El aterrizaje en la cara despertó de inmediato.
Realismo del escenario «no sintió el aterrizaje»: Alto para el aterrizaje en partes del cuerpo cubiertas por ropa durante el sueño profundo; moderado en partes descubiertas; bajo en aterrizaje en cara/cuello.
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7.2 Mordedura: ¿puede una persona dormida no sentirla?
Respuesta: Sí, es físicamente posible — pero depende de la especie del murciélago, la localización y la profundidad del sueño.
Factores «a favor» (no sentirá la mordedura):
- Los dientes de los murciélagos insectívoros crean microheridas < 1 mm.
- La mordedura durante el sueño profundo puede no superar el umbral de despertar.
- Una mordedura en zonas menos sensibles (pierna, espalda, pie) es más difícil de notar.
- Los murciélagos vampiro tienen un mecanismo anestésico demostrado en la saliva.
- El consenso oficial del CDC, Mayo Clinic, el Departamento de Salud de Minnesota, Health Canada y los protocolos ABLV de Australia: la mordedura durante el sueño puede no sentirse.
Factores «en contra» (lo sentirá):
- Minnesota Health y BCT (UK): la mayoría de las personas refieren una sensación de «pinchazo de aguja» o quemazón.
- Cleveland Clinic: «probablemente lo sienta si está despierto» — implica que durante el sueño es incierto.
- Tuttle y Batworld: la mordedura «generalmente se siente».
- Los murciélagos insectívoros en Europa/Norteamérica no tienen el mismo nivel de anestésicos que los vampiros.
Realismo del escenario «no sintió la mordedura mientras dormía»: Moderadamente alto. Las autoridades sanitarias oficiales de EE. UU., Canadá y Australia reconocen explícitamente este escenario como posible y basan en él sus protocolos de PEP. Existen muertes por rabia documentadas en las que no había historia de mordedura.
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7.3 Cómo notaron las personas en historias reales que el murciélago estaba sobre ellas
A partir de los materiales recopilados se identifican los siguientes mecanismos de detección:
| Mecanismo de detección | Ejemplos |
|---|---|
| Despertó la sensación física (aleteo, garras, contacto con cara/cuello) | Vídeo de YouTube, «bat on my neck», ensayo WBUR |
| Lo despertaron los animales (gatos, perros que reaccionaban al murciélago) | Tone Madison (Woolery), Wildlife Center of Virginia (Jaclyn) |
| Vio/escuchó el murciélago ya despierto | Reddit r/batty, Reddit r/AskReddit, Rachelle Wilson Substack |
| Descubrió pequeñas marcas de mordedura/rasguños por la mañana | Reddit r/rabies («tiny marks on torso») |
| Capturó el murciélago directamente sobre él | Reddit r/animalid (Paraguay) |
| Se enteró del murciélago por la pareja/vecino | Writing Forums |
| No lo descubrió él mismo — lo comunicaron familiares a posteriori (ya en el médico) | South Carolina 2011 MMWR (post mortem) |
Conclusión fundamental: En la mayoría de los casos documentados, las personas no se despertaron por la mordedura — encontraron el murciélago por señales indirectas o no lo encontraron en absoluto.
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7.4 Por qué este escenario es importante para la evaluación del riesgo
El escenario «el murciélago estaba posado sobre la persona dormida y ella no lo sintió» es realista por el conjunto de los siguientes fundamentos:
- Anatómicas: bajo peso, dientes microscópicos, mordedura potencialmente superficial.
- Neurofisiológicas: durante el sueño profundo el umbral de sensibilidad al dolor y al tacto está elevado.
- Clínicas: se han registrado muertes por rabia en personas que no recordaban la mordedura; algunas con cepas virales de murciélagos sin ningún historial de contacto confirmado.
- Regulatorias: precisamente sobre la base de este realismo se construyen los protocolos de PEP de todas las principales organizaciones sanitarias del mundo.
Sin embargo, este escenario no es en sí mismo un evento de alta probabilidad: la mayoría de los murciélagos no son portadores de rabia; los murciélagos sanos prácticamente nunca muerden a personas sin provocación; el mero hecho de la posada es raro.
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*Este documento contiene una revisión analítica de fuentes abiertas. No es una recomendación médica. Todas las preguntas sobre un contacto real con un murciélago deben discutirse inmediatamente con un médico o las autoridades sanitarias.*
Pipistrellus / Hypsugo y especies pequeñas: base europea pipistrellus_eblv_russian_summary.md
Lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV) en pequeñas especies sinantrópicas: Pipistrellus y especies asociadas
Resumen con citas
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1. Introducción y contexto epidemiológico
Los lyssavirus europeos de murciélagos (EBLV) de tipos 1 y 2 (EBLV-1, EBLV-2) son los principales agentes de la rabia en murciélagos en Europa. De 1977 a 2023 se registraron en Europa más de 1 500 casos de infección de murciélagos por lyssavirus (Picard-Meyer et al., 2026, Vet Res Commun, doi:10.1007/s11259-026-11166-8)<-11166-8). La gran mayoría de los casos (>97%) está causada por EBLV-1 y corresponde al serotino común (*Eptesicus serotinus*) y al serotino meridional (*Eptesicus isabellinus*).
Las especies pequeñas sinantrópicas — principalmente el murciélago enano (*Pipistrellus pipistrellus*), el murciélago de Nathusius (*Pipistrellus nathusii*), el murciélago soprano (*Pipistrellus pygmaeus*) y el murciélago de Savi (*Hypsugo savii*) — están ampliamente distribuidos en entornos urbanos por toda Europa y son los que más frecuentemente contactan con personas. La pregunta sobre su papel en la epidemiología del EBLV es de importancia fundamental para la vigilancia veterinaria y la salud pública.
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2. Casos documentados por países y especies
2.1 Alemania
Alemania es el país con el monitoreo de murciélagos más sistematizado de Europa. Durante la vigilancia pasiva retrospectiva (1998–2013, n=5.478 ejemplares, 21 especies) se detectaron varios casos raros de EBLV en especies pequeñas (Schatz et al., 2014, PLoS NTDs, doi:10.1371/journal.pntd.0002835):
- P. pipistrellus: 1 caso confirmado de EBLV-1 (FAT, aislamiento viral RTCIT, RT-qPCR, secuenciación); virus vivo aislado.
- P. nathusii: 1 caso confirmado de EBLV-1 (los mismos métodos); virus vivo aislado.
- Se han registrado históricamente casos de EBLV-1 en *P. nathusii* en Alemania en 1986 y 1992 (mencionado en Picard-Meyer et al., 2026).
En el marco de la vigilancia pasiva retrospectiva ampliada (2018–2020, n=1236) se detectaron 2 casos más de EBLV-1 en *P. pipistrellus* (Klein et al., 2021, Viruses, doi:10.3390/v13081538):
- Muestra Lab-ID 31955: 12 de junio, Tubinga (Baden-Württemberg), EBLV-1a; RT-qPCR+, aislamiento viral+, genoma parcial (NGS).
- Muestra Lab-ID 23157: 10 de abril, Nürtingen (Baden-Württemberg), EBLV-1a; RT-qPCR+, aislamiento viral+, genoma parcial (NGS).
Hallazgo metodológico clave: ambas muestras de *P. pipistrellus* de 2018–2020 habían dado previamente resultado negativo por FAT (inmunofluorescencia directa) y fueron detectadas solo al repetir el cribado con RT-qPCR. Esto es evidencia directa de que el FAT estándar no es suficientemente sensible para la deteccila detección de lyssavirus en especies pequeñas de murciélagos con infecciones atípicas (Klein et al. 2021).
2.2 Francia
En Francia, entre 1989 y ~2017 se registraron 78 casos de lyssavirus en murciélagos: 75 en *E. serotinus* (EBLV-1), 1 en *P. pipistrellus* (EBLV-1, descrito por Parize et al. 2020), 2 en *M. nattereri* (BBLV) (Picard-Meyer et al., 2017, PLoS NTDs).
El caso documentado más reciente es la primera detección histórica de EBLV-1 en *P. nathusii* en Francia (Picard-Meyer et al., 2026, Vet Res Commun, doi:10.1007/s11259-026-11166-8):
- El animal fue encontrado el 13 de mayo de 2020 en la terraza de una casa particular en Erstein (Bas-Rhin, Alsacia; 48,43°N, 7,66°E), a ~20 km de la frontera alemana.
- Muerte: 19 de mayo de 2020; enviado para análisis el 24 de enero de 2022.
- Métodos: FAT (positivo), RT-PCR pan-lyssavirus en tiempo real y convencional, RT-PCR hemi-nested, secuenciación de Sanger, NGS de genoma completo (PX733926, 11.963 pb).
- Virus: EBLV-1a; similitud de secuencia nucleotídica del 99,88% con la cepa de *E. serotinus* de Baja Sajonia (Alemania, 2016; OU524432).
- Primer caso de este tipo en Francia y tercero en Europa en un migrante de larga distancia.
2.3 Reino Unido
Durante 2018–2020 se detectó un caso presunto de EBLV-1 en el murciélago soprano (*P. pygmaeus*) (Folly et al., 2021, Viruses, doi:10.3390/v13101979):
- Ejemplar individual de macho joven; análisis FAT — positivo (confirmado por tres operadores).
- RT-PCR (SYBR y TaqMan) — negativo por destrucción autolítica de la muestra.
- La confirmación molecular no fue posible. El caso se clasifica como «EBLV-1 presunto» basándose en la proximidad territorial a focos confirmados de *E. serotinus*.
- 104 *P. pygmaeus* fueron testados durante el mismo período — sin otros hallazgos.
Los autores de 2024 (Golding et al., 2024, Virus Evolution, doi:10.1093/ve/veae060) señalan explícitamente: «Los hallazgos de lyssavirus en las especies *Pipistrellus* se consideran probables eventos de spillover, ocasionados por la proximida proximidad geográfica con las poblaciones de serotino». A fecha de mayo de 2024, en toda la serie de vigilancia no se ha aislado virus vivo de ningún ejemplar de *Pipistrellus*.
2.4 Países Bajos
La vigilancia pasiva más amplia para una sola especie: 1 837 individuos de *P. pipistrellus* testados por FAT durante 1984–2003 — ningún resultado positivo (Van der Poel et al., 2005, Emerg Infect Dis). Para comparar: de 1 219 *E. serotinus*, 251 (21%) resultaron EBLV-1 positiV-1 positivos. La prevalencia de EBLV-1 en serotinos en los Países Bajos fue del 23,6% (datos WBVR, 1987–2017). En octubre de 2024 se detectó por primera vez EBLV-1 en serotinos en los Países Bajos.
2.5 Bélgica
En 2016–2018 se realizó una vigilancia pasiva exhaustiva con examen serológico de individuos vivos (Nauwelaers et al., 2024, Trop Med Infect Dis, doi:10.3390/tropicalmed9070151):
- 124 muestras de tejido cerebral (vigilancia pasiva): 98 (79%) — *P. pipistrellus*; todas negativas para EBLV.
- Animales vivos (vigilancia activa): 113 muestras de saliva — todas negativas por RT-qPCR.
- Sueros (87 muestras): se detectaron anticuerpos neutralizantes en 5 especies de murciélagos (incluidos pipistrelos y *P. auritus*).
- Casos confirmados de infección activa: solo en *E. serotinus* (2016, Bertrix; 2017, Étalle) — ambos EBLV-1b por secuenciación del gen N.
2.6 Dinamarca
Dinamarca es uno de los tres países de Europa con mayor número de casos registrados de rabia en murciélagos (226 hasta 2021) (McElhinney et al., 2018). El pico se observó en 1986–1987 (150 casos en *E. serotinus* tras el cribado masivo iniciado por el caso hel caso humano de 1985). Los datos sobre las especies *Pipistrellus* en la literatura danesa no están registrados como positivos.
2.7 España
Los datos más detallados sobre seroprevalencia en especies pequeñas sinantrópicas se obtuvieron en España.
Serra-Cobo et al. (2013) (PLoS ONE, doi:10.1371/journal.pone.0064467), 2001–2011, 2.393 sueros, 25 hábitats, Aragón + Baleares + Cataluña:
- *P. pipistrellus*: 45 sueros, 5 seropositivos (11,1%) — primera detección de anticuerpos EBLV-1 en esta especie; 1 de 3 individuos muertos — EBLV-1 RNA+ (nRT-PCR); virus vivo no aislado.
- *P. kuhlii*: 16 sueros, 3 seropositivos (18,8%); ARN y virus no detectados.
- *H. savii*: 22 sueros, 5 seropositivos (22,7%) — primera detección en esta especie; la mayor seroprevalencia entre las especies pequeñas; ARN y virus vivo no detectados.
- Método serológico: RFFIT adaptado (serología basada en RFFIT).
López-Roig et al. (2014) (Viruses, doi:10.3390/v6093386), 2004–2012, una policolonia «San Pedro de los Griegos», 406 sueros, 9 especies:
- P. pipistrellus: 28 sueros, 4 seropositivos (14,28%).
- H. savii: mostró la mayor seroprevalencia en algunos años, con un pico interanual en 2007 (>70% en las especies principales de la colonia — T. teniotis, P. austriacus).
- Método: FAVNT modificado (Fluorescent Antibody Virus Neutralization Test).
2.8 Italia
Zecchin et al. (2019) (Epidemiol Infect, doi:10.1017/S0950268818003072), 2006–2017:
- Las especies más representadas en la muestra: P. kuhlii (n=96; 32,4%), H. savii (n=82; 27,7%).
- Los anticuerpos frente a EBLV-1 se detectaron exclusivamente en M. myotis, M. blythii, T. teniotis — no en P. kuhlii o H. savii.
- No se detectó virus ni en la vigilancia pasiva ni en la activa en ninguna especie.
Leopardi et al. (2023) (PRSB, doi:10.1098/rspb.2023.0183): el 36,3% de 837 M. myotis son seropositivos; sin ARN en 556 individuos por RT-PCR.
2.9 Suecia
Hammarin et al. (2016) (Infect Ecol Epidemiol, PMC5156864), 2008–2013, n=452:
- P. nathusii: 4 individuos — ningún seropositivo; ARN no detectado.
- P. pygmaeus: 2 individuos — ningún seropositivo; ARN no detectado.
- Vigilancia pasiva: todas las muestras (FAT) — negativas.
- Todos los individuos seropositivos son exclusivamente M. daubentonii (0–10,3% por años).
2.10 Finlandia
Nokireki et al. (2013) (BMC Vet Res, doi:10.1186/1746-6148-9-174), 1985–2012, n=1.156:
- P. nathusii: 3 muestras serológicas — todas negativas.
- P. pipistrellus y P. pygmaeus: migrantes raros (primera detección en 2001 y 2007 respectivamente); no se analizaron específicamente.
- EBLV-2 detectado en M. daubentonii en 2009, 2016 y 2017; virus confirmado por aislamiento (FAT + RT-PCR + aislamiento en cultivo celular; (Jakava-Viljanen et al., 2010, Epidemiol Infect, doi:10.1017/S0950268810000373); (Second case, 2016, Helsinki, HELDA)).
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3. Distinción de métodos diagnósticos
El aspecto clave de la interpretación epidemiológica es el método de confirmación:
| Método | Qué detecta | Significado para Pipistrellus |
|---|---|---|
| FAT (test de anticuerpos fluorescentes para antígeno en tejido cerebral) | Antígeno de lyssavirus | Estándar de la vigilancia pasiva; en especies pequeñas con infección atípica puede dar resultado falso negativo (Klein et al., 2021) |
| RTCIT (aislamiento del virus en cultivo de neuroblastoma) | Virus replicativo vivo | vivo«Estándar oro»; confirma infecciosidad. Virus vivo aislado en *P. pipistrellus* y *P. nathusii* (Alemania: Schatz et al.). |
| RT-qPCR / RT-PCR (detección de ARN viral) | Genoma del virus | Más sensible que el FAT; permite detectar casos perdidos por el FAT. Aplicado a muestras de archivo (Klein et al., 2021) |
| NGS (secuenciación del genoma completo) | Secuencia genómica completa/parcial | Utilizado para la caracterización de la cepa (Picard-Meyer et al., 2026 — Francia, *P. nathusii*) |
| Serología (RFFIT, FAVNT, FAVN) | Anticuerpos neutralizantes | Evidencia de contacto previo con el virus; no confirma infección activa. No puede excluirse reactividad cruzada entre EBLV-1 y otros lyssavirus del filogrupo I |
| RT-qPCR de saliva (vigilancia activa) | ARN del virus en saliva | Se aplica en individuos vivos; la sensibilidad es baja en portadores clínicamente sanos (Nauwelaers 2024: 113 muestras — todas negativas) |
Jerarquía de confirmación:
- Virus vivo (RTCIT) + FAT/PCR = infección activa confirmada de forma fiable
- Antígeno viral (FAT) + ARN viral (PCR) = diagnóstico molecular confirmado
- Solo ARN viral (PCR) sin FAT ni aislamiento = detección molecular, se interpreta con cautela
- Solo anticuerpos (serología) = exposición, no necesariamente infección actual
- FAT+ sin PCR, autólisis intensa = caso presunto (ejemplo — P. pygmaeus, Reino Unido, 2020)
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4. Análisis temporal: ¿expansión de la vigilancia o crecimiento real?
Dinámica paneuropea
| Período | Casos registrados | Nota |
|---|---|---|
| 1977–1984 | ~2 | Solo hallazgos aislados |
| 1985–1987 | +263 (pico: 122 en 1986, 140 en 1987) | Aumento brusco tras 3 muertes humanas por EBLV; artefacto de expansión de la vigilancia |
| 1988–2000 | 6–53/año; media ~29 | Estabilización |
| 2001–2010 | ~959 acumulados | Media ~30–34/año |
| 2011–2016 | Hasta 1.183 acumulados | Media ~35/año |
| 2017–2023 | Hasta >1.500 acumulados | Expansión de la vigilancia por PCR |
El significativo “aumento” de casos en 1985–1987 fue exclusivamente consecuencia de la intensificación del monitoreo: (Fooks et al., 2006, Biol Conserv)l Conserv): «el rápido aumento del número de animales analizados, el caso de EBLV-2 en Finlandia en 1985 y la mordedura en Rusia en 1986 no representan verdadero aumento de la prevalencia».
Tras 1987, el número medio anual de casos se estabilizó en ~29–35/año — señal de circulación endémica estacionaria de EBLV-1 en la especie reservorio principal (E. serotinus), no de una epizootia creciente.
Tendencia en las especies *Pipistrellus*
- El número de casos en Pipistrellus sigue siendo establemente bajo: en toda Europa se han registrado 5–7 casos confirmados en ~70 años de monitoreo.
- Los nuevos hallazgos (2018–2026) son artefactos diagnósticos y geográficos:
- Los dos casos de *P. pipistrellus* en Alemania (2018–2020) fueron detectados en el cribado de muestras de archivo previamente FAT-negativas mediante RT-qPCR (Klein et al., 2021). El FAT los pasó por alto — esto significa que esos casos existían antes, pero quedaban fuera del radar.
- El primer caso de EBLV-1 en Bélgica (2016), el primero en el Reino Unido (2018, en *E. serotinus*), el primero en *P. nathusii* en Francia (2020) — todos reflejan la expansión de la cobertura geográfica de la vigilancia, no nuevos focos.
- Países Bajos como ejemplo ilustrativo: 1 837 *P. pipistrellus* en ~20 años de vigilancia — 0 casos (Van der Poel et al., 2005).
- Patrón geográfico: todos los hallazgos positivos en *Pipistrellus* en Alemania (Baja Sajonia, Baden-Wurtemberg), Francia (Alsacia, en la frontera alemana) y Reino Unido o Unido (este de Dorset) coinciden territorialmente con la densidad de *E. serotinus* infectados — lo que confirma el concepto de spillover geográficamente delimitado.
Datos serológicos: situación ambigua
La seroprevalencia en *Pipistrellus* en España (11–18%), en *H. savii* (22–31%) (Serra-Cobo et al., 2013; López-Roig et al., 2014) evidencia contacto regular con el virus en colonias mixtas. Sin embargo:
- Los anticuerpos neutralizantes no implican infección actual ni excreción viral.
- De todos los *Pipistrellus* seropositivos españoles nunca se ha aislado virus vivo.
- Los datos serológicos de Bélgica (Nauwelaers et al., 2024), con PCR-positividad cero en saliva, sugieren que la mayoría de los individuos seropositivos permanecen como portadores subclínicos.
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5. Tabla resumen: casos de EBLV confirmados y probables en pequeñas especies sinantrópicas
| País | Año(s) | Especie | Virus | Método | ¿Virus vivo? | Estado |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alemania | 1986, 1992 | *P. nathusii* | EBLV-1 | FAT + aislamiento | Sí | Confirmado |
| Alemania | 1998–2013 | *P. pipistrellus* | EBLV-1 | FAT + RTCIT + PCR | Sí | Confirmado |
| Alemania | 1998–2013 | *P. nathusii* | EBLV-1 | FAT + RTCIT + PCR | Sí | Confirmado |
| Alemania | 2018–2020 (archivo) | *P. pipistrellus* (×2) | EBLV-1a | RT-qPCR + aislamiento (archivo FAT-neg) | Sí | Confirmado |
| España | 2001–2011 | *P. pipistrellus* | EBLV-1 | nRT-PCR (ARN) + serología | No | ARN + serología |
| España | 2001–2011 | *H. savii* | EBLV-1 | Serología | No | Solo serología |
| España | 2004–2012 | *P. pipistrellus* | EBLV-1 | Serología | No | Solo serología |
| España | 2004–2012 | *H. savii* | EBLV-1 | Serología | No | Solo serología |
| Francia | ~2019–2020 | *P. pipistrellus* | EBLV-1 | FAT + PCR | No especif. | Confirmado |
| Francia | 2020 (reg. 2022) | *P. nathusii* | EBLV-1a | FAT + RT-PCR + NGS (genoma completo) | No (ARN + genoma) | Confirmado molecularm. |
| Reino Unido | 2018–2020 | *P. pygmaeus* (×1 joven) | EBLV-1 presunto | FAT+ / PCR– (autólisis) | No | No confirmado |
| Bélgica | 2016–2018 | *P. pipistrellus* (×98) | — | FAT/PCR | No | Todos negativos |
| Países Bajos | 1984–2003 | *P. pipistrellus* (×1837) | — | FAT | No | Todos negativos |
| Suecia | 2008–2013 | *P. nathusii* (×4), *P. pygmaeus* (×2) | — | Serología + PCR | No | Todos negativos |
| Finlandia | 1985–2012 | *P. nathusii* (×3) | — | Serología + PCR | No | Todos negativos |
| Italia | 2006–2017 | *P. kuhlii* (×96), *H. savii* (×82) | — | Serología + FAT/PCR | No | Todos negativos |
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6. Conclusiones clave
- Las especies *Pipistrellus* y *Hypsugo savii* son huéspedes accidentales irregulares (spillover hosts) de EBLV-1, no especies reservorio. La gran mayoría de los casos confirmados en estas especies está espacialmente vinculada a zonas de alta densidad del serotino infectado (*E. serotinus*).
- Los datos serológicos (anticuerpos) en especies pequeñas en España y algunas colonias multiespecíficas de Europa evidencian contacto regular con EBLV-1; sin embargo, no se ha aislado virus vivo de *Pipistrel*Pipistrellus* o *H. savii* en estos estudios. Esto es coherente con el concepto de contacto transitorio sin infección establecida.
- La detección de EBLV en *Pipistrellus* ha aumentado en los últimos años (2018–2026), pero esto se debe a (a) la transición de FAT a métodos moleculares más sensibles (RT-qPCR), que detectan los casos que el FAT pasa por alto; (b) el reanálisis retrospectivo de muestras de archivo; (c) la ampliación de la vigilancia a nuancia a nuevas regiones (Bélgica, Reino Unido, Hungría).
- El número medio anual de casos de EBLV en Europa no muestra crecimiento exponencial: tras el fuerte aumento de 1985–1987 (artefacto de la movilización de la vigilancia) el indicador se estabilizó en ~30–35 casos/año — patrón de circulación endémica estacionaria.
- Para la vigilancia veterinaria, el uso de métodos moleculares (RT-qPCR) en complemento al FAT es lo más relevante: los dos casos alemanes en *P. pipistrellus* (2018–2020), que se habrían perdido con el FAT y detectados por PCR, demuestran que la vigilancia pasiva estándar subestima la frecuencia del spillover en especies pespecies pequeñas.
- Para la evaluación del riesgo zoonótico: a pesar de que *Pipistrellus* es la especie que más frecuentemente contacta con personas, el riesgo real de contraer EBLV de estos murciélagos es extremadamente bajo. En los Países Bajos, en 20 años de seguimiento de 1 837 *P. pipistrellus* no se detectó virus; la frecuencia teórica de infección humana por smana por serotino se estima de 1 vez al año a 1 vez cada 700 años para una población de 16 millones de habitantes.
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Fuentes citadas
Tendencias temporales europeas 1954–2024 EU_bat_lyssavirus_temporal_trends_RU.md
Tendencias temporales de la vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Europa (1954–2024)
Revisión epidemiológica analítica
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RESUMEN
Desde el primer caso confirmado oficialmente (Hamburgo, Alemania, 1954) hasta 2024, las bases de datos europeas acumulan más de 1.400–1.500 registros de lyssavirus en murciélagos. El aumento observado en los hallazgos positivos tras 1985 se debe principalmente a la drástica expansión de la vigilancia pasiva, al cambio del estándar diagnóstico (IFA → RT-PCR/RT-qPCR) y a cambios organizativos, no a un aumento demostrado de la morbilidad real en las poblaciones. Esta revisión sintetiza datos de la OMS (Rabies Bulletin Europe), el ECDC, la WOAH/OIE y publicaciones nacionales revisadas por pares; incluye tablas por décadas y por países con advertencias explícitas sobre los sesgos de la vigilancia pasiva.
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1. CRONOLOGÍA HISTÓRICA GENERAL
| Fecha/período | Evento | Fuente |
|---|---|---|
| 1954 | Primer caso documentado de lyssavirus en murciélago en Europa — Hamburgo, Alemania (*Eptesicus serotinus*) | McElhinney et al., 2018 |
| 1977 | Primer caso humano fatal confirmado de EBLV-1 — Ucrania | WHO Rabies Bulletin Europe |
| 1977 | Inicio del registro sistemático de casos en Rabies Bulletin Europe | Schatz et al., 2013 |
| 1984 | Inicio de la entrega obligatoria de murciélagos para análisis en Países Bajos | Van der Poel et al., 2005 |
| 1985 | Muerte del biólogo suizo en Finlandia (EBLV-2) — primer aislamiento de EBLV-2 | WHO RBE General Information |
| 1985 | Muerte humana en Rusia (EBLV-1) | Harris et al., 2006 |
| 1985–1987 | Vigilancia intensiva tras las primeras muertes: se detectaron 263 casos (>20% del total hasta ese momento) | McElhinney et al., 2018 |
| 1987 | Creación de programas nacionales de vigilancia pasiva (Reino Unido, Países Bajos) | Harris et al., 2006 |
| 1989 | Primer caso en murciélago en Francia; inicio de la vigilancia nacional | Picard-Meyer et al., 2014 |
| 1996 | Primer EBLV-2 en Reino Unido (Myotis daubentonii, Sussex) | UK passive surveillance UK Gov |
| 2002 | Muerte humana en Escocia (EBLV-2) | McElhinney et al., 2018 |
| 2010 | Descubrimiento del nuevo virus Bokeloh bat lyssavirus (BBLV) en Alemania | Emerging Infectious Diseases, 2011 |
| 2018 | Primeros casos de EBLV-1 en serotinos en Reino Unido (Dorset, E. serotinus) | Virus Evolution, 2024 |
| 2019 | Muerte humana en Francia (EBLV-1) — 5.º caso fatal en Europa | ECDC AER 2019 |
| 2021 | Adopción generalizada de RT-qPCR como método diagnóstico principal en sustitución del IFA | Klein et al., 2021 |
| 2024 | Caso de EBLV-1 en un gato en Países Bajos (spillover) | Euro Surveill., 2025 |
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2. DATOS ACUMULADOS POR DÉCADAS
Tabla 2.1. Casos confirmados de lyssavirus en murciélagos en Europa por décadas
Notas a la tabla: Datos consolidados de los informes del Rabies Bulletin Europe, publicaciones de Schatz et al. (2013), McElhinney et al. (2018), EU One Health Zoonoses Reports (2020–2024) y ECDC 4) y ECDC AER. El número de animales testados se indica solo cuando existen datos primarios; el guion (—) indica ausencia de datos fiables (no cobertura cero).
| Década | Casos positivos (registrados) | Analizados (donde se conoce) | Positividad (%) | Países principales | Método diagnóstico | Nivel de vigilancia |
|---|---|---|---|---|---|---|
| antes de 1977 | 18 (1954–1976) | — | — | Alemania, Yugoslavia, Ucrania | Aislamiento viral directo; IFA | Estudios aislados, no sistemáticos |
| 1977–1984 | 2 | — | — | Dinamarca (1985*) | IFA | Solo reactivo |
| 1985–1989 | ~270 | — | — | Alemania, Dinamarca, Países Bajos | IFA | Primera vigilancia sistemática |
| 1990–1999 | ~200 | — | — | Países Bajos, Alemania, Dinamarca, Polonia | IFA | Pasiva; expansión de programas nacionales |
| 2000–2009 | ~350 | ~40.000–50.000 (estimación) | ~0,7–1,0 | Países Bajos, Alemania, Francia, Dinamarca, Polonia | IFA ± PCR | Programas nacionales consolidados |
| 2010–2019 | ~270 | ~15.000 (EU/EEA, 2015–2019, estimación) | ~1,5–2,5 | Alemania, Países Bajos, Polonia, Francia | IFA → RT-qPCR | Híbrido: pasivo + pasivo intensificado |
| 2020–2024 | 153 | 7.744 (EM UE, suma) | ~2,0 | Alemania, Francia, Países Bajos, Polonia | RT-qPCR (principal) | Pasivo + pasivo intensificado |
*Nota: en el RBE, el registro sistemático comenzó en 1977; la mayor «ola» en 1986–1987 fue consecuencia directa de la vigilancia retrospectiva intensiva, no de un brote real.
Fuentes: WHO RBE General Info | Schatz et al. 2013 | McElhinney et al. 2018 | EU One Health 2024 | EU One Health 2023
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Tabla 2.2. Datos de los EU One Health Zoonoses Reports sobre murciélagos, 2019–2024 (datos primarios EFSA/ECDC)
| Año | Testados (EM UE) | Positivos (EM UE) | Positividad (%) | N.º países notificantes | Virus predominantes |
|---|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2 069 | 39 | 1,88 | n/d | EBLV-1 (predom.), EBLV-2 |
| 2020 | 1 308 | 31 | 2,37 | 15 | EBLV-1, EBLV-2 |
| 2021 | 1 316 | 29 | 2,20 | 16 | EBLV-1, BBLV |
| 2022 | 1 622 | 26 | 1,60 | 16 | EBLV-1, BBLV |
| 2023 | 1 658 | 23 | 1,39 | 18 | EBLV-1 (22), BBLV (1) |
| 2024 | 1 840 | 44 | 2,39 | 20 | EBLV-1 (43), BBLV (1) |
Fuentes: EU One Health 2024 Zoonoses Report | EU One Health 2023 Zoonoses Report | EFSA activities on rabies, 2022
Advertencia importante: La reducción de casos positivos en 2020–2023 se debe en parte a las restricciones en la recogida de muestras durante la pandemia de COVID-19. El aumento en 2024 fue acompañado de un incremento en el número de animales testados, lo que no permite distinguir entre un aumento «real» y un «artefacto de vigilancia intensificada».
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3. DATOS POR PAÍSES
Tabla 3.1. Datos acumulados de los principales países (hasta 2024)
| País | Período de vigilancia | Positivos acumulados | Analizados (cuando hay datos) | Positividad (%) | Virus principal / especies de murciélagos | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Alemania | 1954– | ~400–420 | ~3.714 (1998–2013, un estudio retrospectivo) | ~1,2 (todas las especies); 13–16% (E. serotinus) | EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2 (M. daubentonii), BBLV (M. nattereri) | Mayor número de casos en Europa; ≥346 registrados hasta 2020 |
| Países Bajos | 1984– | ~380–400 | 1 219 (E. serotinus, 1984–2003); ~50/año (2003–) | 21% (E. serotinus); 4% (M. dasycneme) | EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2 (M. dasycneme) | Desde 1994 — principalmente casos de contacto; ~1–2 positivos/50 entregados/año en años recientes |
| Dinamarca | 1985– | ~226 | ~2.000+ (estimación) | 0–50% (oscilaciones según ciclos de ~10 años) | EBLV-1 (E. serotinus), EBLV-2 | Picos cíclicos; último E. serotinus — 2009, EBLV-2 — 2015 |
| Francia | 1989– | ~78–80 | 3.176 entregados; 2.447 analizados (1989–2013) | 1,96% (48/2.447, 1989–2013) | EBLV-1 (E. serotinus), BBLV | Tras 2001 — crecimiento ×17 en número de muestras sin cambio significativo en la positividad real |
| Polonia | 1972– | ~100 | ~400–450 (2006–2010 + datos nacionales) | ~4% (estimación) | EBLV-1 (E. serotinus) | Antes de 1998 — solo 4 casos; crecimiento activo tras 2000 correlaciona con la expansión de la vigilancia |
| Reino Unido | 1987– | ~47 (EBLV-2: 13, EBLV-1: 34) | 17 012 (1987–hasta 2018); 15 539 (1987–2015) | <0,3% (todas las especies); 3,57% M. daubentonii; 9,6% E. serotinus (2018–2024) | EBLV-2 (M. daubentonii), EBLV-1 (E. serot (E. serotinus desde 2018) | Primer EBLV-1 en E. serotinus — octubre 2018; 34 casos hasta mayo 2024. |
| España | 1987– | ~39 | ~189 (2006–2010); >1 000 (vigilancia activa E. isabellinus) | 7% (E. isabellinus) | EBLV-1 (E. isabellinus, E. serotinus), LLEBV | Primer caso — 1987 (Valencia) |
| Suiza | 1976– | ~4 (EBLV-2); esporádicamente EBLV-1 | 237 (vigilancia activa, 2009); 101 (2006–2010) | 4,6% M. daubentonii | EBLV-2 (M. daubentonii) | Hallazgos raros; vigilancia continua |
| Finlandia | 1985– | ~2 (document.) | ~300–400 (estimación, irregular) | baja | EBLV-2 (M. daubentonii), KBLV (1 caso) | Muerte humana 1985; KBLV (2022) |
| Hungría | 1999– | ~10–15 | 41 (2006–2010) | ~5% (estimación) | EBLV-1 | Varios casos al año |
| Chequia/Eslovaquia | 1994– | ~5–7 | 75/24 (2006–2010) | <1% | EBLV-1 | Hallazgos esporádicos |
| Noruega | 2015– | 1 (EBLV-2) | — | — | EBLV-2 (M. daubentonii) | Primer caso — 2015 |
| Eslovenia | 2022– | 1 (Divača BLV) | — | — | Divača BLV (M. capaccinii) | Nuevo virus, caso único |
| Bélgica | 2016– | 2 (EBLV-1) | ~90 (2016–2018) | ~2% | EBLV-1 (E. serotinus) | Primeros casos registrados en 2016–2017 |
Fuentes: WHO RBE Facts & Figures | Schatz et al. 2013 | Harris et al. 2006 | Van der Poel et al. 2005 | Picard-Meyer et al. 2014 | Virus Evolution UK, 2024 | McElhinney et al. 2018 | EUROBATS 2024 | Detection EBLV-1 Belgium, 2024
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Tabla 3.2. Datos de los países líderes, 2024 (EU One Health 2024 Zoonoses Report)
| País | Positivos en 2024 | Lyssavirus principal |
|---|---|---|
| Francia | 15 | EBLV-1 |
| Alemania | 14 (13 EBLV-1 + 1 BBLV) | EBLV-1, BBLV |
| Países Bajos | 5 | EBLV-1 |
| Polonia | 4 | EBLV-1 |
| Hungría | 3 | EBLV-1 |
| España | 2 | EBLV-1 |
| Chequia | 1 | EBLV-1 |
| Suiza | 1 | EBLV-2 |
| Total | 45 |
Fuente: EU One Health 2024 Zoonoses Report — PMC
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4. DATOS ANUALES (SELECTIVAMENTE, DONDE LAS FUENTES PRIMARIAS LO PERMITEN)
Tabla 4.1. Puntos de referencia: número de casos positivos por año para toda Europa
| Año | Positivos (RBE / fuentes primarias) | Nota |
|---|---|---|
| 1954–1976 | 18 (acumulados) | De 18 — 7 de Alemania; solo aislamiento viral |
| 1977–1984 | 2 (acumulados) | De ellos 0 documentados del nuevo tipo antes de 1985 |
| 1985 | ~5 | Incluye el caso del biólogo finlandés; inicio de la vigilancia intensiva |
| 1986 | 122 | Pico relacionado con el examen retrospectivo danés (150 casos, 1986–1987) |
| 1987 | 140 | Continuación de la vigilancia intensiva danesa y neerlandesa |
| 1988–1999 | ~6–53/año | Según datos del RBE |
| 2000 | ~30 | RBE; 2/153 (Francia), 7/125 (Países Bajos), 3/40 (Dinamarca), 13/73 (Alemania) en 2003 |
| 2006–2010 | 26–36/año | Media ~32; rango según el RBE |
| 2011–2018 | ~30–50/año | Media ~34/año (última década según McElhinney) |
| 2018 | 45 | ECDC AER 2019; de 7 países |
| 2019 | 39 | EU One Health Zoonoses Report |
| 2020 | 31 | EU One Health; impacto COVID en la entrega de muestras |
| 2021 | 29 | EU One Health |
| 2022 | 26 | EU One Health |
| 2023 | 23 | EU One Health |
| 2024 | 44 | EU One Health; el aumento está relacionado con la ampliación del número de países informantes (20 países) |
Fuentes: Schatz et al. 2013 | McElhinney et al. 2018 | ECDC AER 2019 | EU One Health 2024 | Santepubliquefrance 2005
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5. TABLAS ESPECIALES POR PAÍSES (DATOS DETALLADOS)
Tabla 5.1. Francia — año a año, 1989–2013 (datos primarios Picard-Meyer et al., 2014)
| Período | Muestras entregadas | Analizadas | Positivas | Positividad E. serotinus (%) | Nota |
|---|---|---|---|---|---|
| 1989–2000 | 170 | ~122 | 7 | 30,4% (14,1–53,0 IC) | Inicio de la vigilancia; entregas escasas |
| 2001–2003 | ~750 | ~557 | ~8 | 15,0% (6,2–30,5) | Tras el refuerzo de la red — crecimiento ×17 en número de muestras |
| 2004–2006 | ~750 | ~550 | ~6 | 10,9% (4,5–22,9) | |
| 2007–2009 | ~750 | ~570 | ~14 | 30,8% (17,5–47,7) | Pico cíclico |
| 2010–2013 | ~1.200 | ~648 | ~13 | 16,2% (9,8–25,2) | |
| 1989–2013 total | 3.176 | 2.447 | 48 | 1,96% (1,4–2,6) |
Fuente: Picard-Meyer et al. 2014 — PLOS ONE
Advertencia (Francia): Entre 1989–2000 y 2001–2013, el número de muestras aumentó más de 17 veces, mientras que el número de casos positivos en E. serotinus no cambió estadísticamente entre los dos períodos. Esto significa que el aumento de la detección de EBLV-1 en Francia se explica principalmente por la ampliación de la red de vigilancia, y no por un aumento real de la incidencia.
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Tabla 5.2. Países Bajos — datos selectivos de entrega y positividad (1984–2024)
| Período | Especie | Analizados | Positivos | Positividad (%) | Fuente |
|---|---|---|---|---|---|
| 1984–1994 | E. serotinus | parte de 1.219 | parte de 251 | ~21% | Van der Poel et al. 2005 |
| 1984–2003 | E. serotinus | 1.219 | 251 | 21,0% | Van der Poel et al. 2005 |
| 1984–2003 | M. dasycneme | 129 | 5 | 3,9% | Van der Poel et al. 2005 |
| 1984–2003 | P. pipistrellus | 1.837 | 0 | 0% | Van der Poel et al. 2005 |
| 2003–2024 | E. serotinus | ~50/año | ~1–2/año | ~2–4% (estimación) | Eurosurveillance 2025 |
| 2006–2010 | Todas las especies | 619 (analiz.) | 45 | 7,3% (todas), ~22% (E. serotinus) | Schatz et al. 2013 |
Advertencia: Desde 1994 en los Países Bajos se analizan principalmente murciélagos que han tenido contacto con personas o presentaban síntomas clínicos. Esto crea un sesgo sistemático hacia una positividad sobreestimada (22%) en comparación con la prevalencia real en la población sana, que probablemente es significativamente menor.
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Tabla 5.3. Reino Unido — datos anuales de vigilancia pasiva, 1987–2024
| Año(s) | Analizados (todas las especies) | Positivos EBLV-2 (M. daubentonii) | Positivos EBLV-1 (E. serotinus) | Nota |
|---|---|---|---|---|
| 1987–2004 | 4.871 | 4 | 0 | Harris et al. 2006 |
| 2005–2015 | 10.668 | 7 (+2 en 2016) | 0 | UK passive surveillance, 2017 |
| 2016–2017 | ~2.000 | 2 | 0 | |
| 2018–mayo 2024 | ~17.000 (1987–mayo 2024 total) | puntuales | 34 | Virus Evolution 2024 |
| 1987–mayo 2024 | >17 000 | 13 (total) | 34 (total) | <0,3% de todos los entregados |
Advertencia (UK): El primer hallazgo de EBLV-1 en E. serotinus en el Reino Unido (octubre 2018) con los 33 casos posteriores no indica necesariamente una nueva introducción. El análisis filogenético muestra que las líneas virales existen en el Reino Unido desde ~2014–2022 y pueden ser un artefacto del aumento dirigido en el número de serotinos analizados.
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Tabla 5.4. Alemania — vigilancia pasiva retrospectiva intensificada 2018–2020
| Indicador | Valor |
|---|---|
| Muestras cerebrales analizadas | 1.236 |
| Total positivos (RT-qPCR) | 16 |
| Positivos EBLV-1 (E. serotinus) | 15 |
| Positivos BBLV (M. nattereri) | 1 |
| Positividad en todas las especies | 1,2% |
| Positividad E. serotinus | ~16% |
| Muestras FAT-negativas que resultaron PCR-positivas | 4 (incluidas 2 en P. pipistrellus) |
Fuente: Klein et al. 2021, Viruses
Conclusión clave para Alemania: El FAT estándar pasó por alto 4 muestras que fueron detectadas posteriormente por RT-qPCR. Esto documenta que la transición del FAT a los métodos moleculares por sí sola aumenta la detectabilidad, creando un crecimiento artefactual del número de casos al comparar series históricas.
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6. LYSSAVIRUS POR ESPECIE: DATOS ACUMULADOS
Tabla 6.1. Casos confirmados por tipo de lyssavirus en Europa
| Lyssavirus | Acumulados (última actualización) | Hospedador principal | Países principales | Fuente |
|---|---|---|---|---|
| EBLV-1 | >1 100–1 200 | E. serotinus, E. isabellinus | Alemania, Países Bajos, Dinamarca, Polonia, Francia | WHO RBE |
| EBLV-2 | ~39–45 (confirmados ~34–39) | M. daubentonii, M. dasycneme | Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Finlandia, Suiza | McElhinney et al. 2018 |
| BBLV | ~15 | M. nattereri | Alemania, Francia, Polonia | Klein et al. 2021 |
| WCBV | 1 (en murciélago) + 1 (gato Italia, 2020) | M. schreibersii | Rusia/Cáucaso | WHO RBE |
| LLEBV | 3 | M. schreibersii | España, Francia | EUROBATS 2024 |
| KBLV | 1 | M. brandtii | Finlandia | EUROBATS 2024 |
| Divača BLV | 1 | M. capaccinii | Eslovenia | Iscience 2025 |
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7. SESGOS DE LA VIGILANCIA PASIVA: ANÁLISIS SISTEMÁTICO
Esta sección es de importancia clave para interpretar cualquier «tendencia temporal».
7.1. Principales factores de sesgo (documentados)
A. Dependencia de la entrega de muestras por la población
La vigilancia pasiva depende completamente de la disposición de ciudadanos y veterinarios a entregar murciélagos muertos o enfermos. El nivel de entrega varía considerablemente:
- Por geografía: en el Reino Unido el 83% de las muestras de 1987 a 2004 procedían de Inglaterra, el 8,7% de Escocia, el 3,5% de Gales (Harris et al. 2006).
- Por tiempo: aumento brusco en el número de muestras inmediatamente después de la cobertura mediática de casos humanos (1985–1987, 2002–2003).
- Por especie: las especies sinantrópicas (E. serotinus, Pipistrellus spp.) están significativamente sobrerrepresentadas, ya que contactan con más frecuencia con personas; M. daubentonii está infrarrepresentado por vivir en cuevas y oquedades arbóreas.
B. Evolución de los métodos diagnósticos
| Período | Método | Sensibilidad | Consecuencia para las tendencias temporales |
|---|---|---|---|
| Hasta ~2000 | IFA (test directo de anticuerpos fluorescentes) | Moderada para muestras cerebrales de buena calidad | Subestimación, especialmente para muestras degradadas |
| 2000–2015 | IFD + RT-PCR (confirmación) | Mayor | Período de transición: métodos mixtos |
| Desde 2015–2020 | RT-qPCR como método principal/primario | Significativamente mayor, incluidas cantidades pequeñas de virus | Aumento de detección — artefacto del cambio de método |
| Evidencia documental | Alemania 2018–2020: 4 muestras FAT-negativas resultaron PCR-positivas | Klein et al. 2021 |
C. Heterogeneidad de la vigilancia entre países
Según los datos de la WOAH de 2016, los murciélagos están incluidos en la vigilancia de la rabia solo en el 40% de los países que responden (WOAH 2016). Según los datos del RBE 2006–2010, solo 29 de los 46 países europeos proporcionaron datos sobre murciélagos (Schatz et al. 2013). Esto significa que la expansión geográfica de la vigilancia genera por sí misma nuevos «casos» en países no cubiertos anteriormente (Bélgica, Noruega, algunos estados de Europa oriental).
D. Intensificación reactiva tras eventos de impacto mediático
El estudio retrospectivo danés de 1986–1987 identificó 263 casos (más de un quinto del total registrado hasta entonces) — no como resultado de un brote, sino del testado dirigido de muestras anteriormente no analizadas. De forma similar, el salto francés en el número de muestras de 170 a >3 000 entre 2001 y 2013 sin un cambio estadísticamente significativo en la proporción de positivos lo confirma.
E. Identificación incompleta de especies
Según Schatz et al. 2013: el 46,8% de las muestras analizadas no fueron identificadas a nivel de especie, lo que excluye el cálculo correcto de la positividad específica de especie y crea un error de clasificación en la comparación entre países.
F. Sesgo estacional
El pico de detección de murciélagos se produce en el tercer trimestre (julio–septiembre) — período de alta actividad de los quirópteros y de los voluntarios de conservación de murciélagos (Schatz et al. 2013). Este efecto estacional no refleja la circulación del virus en invierno y crea un error al sumarizar por años.
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8. VIGILANCIA ACTIVA FRENTE A PASIVA
La vigilancia activa (frotis orofaríngeos y análisis serológico de murciélagos vivos) detecta sistemáticamente una prevalencia de ARN viral significativamente menor que la vigilancia pasiva:
| País/región | Vigilancia activa | Vigilancia pasiva | Interpretación |
|---|---|---|---|
| Alemania (1993–2012) | 4.546 frotis, positivos puntuales | Casos anuales | Uni-Potsdam paper |
| Alemania (E. serotinus, Hartmannsdorf) | 0–61% seropositivos (año a año) | 13–16% ARN-positivos en vigilancia pasiva | Indica circulación amplia sin enfermedad clínica |
| Reino Unido (M. daubentonii) | 1–5% anticuerpos (350 animales) | 3,57% ARN (4/112) | Harris et al. 2006 |
| España (E. isabellinus, colonia) | 3,68–5,17% ARN-positivos (frotis orales) | — | Temporal Dynamics, Spain |
| Francia (frotis orofaríngeos) | 0/947 PCR-positivos | 48/2.447 = 1,96% (pasiva) | Schatz et al. 2013; Picard-Meyer 2014 |
Conclusión: La alta seropositividad con baja RNA-positividad en la vigilancia activa indica que la mayoría de las poblaciones de murciélagos han estado en contacto con EBLV sin presentar signos clínicos de enfermedad. La vigilancia pasiva capta solo la «punta del iceberg» — los individuos con síntomas clínicos o los que han muerto.
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9. MORBILIDAD REAL FRENTE A ARTEFACTOS DE VIGILANCIA: RESUMEN DE LA BASE DE EVIDENCIAS
Tabla 9.1. Factores que explican el «aumento» observado de casos positivos
| Factor | Peso de la evidencia | Documentación |
|---|---|---|
| Expansión de las redes de vigilancia (geográfica y organizativa) | Sólido | 18 → 45 países participantes; Bélgica y Noruega detectaron sus primeros casos tras iniciar el análisis |
| Aumento del número de muestras analizadas por país | Sólido | Francia: crecimiento ×17 en muestras 1989–2000 → 2001–2013; Reino Unido: crecimiento ×2 tras 2002 |
| Transición del IFA al RT-qPCR | Moderado–Sólido | 4 falsos negativos de IFA → PCR-positivos en Alemania; datos similares de Reino Unido y Francia |
| Vigilancia reactiva tras cobertura mediática | Sólido | Pico danés 1986–1987: 263 casos del análisis retrospectivo |
| Sesgo hacia especies sinantrópicas | Moderado | E. serotinus y Pipistrellus se analizan sistemáticamente de más |
| Cambio real en la morbilidad de las poblaciones | Evidencias débiles o neutras | La positividad de E. serotinus en Países Bajos es estable ~20–22% desde 1984; en Francia — estable con aumento del número de muestras |
9.2. Contraargumento: indicios de posible propagación real
Algunas observaciones no pueden explicarse exclusivamente por artefactos de vigilancia:
- El primer hallazgo de EBLV-1 en E. serotinus en el Reino Unido (2018) con la rápida acumulación de 34 casos en Dorset y Somerset — las estimaciones del reloj molecular datan la introducción en ~2014–2022, lo que es coherente con una difusión real (Virus Evolution 2024).
- Los nuevos virus (BBLV, KBLV, Divača BLV, LLEBV) se descubren sistemáticamente en taxones de hospedadores anteriormente no cubiertos — lo que puede indicar ya sea una expansión real de la base de hospedadores o una mejora del cribado PCR pan-lyssavirus.
- El número medio de positivos en la última década (~34/año según McElhinney 2018) no muestra un crecimiento sistemático con la estabilización de los esfuerzos de vigilancia, lo que indica una infectividad estable en las poblaciones endémicas establecidas.
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10. MUERTES HUMANAS (CRONOLOGÍA)
| Año | País | Virus | Fuente |
|---|---|---|---|
| 1977 | Ucrania | EBLV-1 (especie no determinada en ese momento) | Harris et al. 2006 |
| 1985 | Rusia | EBLV-1 | WHO RBE |
| 1985 | Finlandia | EBLV-2 | WHO RBE |
| 2002 | Reino Unido (Escocia) | EBLV-2 | McElhinney et al. 2018 |
| 2019 | Francia | EBLV-1 | ECDC AER 2019 |
Cinco muertes en 47 años entre aproximadamente 590 millones de habitantes de Europa (Bat Rabies, Public Health and Conservation, 2012).
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11. ADVERTENCIAS GENERALES — LIMITACIONES METODOLÓGICAS
Limitación 1 — Vigilancia pasiva como filtro: Todos los datos, excepto los de estudios activos específicamente organizados, provienen de la vigilancia pasiva, que por su naturaleza solo registra murciélagos clínicamente enfermos o muertos. La prevalencia real en las poblaciones vivas se subestima sistemáticametemáticamente. Según datos del Reino Unido 1987–2015, de >15 500 murciélagos testados solo 13 resultaron EBLV-positivos (<0,3%), mientras que la seroprevalencia en *M. daubentonii* alcanza el 3,57%.
Limitación 2 — Incomparabilidad entre países: Los países difieren en el volumen de análisis, la cobertura de especies, el método diagnóstico, los criterios de positividad y la exhaustividad de la notificación. La comparación de positividad entre países sin estandarización es incorrecta.
Limitación 3 — Cambio de plataforma diagnóstica: La sustitución del IFA por RT-qPCR (principalmente tras 2015–2020) aumentó significativamente la sensibilidad y contribuyó a la detección de casos anteriormente perdidos, incluidas muestras positivas en especies atípicas (P. pipistrellus en Alemania). Las series temporales antes y después de esta transición no pueden considerarse completamente comparables.
Limitación 4 — Cobertura de especies de murciélagos: En los estudios publicados se han analizado no más de 28 de las ~52 especies europeas de quirópteros (Schatz et al. 2013). Entre las no analizadas pueden encontrarse hospedadores reservorio de lyssavirus desconocidos o raros.
Limitación 5 — Impacto del COVID-19 en los datos 2020–2022: La disminución de casos positivos en 2020–2022 (31, 29, 26 respectivamente) puede ser en parte un artefacto de la reducción del número de muestras enviadas y de la interrupción de las redes de vigilancia durante la pandemia, no un reflejo de una calma epizoótica real.
Limitación 6 — Ausencia de denominador europeo estandarizado: En la mayoría de los períodos temporales, los datos europeos sobre el número de murciélagos analizados están ausentes o son incompletos (especialmente antes de 2006). Esto hace imposible el cálculo correcto de la positividad para toda Europa en los períodos tempranos.
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12. CONCLUSIONES CLAVE
- Escala acumulada: Según el WHO Rabies Bulletin Europe, de 1977 a 2024 se han documentado en Europa unos 1.400–1.500 casos de lyssavirus en murciélagos; añadiendo los de 1954–1976 — en total unos 1.500+. Más del 90% corresponde a EBLV-1.
- Concentración geográfica: >80% de todos los casos registrados corresponde a tres países: Países Bajos (~33%), Alemania (~27%), Dinamarca (~21%) — consecuencia directa de los sistemas de vigilancia más desarrolladosde los sistemas de vigilancia más desarrollados, no necesariamente de la mayor prevalencia en las poblaciones.
- Vigilancia vs. incidencia real: Las pruebas documentales muestran de forma convincente que la mayor parte del «aumento» observado en los casos positivos tras 1985 se explic se explica por la ampliación de la vigilancia, el aumento del número de muestras y el cambio de métodos diagnósticos. La positividad de E. serotinus en los Países Bajos, Alemania y Francia se mantiene estable con un número creciente de muestras.
- Meseta estable del período moderno: De 2019 a 2024 se registran anualmente entre 23 y 44 casos en la UE (ajustado el impacto del COVID en 2020–2022), lo que corresponde al nivel medio de ~34 casos/año de la década anterior — señal de estabilización, no de crecimiento.
- Expansión de la base de hospedadores y geográfica: El fenómeno nuevo real — la detección de EBLV-1 en el Reino Unido desde 2018 y el descubrimiento de nuevas especies de lyssavirus (BBLV, KBLV, Divača BLV, LLEBV) — refleja en parte procesos de difusión reales, pero también se debe al uso de herramientas moleculares más sensibles.
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13. LISTA DE FUENTES UTILIZADAS
- WHO Rabies Bulletin Europe — General Information. https://www.who-rabies-bulletin.org/site-page/general-information
- WHO Rabies Bulletin Europe — Facts and Figures. https://www.who-rabies-bulletin.org/member/About_Rabies/Bats/Facts_Figures.aspx
- Schatz J, Fooks AR, McElhinney L, et al. Bat rabies surveillance in Europe. *Zoonoses Public Health.* 2013;60:22–34. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22963584/
- McElhinney LM, Marston DA, Wise EL, et al. Molecular Epidemiology and Evolution of European Bat Lyssavirus 2. *Viruses.* 2018;10(5):228. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5796105/
- Harris SL, Brookes SM, Jones G, et al. European bat lyssaviruses: Distribution, prevalence and implications for conservation. *Biol Conserv.* 2006;131:193–210. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
- Van der Poel WHM, Van der Heide R, Verstraten ERAM, et al. European Bat Lyssaviruses, the Netherlands. *Emerg Infect Dis.* 2005;11(12):1854–1859. https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article
- Picard-Meyer E, Robardet E, Arthur L, et al. Bat Rabies in France: A 24-Year Retrospective Epidemiological Study. *PLOS ONE.* 2014;9(6):e98622. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0098622
- Klein A, Calvelage S, Schlottau K, et al. Retrospective Enhanced Bat Lyssavirus Surveillance in Germany between 2018–2020. *Viruses.* 2021;13(8):1563. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/
- EUROBATS Advisory Committee. Factsheet on Rabies in European Bats. Inf.EUROBATS.AC28.3, 2024. https://www.eurobats.org/sites/default/files/documents/pdf/Advisory_Committee/Inf.EUROBATS.AC28.3_Rabies.pdf
- European Food Safety Authority & European Centre for Disease Prevention and Control. The European Union One Health 2024 Zoonoses Report. *EFSA Journal.* 2025. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12686834/
- European Food Safety Authority & European Centre for Disease Prevention and Control. The European Union One Health 2023 Zoonoses Report. *EFSA Journal.* 2024. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11629028/
- ECDC. Rabies — Annual Epidemiological Report for 2019. https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/rabies-annual-epidemiological-report-2019
- Horton DL, McElhinney LM, Marston DA, et al. Phylogenetic analysis of European bat lyssavirus 1 in the UK. *Virus Evol.* 2024;10(1):veae060. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11345707/
- Bourhy H, Kissi B, Audry L, et al. Ecology and evolution of rabies virus in Europe. *J Gen Virol.* 1999;80:2545–2557. (Epidemiología molecular básica)
- Fooks AR, Brookes SM, Johnson N, et al. Passive surveillance of UK bats for lyssaviruses (2005–2015). *Epidemiol Infect.* 2017;145:2445–2455. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/
- Müller T, Cox J, Peter W, et al. Epidemiology of bat rabies in Germany. *Arch Virol.* 2007;152:273–288. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17066249/
- WOAH. Control and Elimination of Rabies in Europe. 2016. https://www.woah.org/app/uploads/2021/03/2016-eur1-muller-a.pdf
- Eurosurveillance. A case report of a cat infected with European bat lyssavirus type 1, the Netherlands, October 2024. *Euro Surveill.* 2025;30(10):pii=2500154. https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154
- Rabies in Europe: Epidemiology, Clinical Management and Prevention. *Dtsch Arztebl Int.* 2026. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC13092140/
- Detection and Serological Evidence of EBLV-1 in Belgian Bats. *Trop Med Infect Dis.* 2024;9:151. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11281572/
- SSI Denmark. Rabies 2024. https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024
- EFSA Activities on Rabies – NRL Workshop 2022 (datos One Health 2020). https://sitesv2.anses.fr/en/system/files/1_Rabies%20NRLs%20Workshop%202022.pdf
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*Documento preparado: 22 de junio de 2026. Datos sintetizados de fuentes primarias de la OMS, ECDC, WOAH y literatura revisada por pares. No está destinado a recomendaciones clínicas o médicas individuales.*
Tablas resumidas por países de Europa bat_lyssavirus_europe_research.md
Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Europa: tablas resumen por países
Vigilancia epidemiológica veterinaria académica | Elaborado: junio de 2026
Metodología: Vigilancia pasiva (detección en murciélagos muertos/enfermos) y activa (captura de individuos sanos). Métodos diagnósticos principales: FAT (test de anticuerpos fluorescentes), RT-PCR/qPCR, aislamiento del virus (RTCIT en células de neuroblastoma), serología (RFFIT/FAVN/ELISA).
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Abreviaturas clave
| Abreviatura | Significado |
|---|---|
| EBLV-1 | European bat lyssavirus type 1 (lyssavirus europeo de murciélagos tipo 1) |
| EBLV-2 | European bat lyssavirus type 2 (tipo 2) |
| BBLV | Bokeloh bat lyssavirus (lyssavirus de Bokeloh) |
| FAT | Fluorescent antibody test (prueba de anticuerpos fluorescentes) — estándar de oro |
| RT-PCR | Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa |
| RFFIT | Rapid fluorescent focus inhibition test (serología) |
| FAVN | Fluorescent antibody virus neutralization test (serología) |
| ELISA | Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas |
| VNA | Virus neutralizing antibodies (anticuerpos neutralizantes del virus) |
| Pasiv. | Vigilancia pasiva |
| Activ. | Vigilancia activa (captura) |
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1. ALEMANIA (Deutschland)
Estado: País con mayor número de casos registrados en Europa.
Tabla 1a. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Alemania
| Período | Murciélagos analizados | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos (principales) | Método | Prevalencia | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1956–2002 | N/D (serie grande) | 147 | EBLV-1 | *Eptesicus serotinus* (90%); *Nyctalus noctula*, *Pipistrellus* spp. | FAT, RT-PCR | ~1–2% | Análisis retrospectivo; vigilancia pasiva [1] |
| 1998–2002 | 5 478 | 64 | EBLV-1, EBLV-2 | *E. serotinus*, *N. noctula*, *P. pipistrellus*, *P. nathusii*, *Plecotus auritus*, *Myotis daubentonii* | FAT, métodos moleculares | 1,17% | Estudio retrospectivo de murciélagos muertos sin testado previo [2] |
| 2018–2020 | 1 236 | 16 | EBLV-1, BBLV | *E. serotinus*, *Myotis nattereri* | FAT, RT-PCR | 1,29% | Incluye el 1.er caso de BBLV en *M. nattereri* en 2010 [3] |
Tabla 1b. Vigilancia activa en Alemania (1993–2012)
| Período | Murciélagos capturados | Frotis faríngeos (RT-PCR) | Positivos RT-PCR | Sueros (serología RFFIT) | VNA-positivos | Especies de lyssavirus | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1993–2012 | 4 546 | 4 277 (EBLV-1), 4 209 (EBLV-2), 1 661 (BBLV) | 7 (EBLV-1), 0 (EBLV-2/BBLV) | 1 226 (13 especies) | 36,2% EBLV-positivos (≥1:10) | EBLV-1 | 5 *E. serotinus*, 1 *M. nattereri*, 1 *Barbastella barbastellus*; virus aislado de 1 *E. serotinus* [4] |
| 2002–2007 | 83 (Hartmannsdorf, Brandeburgo) | — | 3 | 56 | 28,6% (≥1:10) | EBLV-1 | Colonia endémica de *E. serotinus*; seguimiento intensivo [4] |
Fuentes: [1] King et al. 2004; [2] Freuling et al. 2013 (PMC8402685); [3] Freuling et al. 2021; [4] Pikula et al./Freuling 2014, Cambridge (seguimiento activo de 20 años)
Grado de fiabilidad: A (alto) — laboratorio de referencia WHO/OIE (FLI, Greifswald), vigilancia activa + pasiva a largo plazo, publicaciones en revistas revisadas por pares.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/
- https://www.cambridge.org/core/journals/epidemiology-and-infection/article/twenty-years-of-active-bat-rabies-surveillance-in-germany-a-detailed-analysis-and-future-perspectives/E7EC32DF6231629E199F4CA82CFA5B16
- https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0002835
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2. PAÍSES BAJOS (Nederland)
Estado: Uno de los primeros centros de vigilancia pasiva en Europa (desde 1984).
Tabla 2. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Países Bajos
| Período | Murciélagos testados | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Prevalencia | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1984–2003 | 1 219 (*E. serotinus*) | 251 | EBLV-1 (1a/1b) | *Eptesicus serotinus* | FAT, RT-PCR, filogenética | ~21% | Testado obligatorio desde 1984, nacional desde 1987 [5] |
| 1984–2003 | 129 (*M. dasycneme*) | 5 | EBLV-2 | *Myotis dasycneme* (murciélago de estanque) | FAT, RT-PCR | ~4% | [5] |
| 1984–2004 | N/D (total desde 1984) | ~256 | EBLV-1, EBLV-2 | *E. serotinus*, *M. dasycneme* | FAT, RT-PCR | ~20% en *E. serotinus* | Desde 1994 — principalmente mordidos/casos de contacto [6] |
| 2024 | 1 gato | 1 (gato) | EBLV-1 | Gato (fuente — murciélago) | FAT, RT-PCR | — | Primer caso de EBLV-1 en gato en PB [7] |
Fuentes: [5] Van der Poel et al. 2005 (CDC EID); [6] Willems et al. 2012 (PMC3367619); [7] Eurosurveillance 2025
Grado de fiabilidad: A (alto) — monitoreo continuo a largo plazo, laboratorio de referencia, varias revisiones publicadas.
URL de las fuentes:
- https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3367619/
- https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154
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3. FRANCIA (France)
Estado: Oficialmente libre de rabia en mamíferos terrestres desde 2001; en murciélagos — EBLV-1 desde 1989.
Tabla 3. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en Francia (1989–2013)
| Período | Murciélagos entregados | Analizados | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Prevalencia | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1989–2000 | 170 | 170 | 14 (>30% en *E. serotinus*) | EBLV-1 (1a/1b) | *E. serotinus* | FAT, RTCIT, RT-PCR | ~30,4% en *E. serotinus* | Muestra pequeña en el período inicial [8] |
| 2001–2013 | 3 006 | ~2 277 | 34 | EBLV-1 (1a/1b), BBLV (1 caso) | *E. serotinus* (47), *M. nattereri* (1-BBLV, 2012) | FAT, RTCIT, RT-PCR | ~1,5% en total; 22–30% en *E. serotinus* | Aumento de 17 veces en el número de muestras respecto a 1989–2000; primer caso de BBLV en EuBBLV en Europa en *M. nattereri* [8] |
| TOTAL 1989–2013 | 3 176 | 2 447 | 48 | EBLV-1 (47), BBLV (1) | *E. serotinus*, *M. nattereri* | FAT, RTCIT, RT-PCR | 1,96% | Solo vigilancia pasiva; datos ANSES/Nancy [8] |
Fuentes: [8] Picard-Meyer et al. 2014 (PMC4044004); ANSES
Grado de fiabilidad: A (alto) — estudio retrospectivo de 24 años, laboratorio nacional de referencia ANSES.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4044004/
- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0098622
- https://be.anses.fr/sites/default/files/BEP-mg-BE71-eng-art19.pdf
---
4. REINO UNIDO (United Kingdom)
Estado: Solo EBLV-2, solo *Myotis daubentonii*. Posible presencia de EBLV-1 en *E. serotinus* (seropositividad).
Tabla 4. Vigilancia pasiva de lyssavirus en murciélagos en el Reino Unido
| Período | Murciélagos entregados | Analizados (FAT/PCR) | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1987–2004 | 4 871 | 4 871 | 4 | EBLV-2 | *Myotis daubentonii* (3,57% en M.dau) | Vigilancia pasiva, FAT | Inicio de la vigilancia pasiva; 1.er caso 1996 [9] |
| 2005–2015 | 10 656 | 6 891 (FAT+PCR) | 7 (2005–2015) / 13 total desde 1987 | EBLV-2 | *M. daubentonii* (18 especies representadas) | FAT, qRT-PCR, secuenciación | Stokesay Castle: 20% de *M. daubentonii* positivos; muestra espacialmente irregular [10] |
| 2016 | — | — | 2 (adicionales) | EBLV-2 | *M. daubentonii* | FAT, RT-PCR | Documentado en [10] |
Vigilancia activa (serología):
| Año | Analizados | VNA-positivos | Especies | Método |
|---|---|---|---|---|
| 2003 | 350 *M. daubentonii*, 52 *E. serotinus* | 1–5% *M. dau* (EBLV-2); 1 *E. serotinus* (EBLV-1) | *M. daubentonii*, *E. serotinus* | RFFIT (mFAVN) |
Fuentes: [9] Harris et al. 2006; [10] Brookes/Fooks et al. 2022 (PMC9148805)
Grado de fiabilidad: A (alto) — APHA/UKHSA, vigilancia pasiva continua desde 1987, publicación detallada.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8536961/
- https://www.bats.org.uk/about-bats/bats-and-disease/bats-and-disease-in-the-uk/bats-and-rabies
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5. DINAMARCA (Danmark)
Estado: Endemicidad de EBLV-1 confirmada desde 1985. También se detectó EBLV-2 (1986–1987).
Tabla 5. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Dinamarca
| Año/Período | Murciélagos entregados | Analizados | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1985 | — | — | 1 | EBLV-1 | *E. serotinus* | — | Primer caso detectado en Dinamarca [11] |
| 1986–1987 | — | — | 150 | EBLV-1 | *E. serotinus* | — | Serie grande [11] |
| 1986–1987 | — | — | 3 | EBLV-2 | *M. dasycneme*, *M. daubentonii* | — | Únicos casos confirmados de EBLV-2 en Dinamarca [11] |
| 1998 | — | — | 1 (oveja) | EBLV-1 | Oveja (spillover) | — | Spillover desde murciélago; caso único [11] |
| 2002 | — | — | 1 (oveja) | EBLV-1 | Oveja (spillover) | — | Segundo spillover a oveja [11] |
| 2009 | — | — | 1 | EBLV-1 | *E. serotinus* | — | Último caso documentado hasta 2024 [12] |
| 2018 | 3 | 3 | 0 | — | — | — | 22 personas recibieron PEP tras mordeduras de murciélagos; pocas muestras entregadas [12] |
| 2024 | N/D | N/D | N/D | — | — | — | 40 personas recibieron PEP tras contactos con murciélagos [13] |
Fuentes: [11] King et al. 2004 / PMC7096730; [12] SSI Annual Report 2018; [13] SSI Rabies 2024
Grado de fiabilidad: B (medio) — datos históricos fiables; vigilancia moderna limitada (pocas muestras).
URL de las fuentes:
- https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024
- https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies---annual-report-2018
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/
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6. ESPAÑA (España)
Estado: Uno de los reservorios de EBLV-1 más estudiados de Europa; monitoreo serológico activo.
Tabla 6. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en España
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos | Positivos (ARN / anticuerpos) | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Prevalencia | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1977–2004 | Pasiva | n/d | 18 | EBLV-1 | *E. serotinus* | FAT/PCR | — | Datos históricos [11] |
| 1989 | Pasiva | — | 5 | EBLV-1 | *E. serotinus* | — | Primeros casos (Huelva, Andalucía) [14] | |
| 1992–2000 | Pasiva | — | 7 | EBLV-1 | *M. myotis*, *M. nattereri*, *M. schreibersii*, *R. ferrumequinum* | RT-PCR | — | Primera detección en varias especies de Myotis [14] |
| 1998–2003 | Activa | 1 030 (*E. isabellinus*) + 1 226 hisopos faríngeos + 626 muestras de plasma | 34 (ARN), 51 (anticuerpos) | EBLV-1 | *Eptesicus isabellinus* | RT-PCR, RFFIT, secuenciación | 2,8% (ARN); 9,3% (anticuerpos) | 19 colonias en Andalucía; circulación endémica; subcmica; subclínicas [15] |
| 2001–2011 | Activa | 2 393 muestras de sangre + 45 ejemplares muertos | PCR positivos en 6 especies; anticuerpos en 13 especies | EBLV-1 | *M. capaccinii*, *M. daubentonii* y otros | RT-PCR + serología | 20,7% (11,1–40,2%) serológicamente | 25 localidades; primera ARN en *M. capaccinii* [16] |
| 2002–2016 | Pasiva+activa | — | 23 cepas secuenciadas | EBLV-1 | *E. serotinus*, *E. isabellinus* | Secuenciación, filogenética | — | 9 cepas de *E. serotinus*, 14 de *E. isabellinus*; primeros casos de *E. serotinus* al sur de los Pirineos [17] |
Fuentes: [14] Serra-Cobo et al. 2002; [15] PMC2600403; [16] PLOS ONE 2013 (PMC); [17] PLOS NTD 2018
Grado de fiabilidad: A (alto) — vigilancia activa plurianual, varios estudios de cohortes, bien documentado.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/
- https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0064467
- https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0006290
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7. POLONIA (Polska)
Estado: Endemicidad de EBLV-1 desde 1972; en 2018 se detectó BBLV en *Myotis nattereri*.
Tabla 7. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Polonia
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | Positivos (FAT/PCR) | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1972–2004 | Pasiva | n/d | 53 | — | EBLV-1 | *E. serotinus* | FAT | Datos retrospectivos; primer caso 1972 [11] |
| 1998–2004 | Pasiva | n/d | ~3–5/año | — | EBLV-1 | *E. serotinus* | FAT, RT-PCR | Seguimiento pasivo continuo desde 1998 [18] |
| 2012–2018 | Pasiva (+ serología) | 115 (cuerpos) + 87 (sueros) | 2 (FAT/PCR-positivos) | 35/115 = 30,4% (ELISA) | EBLV-1; BBLV (1 aislado 2018) | 9 especies, incluid. *E. serotinus*, *Myotis* spp. | FAT, RT-PCR anidada, ELISA, RFFIT | Primer aislamiento de BBLV en Polonia (2018) de *M. nattereri* [18] |
| 2018 | Pasiva | — | 1 | — | BBLV | *Myotis nattereri* | FAT, RT-PCR, secuenciación | Primer BBLV en Polonia [18] |
Fuentes: [18] Smreczak et al. 2020 (PMC7150987); King et al. 2004
Grado de fiabilidad: B (medio) — vigilancia pasiva fiable, pero cobertura territorial insuficiente; vigilancia activa limitada.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7150987/
- https://secemu.org/wp-content/uploads/2022/05/Bat-rabies-pubic-health-and-bat-conservation-ZPH-2012.pdf
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8. SUIZA (Schweiz / Suisse)
Estado: Históricamente asociada al EBLV-2 (primer aislamiento humano en 1985 — murciélago en Finlandia/Suiza).
Tabla 8. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Suiza
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | Positivos | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1985–2002 | Pasiva | n/d | 3 | — | EBLV-2 | *Myotis daubentonii* | FAT, RT-PCR | Casos esporádicos [11] |
| 1976–2009 | Pasiva+activa | 837 | 3 | n/d | EBLV-2 | *M. daubentonii* | FAT, RT-PCR | Número bajo con seguimiento prolongado [19] |
| 2009 | Activa | 237 | 1 (PCR-positivo) | 3 (VNA ≥1:10) | EBLV-2 | *M. daubentonii* | RT-PCR, RFFIT | Muestra adicional de 2009; circulación confirmada [19] |
Fuentes: [19] PMC3846527; Nathwani et al. 2010 (PubMed 20803042)
Grado de fiabilidad: B (medio) — volumen pequeño de análisis para el país; publicaciones limitadas.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3846527/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20803042/
- https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/zph.12003
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9. FINLANDIA (Suomi)
Estado: Históricamente: muerte humana por EBLV-2 en 1985. En 2009 — primer EBLV-2 en murciélago.
Tabla 9. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Finlandia
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | Positivos (FAT/PCR) | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1985 | Spillover | — | 1 (persona) | — | EBLV-2 | Murciélago (fuente) | Virología | Muerte del biólogo suizo [20] |
| 1985–2012 | Pasiva + activa | 1 156 (898 activa + 258 pasiva) | 1 (2009) | Anticuerpos en *M. daubentonii* | EBLV-2 | 7 especies, incluid. *M. daubentonii* | Análisis de ARN viral, serología | Único murciélago positivo — *M. daubentonii* 2009 [21] |
| 2010–2011 | Activa (dirigida) | 774 hisopos faríngeos + 423 sueros | 0 (PCR) | Anticuerpos en *M. daubentonii* | EBLV-2 | *M. daubentonii* | RT-PCR, RFFIT | [21] |
Fuentes: [20] Lumio et al. 1986; [21] Nokireki et al. (tesis doctoral 2017, Ruokavirasto)
Grado de fiabilidad: B (medio) — búsqueda dirigida cuidadosa; número limitado de especies; históricamente importante.
URL de las fuentes:
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196902/
- https://www.ruokavirasto.fi/globalassets/yhteisot/tieteellinen-tutkimus/vaitoskirjat/2017-nokireki.pdf
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3846527/
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10. NORUEGA (Norge)
Estado: Primer caso de EBLV-2 en murciélago en 2015. La rabia nunca se ha registrado en la Noruega continental.
Tabla 10. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Noruega
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos testados | Positivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| antes de 2015 | — | Mínimo | 0 | — | — | — | Vigilancia activa ausente [22] |
| 2015 | Pasiva (caso único) | 1 | 1 | EBLV-2 | *Myotis daubentonii* | PCR (gen de la nucleoproteína), secuenciación, aislamiento viral (células de neuroblastoma) | Primer caso de EBLV-2 en Noruega; seguimiento pasivo [22] |
Fuentes: [22] PMC5504624 (First detection EBLV-2 Norway 2017)
Grado de fiabilidad: C (bajo) — caso único; vigilancia sistemática ausente.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5504624/
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/
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11. ITALIA (Italia)
Estado: Ningún caso en murciélagos (PCR/FAT) hasta 2018; seropositividad confirmada.
Tabla 11. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Italia
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | Positivos (FAT/PCR) | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1986–1993 | Pasiv. | 154 (10 especies) | 0 | — | — | 10 especies | FAT | Período inicial; todos negativos [23] |
| 2006–2017 | Pasiva | 296 (115 FAT) | 0 (FAT, RT-PCR, aislamiento) | — | — | *E. serotinus* y otros NO representados | FAT, RT-PCR | Crecimiento continuo en 2013; 96,9% de las muestras del norte de Italia [23] |
| 2008–2014 | Activa (serología) | 10 colonias; 544 cerebros + 254 corazones | 0 (ARN) | Anticuerpos EBLV-1 en 3 especies; epidemia de exposición en 1 colonia | EBLV-1 (serológicamente) | *Myotis myotis*, *M. blythii*, *Tadarida teniotis* | FAT, RT-PCR, RFFIT | Colonia Südtirol: 21,8% positivos (2010) → descenso → 0% (2014); ningún antígeno [23] |
Fuentes: [23] Sacchi et al. 2019 (PMC6518613)
Nivel de confianza: B (medio) — seguimiento sistemático, pero las principales especies reservorio (*E. serotinus*) están escasamente representadas en la vigilancia pasiva.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6518613/
- https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1038/s41426-018-0214-y
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12. SUECIA (Sverige)
Estado: Primer informe de seropositividad en murciélagos — 2016.
Tabla 12. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Suecia
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | PCR-positivos | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2008–2013 | Activa | 452 | 0 (RT-PCR) | 14 (VNA ≥1:10) | EBLV (anticuerpos neutralizantes) | *Myotis daubentonii* | Neutralización viral, RT-PCR | >20 colonias en el centro, sureste y sur de Suecia; todos los seropositivos de Escania o Småland [24] |
Fuentes: [24] Westin et al. 2016 (PMC5156864)
Grado de fiabilidad: B (medio) — primer estudio sistemático; cobertura temporal limitada; sin casos virológicos confirmados en animales.
URL de las fuentes:
- https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/
- https://www.uu.se/en/news/2016/2016-12-19-rabies-antibodies-found-in-swedish-bats
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13. BÉLGICA (België / Belgique)
Estado: Primeros casos confirmados de EBLV-1 en 2016–2017.
Tabla 13. Vigilancia de lyssavirus en murciélagos en Bélgica
| Período | Tipo de vigilancia | Murciélagos analizados | PCR-positivos | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Especies de murciélagos | Método | Notas |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2016–2018 | Pasiva | 124 | 2 (1,61%) | — | EBLV-1 | *Eptesicus serotinus* | RT-PCR | Primeros casos de EBLV-1 en Bélgica: 2016 — Bertrix, 2017 — Étal [25] |
| 2018 | Activ. | 113 (saliva) + 87 (sangre) | 0 | 32% (anticuerpos) | EBLV-1 (serológicamente) | 5 especies | qRT-PCR, neutralización | Alta seropositividad con ausencia de ARN viral [25] |
Fuentes: [25] Sciensano 2024 (tropicalmed-09-00151)
Grado de fiabilidad: B (medio) — primer estudio sistemático, período de observación limitado.
URL de las fuentes:
- https://www.sciensano.be/sites/default/files/tropicalmed-09-00151-v2.pdf
- https://sciensano.be/sites/default/files/pra-rage_finale_1.pdf
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Tabla resumen de los 13 países
| País | Período de observación | Total analizados | Positivos al virus (FAT/PCR) | Seropositivos | Especies de lyssavirus | Principales especies hospedadoras | Métodos | Grado de fiabilidad |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Alemania | 1956–2020 | >10 000 | >200 (1956–2020) | 36,2% (activa, RFFIT) | EBLV-1, BBLV | *E. serotinus*, *M. nattereri*, *Nyctalus* spp. | FAT, RT-PCR, RFFIT, aislamiento | A |
| Países Bajos | 1984–actualidad | >1 500+ | 256+ (hasta 2004); ~20%/año en serotinos | ~4% *M. dasycneme* | EBLV-1, EBLV-2 | *E. serotinus*, *M. dasycneme* | FAT, RT-PCR, filogenética | A |
| Francia | 1989–2013 | 2 447 | 48 (1,96%) | — | EBLV-1, BBLV | *E. serotinus*, *M. nattereri* | FAT, RTCIT, RT-PCR | A |
| Reino Unido | 1987–2016 | ~15 500 | 15 (todos EBLV-2) | 1–5% *M. dau* (activa) | EBLV-2 | *Myotis daubentonii* | FAT, qRT-PCR, RFFIT | A |
| España | 1977–2016 | >3 500+ | >60 (ARN); anticuerpos en 13 especies | 20,7% (activa) | EBLV-1 | *E. serotinus*, *E. isabellinus*, *M.* spp. | FAT, RT-PCR, RFFIT, serología | A |
| Dinamarca | 1985–2024 | N/D (~varios cientos) | >154 (1985–2009) | — | EBLV-1, EBLV-2 | *E. serotinus*, *M. dasycneme* | FAT, RT-PCR | B |
| Polonia | 1972–2018 | 115 (sistem.) + historia | 55+ históricamente; 2 (2012–2018) | 30,4% (ELISA) | EBLV-1, BBLV | *E. serotinus*, *M. nattereri* | FAT, RT-PCR, ELISA, RFFIT | B |
| Suiza | 1976–2009 | 837 | 3–4 | 3 (2009) | EBLV-2 | *M. daubentonii* | FAT, RT-PCR, RFFIT | B |
| Finlandia | 1985–2012 | 1 156 | 1 (2009) | Anticuerpos en *M. dau* | EBLV-2 | *M. daubentonii* | RT-PCR, serología | B |
| Noruega | 2015–actualidad | 1 (documentado) | 1 (2015) | — | EBLV-2 | *M. daubentonii* | PCR, secuenciación, aislamiento | C |
| Italia | 1986–2017 | 296 (pasiva) + >1 000 (activa) | 0 | 3 especies seropositivas | EBLV-1 (serológicamente) | *M. myotis*, *M. blythii*, *T. teniotis* | FAT, RT-PCR, RFFIT | B |
| Suecia | 2008–2013 | 452 | 0 | 14/452 (VNA) | EBLV (anticuerpos) | *M. daubentonii* | Neutralización, RT-PCR | B |
| Bélgica | 2016–2018 | 124 (pasiva) + 200 (activa) | 2 (1,61%) | 32% | EBLV-1 | *E. serotinus* | RT-PCR, neutralización | B |
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Análisis de tendencias: causas de los cambios aparentes
Tabla 14. Factores que explican los cambios aparentes en el número de casos detectados
| País | Tendencia observada | Principal factor explicativo | Tipo de factor | Justificación |
|---|---|---|---|---|
| Francia | Aumento 17 veces del número de muestras (2001–2013 vs. 1989–2000) con positividad estable (~2%) en *E. serotinus* | ↑ Intensidad de la vigilancia | Artefacto de vigito de vigilancia | Red SFEPM + refuerzo de la red de laboratorios desde 2000; la proporción de positivos entre los serotinos es estable [8] |
| Alemania | Aumento de casos documentados desde los años 70 hasta los 2000; luego normalización | ↑ Mejora diagnóstica + ↑ cobertura | Artefacto de vigilancia | Introducción de PCR junto con FAT; ampliación de la red; el número real de casos de EBLV-1 en *E. serotinus* es estable [2,4] |
| Reino Unido | Crecimiento lento pero continuo en muestras entregadas; 15 casos confirmados desde 1987 | ↑ Intensidad de la vigilancia + expansión espacial | Artefacto de vigilancia + ecología | Aumento de muestras; detección del endemismo focal (Stokesay Castle); no hay indicios de aparición real nueva [10] |
| Bélgica | Sin datos históricos → primeros casos desde 2016 | Inicio de la vigilancia sistemática | Artefacto de vigilancia | Hasta 2016 no había testado dirigido; el EBLV-1 en *E. serotinus* probablemente estaba presente [25] |
| Noruega | Cero → 1 caso (2015) | Hallazgo único en vigilancia pasiva | Posiblemente aparición real o falta de vigilancia | Vigilancia sistemática ausente; no puede excluirse importación desde Dinamarca/Alemania o circulación antigua [22] |
| Polonia | Número estable de casos EBLV-1; nuevo BBLV en 2018 | Ampliación del panel diagnóstico (BBLV-PCR) | Factor diagnóstico | BBLV no se buscaba anteriormente; la ecología real del BBLV en *M. nattereri* es estable [18] |
| Italia | 0 virus-positivos a pesar de la seropositividad | Las principales especies reservorio (*E. serotinus*) no entran en la vigilancia | Artefacto de vigilancia | *E. serotinus* no está representada en los laboratorios italianos; la seropositividad en *M. myotis* confirma la exposición [23] |
| Dinamarca | Detección masiva 1986–1987 → reducción tras los años 90 | Reducción de la intensidad de la vigilancia + «salto» inicial al comenzar el seguimiento | Artefacto de vigilancia + posibles cambios ecológicos | Reducción de la actividad de envío de muestras; endemicidad persisten persistente (receptores de PEP) [12,13] |
| Países Bajos | Alta positividad inicial que disminuyó tras 1994 | Desde 1994 — solo mordidos/sospechosos, no todos los murciélagos muertos | Cambio de protocolo de vigilancia | El sesgo hacia «casos de alto riesgo» sobreestimó la prevalencia anterior [5,6] |
| España, Alemania, Países Bajos | La seropositividad supera ampliamente la positividad al virus | Estado infeccioso subclínico y criterio serológico | Biológico + diagnóstico | La seropositividad refleja exposición, no excreción activa; la brecha crece al pasar del FAT a la serología [15,4] |
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Notas metodológicas
- Vigilancia pasiva vs. activa: La vigilancia pasiva está sistemáticamente sesgada hacia las especies grandes y bien visibles (*E. serotinus*, Pipistrellus sinantrópicos), que se encuentran y entregan con mayor frecuenciaentregan las personas. La captura activa proporciona datos más representativos, pero es laboriosa.
- FAT vs PCR: El FAT requiere material cerebral fresco y detecta el antígeno (infección activa). La RT-PCR es más sensible para muestras degradadas y permite tipificar el lyssavirus. La introducción de la PCR aumenta la detectabilidad sin cambiar la prevalencia real.
- Serología: Los anticuerpos (RFFIT/FAVN/ELISA) indican exposición pasada, no excreción activa. La seropositividad es mayor que la positividad al virus en todos los países — esto es biológicamente normal y no indica un aumento en el número de animales infectados.
- Escala de fiabilidad:
- A — Monitoreo sistemático prolongado (≥10 años); laboratorio de referencia nacional o WHO/OIE; publicaciones revisadas por pares con métodos completos y datos numéricos.
- B — Seguimiento sistemático <10 años o laguna significativa de datos; publicaciones revisadas por pares con cobertura temporal/espacial limitada.
- C — Hallazgo único; vigilancia sistemática ausente; datos procedentes de resúmenes o literatura gris.
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Lista de fuentes principales con URL
| # | Referencia | URL |
|---|---|---|
| 1 | King et al. 2004. Lyssaviruses in European bats | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/ |
| 2 | Freuling et al. 2013. Retrospective Enhanced Bat Lyssavirus Surveillance Germany | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8402685/ |
| 3 | Freuling et al. 2014. PLOS NTD Enhanced Passive Bat Rabies Surveillance Germany | https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0002835 |
| 4 | Pikula/Freuling 2014. Twenty years active bat rabies surveillance Germany | https://www.cambridge.org/core/journals/epidemiology-and-infection/article/twenty-years-of-active-bat-rabies-surveillance-in-germany-a-detailed-analysis-and-future-perspectives/E7EC32DF6231629E199F4CA82CFA5B16 |
| 5 | Van der Poel et al. 2005. European Bat Lyssaviruses, the Netherlands (CDC EID) | https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/11/12/04-1200_article |
| 6 | Willems et al. 2012. European Bat Lyssaviruses, Netherlands PMC3367619 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3367619/ |
| 7 | Eurosurveillance 2025. EBLV-1 in a cat, Netherlands | https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2025.30.10.2500154 |
| 8 | Picard-Meyer et al. 2014. Bat Rabies France 24-year PMC4044004 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4044004/ |
| 9 | Harris et al. 2006. Passive surveillance UK bats 1987–2004 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/ |
| 10 | Brookes/Fooks et al. 2022. Passive surveillance UK bats 2005–2015 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9148805/ |
| 11 | PMC7096730. European bat lyssaviruses distribution prevalence review | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7096730/ |
| 12 | SSI Denmark Rabies Annual Report 2018 | https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies---annual-report-2018 |
| 13 | SSI Denmark Rabies 2024 | https://en.ssi.dk/surveillance-and-preparedness/surveillance-in-denmark/annual-reports-on-disease-incidence/r/rabies-2024 |
| 14 | Serra-Cobo et al. 2002. EBLV Spanish bat populations | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/ |
| 15 | Echevarria et al. 2001 / PMC2600403 endemic Spain | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2600403/ |
| 16 | PLOS ONE 2013. Ecological factors EBLV Spain 2001–2011 | https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0064467 |
| 17 | PLOS NTD 2018. First EBLV-1 Eptesicus serotinus south Pyrenees Spain | https://journals.plos.org/plosntds/article?id=10.1371%2Fjournal.pntd.0006290 |
| 18 | Smreczak et al. 2020. Serological survey lyssaviruses Polish bats PMC7150987 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7150987/ |
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| 20 | Lumio et al. 1986. Human rabies bat origin Europe (Finland) | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20196902/ |
| 21 | Nokireki 2017. EBLV-2 Finland (tesis) | https://www.ruokavirasto.fi/globalassets/yhteisot/tieteellinen-tutkimus/vaitoskirjat/2017-nokireki.pdf |
| 22 | PMC5504624. First detection EBLV-2 Norway | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5504624/ |
| 23 | Sacchi et al. 2019. Active passive surveillance Italy PMC6518613 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6518613/ |
| 24 | Westin et al. 2016. Lyssavirus-reactive antibodies Swedish bats PMC5156864 | https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5156864/ |
| 25 | Sciensano 2024. EBLV-1 Belgian bats | https://www.sciensano.be/sites/default/files/tropicalmed-09-00151-v2.pdf |